Պատկերացրեք, ձեր ծանոթներից մեկը հանկարծ սկսում է շատ արագ փոխել իր հիշողությունը, վարքագիծը և քայլվածքը: Երբևէ լսե՞լ եք այնպիսի հիվանդության մասին, որը բժիշկների համար դժվար է հայտնաբերել և որը շատ արագ է զարգանում: Այսօր մենք խոսելու ենք այդ տարօրինակ և շատ հազվագյուտ հիվանդություններից մեկի մասին: Մենք դրանք անվանում ենք պրիոնային հիվանդություններ:
Պարզ ասած՝ ի՞նչ են այս պրիոնային հիվանդությունները։
Պրիոնային հիվանդությունները հիվանդությունների խումբ են, որոնք ազդում են ձեր ուղեղի և նյարդային համակարգի վրա: Դրանք կարող են առաջացնել
ծանր դեմենցիա կամ ձեր մարմինը կառավարելու դժվարություն, և կարող են շատ արագ վատթարանալ: Դրանք շատ հազվադեպ են հանդիպում, Միացյալ Նահանգներում տարեկան գրանցվում է ընդամենը մոտ 350 դեպք: Եկեք նայենք, թե ինչն է դրանց պատճառը:
Պրիոնները փոքրիկ սպիտակուցներ են, որոնք գտնվում են մեր ուղեղում: Սակայն անհայտ պատճառներով այս սպիտակուցները սխալ են ծալվում, խճճվում և ձևափոխվում: Ամենավտանգավորն այն է, որ այս սխալ ծալված պրիոնային սպիտակուցը կարող է առաջացնել նաև այլ առողջ սպիտակուցների սխալ ծալքավորում: Ճիշտ այնպես, ինչպես վատ ընկերը կարող է հիվանդացնել ուրիշներին: Այս սխալ ծալված սպիտակուցները կուտակվում են ուղեղում և սկսում են ոչնչացնել ուղեղի բջիջները (նեյրոնները): Ահա թե ինչն է առաջացնում ախտանիշները:
Շատերը պրիոնային հիվանդությունները շփոթում են Ալցհայմերի հիվանդության հետ ։ Չնայած երկուսն էլ հիշողության կորուստ առաջացնող հիվանդություններ են, երկուսի միջև կա մեծ տարբերություն։ Ալցհայմերի հիվանդությունը սովորաբար վատանում է դանդաղ՝ տարիների ընթացքում։ Պրիոնային հիվանդության դեպքում վիճակը շատ արագ վատանում է, կարճ ժամանակահատվածում, սովորաբար մի քանի ամսվա ընթացքում։ Եվ, ինչպես Ալցհայմերի հիվանդության դեպքում, պրիոնային հիվանդությունների համար դեռևս բուժում չկա։
Որո՞նք են պրիոնային հիվանդությունների հիմնական տեսակները։
Պրիոնային հիվանդությունները կարող են ազդել և՛ մարդկանց, և՛ կենդանիների վրա: Կան մի քանի հիմնական տեսակներ, որոնք ազդում են մարդկանց վրա: Եկեք նայենք, թե դրանք ինչ են:
| Հիվանդության անվանումը | Կարճ նկարագրություն |
|---|
| Կրոյցֆելդտ-Յակոբի հիվանդություն (ԿՅՀ) | Սա մարդկանց մոտ ամենատարածված պրիոնային հիվանդությունն է։ Այն սովորաբար ազդում է 60 տարեկանից բարձր մարդկանց վրա։ |
| Կրոյցֆելդտ-Յակոբի հիվանդության տարբերակ (CJD տարբերակ - vCJD) | Սա կարող է պատահել նաև երիտասարդների հետ։ Պարզվել է, որ «Խենթ կովի հիվանդությամբ» վարակված տավարի մսի օգտագործումը կարող է փոխանցվել։ |
| Gerstmann-Sträussler-Scheinker համախտանիշ | Սա նաև շատ հազվագյուտ, ժառանգական գենետիկական հիվանդություն է։ |
| Մահացու ընտանեկան անքնություն | Սա նույնպես գենետիկական վիճակ է, որը փոխանցվում է սերնդեսերունդ: Հիմնական ախտանիշը ծանր անքնությունն է: |
| Կուրու | Հիվանդություն, որը տարածվել է Պապուա Նոր Գվինեայի որոշ ցեղերի շրջանում մարդու միս ուտելու սովորույթի պատճառով։ Սա այժմ գրեթե աննախադեպ է։ |
Որո՞նք են պրիոնային հիվանդության ախտանիշները։
Պրիոնային հիվանդության ախտանիշները կարող են հանկարծակի ի հայտ գալ։ Դրանք ներառում են տրամադրության, հիշողության և շարժումների հանկարծակի փոփոխություններ։
| Ազդված ոլորտ | Տեսանելի ախտանիշներ |
|---|
| Մտավոր և վարքային | Ծանր անհանգստություն կամ դեպրեսիա, վարքի կամ անհատականության հանկարծակի փոփոխություններ, արագ զարգացող մոռացկոտություն (դեմենցիա): |
| Ֆիզիկական և շարժողական | Հավասարակշռության խնդիրներ, անկայուն քայլվածք, մկանների վերահսկողության կորուստ, հանկարծակի ցնցումներ կամ դող, անորոշ խոսք, կուլ տալու դժվարություն |
| Այլ առանձնահատկություններ | Տեսողության խնդիրներ |
Այս հիվանդության զարգացման պատճառները և ռիսկի գործոնները
Շատ դեպքերում, Քրեական Յուղաձի (ԿՋՀ) նման հիվանդությունները զարգանում են առանց որևէ հստակ պատճառի, սակայն որոշ ռիսկի գործոններ են բացահայտվել:
- Ընտանեկան պատմություն . Մարդկանց մոտ 15%-ը զարգացնում է այս հիվանդությունները գենետիկ արատի (PRNP կոչվող գենի արատ) պատճառով, որը փոխանցվում է սերնդեսերունդ:
- Վարակներ . Սա շատ հազվադեպ է։ Երբեմն այս հիվանդությունը կարող է փոխանցվել հիվանդ մարդուց հյուսվածք փոխպատվաստելիս, կամ եթե վիրահատության ընթացքում օգտագործված սարքավորումները պատշաճ կերպով չեն ախտահանվել։
- Վարակված մսի օգտագործում. « Խելագար կովի հիվանդությամբ » (խոշոր եղջերավոր անասունների սպունգանման էնցեֆալոպաթիա ) վարակված տավարի մսի օգտագործումը կարող է առաջացնել հիվանդության մի ձև, որը կոչվում է vCJD: Երբ այս հիվանդությունը տարածվեց Եվրոպայում 1990-ականներին, հիվանդությունից մահացավ փոքր թվով մարդ: Այժմ խիստ կանոնակարգեր են սահմանվել խոշոր եղջերավոր անասունների կերակրման և արյան նվիրատվության վերաբերյալ, ուստի այս ռիսկը զգալիորեն նվազել է:
Ինչպե՞ս է ախտորոշվում պրիոնային հիվանդությունը։
Այս վիճակը ախտորոշելը կարող է դժվար լինել, քանի որ ախտանիշները կարող են նման լինել այլ հիվանդությունների ախտանիշներին: Եթե դուք ունեք մոռացկոտության նման ախտանիշներ, ձեր բժիշկը նախ կբացառի այլ պատճառներ, ինչպիսիք են կաթվածը կամ ուղեղի ուռուցքը: Կարող են իրականացվել հետևյալ հետազոտությունները՝
- Ողնաշարի պունկցիա / գոտկային պունկցիա. Սա ներառում է բարակ ասեղի տեղադրում ձեր երկու ողերի միջև և ուղեղի և ողնուղեղի շրջապատող հեղուկի (ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկ) փոքր նմուշ վերցնելը: Հիվանդության մասին պատկերացում կազմելու համար կարելի է ստուգել դրա մեջ որոշակի սպիտակուցների մակարդակը:
- ՄՌՏ սկանավորում (մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում). Այս հետազոտությունն օգտագործում է հզոր մագնիսներ և ռադիոալիքներ՝ ուղեղի մանրամասն լուսանկարներ ստանալու համար: Այն երբեմն կարող է ցույց տալ ուղեղի որոշակի փոփոխություններ, որոնք նկատվում են պրիոնային հիվանդությունների դեպքում:
- Համակարգչային տոմոգրաֆիա (CT սկանավորում): Մի շարք ռենտգենյան պատկերներ են արվում միասին՝ ուղեղի հստակ պատկեր ստանալու համար:
Ամենակարևորը. պրիոնային հիվանդության առկայության 100% վստահ լինելու միակ միջոցը ուղեղից հյուսվածքի մի փոքր կտոր վերցնելն է (ուղեղի բիոպսիա): Սակայն սա շատ ռիսկային վիրահատություն է: Հետևաբար, սա արվում է միայն այն դեպքում, եթե կա կասկած, որ դա կարող է լինել մեկ այլ բուժելի հիվանդություն:
Հիվանդության բուժումը և կանխարգելումը
Այս պահին պրիոնային հիվանդությունների բուժում չկա: Ներկայիս բուժումները միայն վերահսկում են ախտանիշները և որոշակիորեն թեթևացնում հիվանդին: Սա ներառում է ցավազրկողներ, հակադեպրեսանտներ և անհանգստության դեմ դեղամիջոցներ: Քանի որ պրիոնային հիվանդություն ունեցող անձի վիճակը օրեցօր վատթարանում է, նա անխուսափելիորեն օգնության կարիք կունենա առօրյա գործողությունների հարցում: Նրան կարող է անհրաժեշտ լինել կաթետերի տեղադրում՝ մեզի դուրս մղման համար, ֆիզիոլոգիական լուծույթ՝ մարմինը ջրազրկված պահելու համար, և խողովակային սնուցում, եթե նրանք չեն կարողանում ուտել:
Հնարավո՞ր է կանխարգելել հիվանդությունը։
Ժառանգական պրիոնային հիվանդությունները կանխելու միջոց չկա, սակայն հետևյալ քայլերը կարող են օգնել նվազեցնել հիվանդության տարածման ռիսկը վարակի կամ սննդի միջոցով.
- Բժշկական սարքավորումների պատշաճ մաքրում և ախտահանում։
- Եթե դուք ունեք պրիոնային հիվանդություն կամ ունեք դրա ընտանեկան պատմություն, խուսափեք հյուսվածքների կամ օրգանների նվիրաբերությունից։
- Միայն անվտանգ միս ուտելը հավաստագրված է։
«Խենթ կովի հիվանդության» տարածումն այժմ շատ լավ վերահսկվում է աշխարհի շատ երկրների կողմից կովերին տրվող կերի և տավարի մսի վերաբերյալ սահմանված խիստ կանոնակարգերի շնորհիվ։
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Պրիոնային հիվանդությունները շատ հազվագյուտ, բայց լուրջ հիվանդությունների խումբ են, որոնք վնասում են ուղեղը։
- Այս հիվանդությունների դեպքում հիշողությունը, վարքագիծը և մարմնի շարժումները շատ արագ վատթարանում են։ Այս արագությունը հիմնական բնութագիրն է, որը տարբերակում է այն Ալցհայմերի նման հիվանդություններից։
- Հիվանդությունը ճշգրիտ ախտորոշելը դժվար է, և դրա համար անհրաժեշտ են մի շարք հատուկ թեստեր։
- Չնայած ներկայումս դրա համար հատուկ բուժում չկա, ախտանիշները կարող են վերահսկվել, և հիվանդին կարելի է թեթևացում ապահովել։
- Եթե դուք կամ ձեր ծանոթներից մեկը նկատում է հանկարծակի, անհասկանալի փոփոխություն իր հիշողության, անհատականության կամ շարժումների մեջ, շատ կարևոր է անհապաղ դիմել բժշկի՝ խորհրդատվություն ստանալու համար ։
Պրիոնային հիվանդություններ, Կրոյցֆելդտ-Յակոբի հիվանդություն, Քրեյուցֆելդտ-Յակոբի հիվանդություն, ուղեղի հիվանդություն, նյարդային համակարգ, հիշողության կորուստ, դեմենցիա, խելագար կովի հիվանդություն, խելագար կովի հիվանդություն
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը