Kami tahu Anda sangat bahagia akhir-akhir ini karena kehadiran tamu baru di dalam kandungan Anda. Pada saat yang sama, wajar juga jika Anda merasa sedikit takut dan gugup tentang kesehatan bayi. Dokter Anda mungkin akan merekomendasikan berbagai tes selama kehamilan. Salah satu tes tersebut adalah "Quad Marker Screen". Anda mungkin merasa sedikit takut ketika mendengarnya. Tetapi hari ini kita akan membahasnya dengan sangat sederhana, dengan cara yang dapat Anda pahami.
Apa sebenarnya Layar Penanda Quad itu?
Sederhananya, ini adalah tes darah rutin yang dilakukan selama kehamilan. Namun yang penting adalah ini bukan tes diagnostik . Ini adalah tes skrining untuk melihat seberapa besar kemungkinan bayi Anda yang belum lahir memiliki kondisi genetik atau cacat lahir.
Bayangkan seperti ini. Laporan cuaca mengatakan, "Ada kemungkinan 70% hujan hari ini." Itu tidak berarti pasti akan hujan, tetapi itu berarti ada kemungkinan besar hujan. Begitulah cara kerja tes ini. Tes ini hanya memberi tahu Anda seberapa besar kemungkinan akan terjadi masalah.
Ada beberapa faktor risiko utama yang diperiksa oleh tes ini:
- Sindrom Down: Ini adalah kelainan kromosom.
- Sindrom Edwards (trisomi 18): Ini adalah kelainan kromosom parah lainnya.
- Cacat Tabung Saraf : Masalah yang dapat terjadi selama perkembangan otak atau sumsum tulang belakang bayi.
Tes ini tidak 100% akurat. Artinya, terkadang seorang ibu dengan bayi yang sehat mungkin mendapatkan hasil "risiko tinggi". Selain itu, sangat jarang, seorang ibu dengan bayi yang bermasalah mungkin mendapatkan hasil "risiko rendah". Oleh karena itu, sebaiknya diskusikan pro dan kontra tes ini dengan dokter Anda sebelum mengambil keputusan.
Bagaimana dan kapan tes ini dilakukan?
Ini sangat sederhana. Ini hanya sampel darah sederhana yang diambil dari pembuluh darah di lengan Anda. Ini tidak akan membahayakan bayi Anda. Anda hanya akan merasakan sedikit sensasi tusukan, seperti tes darah biasa.
Tes ini biasanya dilakukan antara minggu ke-15 dan ke-22 kehamilan . Namun, waktu yang paling optimal dianggap antara minggu ke-16 dan ke-18 . Hasilnya mungkin baru tersedia beberapa hari kemudian.
Apa sebenarnya yang diukur oleh Layar Penanda Quad?
Sampel darah Anda akan dikirim ke laboratorium untuk mengukur kadar empat zat kimia utama yang terkait dengan perkembangan bayi. Zat-zat ini biasanya ditemukan dalam darah bayi, otak, cairan serebrospinal, dan cairan amnion (cairan yang mengelilingi bayi). Sejumlah kecil zat-zat ini juga masuk ke dalam darah ibu.
| Zat yang Diukur | Penjelasan sederhana mengenainya |
|---|---|
| Alfa-fetoprotein (AFP) | Ini adalah protein yang diproduksi oleh hati bayi. Jika kadar AFP lebih tinggi dari normal, hal itu dapat mengindikasikan cacat tabung saraf. Jika kadar AFP rendah , hal itu dapat mengindikasikan peningkatan risiko sindrom Down. |
| Gonadotropin korionik manusia (hCG) | Ini adalah hormon yang diproduksi oleh plasenta. Ketika risiko sindrom Down tinggi, kadar hCG lebih tinggi dari normal. |
| Estriol tak terkonjugasi (UE) | Ini adalah protein yang diproduksi oleh plasenta dan hati bayi. Kadar UE mungkin lebih rendah dari normal ketika risiko sindrom Down tinggi. |
| Inhibin-A | Ini adalah hormon lain yang diproduksi oleh plasenta. Seperti hCG, kadar inhibin-A juga meningkat di atas normal ketika risiko sindrom Down tinggi. |
Bagaimana cara memahami hasil tes?
Jika Anda mendapatkan hasil normal...
Ini berarti bayi Anda berisiko rendah terhadap kondisi yang disebutkan di atas. Dalam lebih dari 98% kehamilan, hasil normal merupakan indikasi yang baik bahwa Anda akan memiliki bayi yang sehat. Itu benar-benar kabar baik. Tetapi seperti yang telah kami katakan sebelumnya, tidak ada tes yang dapat memberi Anda jaminan 100%.
Bagaimana jika hasilnya 'Risiko Tinggi'?
Di sinilah banyak orang menjadi takut. Tapi pertama-tama, jangan panik . Hasil 'Risiko Tinggi' bukan berarti bayi Anda pasti akan mengalami masalah. Itu hanya berarti Anda sedikit lebih mungkin mengalami kondisi tersebut daripada ibu hamil pada umumnya.
Bayangkan 1.000 ibu hamil mengikuti tes ini. Dari jumlah tersebut, sekitar 50 akan mendapatkan hasil 'Risiko Tinggi'. Tetapi dari 50 ibu hamil tersebut, hanya satu atau dua yang benar-benar akan memiliki anak dengan kondisi seperti sindrom Down.
Jika Anda mendapatkan hasil 'Risiko Tinggi', dokter Anda akan menjelaskan apa yang harus dilakukan selanjutnya. Langkah selanjutnya biasanya adalah:
1. Pemindaian USG Terperinci: Struktur dan perkembangan tubuh bayi diperiksa secara sangat detail.
2. Amniosentesis: Jika diperlukan, sampel cairan ketuban yang sangat kecil yang mengelilingi bayi diambil dan kromosom bayi diuji secara langsung. Ini adalah tes diagnostik.
Apakah saya harus mengikuti tes ini?
Tidak. Keputusan untuk melakukan tes ini atau tidak sepenuhnya terserah Anda. Namun, jika Anda memiliki salah satu faktor risiko berikut, Anda mungkin perlu mempertimbangkan kembali untuk melakukan tes ini:
- Jika Anda berusia 35 tahun atau lebih.
- Jika ada anggota keluarga Anda yang memiliki riwayat cacat lahir.
- Jika Anda sebelumnya pernah memiliki anak dengan cacat lahir.
- Jika Anda menderita Diabetes Tipe 1 sebelum hamil.
Apa pun itu, bicaralah dengan dokter Anda sebelum membuat keputusan akhir dan dapatkan informasi yang lengkap tentang manfaat tes ini dan semua hal yang terkait dengannya.
Pesan Utama
- Quad Marker Screen adalah tes skrining yang mengukur risiko kondisi tertentu yang mungkin dialami seorang anak, bukan tes diagnostik .
- Hal ini dilakukan dengan menggunakan sampel darah yang diambil dari ibu, sehingga tidak akan membahayakan bayi.
- Jangan khawatir jika hasilnya menunjukkan 'Risiko Tinggi'. Itu tidak berarti ada masalah dengan bayi Anda. Dokter Anda akan memberi tahu Anda apa yang harus dilakukan selanjutnya.
- Keputusan untuk melakukan tes ini atau tidak sepenuhnya ada di tangan Anda. Bicaralah secara terbuka dengan dokter Anda tentang hal ini.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment