Apa itu Homozigot? Mari kita pelajari tentang gen Anda dengan cara yang sederhana!

Apakah Anda terkadang berpikir, "Mata saya persis seperti mata ibu saya" atau "Rambut saya persis seperti rambut ayah saya"? Kita semua mewarisi berbagai karakteristik penampilan dan perilaku dari ibu dan ayah kita. Alasannya adalah gen. Jadi hari ini kita akan membahas hal yang sangat penting terkait dengan gen-gen ini. Yaitu kondisi yang disebut `(Homozigot)`. Meskipun namanya mungkin terdengar agak rumit, sebenarnya cukup sederhana. Mari kita lihat?

Sederhananya, apa itu homozigot?

Oke, bayangkan seperti ini. Kita mendapatkan dua salinan setiap gen dari orang tua biologis kita. Satu dari ibu kita, satu dari ayah kita. Terkadang salinan gen dari ibu kita dan salinan gen dari ayah kita persis sama . Itulah yang kita sebut "Homozigot" dalam genetika.

Sederhananya, untuk sifat tertentu (misalnya warna mata), Anda mewarisi serangkaian instruksi genetik yang sama dari kedua orang tua Anda. Kumpulan gen yang identik ini disebut alel. Jadi, jika Anda mewarisi dua alel yang sama, Anda homozigot untuk gen tersebut. Inilah yang menyebabkan sifat-sifat tertentu, seperti mata biru dan rambut merah. Tetapi terkadang, jika kedua gen tersebut bermutasi, kondisi genetik tertentu dapat terjadi.

Apa itu alel?

Kita semua memiliki lebih dari 99% gen yang sama di dalam tubuh kita. Tetapi persentase yang sangat kecil (kurang dari 1%) gen memiliki sedikit perbedaan dari satu orang ke orang lain. 'Versi' gen yang berbeda ini disebut alel. Perbedaan kecil inilah yang memberi Anda karakteristik unik Anda.

Apa perbedaan antara homozigot dan heterozigot?

Kedua kata ini agak mirip, sehingga bisa membingungkan. Tetapi perbedaannya sangat sederhana. Mari kita lihat tabel kecil untuk mempermudah pemahaman.

Apa yang dimaksud dengan sifat 'dominan' dan 'residual'?

Ketika berbicara tentang gen, dua kata yang pasti perlu diketahui adalah `dominan` dan `resesif`.

• Alel dominan: Ini seperti anak paling nakal di kelas. Dia satu-satunya yang tidak berisik. Artinya, jika ada alel dominan, sifat yang diekspresikan olehnya pasti akan terlihat. Kita menuliskannya dalam huruf kapital bahasa Inggris (misalnya B, F, D).
• Alel resesif: Ini seperti anak yang pendiam dan tertutup. Agar sifatnya muncul, ia perlu dikombinasikan dengan alel resesif lain yang serupa dengannya. Kita menuliskannya dalam huruf Inggris sederhana (misalnya b, f, d).

Lalu bagaimana hal ini bisa terjadi dalam situasi `(Homozigot)`?

Anda dapat memiliki dua alel dominan. Kita menyebutnya homozigot dominan (misalnya BB ). Atau Anda dapat memiliki dua alel resesif. Kita menyebutnya homozigot resesif (misalnya bb ).

Jika seseorang yang heterozigot (misalnya Bb ) menerima alel dominan (B) dan alel resesif (b), hanya sifat dominan yang akan terlihat. Namun, bagi seseorang yang homozigot, hal ini tidak akan terjadi. Karena kedua gen tersebut sama, sifatnya akan terlihat dengan cara yang sama.

Apa saja karakteristik umum yang disebabkan oleh homozigot?

Banyak hal, seperti penampilan kita dan sifat berbagai bagian tubuh kita, ditentukan oleh gen `(Homozigot)` ini. Mari kita lihat beberapa contohnya.

Penyakit yang dapat disebabkan oleh homozigot

Seperti halnya hal-hal baik lainnya, terkadang kondisi `(Homozigot)` ini juga dapat menyebabkan penyakit genetik. Bagaimana bisa begitu?

Bayangkan seorang ibu dan ayah memiliki gen resesif yang cacat yang menyebabkan penyakit tertentu. Tetapi keduanya tidak menderita penyakit tersebut, karena keduanya memiliki gen dominan yang sehat yang menekan penyakit tersebut (yaitu, keduanya `Heterozigot`). Namun, jika seorang anak lahir dengan gen resesif yang cacat tersebut dari ibu dan ayah, anak tersebut akan `Homozigot Resesif` untuk gen tersebut. Maka kemungkinan terjadinya penyakit genetik tersebut sangat tinggi.

Berikut beberapa penyakit yang dapat terjadi:

• Fibrosis Kistik: Penyakit ini disebabkan oleh adanya dua salinan gen CFTR yang rusak. Hal ini menyebabkan lendir (cairan seperti lendir) dalam tubuh mengental, sehingga memengaruhi sistem pernapasan dan pencernaan.
• Anemia Sel Sabit: Penyakit ini terjadi ketika dua salinan gen HBB yang rusak diwariskan. Hal ini menyebabkan sel darah merah mengalami deformasi (berbentuk sabit) dan tidak mampu membawa oksigen dengan baik.
• Fenilketonuria (PKU): Penyakit ini disebabkan oleh adanya dua salinan gen PAH yang rusak. Hal ini mencegah tubuh untuk memecah asam amino fenilalanin.