Skip to main content

Երբևէ լսե՞լ եք Կրոյցֆելդտ-Յակոբի հիվանդության (ԿՅՀ) մասին: Եկեք խոսենք այս հազվագյուտ ուղեղային հիվանդության մասին:

Երբևէ լսե՞լ եք Կրոյցֆելդտ-Յակոբի հիվանդության (ԿՅՀ) մասին: Եկեք խոսենք այս հազվագյուտ ուղեղային հիվանդության մասին:

Պատկերացրեք, որ մեկը, ում դուք լավ եք ճանաչում և նախկինում առողջ է եղել, հանկարծ սկսում է մի փոքր տարօրինակ վարվել։ Նա կորցնում է հիշողությունը, դժվարանում է քայլել և խոսելիս բառերը աղավաղում է։ Եթե այս բաները տեղի են ունենում անհավանական արագությամբ մի քանի ամսվա ընթացքում, դա կարող է պայմանավորված լինել շատ հազվագյուտ, բայց շատ լուրջ ուղեղի հիվանդությամբ։ Այսօր մենք խոսում ենք այդպիսի հիվանդություններից մեկի՝ Կրոյցֆելդտ-Յակոբի հիվանդության կամ, ինչպես մենք բոլորս ենք անվանում, Քրեյուցֆելդտ -Յակոբի հիվանդության մասին։ Չնայած սա որոշ չափով վախեցնող թեմա է, շատ կարևոր է լավ տեղեկացված լինել դրա մասին։

Արդյո՞ք ԿՋՀ-ն և «խելագար կովի հիվանդությունը» նույն բանն են:

Շատերը շփոթում են ԿՋԴ-ն «խելագար կովի հիվանդության» հետ։ Սակայն, այս երկուսը նույնը չեն։

Պարզ ասած՝ խոշոր եղջերավոր անասունների սպունգանման էնցեֆալոպաթիան (ԽՍԷ) ուղեղի հիվանդություն է, որը ազդում է միայն կովերի վրա։ Երբ այն առաջանում է, կովերի նյարդային համակարգը վնասվում է, ինչի հետևանքով նրանք անշարժանում են և տարօրինակ վարք են ցուցաբերում։

Այնուամենայնիվ, կա ԿՀԴ-ի մի տեսակ, որը մարդիկ կարող են վարակել խելագար կովի հիվանդությամբ վարակված կովի միս ուտելու միջոցով: Այն կոչվում է Վարիանտ ԿՀԴ (vCJD) : Սակայն սա շատ, շատ հազվադեպ է հանդիպում: Աշխարհում շատ քիչ դեպքեր են գրանցվել: Այսպիսով, ԿՀԴ հիվանդությունը, որի մասին մենք սովորաբար խոսում ենք, այսպես չի առաջանում:

Ինչո՞ւ է առաջանում այս CJD հիվանդությունը։

Քրեական դոկտոր Յակոբի հիվանդության (ՔԴՀ) հիմնական պատճառը մեր օրգանիզմում սպիտակուցի աննորմալ փոփոխությունն է։ Այս աննորմալ, մուտացված սպիտակուցը կոչվում է պրիոն ։

Մտածեք մեր ուղեղի առողջ սպիտակուցի մասին որպես գեղեցիկ ծալված թղթի կտորի։ Այս մուտանտ սպիտակուցը, որը կոչվում է պրիոն, գալիս է և սխալ է ծալում այս լավ թղթի կտորը։ Այնուհետև այդ սխալ ծալված կտորը սխալ է ծալում մյուս լավ թղթի կտորները։ Եվ այսպես, ուղեղի բջիջները աստիճանաբար ոչնչացվում են։ Եթե նայեք դրան մանրադիտակի տակ, այս վնասված ուղեղի հյուսվածքը նման է սպունգի։

