Պղինձը՝ պղնձի հանքանյութը, շատ փոքր քանակությամբ կարևոր է մեզանից յուրաքանչյուրի առողջ գործունեության համար: Բայց պատկերացրեք, թե ինչ է պատահում, եթե այս կարևոր պղինձը կուտակվի օրգանիզմում անհրաժեշտ քանակից ավելի: Այդ ժամանակ է առաջանում Վիլսոնի հիվանդություն կոչվող հազվագյուտ, բայց պոտենցիալ լուրջ հիվանդությունը: Մի վախեցեք լսել դա: Այն կարելի է հաջողությամբ կառավարել՝ պատշաճ կերպով տեղեկացված լինելով դրա մասին և դիմելով պատշաճ բուժման: Այսօր մենք կխոսենք այս մասին պարզ, ձեզ համար հասկանալի լեզվով:
Ի՞նչ է իրականում Վիլսոնի հիվանդությունը։
Պարզ ասած՝ Վիլսոնի հիվանդությունը գենետիկ հիվանդություն է։ Այն փոխանցվում է սերնդեսերունդ։ Լյարդը մեր մարմնի հիմնական օրգանն է, որը զտում է մեր մարմին մտնող պղինձը։ Այն նման է ջրի զտիչի։ Սակայն Վիլսոնի հիվանդություն ունեցող մարդու մոտ կա գենի թերություն (ATP7B գեն), որը կապված է պղնձի զտման այս գործընթացի հետ։
Սա հանգեցնում է նրան, որ լյարդը չի կարողանում պատշաճ կերպով կատարել իր աշխատանքը։ Արդյունքում, ավելորդ պղինձը սկսում է կուտակվել հիմնական օրգաններում, ինչպիսիք են լյարդը, ուղեղը և աչքերը, մարմնից դուրս չգալու փոխարեն։ Ժամանակի ընթացքում պղնձի այս կուտակումը կարող է վնասել այդ օրգանները և առաջացնել տարբեր ախտանիշներ։
Կարևորն այն է, որ քանի որ սա գենետիկ հիվանդություն է, որպեսզի հիվանդությունը առաջանա, երեխան պետք է ժառանգի այս արատավոր գենը և՛ մորից, և՛ հորից: Եթե այն ժառանգվում է միայն մեկ ծնողից, ախտանիշները չեն ի հայտ գա, բայց այդ անձը կարող է հիվանդության կրող լինել: Սա նշանակում է, որ նրանք կարող են այս գենը փոխանցել իրենց երեխաներին:
Որո՞նք են այս հիվանդության ախտանիշները։
Վիլսոնի հիվանդության ախտանիշները անմիջապես չեն ի հայտ գալիս: Քանի որ պղնձին որոշ ժամանակ է պետք օրգանիզմում կուտակվելու համար, ախտանիշները սկսում են ի հայտ գալ որոշ ժամանակ անց: Բացի այդ, ախտանիշները կարող են տարբեր լինել՝ կախված այն օրգանից, որտեղ պղինձն ամենաշատն է նստվածք տալիս: Եկեք տեսնենք, թե որոնք են այդ հիմնական ախտանիշները:
| Ազդված օրգան/համակարգ | Տեսանելի ախտանիշներ |
|---|---|
| Լյարդի հետ կապված ախտանիշներ | |
| Լյարդ |
|
| Նյարդաբանական ախտանիշներ, որոնք կապված են ուղեղի և նյարդային համակարգի հետ | |
| Ուղեղ |
|
| Աչքի ախտանիշներ | |
| Աչքեր | Սա շատ յուրահատուկ ախտանիշ է։ Սև աչքի շուրջ առաջանում է ոսկեգույն-շագանակագույն օղակ ։ Բժիշկները սա անվանում են Կայզեր-Ֆլայշերի օղակներ ։ Սա աչքի ներսում պղնձի նստվածքների հիմնական նշանն է։ Որոշ մարդկանց մոտ կարող է նաև զարգանալ արևածաղկի կատարակտ, որը նման է արևածաղկի։ |
Այլ առանձնահատկություններ
Բացի վերը նշված հիմնական ախտանիշներից, օրգանիզմում պղնձի բարձր մակարդակի պատճառով կարող են առաջանալ մի շարք այլ խնդիրներ։
- Երիկամային քարեր
- Կանանց մոտ անկանոն դաշտանային ցիկլեր
- Ոսկրային ցածր խտություն և արթրիտային պայմաններ
- Եղունգների կապույտ գունաթափում
Ո՞վ է ավելի մեծ ռիսկի խմբում այս հիվանդությունը զարգացնելու համար։
Քանի որ սա գենետիկ հիվանդություն է, հիմնական ռիսկի գործոնը ընտանեկան պատմությունն է։
Եթե ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը, մասնավորապես ձեր ծնողները, եղբայրը կամ քույրը, ունի Վիլսոնի հիվանդություն, դուք ռիսկի եք ենթարկվում զարգացնելու հիվանդությունը կամ դառնալու հիվանդության կրող։
Ախտանիշները սովորաբար սկսում են ի հայտ գալ 5-ից 40 տարեկան հասակում։ Այնուամենայնիվ, եղել են ախտանիշների ի հայտ գալու մասին հաղորդագրություններ շատ ավելի վաղ տարիքում, այդ թվում՝ 9 ամսական երեխայի և 70-ամյա մեծահասակի մոտ։
Եթե ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը տառապում է այս հիվանդությամբ, ամենալավ բանը, որ կարող եք անել, դա ձեր բժշկին դիմելն ու առանց որևէ վարանելու դրա մասին խոսելն է: Անհրաժեշտության դեպքում, վիճակը հաստատելու համար կարող է իրականացվել գենետիկական թեստավորում:
Ինչպե՞ս է այն բուժվում։
Չնայած Վիլսոնի հիվանդության մասին լսելը կարող է վախեցնող լինել, լավ նորությունն այն է, որ կան դրա արդյունավետ բուժումներ : Բուժումն ունի երկու հիմնական նպատակ:
1. Մարմնում արդեն կուտակված ավելցուկային պղնձի հեռացում.
Դրա համար բժիշկները նշանակում են հատուկ տեսակի դեղամիջոցներ։ Դրանք կոչվում են «քելացնող նյութեր»։ Այս դեղամիջոցները գործում են՝ կպչելով օրգանիզմում առկա լրացուցիչ պղնձի մասնիկներին և դրանք մեզի միջոցով հեռացնելով օրգանիզմից։ Երբ այս բուժումը շարունակվում է, օրգանիզմում պղնձի մակարդակը կարելի է վերահսկել։ Այնուամենայնիվ, այս դեղամիջոցներն ընդունելիս վերքերի լավացումը կարող է հետաձգվել։ Հետևաբար, եթե դուք պատրաստվում եք վիրահատության, պետք է նախապես տեղեկացնեք ձեր բժշկին դրա մասին։
2. Սննդից պղնձի օրգանիզմ ներծծման կանխարգելում.
Դրա համար նշանակվում են ցինկի հավելումներ: Ցինկը նվազեցնում է պղնձի կլանումը մարսողական համակարգում: Երբեմն բժիշկները ցինկով բուժումը սկսում են նույնիսկ այն մարդկանց մոտ, որոնց մոտ ախտորոշվել է հիվանդությունը, բայց դեռևս ախտանիշներ չեն զարգացել:
Շատ կարևոր է այս բուժումը ընդունել ձեր ողջ կյանքի ընթացքում , ինչպես խորհուրդ է տալիս ձեր բժիշկը, առանց բաց թողնելու մեկ օր։ Բժիշկը կարող է նաև խորհուրդ տալ սահմանափակել պղնձով հարուստ սննդամթերքների օգտագործումը (օրինակ՝ խեցգետիններ, լյարդ, շոկոլադ, ընկույզ):
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Վիլսոնի հիվանդությունը հազվագյուտ գենետիկ հիվանդություն է, որն առաջանում է օրգանիզմում պղնձի կուտակումից։
- Սա հիմնականում ազդում է լյարդի, ուղեղի և աչքերի վրա։
- Հիմնական ախտանիշները կարող են ներառել անհասկանալի դեղնախտ, անձի փոփոխություններ և սև աչքի շուրջ ոսկեգույն-շագանակագույն օղակ (Կայզեր-Ֆլայշերի օղակ):
- Եթե ձեր ընտանիքի անդամներից որևէ մեկը տառապում է այս հիվանդությամբ, անմիջապես դիմեք բժշկի խորհրդատվության համար, նույնիսկ եթե ախտանիշներ չկան։
- Վաղ հայտնաբերումը և ողջ կյանքի ընթացքում բուժումը կարող են օգնել ձեզ ապրել առողջ, նորմալ կյանքով: Երբեք մի դադարեցրեք բուժումը առանց բժշկի խորհրդատվության:
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը