Apakah mata bayi Anda berbeda? Jangan khawatir, mari kita bahas tentang koloboma!

Apakah Anda memperhatikan perubahan kecil pada iris hitam (kornea) mata si kecil, mungkin berbentuk seperti lubang kunci? Atau apakah dokter memeriksa bayi Anda dan mengatakan bahwa ada cacat kecil di dalam mata? Wajar jika Anda merasa sedikit takut ketika mendengar hal-hal ini. Tapi jangan khawatir. Hari ini kita akan membahas kondisi yang disebut "Koloboma", yang sering terdengar pada saat-saat seperti ini.

Sebenarnya apa itu koloboma?

Sederhananya, koloboma adalah cacat pada mata bayi Anda, di mana sebagian jaringan mata tidak berkembang sepenuhnya. Kondisi ini sudah ada sejak lahir. Bisa hanya terjadi pada satu mata, atau bisa juga pada kedua mata.

Sebagian besar waktu, kita melihat koloboma di bagian mata yang berwarna, yaitu iris . Kemudian bagian hitam di tengah mata, pupil, terlihat seperti bentuk lubang kunci . Tetapi ini adalah cara paling umum koloboma terlihat dari luar. Selain itu, ada juga jenis koloboma di dalam mata yang tidak terlihat dari luar.

Beberapa koloboma tidak menimbulkan gejala apa pun. Namun, beberapa di antaranya dapat sangat memengaruhi penglihatan bayi. Gejalanya bergantung pada lokasi koloboma di mata dan jenis jaringan apa yang hilang. Dokter dapat mendeteksi hal ini segera setelah bayi lahir.

Siapa yang terkena koloboma?

Sebenarnya, setiap bayi dapat lahir dengan koloboma. Ini dianggap sebagai kelainan genetik . Artinya, kelainan ini dapat diwariskan dari orang tua kepada anak. Anda mungkin juga mendengarnya disebut sebagai "kondisi bawaan."

Namun, begini masalahnya: Bahkan jika ibu, ayah, atau keduanya memiliki koloboma, bukan berarti anak Anda pasti akan mengidapnya.

Seberapa umumkah koloboma?

Menurut statistik, sekitar satu dari setiap 10.000 bayi yang lahir setiap tahun mungkin memiliki koloboma. Namun, seperti yang disebutkan sebelumnya, tidak semua koloboma menyebabkan gejala yang terlihat, sehingga angka ini mungkin sedikit lebih tinggi. Beberapa orang hidup tanpa gejala apa pun, tanpa komplikasi apa pun, dan bahkan tanpa mengetahui bahwa mereka memiliki koloboma.

Bagaimana koloboma memengaruhi mata anak?

Seberapa besar koloboma memengaruhi anak Anda bergantung pada lokasinya di mata. Koloboma dapat memengaruhi hanya satu mata (koloboma unilateral) atau kedua mata (koloboma bilateral). Jika berada di kedua mata, koloboma dapat memengaruhi bagian mata yang berbeda.

Apa efeknya pada mata?

Beberapa koloboma tidak menyebabkan kerusakan pada penglihatan anak. Namun, beberapa di antaranya dapat menyebabkan kebutaan total pada mata yang terkena. Misalnya, pada retina , makula (bagian retina yang membantu penglihatan tajam), atau saraf optik anak.Jika mereka memiliki koloboma, mereka mungkin masih memiliki penglihatan, tetapi mungkin terganggu.

Saat anak Anda masih sangat kecil, Anda mungkin tidak langsung menyadari perubahan penglihatan ini.

Orang dengan koloboma lebih mungkin mengembangkan masalah mata lainnya di kemudian hari, misalnya:

• Katarak
• Kondisi glaukoma
• Ablasi retina

Bagian mata tempat koloboma dapat berkembang

Koloboma dapat berkembang di bagian mana pun dari mata anak. Misalnya:

• Iris (bagian mata yang berwarna)
• Retina (selaput peka cahaya di dalam mata)
• Saraf optik ( saraf yang membawa informasi visual ke otak)
• Makula (bagian tengah retina yang penting untuk penglihatan yang tajam dan jernih)
• Badan siliaris (bagian mata yang membantu mengubah bentuk lensa dan memberikan nutrisi pada mata)
• Kelopak mata

Apakah kita akan membahas secara spesifik tentang Iris Coloboma?

Koloboma iris adalah jenis yang paling umum . Seperti yang disebutkan sebelumnya, iris adalah bagian mata yang berwarna.

Bayi yang lahir dengan koloboma iris juga disebut "koloboma iris kongenital". Istilah medis "kongenital" berarti sesuatu yang dimiliki seseorang sejak lahir. Seperti jenis koloboma lainnya, koloboma iris dapat terjadi hanya pada satu mata (unilateral) atau pada kedua mata (bilateral). Penderita koloboma iris mungkin juga memiliki koloboma lain di retina atau saraf optiknya.

Koloboma iris didiagnosis dan diobati dengan cara yang sama seperti jenis koloboma lainnya. Beberapa orang menggunakan lensa kontak khusus untuk membantu menutupi lebih banyak bagian pupil mereka. Pembedahan dapat dilakukan untuk mengubah penampilan koloboma iris, tetapi tidak cocok untuk semua orang. Bicaralah dengan dokter atau dokter mata Anda tentang perawatan mana yang tepat untuk anak Anda dan kapan perawatan tersebut harus diberikan.

Seperti apa bentuk koloboma iris?

Koloboma iris dapat menyebabkan pupil anak Anda berbentuk seperti lubang kunci atau mata kucing . Bentuk ini bergantung pada lokasinya di iris dan seberapa banyak jaringan yang hilang.

Anda mungkin merasa seolah-olah iris "menyatu" dengan bagian mata yang berwarna. Tapi jangan khawatir, tidak ada yang keluar dari mata atau bergerak di dalam mata. Iris dan bagian luar iris sama-sama merupakan lapisan jaringan yang tebal. Hanya saja, bagian iris yang hilang membuat bagian iris yang biasanya tertutup menjadi lebih terlihat.

Apakah koloboma iris memengaruhi penglihatan?

Ya, koloboma iris dapat memengaruhi penglihatan anak.

Otot-otot di iris Anda mengontrol pupil Anda - lubang hitam kecil yang memungkinkan cahaya masuk ke mata Anda. Bayi yang lahir dengan koloboma iris mengalami kekurangan jaringan di iris mereka. Hal ini dapat menyulitkan iris mereka untuk mengontrol seberapa besar (melebar) atau seberapa kecil (menyempit) pupil yang dibutuhkan.

Tergantung pada seberapa besar koloboma tersebut, dapat menyebabkan gejala yang memengaruhi penglihatan anak. Misalnya:

• Sensitivitas terhadap cahaya (Fotofobia) (merasa seperti mata Anda berubah menjadi biru saat terpapar cahaya)
• Penglihatan kabur
• Penglihatan ganda (Diplopia)
• "Gambar hantu" (melihat salinan buram dari gambar yang Anda lihat, atau merasa seolah-olah bagian dari gambar tetap terlihat bahkan setelah Anda menggerakkan mata)

Apa saja gejala koloboma?

Jika anak Anda mengalami gejala koloboma, gejalanya mungkin meliputi:

• Sensitivitas terhadap cahaya (Fotofobia)
• Lubang hitam yang berbentuk seperti lubang kunci atau mata kucing (Pupil)
• Penglihatan lemah , kebutaan, atau kehilangan penglihatan sebagian.
• Nistagmus (gerakan mata yang tidak disengaja )

Koloboma dapat hanya memengaruhi sebagian bidang penglihatan anak (yaitu, seluruh rentang penglihatan yang dapat mereka lihat). Koloboma dapat menyebabkan hal-hal seperti:

• Penurunan penglihatan tepi (apa yang dapat Anda lihat ke samping saat melihat lurus ke depan)
• Kesulitan dalam persepsi kedalaman
• Memiliki titik buta yang lebih besar dari biasanya.

Apa penyebab koloboma?

Para ahli meyakini bahwa koloboma disebabkan oleh kelainan genetik yang memengaruhi perkembangan mata janin selama kehamilan.

Sekitar dua bulan sebelum bayi lahir, mata terbentuk dengan menutup bagian otak yang disebut fisura optik . Jika fisura optik ini tidak menutup dengan benar, bayi akan mengalami koloboma di satu atau kedua mata.

Gen terdiri dari DNA (asam deoksiribonukleat) . Ini adalah instruksi bagi sel untuk berfungsi dan karakteristik yang membuat Anda unik. Meskipun penelitian telah menunjukkan bahwa ada hubungan antara gen tertentu dan kemungkinan anak lahir dengan koloboma, belum ada cukup bukti untuk mengatakan dengan pasti gen mana yang bertanggung jawab.

Beberapa faktor eksternal – misalnya, mengonsumsi alkohol selama kehamilan – dapat meningkatkan risiko bayi Anda terkena koloboma.

Bagaimana koloboma didiagnosis?

Dokter Anda atau seorang dokter spesialis mata akan memeriksa anak Anda.Koloboma didiagnosis selama pemeriksaan mata. Dokter memeriksa mata anak, melihat ke dalam mata, dan mengidentifikasi jaringan yang hilang. Siapa pun yang memiliki koloboma yang terlihat (yang dapat dilihat dari luar) harus menjalani pemeriksaan mata dengan pelebaran pupil untuk memeriksa keberadaan koloboma lain di dalam mata.

Apa saja pengobatan untuk koloboma?

Sejujurnya, saat ini belum ada pengobatan untuk "mengganti" jaringan yang hilang di mata anak Anda.

Yang terpenting adalah meskipun jaringan yang hilang tidak dapat dipulihkan, ada perawatan yang dapat membantu memperbaiki penglihatan anak.

Perawatan ini dapat meliputi:

• Mengenakan lensa korektif (kacamata atau lensa kontak)
• Memakai penutup mata untuk mencegah "mata malas / ambliopia"
• Alat bantu penglihatan rendah (jika penglihatan tidak dapat diperbaiki dengan lensa yang tepat)

Beberapa orang dengan koloboma iris dapat menjalani operasi untuk mengubah penampilan mata yang terkena.

Apakah koloboma dapat dicegah?

Anda tidak dapat mencegah kondisi genetik seperti koloboma berkembang selama kehamilan.

Koloboma – dan kondisi genetik lainnya – telah ditemukan terkait dengan faktor lingkungan tertentu (hal-hal yang terjadi pada wanita hamil atau lingkungannya). Faktor-faktor tersebut meliputi:

• Minum alkohol
• Merokok atau menggunakan produk tembakau
• Penggunaan narkoba untuk rekreasi

Bicaralah dengan dokter Anda tentang apa yang boleh dan tidak boleh Anda makan atau minum selama kehamilan.

Apa yang terjadi jika anak saya menderita koloboma? Haruskah saya khawatir?

Seberapa besar koloboma memengaruhi kehidupan anak Anda bergantung pada letaknya di mata. Banyak orang hidup dengan koloboma sepanjang hidup mereka tanpa gejala atau komplikasi apa pun. Bagi yang lain, penglihatan mereka dapat terpengaruh sejak lahir.

Meskipun koloboma dapat merusak penglihatan anak Anda, kondisi ini tidak mengancam jiwa dan tidak akan menyebar . Jadi, jangan khawatir secara berlebihan.

Namun, sangat jarang terjadi, koloboma dapat menjadi tanda sindrom genetik yang mengancam jiwa yang disebut sindrom CHARGE . Bicaralah dengan dokter atau dokter mata Anda tentang risiko bagi bayi Anda dan apa yang dapat Anda dan anak Anda harapkan seiring pertumbuhannya.

Kapan Anda harus menemui dokter?

Jika Anda melihat perubahan apa pun pada mata atau penglihatan anak Anda, segera periksakan ke dokter . Jangan abaikan hal sekecil apa pun.

Jika anak Anda mengalami salah satu gejala berikut , segera pergi ke rumah sakit :

• Kehilangan penglihatan secara tiba-tiba
• Nyeri mata yang parah
• Muncul kilatan cahaya atau bintik-bintik mengambang baru di mata.

Pertanyaan yang perlu ditanyakan kepada dokter/dokter

Saat Anda pergi ke dokter, jangan lupa untuk menanyakan pertanyaan-pertanyaan ini. Pertanyaan-pertanyaan ini akan sangat membantu Anda memahami situasinya:

• Anak saya mengidap jenis koloboma apa?
• Bagaimana hal ini memengaruhi penglihatannya?
• Perawatan apa saja yang tersedia?
• Apakah dia berisiko lebih tinggi mengalami masalah mata lainnya?

Terakhir, hal-hal yang perlu diingat.

Koloboma adalah kehilangan sebagian penglihatan anak secara permanen. Meskipun mungkin tidak pernah menimbulkan gejala atau masalah penglihatan, kondisi ini akan tetap ada seumur hidup. Seberapa besar koloboma memengaruhi penglihatan anak bergantung pada lokasi perkembangannya di mata. Jangan sedih atau panik. Berikan anak Anda dukungan, kasih sayang, dan nasihat medis yang dibutuhkannya. Jika Anda melihat perubahan atau gejala baru pada mata anak Anda, segera beri tahu dokter. Dengan nasihat dan perawatan medis yang tepat, anak Anda pun bisa bahagia.

Koloboma , penyakit mata, penglihatan anak, penyakit genetik, kondisi yang ada sejak lahir, koloboma iris, masalah penglihatan