Երբեմն զգո՞ւմ եք, որ էներգիա չունեք, միշտ հոգնած եք և անընդհատ հիվանդանում եք։ Երբեմն այս թվացյալ անկապ ախտանիշները կարող են առաջանալ մեր մարմնի ամենափոքր մասերից մեկի խնդրի պատճառով։ Այսօր մենք խոսելու ենք մի վիճակի մասին, որը մի փոքր բարդ է, բայց շատ կարևոր է իմանալ։ Դա միտոքոնդրիալ հիվանդություններն են։
Նախ, եկեք տեսնենք, թե ինչ են միտոքոնդրիաները։
Պարզ ասած՝ միտոքոնդրիաները մեր մարմնի յուրաքանչյուր բջջի ներսում գտնվող փոքրիկ «էլեկտրակայաններ» են: Ճիշտ այնպես, ինչպես մենք ունենք էլեկտրակայան՝ մեր տները էներգիայով ապահովելու համար, մեր բջիջները նույնպես օգտագործում են այս միտոքոնդրիաները՝ իրենց գործունեության համար անհրաժեշտ էներգիան արտադրելու համար: Օգտագործելով մեր ուտած սնունդը և շնչած թթվածինը, այս փոքրիկ գործարանները արտադրում են մեր մարմիններին անհրաժեշտ էներգիայի մոտ 90%-ը : Այսպիսով, պատկերացրեք, թե ինչ խնդիրներ կարող են առաջանալ, եթե այս էլեկտրակայանները ճիշտ չաշխատեն:
Միտոքոնդրիալ հիվանդությունները մեկ հիվանդություն չեն։ Դրանք ընդհանուր անվանում են մի խումբ հիվանդությունների համար, որոնք առաջանում են այս էներգակենտրոնների դիսֆունկցիայի հետևանքով։
Երբ այս էլեկտրակայանները ճիշտ չեն աշխատում, բջիջները չեն ստանում իրենց անհրաժեշտ էներգիան։ Այնուհետև այդ բջիջները պարունակող օրգանները դառնում են դիսֆունկցիոնալ։ Սա կարող է ազդել մեր մարմնի ցանկացած մասի վրա։
- Ուղեղ
- Նյարդային համակարգ
- Մկաններ
- Երիկամներ
- Սիրտ
- Լյարդ
- Աչքեր
- Ականջներ
- ենթաստամոքսային գեղձ
Սա կարող է ազդել ցանկացած բանի վրա։
Որո՞նք են միտոքոնդրիալ հիվանդությունների հիմնական տեսակները։
Այս հիվանդության բազմաթիվ տեսակներ կան, բայց ամենատարածվածներից մի քանիսը հետևյալն են.
- ՄԵԼԱՍ համախտանիշ (միտոքոնդրիալ էնցեֆալոպաթիա, կաթնաթթվային ացիդոզ և ինսուլտի նման դրվագներ)
- Լեբերի ժառանգական տեսողական նյարդի նեյրոպաթիա (LHON)
- Լեյի համախտանիշ
- Քիրնս-Սեյրի համախտանիշ (ՔՍՀ)
- Միոկլոնիկ էպիլեպսիա և պատառոտված կարմիր մանրաթելային հիվանդություն (MERRF)
Սա կարող է մի փոքր բարդ թվալ, բայց հիշեք, որ սրանք այնպիսի վիճակներ են, որոնք առաջացնում են տարբեր ախտանիշներ և առաջանում են միտոքոնդրիալ ֆունկցիայի փոփոխություններից։
Ի՞նչ ախտանիշներ կարող են լինել այս հիվանդությունների դեպքում։
Սա հիվանդության ամենաբարդ մասն է։ Քանի որ ախտանիշները կարող են մեծապես տարբերվել մարդուց մարդ՝ կախված ախտահարված բջիջների տեսակից և մարմնի որ մասում են դրանք գտնվում։ Որոշ մարդիկ կարող են շատ թույլ ախտանիշներ ունենալ, մինչդեռ մյուսները՝ շատ ծանր։ Ախտանիշները կարող են տարբեր լինել նույնիսկ նույն ընտանիքի ներսում։
Ստորև բերված աղյուսակը ցույց է տալիս այս հիվանդությունների դեպքում հանդիպող որոշ տարածված ախտանիշներ։
| Ախտանիշների կատեգորիա | Տեսանելի ախտանիշներ |
|---|---|
| Կապված աճի և ուժի հետ | Տարիքի համար աճի դանդաղում, մկանային թուլություն, մկանային ցավ և անշունչ մարմին։ |
| Կապված ճանաչողության և ուսուցման հետ | Տեսողության և/կամ լսողության խանգարում, ուսման դժվարություններ կամ զարգացման ուշացումներ։ |
| Մարսողական համակարգի հետ կապված | Անբացատրելի փսխում, լուծ կամ փորկապություն, միզարձակման դժվարություն, թթվային ռեֆլյուքս։ |
| Նյարդային համակարգի հետ կապված | Ցնցումներ, միգրեն, ուշագնացություն։ |
| Այլ առանձնահատկություններ | Շնչառության դժվարություն, կոպի իջեցում (պտոզ): |
Այս ախտանիշները կարող են սկսվել ծննդյան պահից կամ ի հայտ գալ կյանքի ցանկացած տարիքում: Բժիշկը սովորաբար կասկածում է սա, երբ ախտանիշները միաժամանակ ի հայտ են գալիս մի քանի անկապ օրգան-համակարգերում:
Ինչու է առաջանում այս տեսակի հիվանդությունը:
Դրա հիմնական պատճառը գենետիկական թերություններն են։
Պարզ ասած, մեր բջիջների ներսում գտնվող միտոքոնդրիաները էներգիա արտադրելու հրահանգները ստանում են մեր ԴՆԹ-ից: Եթե այս ԴՆԹ-ում փոփոխություն կամ մուտացիա է տեղի ունենում, միտոքոնդրիաները ճիշտ չեն ստանում հրահանգները: Այդ դեպքում նրանք չեն կարող ճիշտ էներգիա արտադրել: Սա կարող է վնասել բջիջները կամ հանգեցնել դրանց վաղաժամ մահվան:
Ինչպե՞ս է մարդը ժառանգում այս հիվանդությունը։
Սրանք գենետիկ հիվանդություններ են, այսինքն՝ դրանք կարող են փոխանցվել ծնողներից երեխաներին: Երբեմն, նույնիսկ եթե ընտանիքի ոչ ոք չունի այդ հիվանդությունը, ինչ-որ մեկը կարող է զարգացնել այն պատահական գենետիկ մուտացիայի պատճառով:
Հատկանշական փաստ է այն, որ միտոքոնդրիաները ունեն իրենց յուրահատուկ ԴՆԹ-ն։ Այս միտոքոնդրիալ ԴՆԹ-ի արատների պատճառով առաջացած հիվանդությունները ժառանգվում են միայն մորից երեխաներին։
Կարո՞ղ են այլ հիվանդություններ խաթարել միտոքոնդրիալ ֆունկցիան։
Այո՛։ Դա կոչվում է երկրորդային միտոքոնդրիալ դիսֆունկցիա։ Դա նշանակում է, որ դուք չունեք գենետիկ միտոքոնդրիալ հիվանդություն, այլ մեկ այլ բժշկական վիճակ է առաջացնում ձեր միտոքոնդրիաների պատշաճ գործունեությունը խափանող գործընթաց։ Օրինակ՝
- Ալցհայմերի հիվանդություն
- Մկանային դիստրոֆիա
- 1-ին տիպի շաքարախտ
- Բազմակի սկլերոզ (MS)
- Որոշակի տեսակի քաղցկեղ
Միտոքոնդրիաները կարող են տուժել այնպիսի հիվանդություններից, ինչպիսիք են՝
Ինչպե՞ս ախտորոշել այս հիվանդությունը։
Այս հիվանդության ախտորոշումը կարող է մի փոքր դժվար լինել, քանի որ ախտանիշները շատ բազմազան են։ Այն հնարավոր չէ ախտորոշել միայն մեկ հետազոտությամբ։ Ձեր բժիշկը կարող է մի շարք հետազոտություններ նշանակել։
- Ձեր և ձեր ընտանիքի բժշկական պատմության մանրակրկիտ վերանայում։
- Ամբողջական ֆիզիկական զննում անցկացնելը։
- Նյարդային համակարգի հետ կապված թեստ։
- Արյան և մեզի անալիզներ ։ Երբեմն կարող է նաև կատարվել ողնաշարի պունկցիա։
- ԴՆԹ թեստավորում ։
- Կախված ախտանիշներից, կարող են իրականացվել այնպիսի թեստեր , ինչպիսիք են՝ ՄՌՏ սկանավորումը, սրտի ԷՍԳ-ն կամ էխոկարդիոգրաֆիան, աչքերի հետազոտությունները, լսողության թեստերը և ԷԷԳ թեստերը՝ ուղեղի ակտիվությունը վերահսկելու համար :
- Երբեմն կարող է անհրաժեշտ լինել մաշկի կամ մկանների մի փոքր կտոր վերցնել (բիոպսիա) և այն մանրադիտակով զննել։
Հետևաբար, ախտորոշման համար շատ կարևոր է խորհրդակցել այս տեսակի հիվանդությունների մեջ մասնագիտացած բժշկի կամ հիվանդանոցի հետ։
Որո՞նք են բուժումները։
Դժբախտաբար, միտոքոնդրիալ հիվանդության բուժում դեռևս չկա։ Այնուամենայնիվ, կան տարբեր բուժումներ , որոնք օգնում են կառավարել ախտանիշները և կանխել կյանքին սպառնացող բարդությունները ։
- Դեղամիջոցներ, որոնք թեթևացնում են ախտանիշները.Օրինակ՝ հակաէպիլեպտիկ դեղամիջոցներ։
- Վիտամիններ և հավելումներ. որոշ մարդկանց համար կարող են օգտակար լինել ռիբոֆլավինը, կոենզիմ Q10-ը և կարնիտինը:
- Սննդակարգի փոփոխություններ և վարժություններ. Ձեր բժիշկը կառաջարկի դրանք՝ հիմնվելով ձեր վիճակի վրա:
- Ֆիզիկական թերապիա, աշխատանքային թերապիա կամ խոսքի թերապիայի բուժում։
- Լսողական սարքերի նման օժանդակ սարքեր կրելը։
Այն, ինչ աշխատում է մեկ մարդու համար, կարող է չաշխատել մեկ ուրիշի համար, ուստի լավագույնն է խոսել ձեր բժշկի հետ և կազմել ձեզ համար ճիշտ բուժման պլան։
Հնարավո՞ր է կանխել հիվանդության վատթարացումը։
Չնայած այս հիվանդության զարգացումը կանխելու միջոց չկա, դուք կարող եք խուսափել որոշ բաներից, որոնք սրում են ախտանիշները։
- Խուսափեք ծայրահեղ ցրտի կամ ծայրահեղ ջերմության ազդեցությունից։
- Մի՛ բաց թողեք կերակուրները։
- Լավ քնեք։
- Հնարավորինս հեռու մնացեք սթրեսից ։
Ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ ձեզ խնայել էներգիան, այլ ոչ թե միանգամից ծախսել ձեր ամբողջ մարմնի էներգիան։
Ե՞րբ պետք է բժշկի դիմեմ։
Եթե դուք ունեք միտոքոնդրիալ հիվանդության ախտանիշներ և դժվարանում եք կատարել ձեր առօրյա գործողությունները, անպայման դիմեք բժշկի։
Եթե դուք ունենում եք ցնցում կամ շնչառության ուժեղ դժվարություն, անմիջապես դիմեք հիվանդանոցի շտապ օգնության բաժանմունք (ՇՇԲ):
Դժվար կարող է լինել իմանալ, որ դուք կամ ձեր սիրելիներից մեկը ունեք այս հիվանդությունը։ Սակայն հիշեք, որ ձեր ընտանիքը, ընկերները և բժշկական թիմը, այդ թվում՝ բժիշկները, պատրաստ են օգնել ձեզ հաջողությամբ ապրել այս ախտանիշներով։
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Միտոքոնդրիալ հիվանդությունները գենետիկ հիվանդությունների խումբ են, որոնք առաջանում են մեր բջիջների համար էներգիա արտադրող «էլեկտրակայանների» դիսֆունկցիայի պատճառով։
- Ախտանիշները շատ բազմազան են և կարող են ներառել մկանային թուլություն, տեսողության/լսողության խանգարում, ուսման դժվարություններ և էպիլեպսիա:
- Այս հիվանդության ախտորոշումը բարդ է և պահանջում է մի շարք բժշկական հետազոտություններ: Կարևոր է դիմել մասնագետի:
- Չնայած հիվանդությունը հնարավոր չէ ամբողջությամբ բուժել, կան տարբեր բուժումներ՝ ախտանիշները վերահսկելու և կյանքի որակը բարելավելու համար։
- Ախտանիշների սրացումը կարելի է վերահսկել՝ խուսափելով սթրեսից, քնի պակասից և բարձր ջերմաստիճանից։
- Եթե դուք կամ ձեր ծանոթներից մեկը ունի այս ախտանիշները, մի հապաղեք դիմել բժշկի։
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը