Հանկարծակի՞ եք սկսել թուլություն կամ ծակծկոց զգալ ոտքերում։ Հաճախակի՞ եք կորցնում հավասարակշռությունը և ընկնում քայլելիս։ Կարող եք նաև նկատել որոշ փոփոխություններ ձեր ոտքերի ձևում։ Մի՛ անտեսեք այս բաները որպես սովորական հոգնածություն։ Քանի որ դրանք կարող են լինել Շարկո-Մարի-Թութ (ՇՄԹ) կոչվող հատուկ, գենետիկ նյարդաբանական հիվանդության ախտանիշներ։ Չնայած անվանումը մի փոքր բարդ է, վախենալու ոչինչ չկա։ Այսօր եկեք խոսենք այս հիվանդության, դրա ախտանիշների և դրա դեմ պայքարի միջոցների մասին՝ շատ պարզ և բարեկամական ձևով։
Ի՞նչ է Շարկո-Մարի-Թութի (ՇՄԹ) հիվանդությունը։
Պարզ ասած, ԿՄԹ-ն մի վիճակ է, որն ազդում է մեր ուղեղի և ողնուղեղի արտաքին նյարդերի վրա : Մենք այդ նյարդերը անվանում ենք ծայրամասային նյարդեր: Այս նյարդերը մեր ուղեղից ազդակներ են փոխանցում վերջույթներին և վերջույթներից զգացողություններ (ջերմություն, ցուրտ, ցավ) վերադարձնում են ուղեղ: ԿՄԹ-ի դեպքում այս նյարդերը վնասվում են:
Այս տարօրինակ անվանումը ծագել է երեք բժիշկների անուններից, ովքեր առաջին անգամ 1886 թվականին հայտնաբերել են հիվանդությունը (Ժան-Մարտեն Շարկո, Պիեռ Մարի և Հովարդ Հենրի Թութ): Այն նաև կոչվում է «(ժառանգական շարժիչ և զգայական նեյրոպաթիա)» և «(պերոնեալ մկանային ատրոֆիա)»: Սա իրականում մեկ հիվանդություն չէ, այլ հիվանդությունների խումբ, որոնք առաջանում են գենետիկ գործոններից: Մինչ օրս հայտնաբերվել է ԿՄՏ-ի ավելի քան 90 տեսակ:
Ամենակարևորն այն է, որ սա վարակիչ հիվանդություն չէ։ Դա նշանակում է, որ այն չի կարող փոխանցվել մեկ անձից մյուսին՝ փռշտալով կամ դիպչելով։
Ի՞նչն է առաջացնում CMT հիվանդությունը։
Այս հիվանդությունը պայմանավորված է մեր գեների գենետիկ մուտացիայով ։ Սա մի բան է, որը փոխանցվում է ծնողից երեխային։ Պատկերացրեք մեր նյարդային համակարգը որպես հեռախոսային լարերի ցանց։ Ուղեղը գլխավոր հանգույցն է։ Այնտեղից այն ազդանշաններ է ուղարկում մեր ձեռքերի և ոտքերի մկաններին՝ «ձգվելու» և «ձգվելու» համար։ ԿՄՏ-ի դեպքում տեղի է ունենում այն, որ այս հեռախոսային լարերը կամ նյարդերը ճիշտ չեն աշխատում։
Այս գենետիկ արատը խանգարում է նյարդերին ճշգրիտ և արագ փոխանցել ազդանշանները: Ժամանակի ընթացքում այս նյարդերը աստիճանաբար թուլանում են, վնասվում և նույնիսկ կարող են անհետանալ: Հենց այդ ժամանակ են ի հայտ գալիս այնպիսի ախտանիշներ, ինչպիսիք են մկանային թուլությունը և զգայունության կորուստը:
Որո՞նք են այս հիվանդության ընդհանուր ախտանիշները։
ԿՄՏ-ի ախտանիշները սովորաբար սկսում են ի հայտ գալ ուշ մանկության կամ պատանեկության շրջանում : Այս ախտանիշներն առաջին անգամ նկատվում են ոտքերի և վերջույթների շրջանում:
| Ախտանիշ | Պարզ բացատրություն |
|---|---|
| Ոտքի ձևի փոփոխություն | Ոտնաթաթի վերին մասը չափազանց բարձր կամարաձև է։ Բացի այդ, մատները մեջտեղում ծռված են՝ կազմելով մուրճի ձև։ Մենք սա անվանում ենք «մուրճի մատներ»։ Սա դժվարացնում է քայլելը և կոշիկ կրելիս կարող է խոցեր, բշտիկներ և կոշտուկներ առաջացնել։ |
| Քայլելու դժվարություն | Քայլելիս դժվար է դառնում ոտքը գետնից բարձրացնելը։ Սա կոչվում է «ոտքի անկում»։ Սա ստիպում է ոտքը քարշ գալ գետնի վրա, կամ դուք ստիպված եք քայլել «ապտակող» քայլվածքով։ |
| Մկանային թուլություն | Ժամանակի ընթացքում մկանները, հատկապես ստորին վերջույթների մկանները, դառնում են բարակ և թույլ։ |
| Զգայունության կորուստ և հավասարակշռության խնդիրներ | Կարող է առաջանալ ոտքերի և ձեռքերի ծակծկոց կամ թմրություն։ Դժվար է դառնում մարմնում հավասարակշռությունը պահպանելը։ |
Հիվանդության զարգացմանը զուգընթաց, այս ախտանիշները կարող են ազդել նաև ձեռքերի և բազուկների մկանների վրա ։ Այնուամենայնիվ, այս հիվանդությամբ տառապող մարդիկ սովորաբար կարող են ապրել երկար և լիարժեք կյանքով ։
Ինչպե՞ս է բժիշկը ճշգրիտ ախտորոշում այս հիվանդությունը։
Եթե դուք կամ ձեր երեխան ունեք այս ախտանիշները, ամենալավ բանը, որ կարող եք անել , բժշկի դիմելն է: Ձեր բժիշկը կարող է ձեզ ուղեգրել նյարդաբանի մոտ, որը բժիշկ է, որը մասնագիտացած է նյարդային համակարգի հիվանդությունների մեջ:
Հիվանդությունը ախտորոշելու համար նրանք կատարում են մի շարք թեստեր, ինչպիսիք են՝
- Ընտանեկան բժշկական պատմություն . հարցրեք, թե արդյոք ձեր ընտանիքի անդամներից որևէ մեկն ունեցել է այս ախտանիշները։
- Ֆիզիկական զննում.Նրանք կատարում են թեստեր, ինչպիսին է ծնկի ցնցման ռեֆլեքսը, որը ներառում է ծնկին փոքր մուրճով թեթև հարվածելը: Այս ռեֆլեքսները շատ թույլ են ԿՄԹ-ով մարդկանց մոտ: Նրանք նաև ստուգում են մկանային թուլությունը՝ խնդրելով նրանց քայլել ներբանների վրա:
- Նյարդային հաղորդականության արագության թեստ. Սա ներառում է մաշկին փոքր էլեկտրոդներ ամրացնելը և շատ փոքր էլեկտրական հոսանք ուղարկելը՝ չափելու համար, թե որքան արագ են նյարդերը հաղորդում ազդանշանները: Այս արագությունը դանդաղ է ԿՄԹ հիվանդների մոտ:
- Էլեկտրամիոգրաֆիա (ԷՄԳ). շատ բարակ ասեղ է մտցվում մկանի մեջ, և մկանի էլեկտրական ակտիվությունը չափվում է որևէ գործողություն կատարելիս, օրինակ՝ բռունցքը սեղմելիս։
- ԴՆԹ թեստ. արյան նմուշ է վերցվում՝ ԿՄՏ-ն առաջացնող գենետիկական արատները ստուգելու համար: Սակայն այս թեստում արատի բացակայությունը չի նշանակում, որ ԿՄՏ-ն բացակայում է, քանի որ հիվանդությունն առաջացնող բոլոր գեները չեն հայտնաբերվել:
Որո՞նք են CMT-ի բուժման մեթոդները:
Դժբախտաբար, ԿՄԹ-ի համար դեռևս բուժում չկա ։ Այնուամենայնիվ, կան բազմաթիվ բուժումներ, որոնք կարող են օգնել վերահսկել ախտանիշները և վարել լավ կյանք։
Ամենակարևորը հիվանդությունը կառավարելն է։ Դա անելու տարբեր եղանակներ կան։
- Ֆիզիկական թերապիա. Սա շատ կարևոր է: Մկանները ամրացնող և ձգող վարժությունները կատարվում են թերապևտի ղեկավարությամբ: Շատ լավ են այնպիսի վարժությունները, որոնք ծանրաբեռնվածություն չեն առաջացնում հոդերի վրա, ինչպիսիք են լողը և հեծանվավազքը: Շատ կարևոր է սկսել այս բուժումը վաղ փուլերում , նախքան մկանները թուլանան:
- Էրգոթերապիա. Այս թերապիան օգնում է, երբ հիվանդությունը ազդում է ձեռքերի վրա և դժվարացնում է առօրյա գործողությունների կատարումը (սնունդ, հագնվել): Այն ներառում է հմտությունների մարզում՝ ձեռքերը բռնելու և գործերը հեշտացնելու համար:
- Օժանդակ սարքեր. Ոտքերի ամրակները և անհատական կոշիկները կարող են հեշտացնել քայլելը և ավելի լավ հենարան ապահովել մարմնի համար։
- Դեղորայք. Ցավազրկողներ և այլ դեղամիջոցներ կան մկանային և նյարդային ցավերի դեպքում: Դուք պետք է խոսեք ձեր բժշկի հետ այս մասին և ընտրեք ճիշտը:
- Վիրահատություն. Որոշ դեպքերում վիրահատությունը կարող է խորհուրդ տրվել ոտքերի լուրջ դեֆորմացիաները և հոդերի խնդիրները շտկելու համար: Այնուամենայնիվ, վիրահատությունը չի կարող վերականգնել նյարդերի վնասումը:
Կարո՞ղ է այս հիվանդությունը այլ բարդություններ առաջացնել։
Այո, ԿՄՏ-ն երբեմն կարող է այլ առողջական խնդիրներ առաջացնել:
- Դժվարություն շնչառության և կուլ տալու հետ կապված. սա մի փոքր հազվադեպ է լինում: Սակայն, եթե ախտահարվում են դիաֆրագման կարգավորող մկանները, կարող եք դժվարանալ կանոնավոր շնչառության հետ: Եթե դա տեղի ունենա, անմիջապես դիմեք բժշկի: Սա կարող է արտակարգ իրավիճակ լինել:
- Վարակներ. Քանի որ ոտքերը զգայունության նվազում ունեն, երբեմն նույնիսկ փոքր քերծվածքներն ու վերքերը աննկատ են մնում: Եթե այս վերքերը պատշաճ կերպով չեն բուժվում, դրանք կարող են վարակվել: Հետևաբար, շատ կարևոր է պարբերաբար ստուգել ձեր ոտքերը և պահպանել դրանք մաքուր :
- Կոնքազդրային հոդի դիսպլազիա. Եթե կոնքազդրային հոդը ճիշտ դիրքավորված չէ, ԿՄՏ-ն կարող է վատթարացնել վիճակը։
- Հղիության ընթացքում ռիսկեր. ԿՄՏ-ով կանայք հղիության ընթացքում որոշակի բարդություններ զարգացնելու մի փոքր ավելի բարձր ռիսկ ունեն:
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Շարկո-Մարի-Թութի համախտանիշը (ՇՄԹ) գենետիկ նյարդաբանական հիվանդություն է, որը ժառանգվում է ծնողներից: Այն վարակիչ չէ:
- Հիմնական ախտանիշներն են մկանների աստիճանական թուլացումը, հիմնականում ոտքերի և ոտնաթաթերի, քայլելու դժվարությունը և զգայունության կորուստը։
- Չնայած այն հնարավոր չէ լիովին բուժել, ֆիզիկական թերապիայի, օժանդակ սարքերի և պատշաճ կառավարման միջոցով կարելի է ապրել շատ լավ, լիարժեք կյանքով։
- Եթե ունեք այս ախտանիշները, մի՛ հապաղեք կամ մի՛ հետաձգեք, դիմեք բժշկի և կատարեք ճիշտ ախտորոշում։
- Հատկապես կարևոր է հոգ տանել ձեր ոտքերի մասին՝ հաճախակի մաքրելով դրանք և ստուգելով վնասվածքների առկայությունը։
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը