Apakah anggota tubuh dan wajah Anda secara bertahap berubah bentuk dan membesar? Mari kita bahas tentang Akromegali.

Pernahkah Anda merasa ukuran sepatu Anda semakin besar, atau cincin yang biasa Anda pakai sekarang menempel di jari Anda? Mungkin bentuk wajah Anda terlihat sedikit berbeda saat melihat foto-foto lama? Banyak hal ini terjadi seiring waktu, terkadang selama bertahun-tahun, sehingga kita tidak terlalu memperhatikannya. Tetapi ini bisa menjadi gejala dari kondisi langka yang disebut Akromegali . Jangan khawatir, kita akan membahas semuanya dengan istilah yang sederhana.

Singkatnya, apa itu Akromegali?

Akromegali adalah kondisi yang disebabkan oleh tubuh kita yang memproduksi terlalu banyak hormon pertumbuhan, atau Hormon Pertumbuhan (GH) . Hormon ini membantu kita tumbuh ketika kita masih muda. Namun, jika hormon ini terus disekresikan setelah kita selesai tumbuh, yaitu setelah kita menjadi dewasa, beberapa bagian tubuh kita, terutama tulang lengan, kaki, dan wajah, mulai tumbuh secara tidak normal.

Kondisi ini biasanya paling sering terlihat pada orang paruh baya. Namun, bukan berarti kondisi ini tidak terjadi pada orang yang lebih muda. Jika hormon pertumbuhan meningkat dengan cara ini pada usia muda, kondisi tersebut disebut gigantisme. Kemudian mereka tumbuh sangat tinggi.

Mengapa akromegali berkembang? Apa penyebabnya?

Penyebab utamanya adalah kelenjar kecil seukuran kacang polong di dasar otak kita. Kita menyebutnya Kelenjar Pituitari . Penyebab paling umum Akromegali adalah tumor jinak (non-kanker) pada kelenjar ini. Tumor ini disebut Adenoma Pituitari . Tumor ini merangsang kelenjar pituitari dan menghasilkan hormon pertumbuhan (GH) yang berlebihan.

Hormon GH berlebih ini menumpuk dalam darah kita dan memberi sinyal pada hati untuk memproduksi hormon lain yang disebut IGF-1 (Insulin-like Growth Factor-1) . Hormon IGF-1 inilah yang menyebabkan tulang dan organ lain kita tumbuh secara tidak normal. Hormon ini juga memengaruhi cara tubuh kita mengontrol gula dan lemak, sehingga meningkatkan risiko terkena penyakit lain.

Sangat jarang, kondisi ini juga dapat disebabkan oleh tumor yang berkembang di bagian lain pankreas, hati, atau otak. Penelitian telah menemukan bahwa beberapa faktor genetik juga dapat berperan.

Apa saja gejala akromegali?

Gejala-gejala ini sering muncul secara bertahap, jadi mungkin butuh waktu bagi Anda untuk menyadari perbedaannya.

Bagaimana cara mendiagnosis penyakit ini?

Penting untuk mengenali kondisi ini sesegera mungkin. Saat Anda menemui dokter karena gejala-gejala ini, dokter akan mengajukan pertanyaan seperti:

• Perubahan apa yang Anda lihat?
• Kapan pertama kali Anda menyadari perubahan ini?
• Bagaimana perasaanmu sekarang?

Kemudian, beberapa tes dilakukan untuk mengkonfirmasi diagnosis.

Tes utama

• Tes darah: Tes darah dilakukan untuk melihat apakah kadar hormon IGF-1 Anda meningkat untuk usia Anda.
• Tes Toleransi Glukosa: Di sini, Anda diberi minuman manis dan kadar gula darah serta hormon GH Anda diukur selama dua jam. Biasanya, kadar GH akan turun setelah minum gula. Jika tidak, dan tetap tinggi, itu adalah tanda akromegali.

Tes lainnya

• MRI atau CT scan: Pemindaian ini membantu mendeteksi tumor hipofisis.
• Pemeriksaan sinar-X: Memeriksa penebalan tulang.
• Ekokardiogram: Tes USG jantung untuk melihat apakah jantung telah terpengaruh.
• Kolonoskopi: Memeriksa kesehatan usus besar.
• Pemeriksaan Tidur: Untuk mengetahui apakah Anda menderita apnea tidur.

Apa saja pengobatannya?

Dokter Anda akan menentukan rencana perawatan yang paling tepat untuk Anda berdasarkan usia, kondisi kesehatan, dan tingkat keparahan kondisi Anda. Ada tiga pilihan perawatan utama.

1. Pembedahan:

Seringkali, pengobatan pertama adalah operasi untuk mengangkat tumor hipofisis. Hal ini sangat penting terutama jika tumor menekan saraf yang memengaruhi penglihatan. Dokter bedah mengangkat tumor melalui sayatan kecil di hidung atau di bagian dalam bibir atas. Gejala mungkin mulai membaik dalam beberapa hari setelah operasi.

2. Pengobatan:

Jika masih ada sisa-sisa tumor setelah operasi atau jika Anda membutuhkan bantuan lebih lanjut untuk mengontrol kadar hormon Anda, dokter akan meresepkan obat. Obat-obatan ini akan menurunkan kadar GH Anda atau memblokir efeknya pada tubuh.

• Analog somatostatin (misalnya lanreotide, octreotide)
• Antagonis reseptor hormon pertumbuhan (misalnya pegvisomant)
• Agonis dopamin (misalnya, cabergoline)

3. Terapi Radiasi:

Jika masih ada bagian tumor yang tersisa setelah operasi dan pengobatan, atau jika kadar GH perlu dikurangi lebih lanjut, terapi radiasi digunakan. Terapi ini menghentikan pertumbuhan tumor dan mengurangi produksi GH. Teknik modern seperti radiosurgi stereotaktik dapat memberikan dosis radiasi tinggi ke tumor tanpa merusak jaringan sehat.

Komplikasi yang mungkin terjadi jika tidak diobati

Akromegali dapat menyebabkan masalah kesehatan serius jika tidak diobati dengan benar, jadi jangan abaikan kondisi ini.

• Penyakit kardiovaskular
• Diabetes
• Tekanan darah tinggi
• Artritis (Osteoartritis)
• Sindrom Terowongan Karpal
• Apnea Tidur
• Kehilangan penglihatan
• Peningkatan risiko kanker usus besar
• Kompresi saraf tulang belakang