Apakah si kecil mengalami kesulitan buang air besar? Mari kita bahas tentang Malformasi Anorektal!

Kita sangat tertarik dengan segala hal tentang bayi kita yang baru lahir, bukan? Hal terpenting adalah apakah bayi menyusu dengan benar, tidur nyenyak, dan buang air besar tepat waktu. Jadi, jika bayi Anda tampaknya kesulitan buang air besar, atau jika ia tidak buang air besar selama beberapa hari, wajar jika Anda sebagai seorang ibu merasa sangat khawatir. Terkadang penyebabnya bisa jadi cacat pada anus dan rektum yang ada sejak lahir. Hari ini kita akan membahas salah satu kondisi tersebut, yaitu `(Malformasi Anorektal)`.

Apakah yang dimaksud dengan cacat bawaan pada anus dan rektum (Malformasi Anorektal)?

Sederhananya, "(Malformasi Anorektal)" adalah kondisi ketika anus dan rektum bayi tidak terbentuk dengan sempurna saat tumbuh di dalam rahim. Tahukah Anda bahwa anus dan rektum adalah dua bagian terakhir dari sistem pencernaan kita?

Pertimbangkan hal ini: Beberapa bayi dengan kondisi ini mungkin memiliki anus yang sangat sempit, atau bahkan mungkin tidak memiliki anus sama sekali. Yang lain mungkin memiliki jaringan yang menutupi anus atau rektum. Selain itu, terkadang anus bayi mungkin terhubung secara tidak benar ke bagian tubuh lainnya.

Wajar jika Anda merasa sangat takut dan cemas ketika mengetahui bahwa bayi Anda memiliki kondisi ini. Karena, jika tidak diobati dengan benar, bayi dapat mengalami penyumbatan usus. Hal ini dapat membuat buang air besar menjadi sangat sulit, atau bahkan tidak mungkin sama sekali. Namun kabar baiknya adalah sebagian besar kondisi ini dapat diobati dengan operasi segera setelah bayi lahir, biasanya dalam beberapa hari, dan hasilnya biasanya baik.

Apa arti "Anus" dan "Rektum"?

Kata "anorektal" merupakan gabungan dari kata "anus" dan "rektum ". Rektum Anda adalah bagian terakhir dari usus besar Anda, yang terletak tepat di atas anus Anda. Anus Anda adalah lubang tempat tinja keluar dari tubuh Anda.

Saat kita buang air besar, feses keluar dari tubuh melalui anus. Jadi, jika ada masalah dengan anus atau rektum, hal itu dapat menyebabkan masalah saat buang air besar.

Seberapa umumkah kondisi ini?

Kondisi ini, yang disebut "Malformasi Anorektal", sebenarnya sangat jarang terjadi. Bahkan di negara seperti Amerika, hanya sekitar satu dari 5.000 bayi yang lahir memiliki kondisi ini.

Apa saja gejala cacat bawaan pada anus dan rektum?

Dokter biasanya mendeteksi kondisi ini saat memeriksa bayi baru lahir. Dokter mungkin memperhatikan bahwa anus bayi sempit, atau anus tidak berada pada tempatnya. Atau lubang anus bayi berada di tempat yang tidak biasa, bukan di tempat seharusnya.

Jika kondisi ini tidak dikenali sejak dini, bayi mungkin menunjukkan gejala seperti:

• Ketidakmampuan untuk buang air besar (sembelit).
• Feses yang keluar dari vagina bayi atau adanya feses yang terlihat dalam urine (pada bayi perempuan).
• Urine keluar dari anus bayi.

Apakah ada berbagai jenis malformasi anorektal?

Ya, ada beberapa jenis utama dari kondisi ini. Mari kita lihat apa saja jenis-jenisnya:

• Kloaka: Kondisi ini terjadi ketika uretra dan anus memiliki lubang yang sama. (Kondisi ini hanya terjadi pada perempuan)
• Fistula: Ini terjadi ketika anus bayi terhubung secara abnormal dengan bagian tubuh lainnya, seperti uretra, kandung kemih, vagina, atau perineum (kulit di antara anus dan alat kelamin).
• Anus imperforata: Ini adalah kondisi di mana anus dan rektum tidak terhubung satu sama lain. Artinya, tidak ada lubang anus.

Mengapa hal ini terjadi pada anak-anak kecil?

Para ahli masih belum mengetahui secara pasti apa penyebab malformasi anorektal, tetapi beberapa percaya bahwa perubahan genetik tertentu yang terjadi selama kehamilan dapat berkontribusi pada kondisi tersebut.

Bisakah anak-anak dengan "Malformasi Anorektal" ini mengembangkan masalah kesehatan lainnya?

Terkadang, ya. Anak-anak dengan "Malformasi Anorektal" ini mungkin juga memiliki masalah kesehatan lainnya. Berikut beberapa contohnya:

• Kondisi sindrom Down.
• Penyakit lain pada sistem pencernaan (Penyakit Gastrointestinal (GI)).
• Kondisi tulang belakang tertentu.
• Sindrom Townes-Brock: Ini adalah kondisi genetik. Pada kondisi ini, anus mungkin tidak ada atau tersumbat sepenuhnya (imperforata). Tangan dan telinga juga mungkin berbentuk tidak normal.
• Masalah saluran kemih.
• Sindrom VATER (asosiasi VACTERL): Ini adalah kondisi yang memengaruhi beberapa sistem dalam tubuh. Misalnya, tulang belakang, jantung, sistem pencernaan, ginjal, dan anggota tubuh dapat terpengaruh.

Bagaimana kondisi ini didiagnosis secara akurat?

Dokter biasanya mendiagnosis kondisi ini melalui pemeriksaan fisik. Selain itu, beberapa tes pencitraan dapat digunakan untuk lebih lanjut mengkonfirmasi dan menyelidiki kondisi tersebut. Beberapa tes tersebut meliputi:

• Enema barium: Tes ini melibatkan memasukkan cairan ke dalam rektum untuk melapisi bagian dalam saluran pencernaan. Hal ini memungkinkan organ-organ terlihat jelas pada rontgen.
• Tes barium swallow / esofagogram: Dalam tes ini, cairan ditelan dan bagian atas sistem pencernaan dilihat dengan jelas menggunakan sinar-X.
• Pemindaian CT:Komputer dan sinar-X digunakan untuk mengambil gambar bagian dalam tubuh.
• MRI: Menggunakan magnet dan gelombang radio untuk melihat ke dalam tubuh.
• Ultrasonografi: Menggunakan gelombang suara frekuensi tinggi untuk melihat organ dalam.
• Sinar-X: Menggunakan dosis radiasi rendah untuk mengambil gambar bagian dalam tubuh.

Bagaimana cara mengobati `(Malformasi Anorektal)` ini?

Dokter sering mengobati kondisi ini dengan pembedahan . Terkadang, satu kali operasi dapat membuka saluran yang menyempit atau mengangkat selaput yang menutupi anus bayi. Mereka juga dapat melakukan operasi yang disebut anoplasti, yang merekonstruksi anus bayi.

Sekarang bayangkan, jika seorang bayi memiliki kondisi "anus imperforata", ahli bedah melakukan beberapa operasi secara bertahap untuk menghubungkan anus ke rektum. Operasi-operasi tersebut adalah:

1. Kolostomi: Dalam prosedur ini, ahli bedah membagi usus besar menjadi dua bagian dan mengeluarkan ujungnya melalui dua lubang di perut. Bayi kemudian harus mengenakan kantung pengumpul yang mengumpulkan tinja di luar tubuh. Tinja dan lendir (cairan seperti lendir) melewati kantung-kantung ini.

2. Perbaikan anorektal: Biasanya, ketika bayi berusia beberapa bulan, ahli bedah menghubungkan anus dan rektum. Setelah operasi ini, feses terus keluar melalui kantung kolostomi sampai bayi sembuh.

3. Penutupan kolostomi: Dua hingga tiga bulan setelah operasi kedua, operasi lain dilakukan untuk mengangkat kantung kolostomi. Setelah itu, anak akan mulai buang air besar melalui anus dalam beberapa hari.

Anda mungkin merasa takut ketika mendengar tentang operasi-operasi ini. Tetapi ingatlah bahwa operasi ini dilakukan untuk meningkatkan masa depan anak. Dokter akan menjelaskan semuanya kepada Anda.

Komplikasi atau efek samping apa yang dapat terjadi setelah perawatan ini?

Anak-anak yang telah menjalani operasi untuk mengoreksi malformasi anorektal mungkin mengalami kesulitan lebih besar dalam pelatihan toilet dibandingkan anak-anak lain. Mereka mungkin kesulitan mengendalikan buang air besar atau mengalami sembelit kronis. Dilaporkan juga bahwa orang yang telah menjalani operasi ini saat masih anak-anak terkadang mengalami disfungsi seksual saat dewasa.

Bisakah `(Malformasi Anorektal)` ini dicegah?

Sebenarnya tidak ada cara untuk mencegah seorang anak lahir dengan (Malformasi Anorektal) ini. Namun, setelah diobati, Anda dapat membantu anak Anda menjalani kehidupan yang berkualitas baik.

Jika Anda melihat anak Anda mengalami komplikasi setelah pengobatan – seperti sembelit – segera bawa dia ke dokter. Dokter anak Anda mungkin akan meresepkan obat pencahar, perubahan pola makan, atau pengobatan lain untuk membantu mengurangi gejala. Ia juga mungkin akan merekomendasikan program manajemen usus jika anak Anda kesulitan mengendalikan buang air besarnya.

Siapa yang paling terdampak oleh situasi ini?

Kelainan anorektal lebih sering terjadi pada anak laki-laki daripada anak perempuan.

Selain itu, orang tua yang sudah memiliki satu anak dengan Malformasi Anorektal lebih mungkin memiliki anak lain dengan kondisi yang sama. Jika Anda sudah memiliki anak dengan kondisi tersebut, kemungkinan anak Anda berikutnya juga akan memiliki Malformasi Anorektal adalah sekitar 1 banding 100.

Bagaimana prospek situasi ini?

Sebagian besar bayi yang lahir dengan malformasi anorektal diobati dalam beberapa hari pertama kehidupan. Sebagian besar anak pulih dengan baik setelah operasi dan tidak mengalami komplikasi.

Beberapa anak mungkin masih mengalami sembelit atau kesulitan mengendalikan buang air besar setelah operasi. Dalam kasus seperti itu, perawatan khusus – seperti "Program manajemen usus" yang telah disebutkan sebelumnya – mungkin bermanfaat.

Kapan sebaiknya Anda memeriksakan anak Anda ke dokter?

Jika bayi Anda mengalami salah satu gejala berikut, segera periksakan ke dokter:

• Jika kamu sama sekali tidak buang air besar.
• Jika Anda mengalami sembelit.
• Jika feses keluar dari vagina (pada perempuan).
• Jika terdapat jejak feses yang terlihat di dalam urin.
• Jika urine bocor dari anus.

Pertanyaan apa saja yang sebaiknya Anda ajukan kepada dokter anak Anda?

Jika anak Anda memiliki Malformasi Anorektal, atau Anda menduga anak Anda mungkin memilikinya, Anda dapat mengajukan pertanyaan-pertanyaan berikut kepada dokter anak Anda:

• Tes apa saja yang dilakukan untuk mendiagnosis Malformasi Anorektal?
• Apakah anak saya perlu menjalani operasi untuk mengobati ini?
• Apa saja gejala komplikasi yang mungkin terjadi setelah operasi?
• Bagaimana saya bisa membantu bayi saya mencegah sembelit?
• Bagaimana saya tahu apakah anak saya membutuhkan "program manajemen usus"?

Terakhir, hal-hal penting yang perlu diingat (Pesan Utama)

Malformasi anorektal adalah kondisi di mana anus atau rektum bayi tidak berkembang dengan baik saat lahir. Mengetahui bahwa bayi Anda memiliki kondisi bawaan bisa menakutkan. Namun, pembedahan biasanya dapat memperbaiki masalah tersebut dalam beberapa hari setelah kelahiran. Jenis pembedahan yang dibutuhkan bayi Anda akan bergantung pada sifat cacat dan seberapa luasnya. Sebagian besar bayi pulih dengan baik setelah perawatan.Jadi jangan takut, ikuti saran dokter, dan semuanya akan baik-baik saja!

Malformasi Anorektal , Cacat Anorektal, Cacat Anorektal, Cacat Kongenital, Bayi Baru Lahir, Kesulitan Buang Air Besar, Kolostomi, Pembedahan