Կախված պրիոնի ձևավորման եղանակից՝ կան ՔՋԴ-ի երեք տեսակ։

Քրեական դոկտորանտոմիայի տեսակըՊատճառաբանություն և բացատրություն
Սպորադիկ Քրեական դեպրեսիա Սա ամենատարածված տեսակն է: Առանց որևէ ակնհայտ պատճառի, առողջ սպիտակուցը հանկարծակի մուտացիայի է ենթարկվում և դառնում պրիոն: Հորմոնալ ջիզի հիվանդությամբ (ՀՋ) հիվանդների մեծ մասն ունի այս տեսակը:
Ընտանեկան Քրեական դեգեներացիա Սա պայմանավորված է գենետիկ արատով։ Եթե ծնողներից մեկն ունի մուտացված գեն, որը առաջացնում է այս հիվանդությունը, այն կարող է փոխանցվել երեխաներին։ Սակայն սա նույնպես շատ հազվադեպ է։ Հորմոնալ գեղձի քրոնիկ դեգեներացիայով հիվանդների միայն մոտ 10%-15%-ն է ընկնում այս կատեգորիայի մեջ։
Ձեռք բերված Քրեական դելֆինիտ Սա ամենահազվագյուտ տեսակն է: Մարդը կարող է վարակվել ԿՋԴ-ով աղտոտված բժշկական սարքավորումների միջոցով (օրինակ՝ վիրահատության ժամանակ), օրգանի փոխպատվաստման կամ աղտոտված աճի հորմոնի ներարկումների միջոցով: Այս ռիսկը զգալիորեն նվազել է այսօր հիվանդանոցներում գործող խիստ անվտանգության միջոցառումների շնորհիվ:

Որո՞նք են CJD-ի ախտանիշները:

Քրեական դեգեներացիայի (ԿԴՀ) ամենավտանգավոր բանն այն է, որ ախտանիշները շատ արագ են սկսվում և շատ արագ վատանում։ Հաճախ այս ախտանիշները նման են դեմենցիայի ախտանիշներին։

Հիմնական տեսանելի հատկանիշներն են՝

  • Հիշողության կորուստ և շփոթություն
  • Քայլելու դժվարություն և հավասարակշռության կորուստ
  • Հանկարծակի մկանային կծկումներ (կտրուկ շարժումներ)
  • Անհատականության փոփոխություններ (հանկարծակի զայրույթ, գրգռվածություն)
  • Դժվարություն մտածելու և որոշումներ կայացնելու հարցում
  • Տեսողության խնդիրներ
  • Անքնություն և դեպրեսիա

Տարբերությունը CJD-ի և Ալցհայմերի հիվանդության միջև

Այս ախտանիշները կարող են ձեզ հիշեցնել Ալցհայմերի հիվանդությունը։ Սակայն հիմնական տարբերությունը զարգացման արագությունն է։ Ալցհայմերի հիվանդության դեպքում հիշողության կորստի նման բաները տեղի են ունենում դանդաղ՝ տարիների ընթացքում։ Սակայն Քրեական ջիղի հիվանդության դեպքում հիվանդի վիճակը շատ արագ վատթարանում է՝ այս ախտանիշների ի հայտ գալուց հետո մի քանի շաբաթների կամ ամիսների ընթացքում։

Ինչպե՞ս ճիշտ ախտորոշել այս հիվանդությունը։

Դժբախտաբար, չկա որևէ միասնական թեստ, որը կարող է հաստատել Քրեական դեգեներատիվ հիվանդությունը: Բժիշկները ախտորոշումը կատարում են հիվանդի ախտանիշների և դրանց զարգացման արագության հիման վրա: Այնուամենայնիվ, եթե հիվանդությունը կասկածվում է, այն հաստատելու համար կատարվում են մի քանի թեստեր:

  • ՄՌՏ (մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում). Սա կարող է ստանալ ուղեղի մանրամասն պատկերներ: Այն կարող է փնտրել ուղեղի որոշակի փոփոխություններ, որոնք տեղի են ունենում ՔՋՀ-ի դեպքում:
  • ԷԷԳ (էլեկտրոէնցեֆալոգրաֆիա) թեստ. Այս թեստը չափում է ուղեղի էլեկտրական ակտիվությունը՝ օգտագործելով գլխամաշկին ամրացված փոքր սենսորներ: Այս թեստը կարող է ցույց տալ Քրեական հեպատիտի հիվանդությամբ (ՔՀՀ) հիվանդներին բնորոշ օրինաչափությունները:
  • Գոտկային պունկցիա. շատ բարակ ասեղի միջոցով ողնուղեղի ներսից վերցվում է փոքր քանակությամբ ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկ և ստուգվում ՔՋՀ-ի ժամանակ հանդիպող հատուկ սպիտակուցների առկայության համար:

Այս հիվանդությունը 100% վստահությամբ հաստատելու միակ միջոցը ուղեղի հյուսվածքի նմուշ վերցնելն է (բիոպսիա): Սակայն կենդանի մարդու ուղեղից նման նմուշ վերցնելը շատ ռիսկային է թե՛ հիվանդի, թե՛ բժշկի համար, ուստի սովորաբար դա չի արվում: Հաճախ հիվանդությունը վերջնականապես հաստատվում է հիվանդի մահից հետո:

Ինչպես է հիվանդությունը վատանում ժամանակի ընթացքում

Քրեական Ջրային Հիվանդությունը ժամանակի ընթացքում անցնում է մի քանի փուլով, ինչը այն դարձնում է շատ ցավոտ փորձառություն թե՛ հիվանդի, թե՛ նրա ընտանիքի համար:

Հիվանդության փուլը Ակնկալվող հատկանիշներ
Վաղ փուլ Խոսելիս բառերի անորոշություն, գլխապտույտ, մարմնի մասերի թմրություն, գոյություն չունեցող բաներ տեսնելը (հալյուցինացիաներ), առանց պատճառի զայրանալը, հասարակությունից մեկուսանալը և անքնությունը։
Ավելի ուշ փուլ Աղիքների և միզապարկի աշխատանքը վերահսկելու անկարողություն, կուլ տալու և խոսելու ծանր դժվարություն, հիշողության ծանր կորուստ, պարանոյա, անկողնային ռեժիմ, կոմա։

Քրեական դեգեներացիայի (ՔԴՀ) հիվանդ մարդկանց մոտ 70%-ը մահանում է ախտորոշումից հետո։Դուք կմահանաք մեկ տարվա ընթացքում։ Երբ լսեք սա, կարող եք շատ վախենալ, տխրել և զայրանալ։ Սա շատ նորմալ է։ Մի՛ տառապեք միայնակ նման ժամանակ։ Շատ կարևոր է խոսել ձեր բժշկի հետ և ստանալ անհրաժեշտ հոգեբանական աջակցությունը։

Կա՞ արդյոք CJD-ի բուժում:

Դժբախտաբար, դեռևս չկա Քրեական Յուղաձիգ Հեմոռոյի (ՔՋՀ) բուժման կամ բուժման միջոց։ Հետազոտողները փորձել են մի քանի դեղամիջոցներ, բայց ոչ մեկը հաջող չի եղել։

Միակ բանը, որ կարելի է անել հիմա , ախտանիշները վերահսկելն է։ Դա նշանակում է.

  • Ցավի դեմ ցավազրկողներ տալը։
  • Մկանների կոշտության և սպազմերի դեմ դեղորայքի տրամադրում։
  • Հիվանդի համար հնարավորինս հարմարավետ պայմաններ ստեղծելը։

Երբ հիվանդությունը ծանրանա, հիվանդը կարիք կունենա լրիվ դրույքով խնամքի: Հետազոտությունները շարունակվում են՝ ապագայում այս հիվանդության բուժումներ գտնելու համար: Եթե հետաքրքրված եք, կարող եք հարցնել ձեր բժշկին կլինիկական փորձարկումների մասին, որոնք փորձարկում են նոր բուժումներ:

Տուն տանելու հաղորդագրություն

  • Կրոյցֆելդտ-Յակոբի հիվանդությունը (ԿՅՀ) շատ հազվագյուտ և արագ տարածվող մահացու ուղեղի հիվանդություն է։
  • Սա պայմանավորված է պրիոն կոչվող մուտացված սպիտակուցով, որը ոչնչացնում է ուղեղի բջիջները։
  • ԿՋՀ-ն և «Խենթ կովի հիվանդությունը» երկու տարբեր հիվանդություններ են: Այնուամենայնիվ, կա ԿՋՀ-ի շատ հազվագյուտ ձև (vCJD), որը կարող է վարակվել վարակված տավարի միս ուտելուց:
  • Այս հիվանդության համար դեռևս դեղամիջոց չկա։ Ամեն ինչ, ինչ կարելի է անել, ախտանիշները վերահսկելն ու հիվանդին հարմարավետ զգալն է։
  • Եթե ​​ձեր ծանոթներից մեկը կարճ ժամանակահատվածում զգալի փոփոխություններ է նկատում հիշողության, վարքի և ֆիզիկական գործառույթների մեջ, անմիջապես դիմեք բժշկի : Արագ ախտորոշումը կարևոր է պատշաճ պլանավորման և խնամքի համար:

Կրոյցֆելդտ-Յակոբի հիվանդություն, Քրեյուցֆելդտ-Յակոբի հիվանդություն, պրիոն, խելագար կովի հիվանդություն, դեմենցիա, ուղեղի հիվանդություն, նյարդաբանական հիվանդություն
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:

Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը

Խնդրում ենք հաշվարկել. 5 + 6 =
Երբևէ լսե՞լ եք Կրոյցֆելդտ-Յակոբի հիվանդության (ԿՅՀ) մասին: Եկեք խոսենք այս հազվագյուտ ուղեղային հիվանդության մասին:
Ինչպես է մարմինը գործում17 նոյեմբերի, 2025 թ.

Երբևէ լսե՞լ եք Կրոյցֆելդտ-Յակոբի հիվանդության (ԿՅՀ) մասին: Եկեք խոսենք այս հազվագյուտ ուղեղային հիվանդության մասին:

Պատկերացրեք, որ մեկը, ում դուք լավ եք ճանաչում և նախկինում առողջ է եղել, հանկարծ սկսում է մի փոքր տարօրինակ վարվել։ Նա կորցնում է հիշողությունը, դժվարանում է քայլել և խոսելիս բառերը աղավաղում է։ Եթե այս բաները տեղի են ունենում անհավանական արագությամբ մի քանի ամսվա ընթացքում, դա կարող է պայմանավորված լինել շատ հազվագյուտ, բայց շատ լուրջ ուղեղի հիվանդությամբ։ Այսօր մենք խոսում ենք այդպիսի հիվանդություններից մեկի՝ Կրոյցֆելդտ-Յակոբի հիվանդության կամ, ինչպես մենք բոլորս ենք անվանում, Քրեյուցֆելդտ -Յակոբի հիվանդության մասին։ Չնայած սա որոշ չափով վախեցնող թեմա է, շատ կարևոր է լավ տեղեկացված լինել դրա մասին։

Արդյո՞ք ԿՋՀ-ն և «խելագար կովի հիվանդությունը» նույն բանն են:

Շատերը շփոթում են ԿՋԴ-ն «խելագար կովի հիվանդության» հետ։ Սակայն, այս երկուսը նույնը չեն։

Պարզ ասած՝ խոշոր եղջերավոր անասունների սպունգանման էնցեֆալոպաթիան (ԽՍԷ) ուղեղի հիվանդություն է, որը ազդում է միայն կովերի վրա։ Երբ այն առաջանում է, կովերի նյարդային համակարգը վնասվում է, ինչի հետևանքով նրանք անշարժանում են և տարօրինակ վարք են ցուցաբերում։

Այնուամենայնիվ, կա ԿՀԴ-ի մի տեսակ, որը մարդիկ կարող են վարակել խելագար կովի հիվանդությամբ վարակված կովի միս ուտելու միջոցով: Այն կոչվում է Վարիանտ ԿՀԴ (vCJD) : Սակայն սա շատ, շատ հազվադեպ է հանդիպում: Աշխարհում շատ քիչ դեպքեր են գրանցվել: Այսպիսով, ԿՀԴ հիվանդությունը, որի մասին մենք սովորաբար խոսում ենք, այսպես չի առաջանում:

Ինչո՞ւ է առաջանում այս CJD հիվանդությունը։

Քրեական դոկտոր Յակոբի հիվանդության (ՔԴՀ) հիմնական պատճառը մեր օրգանիզմում սպիտակուցի աննորմալ փոփոխությունն է։ Այս աննորմալ, մուտացված սպիտակուցը կոչվում է պրիոն ։

Մտածեք մեր ուղեղի առողջ սպիտակուցի մասին որպես գեղեցիկ ծալված թղթի կտորի։ Այս մուտանտ սպիտակուցը, որը կոչվում է պրիոն, գալիս է և սխալ է ծալում այս լավ թղթի կտորը։ Այնուհետև այդ սխալ ծալված կտորը սխալ է ծալում մյուս լավ թղթի կտորները։ Եվ այսպես, ուղեղի բջիջները աստիճանաբար ոչնչացվում են։ Եթե նայեք դրան մանրադիտակի տակ, այս վնասված ուղեղի հյուսվածքը նման է սպունգի։

Կախված պրիոնի ձևավորման եղանակից՝ կան ՔՋԴ-ի երեք տեսակ։

Քրեական դոկտորանտոմիայի տեսակըՊատճառաբանություն և բացատրություն
Սպորադիկ Քրեական դեպրեսիա Սա ամենատարածված տեսակն է: Առանց որևէ ակնհայտ պատճառի, առողջ սպիտակուցը հանկարծակի մուտացիայի է ենթարկվում և դառնում պրիոն: Հորմոնալ ջիզի հիվանդությամբ (ՀՋ) հիվանդների մեծ մասն ունի այս տեսակը:
Ընտանեկան Քրեական դեգեներացիա Սա պայմանավորված է գենետիկ արատով։ Եթե ծնողներից մեկն ունի մուտացված գեն, որը առաջացնում է այս հիվանդությունը, այն կարող է փոխանցվել երեխաներին։ Սակայն սա նույնպես շատ հազվադեպ է։ Հորմոնալ գեղձի քրոնիկ դեգեներացիայով հիվանդների միայն մոտ 10%-15%-ն է ընկնում այս կատեգորիայի մեջ։
Ձեռք բերված Քրեական դելֆինիտ Սա ամենահազվագյուտ տեսակն է: Մարդը կարող է վարակվել ԿՋԴ-ով աղտոտված բժշկական սարքավորումների միջոցով (օրինակ՝ վիրահատության ժամանակ), օրգանի փոխպատվաստման կամ աղտոտված աճի հորմոնի ներարկումների միջոցով: Այս ռիսկը զգալիորեն նվազել է այսօր հիվանդանոցներում գործող խիստ անվտանգության միջոցառումների շնորհիվ:

Որո՞նք են CJD-ի ախտանիշները:

Քրեական դեգեներացիայի (ԿԴՀ) ամենավտանգավոր բանն այն է, որ ախտանիշները շատ արագ են սկսվում և շատ արագ վատանում։ Հաճախ այս ախտանիշները նման են դեմենցիայի ախտանիշներին։

Հիմնական տեսանելի հատկանիշներն են՝

  • Հիշողության կորուստ և շփոթություն
  • Քայլելու դժվարություն և հավասարակշռության կորուստ
  • Հանկարծակի մկանային կծկումներ (կտրուկ շարժումներ)
  • Անհատականության փոփոխություններ (հանկարծակի զայրույթ, գրգռվածություն)
  • Դժվարություն մտածելու և որոշումներ կայացնելու հարցում
  • Տեսողության խնդիրներ
  • Անքնություն և դեպրեսիա

Տարբերությունը CJD-ի և Ալցհայմերի հիվանդության միջև

Այս ախտանիշները կարող են ձեզ հիշեցնել Ալցհայմերի հիվանդությունը։ Սակայն հիմնական տարբերությունը զարգացման արագությունն է։ Ալցհայմերի հիվանդության դեպքում հիշողության կորստի նման բաները տեղի են ունենում դանդաղ՝ տարիների ընթացքում։ Սակայն Քրեական ջիղի հիվանդության դեպքում հիվանդի վիճակը շատ արագ վատթարանում է՝ այս ախտանիշների ի հայտ գալուց հետո մի քանի շաբաթների կամ ամիսների ընթացքում։

Ինչպե՞ս ճիշտ ախտորոշել այս հիվանդությունը։

Դժբախտաբար, չկա որևէ միասնական թեստ, որը կարող է հաստատել Քրեական դեգեներատիվ հիվանդությունը: Բժիշկները ախտորոշումը կատարում են հիվանդի ախտանիշների և դրանց զարգացման արագության հիման վրա: Այնուամենայնիվ, եթե հիվանդությունը կասկածվում է, այն հաստատելու համար կատարվում են մի քանի թեստեր:

  • ՄՌՏ (մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում). Սա կարող է ստանալ ուղեղի մանրամասն պատկերներ: Այն կարող է փնտրել ուղեղի որոշակի փոփոխություններ, որոնք տեղի են ունենում ՔՋՀ-ի դեպքում:
  • ԷԷԳ (էլեկտրոէնցեֆալոգրաֆիա) թեստ. Այս թեստը չափում է ուղեղի էլեկտրական ակտիվությունը՝ օգտագործելով գլխամաշկին ամրացված փոքր սենսորներ: Այս թեստը կարող է ցույց տալ Քրեական հեպատիտի հիվանդությամբ (ՔՀՀ) հիվանդներին բնորոշ օրինաչափությունները:
  • Գոտկային պունկցիա. շատ բարակ ասեղի միջոցով ողնուղեղի ներսից վերցվում է փոքր քանակությամբ ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկ և ստուգվում ՔՋՀ-ի ժամանակ հանդիպող հատուկ սպիտակուցների առկայության համար:

Այս հիվանդությունը 100% վստահությամբ հաստատելու միակ միջոցը ուղեղի հյուսվածքի նմուշ վերցնելն է (բիոպսիա): Սակայն կենդանի մարդու ուղեղից նման նմուշ վերցնելը շատ ռիսկային է թե՛ հիվանդի, թե՛ բժշկի համար, ուստի սովորաբար դա չի արվում: Հաճախ հիվանդությունը վերջնականապես հաստատվում է հիվանդի մահից հետո:

Ինչպես է հիվանդությունը վատանում ժամանակի ընթացքում

Քրեական Ջրային Հիվանդությունը ժամանակի ընթացքում անցնում է մի քանի փուլով, ինչը այն դարձնում է շատ ցավոտ փորձառություն թե՛ հիվանդի, թե՛ նրա ընտանիքի համար:

Հիվանդության փուլը Ակնկալվող հատկանիշներ
Վաղ փուլ Խոսելիս բառերի անորոշություն, գլխապտույտ, մարմնի մասերի թմրություն, գոյություն չունեցող բաներ տեսնելը (հալյուցինացիաներ), առանց պատճառի զայրանալը, հասարակությունից մեկուսանալը և անքնությունը։
Ավելի ուշ փուլ Աղիքների և միզապարկի աշխատանքը վերահսկելու անկարողություն, կուլ տալու և խոսելու ծանր դժվարություն, հիշողության ծանր կորուստ, պարանոյա, անկողնային ռեժիմ, կոմա։

Քրեական դեգեներացիայի (ՔԴՀ) հիվանդ մարդկանց մոտ 70%-ը մահանում է ախտորոշումից հետո։Դուք կմահանաք մեկ տարվա ընթացքում։ Երբ լսեք սա, կարող եք շատ վախենալ, տխրել և զայրանալ։ Սա շատ նորմալ է։ Մի՛ տառապեք միայնակ նման ժամանակ։ Շատ կարևոր է խոսել ձեր բժշկի հետ և ստանալ անհրաժեշտ հոգեբանական աջակցությունը։

Կա՞ արդյոք CJD-ի բուժում:

Դժբախտաբար, դեռևս չկա Քրեական Յուղաձիգ Հեմոռոյի (ՔՋՀ) բուժման կամ բուժման միջոց։ Հետազոտողները փորձել են մի քանի դեղամիջոցներ, բայց ոչ մեկը հաջող չի եղել։

Միակ բանը, որ կարելի է անել հիմա , ախտանիշները վերահսկելն է։ Դա նշանակում է.

  • Ցավի դեմ ցավազրկողներ տալը։
  • Մկանների կոշտության և սպազմերի դեմ դեղորայքի տրամադրում։
  • Հիվանդի համար հնարավորինս հարմարավետ պայմաններ ստեղծելը։

Երբ հիվանդությունը ծանրանա, հիվանդը կարիք կունենա լրիվ դրույքով խնամքի: Հետազոտությունները շարունակվում են՝ ապագայում այս հիվանդության բուժումներ գտնելու համար: Եթե հետաքրքրված եք, կարող եք հարցնել ձեր բժշկին կլինիկական փորձարկումների մասին, որոնք փորձարկում են նոր բուժումներ:

Տուն տանելու հաղորդագրություն

  • Կրոյցֆելդտ-Յակոբի հիվանդությունը (ԿՅՀ) շատ հազվագյուտ և արագ տարածվող մահացու ուղեղի հիվանդություն է։
  • Սա պայմանավորված է պրիոն կոչվող մուտացված սպիտակուցով, որը ոչնչացնում է ուղեղի բջիջները։
  • ԿՋՀ-ն և «Խենթ կովի հիվանդությունը» երկու տարբեր հիվանդություններ են: Այնուամենայնիվ, կա ԿՋՀ-ի շատ հազվագյուտ ձև (vCJD), որը կարող է վարակվել վարակված տավարի միս ուտելուց:
  • Այս հիվանդության համար դեռևս դեղամիջոց չկա։ Ամեն ինչ, ինչ կարելի է անել, ախտանիշները վերահսկելն ու հիվանդին հարմարավետ զգալն է։
  • Եթե ​​ձեր ծանոթներից մեկը կարճ ժամանակահատվածում զգալի փոփոխություններ է նկատում հիշողության, վարքի և ֆիզիկական գործառույթների մեջ, անմիջապես դիմեք բժշկի : Արագ ախտորոշումը կարևոր է պատշաճ պլանավորման և խնամքի համար:

Կրոյցֆելդտ-Յակոբի հիվանդություն, Քրեյուցֆելդտ-Յակոբի հիվանդություն, պրիոն, խելագար կովի հիվանդություն, դեմենցիա, ուղեղի հիվանդություն, նյարդաբանական հիվանդություն
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:

Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը

Խնդրում ենք հաշվարկել. 5 + 6 =