Yang perlu Anda ketahui tentang CVS (Pengambilan Sampel Vili Korionik) selama kehamilan

Saat memikirkan bayi yang Anda harapkan, Anda mungkin merasa gembira sekaligus sedikit takut, bukan? Wajar untuk bertanya-tanya apakah bayi akan sehat atau apakah akan ada masalah. Jadi, hari ini kita akan membahas tes khusus yang dilakukan selama kehamilan untuk memeriksa apakah bayi memiliki masalah genetik atau cacat lahir. Tes ini disebut pengambilan sampel vili korionik , atau CVS singkatnya.

Singkatnya, apa itu CVS?

Sederhananya, CVS adalah tes yang dilakukan di awal kehamilan untuk mendeteksi penyakit genetik, masalah kromosom, dan cacat lahir lainnya pada bayi yang belum lahir. Tes ini melibatkan pengambilan sampel sel yang sangat kecil dari area tempat plasenta menempel pada dinding rahim.

Kita menyebut sel-sel ini sebagai vili korionik. Karena terbentuk dari sel telur yang telah dibuahi, sel-sel ini mengandung gen bayi . Ini berarti bahwa dengan memeriksa sel-sel ini, kita dapat memperoleh gambaran yang jelas tentang informasi genetik bayi.

Mengapa tes CVS ini direkomendasikan?

Tes ini biasanya tidak direkomendasikan untuk semua orang. Jika dokter Anda berpendapat bahwa Anda memiliki faktor risiko , seperti kemungkinan lebih tinggi memiliki anak dengan penyakit genetik atau cacat lahir, ia mungkin akan merekomendasikan tes ini.

Salah satu keuntungan terbesar dari tes ini adalah dapat memberi tahu Anda dengan pasti apakah ada masalah sejak dini dalam kehamilan Anda. Terutama jika Anda mengandung bayi kembar, hasil tes darah biasa tidak terlalu akurat. Dalam kasus seperti itu, tes CVS dapat memberikan jawaban yang jelas. Namun, risiko melakukan tes CVS untuk ibu hamil yang mengandung bayi kembar sedikit lebih tinggi.

Penyakit apa saja yang dapat dan tidak dapat dideteksi oleh CVS?

Ada beberapa kondisi medis utama yang dapat dideteksi oleh tes ini. Dan ada juga hal-hal yang tidak dapat dideteksi. Mari kita lihat apa saja itu.

Tes ini dianggap memiliki akurasi sekitar 98% dalam mendeteksi kelainan kromosom , yang berarti ini adalah tes yang sangat andal.

Apa saja manfaat dari tes CVS?

Keuntungan terbesar dari metode ini adalah dapat dilakukan di awal kehamilan (biasanya antara 10-12 minggu). Metode ini dapat dilakukan lebih awal daripada tes lain yang disebut amniosentesis. Hasilnya biasanya dapat diperoleh dalam waktu 10 hari.

Bayangkan, jika pasangan memutuskan untuk mengakhiri kehamilan setelah menerima beberapa hasil yang kurang baik, akan lebih aman bagi kesehatan ibu untuk mengambil keputusan itu sejak dini daripada menunggu hasil amniosentesis keluar dan kemudian melakukannya di kemudian hari.

Apakah ada risiko yang terkait dengan tes ini?

Ya, seperti halnya tes medis lainnya, ada beberapa risiko. Karena tes ini dilakukan pada awal kehamilan, risiko keguguran mungkin sedikit lebih tinggi daripada dengan amniosentesis. Ada juga risiko infeksi.

Dalam kasus yang sangat jarang, terutama jika tes ini dilakukan sebelum usia kehamilan 9 minggu, terdapat laporan mengenai kelainan pada jari bayi. Karena alasan ini, tes ini biasanya baru dilakukan pada usia kehamilan 10 minggu .

Tes CVS direkomendasikan untuk siapa?

Dokter umumnya merekomendasikan agar ibu hamil dengan faktor risiko berikut mempertimbangkan tes ini:

• Ibu berusia 35 tahun ke atas (risiko memiliki anak dengan kelainan kromosom seperti sindrom Down meningkat seiring bertambahnya usia).
• Pasangan yang sudah memiliki anak dengan cacat lahir atau yang memiliki riwayat keluarga dengan kondisi tersebut.
• Jika salah satu orang tua menderita kelainan kromosom atau penyakit genetik yang diketahui.
• Ibu yang menerima hasil abnormal dari tes genetik lain yang dilakukan selama kehamilan.

Dokter Anda dapat memberikan saran terbaik mengenai apakah tes ini tepat untuk Anda. Namun pada akhirnya, keputusan untuk melakukan tes ini atau tidak harus dibuat oleh Anda dan pasangan Anda, setelah berdiskusi secara menyeluruh dengan dokter Anda.

Bagaimana tes CVS dilakukan?

Sebelum menjalani tes ini, Anda dan pasangan akan dirujuk untuk konseling genetik, di mana manfaat, kerugian, dan risiko tes ini akan dijelaskan secara jelas kepada Anda.

Kemudian dilakukan pemeriksaan USG untuk memeriksa usia kehamilan bayi dan lokasi pasti plasenta. Tes ini biasanya dilakukan sekitar 10 hingga 12 minggu setelah periode menstruasi terakhir Anda.

Ada dua metode utama untuk mendapatkan sampel sel dari plasenta.

Melalui vagina (Metode transvaginal)

Dalam prosedur ini, sebuah alat yang disebut spekulum dimasukkan ke dalam vagina, mirip dengan tes Pap. Kemudian, sebuah tabung plastik yang sangat tipis dimasukkan melalui vagina dan naik ke leher rahim. Dengan panduan pemindaian USG, tabung ini diarahkan ke plasenta, di mana sampel kecil sel diambil dari sana.

Melalui perut (Metode transabdominal)

Dalam metode ini, mirip dengan tes amniosentesis, jarum yang sangat tipis dimasukkan melalui perut dan dilewatkan ke plasenta. Kemudian, sampel sel diambil dari sana.

Sampel sel yang diperoleh dengan cara ini dikirim ke laboratorium. Di sana, sel-sel tersebut dibiakkan dalam cairan khusus dan diuji selama beberapa hari. Hasil lengkap dapat diperoleh dalam waktu 2 minggu. Dokter Anda akan memberi tahu Anda hasilnya.

Apakah ini tes yang menyakitkan?

Anda mungkin merasakan sedikit nyeri, tetapi akan segera hilang . Seluruh tes akan memakan waktu maksimal 30 menit dari awal hingga akhir. Pengambilan sampel hanya membutuhkan beberapa menit.

Apa yang terjadi setelah tes?

Anda perlu beristirahat sejenak setelah tes. Jadi, sebaiknya ajak seseorang menemani Anda pulang. Anda harus beristirahat seharian. Biasanya Anda disarankan untuk menghindari mengangkat beban berat, berolahraga, dan hubungan seksual selama 3 hari.

Anda mungkin mengalami kram dan pendarahan ringan, yang merupakan hal normal. Namun, beritahukan hal ini kepada dokter Anda. Yang terpenting, jika Anda melihat adanya cairan yang keluar dari vagina Anda, segera beritahu dokter Anda.