Kebahagiaan yang Anda rasakan saat mengetahui Anda hamil sungguh tak terlukiskan, bukan? Tetapi pada saat yang sama, Anda juga memiliki beberapa kekhawatiran dan banyak pertanyaan. "Apakah bayinya baik-baik saja?", "Apakah akan terjadi sesuatu pada saya?", "Apakah semuanya akan normal?" Sangat wajar untuk memikirkan hal-hal seperti ini. Itulah mengapa dokter melakukan berbagai tes untuk menjaga kesehatan Anda dan bayi Anda selama kehamilan. Tes-tes ini digunakan untuk memantau kesehatan Anda dan bayi Anda secara cermat. Oleh karena itu, sangat penting untuk pergi ke klinik setiap hari sesuai anjuran dokter .
Hari ini, kita akan membahas tes-tes yang dilakukan selama tiga bulan pertama kehamilan, yaitu trimester pertama.
Mengapa tes-tes ini sangat penting?
Sederhananya, tes-tes ini dapat mengidentifikasi potensi masalah yang mungkin timbul pada Anda atau bayi Anda sejak dini. Kemudian, Anda dapat mengambil langkah-langkah yang diperlukan dengan cepat. Ini seperti mengetahui terlebih dahulu tentang lubang di jalan saat berkendara. Kemudian, kita dapat menghindarinya dan mengemudi dengan hati-hati, bukan? Begitulah fungsi tes-tes ini.
Selama kunjungan pertama atau kedua Anda, dokter akan mengajukan banyak pertanyaan. Mereka akan menanyakan riwayat kesehatan Anda dan riwayat penyakit keluarga (seperti penyakit genetik). Informasi ini akan membantu dokter menentukan apakah Anda berisiko tertentu. Mereka juga akan melakukan pemeriksaan fisik. Tanggal perkiraan kelahiran Anda dihitung berdasarkan tanggal menstruasi terakhir Anda.
Apa saja tes utama yang dilakukan dalam 3 bulan pertama?
Ada beberapa tes yang dilakukan selama kehamilan dini. Mari kita pahami masing-masing tes tersebut secara jelas. Untuk memudahkan, saya akan menyajikannya dalam bentuk tabel.
| Nama tes | Apa yang kamu lihat di sini? |
|---|---|
| Pemeriksaan panggul dan Pap smear | Pemeriksaan ini memeriksa kesehatan sel-sel serviks Anda. Pemeriksaan ini juga mendeteksi kanker serviks dan beberapa penyakit menular seksual (PMS). |
| Tes darah | Golongan darah dan faktor Rh Anda, apakah Anda menderita anemia, apakah Anda memiliki kekebalan terhadap rubella (campak Jerman), dan apakah Anda memiliki penyakit seperti Hepatitis B, Sifilis, dan HIV akan diperiksa. |
| Tes urine | Mereka memeriksa adanya infeksi ginjal. Mereka juga secara rutin memeriksa urine untuk glukosa (tanda diabetes) dan protein (tanda preeklampsia). |
| Tes darah khusus lainnya | Tergantung pada riwayat keluarga Anda, dokter Anda mungkin juga akan melakukan tes untuk penyakit genetik seperti Tay-Sachs, Fibrosis Kistik, dan Anemia Sel Sabit. Mereka juga mungkin akan memeriksa kadar hormon hCG dan progesteron Anda, yang membantu mempertahankan kehamilan. |
Tes khusus yang meneliti kondisi genetik bayi.
Menjelang akhir trimester pertama, antara minggu ke-11 dan ke-14, Anda akan ditawari beberapa tes yang dapat membantu Anda mempelajari tentang kondisi genetik bayi Anda. Keputusan untuk melakukan tes ini sepenuhnya terserah Anda.
Sebagian ibu merasa bahwa tes-tes ini merupakan beban yang tidak perlu bagi pikiran mereka. Namun, sebagian lainnya ingin mengetahui segala hal sebisa mungkin sebelumnya. Penting untuk diingat bahwa tes-tes ini mungkin tidak 100% akurat.
Oleh karena itu, bicarakan dengan cermat dengan dokter Anda tentang pro dan kontra dari tes-tes ini dan buatlah keputusan yang tepat berdasarkan informasi yang ada.
Tes non-invasif yang tidak menimbulkan risiko apa pun bagi bayi.
Ini hanya memerlukan sampel darah dan pemindaian dari Anda. Bayi tidak akan dirugikan dengan cara apa pun.
- Tes Gabungan: Tes ini mengukur kadar protein yang disebut `hCG` dan `PAPP-A` dalam darah Anda. Pada saat yang sama, pemindaian mengukur ketebalan kulit di bagian belakang leher bayi. Ini disebut `pemindaian nuchal translucency (NT)`. Hasil dari kedua tes tersebut digabungkan untuk menghitung risiko kondisi genetik seperti sindrom Down dan Trisomi 18.
- Tes Prenatal Noninvasif (NIPT):Ini juga merupakan tes yang dilakukan dengan sampel darah yang diambil dari Anda. Selama kehamilan, sejumlah kecil DNA bayi ditambahkan ke darah ibu. Tes ini dapat mendeteksi dengan tingkat akurasi tinggi (sekitar 99%) apakah bayi tersebut memiliki kelainan genetik dengan memeriksa DNA tersebut (`DNA janin bebas sel`).
Tes invasif yang menimbulkan risiko sangat kecil bagi bayi.
Dokter Anda mungkin merekomendasikan tes ini jika tes non-risiko di atas menunjukkan adanya masalah, atau jika Anda berusia di atas 35 tahun atau memiliki riwayat keluarga penyakit genetik.
- Pengambilan sampel vili korionik (CVS): Ini biasanya dilakukan antara minggu ke-10 dan ke-12 kehamilan. Sebuah tabung yang sangat kecil dimasukkan melalui vagina ke dalam serviks, atau jarum kecil dimasukkan ke dalam perut, dan sepotong kecil jaringan diambil dari plasenta. Pemeriksaan jaringan ini dapat secara akurat mengidentifikasi banyak kondisi genetik, seperti sindrom Down, anemia sel sabit, dan fibrosis kistik.
- Penting: Terdapat risiko keguguran yang sangat kecil (sekitar 1%) dengan tes ini. Tes ini juga tidak dapat mendeteksi kondisi seperti cacat tabung saraf. Kondisi tersebut akan diperiksa dengan tes darah terpisah di kemudian hari.
Bagaimana jika Anda mengandung anak kembar?
Kehamilan kembar dianggap sebagai kehamilan berisiko tinggi. Oleh karena itu, dokter Anda akan memantau Anda dan bayi Anda dengan sangat cermat. Anda akan menjalani semua tes rutin yang dilakukan ibu hamil lainnya, tetapi beberapa di antaranya mungkin perlu dilakukan lebih awal dan lebih sering.
Dokter Anda mungkin juga akan merujuk Anda ke perinatolog atau spesialis Kedokteran Janin Ibu.
Pesan Utama
- Pastikan Anda pergi ke klinik setiap hari yang tertera di "buku klinik" Anda. Ini sangat penting untuk kesehatan Anda dan bayi Anda.
- Pemeriksaan dini dapat membantu mengidentifikasi potensi masalah kesehatan pada bayi Anda dan masa depan bayi Anda.
- Tes genetik adalah sesuatu yang memberi Anda pilihan. Tanyakan kepada dokter Anda tentang hal itu sampai Anda benar-benar memahami pro dan kontranya.
- Jika Anda memiliki pertanyaan atau kekhawatiran tentang tes apa pun, jangan ragu untuk berbicara dengan dokter Anda.
- Setiap kehamilan berbeda, jadi Anda mungkin tidak menjalani tes yang sama seperti teman Anda, atau Anda mungkin menjalani tes yang tidak mereka lakukan. Jangan khawatir tentang itu.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment