Pernahkah Anda mendengar tentang "Waldenström Macroglobulinemia"? Mungkin tidak. Namanya panjang dan sulit diucapkan, bukan? Tapi jangan khawatir. Ini adalah jenis kanker darah yang sangat langka, tetapi juga sangat umum. Hari ini, kita akan membahas kondisi ini dalam bahasa sederhana yang dapat Anda pahami, seperti berbicara dengan seorang teman. Mari kita lihat apa sebenarnya itu, apa gejalanya, dan bagaimana cara pengobatannya.
Sebenarnya apa itu Waldenström Macroglobulinemia (WM)?
Sederhananya, ini adalah kanker yang menyerang darah Anda. Lebih tepatnya, kanker ini termasuk dalam kelompok kanker yang disebut Limfoma, dan merupakan jenis limfoma non-Hodgkin. Kanker ini juga disebut limfoma limfoplasmacytic. Kanker ini sangat langka. Bahkan di negara seperti Amerika, kanker ini hanya menyerang tiga hingga empat orang dari satu juta penduduk. Jadi Anda bisa membayangkan betapa langkanya kanker ini.
Sekarang mari kita lihat bagaimana ini terbentuk di dalam tubuh.
Salah satu jenis sel terpenting dalam sistem kekebalan tubuh kita disebut "sel B." Sel-sel ini diproduksi di sumsum tulang kita. Anda tahu bahwa sumsum tulang adalah tempat di dalam tulang kita yang seperti pabrik yang memproduksi sel darah.
Jadi, pada WM, sel B yang sehat ini berubah menjadi sel kanker dan mulai membelah serta berkembang biak tanpa terkendali. Ketika sel-sel kanker ini memenuhi sumsum tulang, mereka menggeser sel-sel darah sehat kita.
Oleh karena itu, tiga jenis sel darah utama dapat berkurang:
- Penurunan Sel Darah Merah: Ini disebut "anemia". Inilah yang membuat Anda merasa sangat lelah dan lesu .
- Penurunan Sel Darah Putih: Ini disebut "neutropenia." Sel darah putih seperti tentara dalam tubuh kita. Sel-sel ini melindungi kita dari penyakit. Jadi, ketika sel-sel ini berkurang , infeksi dapat terjadi lebih sering .
- Penurunan trombosit: Ini disebut `(trombositopenia)`. Trombosit inilah yang membantu pembekuan darah. Trombosit inilah yang menghentikan pendarahan bahkan dari luka kecil. Jadi, ketika trombosit rendah, bahkan luka kecil pun tidak dapat menghentikan pendarahan, dan Anda mungkin mengalami memar di tubuh Anda .
Selain itu, sel-sel kanker ini menghasilkan sejumlah besar protein abnormal yang disebut `(imunoglobulin M)` atau `(IgM)`. Ketika protein `(IgM)` ini menumpuk dalam darah, darah kita menjadi kental. Bayangkan darah, yang seharusnya seperti air, menjadi kental seperti sirup. Dalam ilmu kedokteran, ini disebut `(sindrom hiperviskositas)`.
Ketika darah mengental seperti ini, darah akan kesulitan mengalir melalui pembuluh darah yang sangat halus dan kecil di tubuh kita. Hal ini dapat menyebabkan gejala serius seperti pusing dan mimisan.
Belum ada obat untuk WM. Namun, karena penyakit ini sangat umum, dengan pengobatan yang baik, gejalanya dapat dikendalikan, dan terkadang dihilangkan sepenuhnya, sehingga penderita dapat hidup dengan baik selama bertahun-tahun.
Apa saja kemungkinan gejala penyakit WM?
Hal yang menakjubkan adalah sekitar satu dari empat orang yang mengidap penyakit ini tidak menunjukkan gejala apa pun. Mereka ditemukan secara kebetulan saat menjalani pemeriksaan ketika pergi ke dokter untuk penyakit lain. Jika gejala muncul, kemunculannya sangat bertahap dan lambat.
Mari kita lihat gejala-gejala umum seperti ini.
| Gejala | Sederhananya... |
|---|---|
| Kelemahan dan kelelahan ekstrem | Merasa lelah meskipun sudah cukup tidur, disebabkan oleh kekurangan sel darah merah (anemia). |
| Demam tanpa sebab | Demam tanpa adanya infeksi. |
| Kehilangan nafsu makan dan penurunan berat badan | Penurunan berat badan tanpa usaha, tanpa menyadarinya. |
| Keringat berlebihan di malam hari | Berkeringat begitu banyak sampai tidak bisa tidur, seprai basah. |
| Gangguan memori dan kesadaran (Kebingungan) | Stroke dapat terjadi akibat gangguan aliran darah ke otak karena pembekuan darah. |
| Pembengkakan hati, limpa, atau kelenjar getah bening | Sel-sel kanker menumpuk di organ-organ ini, menyebabkan organ-organ tersebut membesar. |
| Mati rasa pada anggota tubuh (Neuropati Perifer) | Sensasi kesemutan di ujung jari tangan dan kaki, seolah-olah semut sedang berlarian. |
| Gejala pembekuan darah | Mimisan, gusi berdarah saat menyikat gigi, pusing, sakit kepala yang sering, penglihatan kabur. |
Mengapa penyakit semacam ini terjadi?
Alasan utamanya adalah mutasi genetik. Yaitu, perubahan pada gen kita. Sembilan dari 10 orang dengan WM memiliki mutasi pada gen yang disebut "MYD88". Dan sekitar empat dari 10 orang memiliki perubahan pada gen yang disebut "CXCR4". Perubahan pada kedua gen ini membantu sel kanker abnormal membelah dan tumbuh dengan cepat.
Namun hal terpenting dan yang paling meyakinkan di sini adalah bahwa perubahan genetik ini tidak diwariskan.
Artinya, ini bukan sesuatu yang Anda dapatkan dari ibu atau ayah Anda. Dan ini bukan sesuatu yang Anda wariskan kepada anak-anak Anda. Ini adalah perubahan baru yang terjadi di dalam tubuh selama kehidupan.
Namun, para peneliti belum mampu menemukan alasan spesifik mengapa mutasi genetik ini terjadi.
Apa saja faktor risiko terkena penyakit ini?
Terdapat beberapa faktor yang sedikit meningkatkan kemungkinan terkena penyakit ini. Namun, keberadaan faktor ini tidak serta merta berarti penyakit tersebut akan berkembang.
| Faktor risiko | Keterangan |
|---|---|
| Usia | Penyakit ini paling sering didiagnosis pada orang yang berusia di atas 65 tahun. |
| Bangsa | Hal ini umumnya terlihat di kalangan orang kulit putih. |
| Jenis kelamin | Pria lebih mungkin mengidapnya daripada wanita. |
| Kondisi medis lainnya | Orang-orang dengan penyakit seperti Hepatitis C, AIDS, dan Sindrom Sjögren memiliki risiko lebih tinggi. Kondisi yang disebut "MGUS" juga dapat menjadi prekursor WM. Namun, tidak semua orang dengan MGUS akan mengembangkan WM. |
| Riwayat penyakit dalam keluarga | Risiko mungkin sedikit meningkat jika ada kerabat sedarah yang pernah menderita WM atau jenis limfoma lainnya. |
Bagaimana dokter mendiagnosis penyakit ini?
Jika Anda mengalami gejala, dokter Anda akan melakukan beberapa tes untuk memastikan apakah Anda mengidap penyakit tersebut. Tes utama adalah untuk mencari sel kanker dan protein "(IgM)" abnormal dalam darah Anda.
- Tes darah dan urine: Tes ini memeriksa jumlah sel darah rendah (sel darah merah, sel darah putih, trombosit) dan kadar protein "(IgM)" yang abnormal tinggi.
- Pemeriksaan pencitraan: Tes seperti "CT scan" atau "PET scan" dapat digunakan untuk memeriksa pembengkakan kelenjar getah bening dan pembesaran organ seperti hati dan limpa.
- Pemeriksaan mata: Terkadang, pendarahan kecil dapat terjadi di dalam mata, di bagian belakang bola mata, karena pembekuan darah. Dokter spesialis mata dapat memeriksanya.
- Biopsi Sumsum Tulang: Ini adalah tes terpenting untuk memastikan penyakit tersebut. Dalam tes ini, sampel sumsum tulang yang sangat kecil diambil dari tempat seperti tulang pinggul dan diperiksa di bawah mikroskop. Sampel ini kemudian dapat digunakan untuk menentukan apakah ada sel kanker di dalamnya.
Apa saja pengobatan untuk WM?
Seperti yang telah kami sebutkan sebelumnya, meskipun penyakit ini tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, ada pengobatan yang sangat efektif untuk mengendalikan gejalanya. Dokter Anda akan menilai kondisi Anda dan mengembangkan rencana pengobatan yang tepat untuk Anda dan memiliki efek samping paling sedikit.
| Metode pengobatan | Apa yang terjadi padanya? |
|---|---|
| Menunggu dengan Waspada | Jika Anda tidak memiliki gejala, dokter Anda mungkin hanya akan mengamati Anda tanpa memulai pengobatan apa pun. Beberapa orang dapat hidup sehat selama bertahun-tahun tanpa perawatan apa pun. |
| Plasmapheresis (pertukaran plasma) | Prosedur ini dilakukan jika Anda memiliki gejala pembekuan darah. Sebuah mesin memisahkan bagian cair yang disebut plasma dari darah Anda, menghilangkan protein IgM yang berbahaya, dan mengembalikan plasma yang telah dimurnikan ke tubuh Anda. |
| Imunoterapi | Ini melibatkan penggunaan sistem kekebalan tubuh Anda sendiri untuk menghancurkan sel-sel kanker. Obat "Rituximab" umumnya digunakan untuk tujuan ini. |
| Kemoterapi | Memberikan obat-obatan yang membunuh sel kanker. Terkadang ini dikombinasikan dengan imunoterapi. |
| Terapi Bertarget | Ini adalah jenis pengobatan baru. Obat-obatan ini menargetkan protein spesifik yang membantu sel kanker membelah dan tumbuh, menghentikan aktivitasnya. `(Ibrutinib)` dan `(Zanubrutinib)` adalah obat-obatan tersebut. |
| Transplantasi Sel Punca | Ini adalah pengobatan yang sangat jarang dilakukan, hanya pada pasien terpilih. Dalam pengobatan ini, sumsum tulang yang rusak akibat kanker diganti dengan sumsum tulang yang sehat. |
Bagaimana kehidupan akan dijalani dengan penyakit ini?
Karena ini adalah penyakit yang sangat progresif, pengalaman setiap orang tidak sama. Penelitian menunjukkan bahwa 66 dari 100 orang (lebih dari 2 dari 3) masih hidup 10 tahun setelah diagnosis. Namun, ini bervariasi tergantung usia. Dalam kebanyakan kasus, orang yang didiagnosis setelah usia 65 tahun meninggal bukan karena WM, tetapi karena kondisi lain yang berkembang seiring bertambahnya usia.
Cara Anda melanjutkan bergantung pada beberapa faktor:
- umur kamu
- Laporan hasil tes darah Anda
- Jenis mutasi genetik yang Anda miliki
Jika Anda memiliki pertanyaan tentang hal ini, bicarakan dengan dokter Anda. Ia paling mengenal Anda dan semua hal yang memengaruhi kesehatan Anda.
Apa yang bisa Anda lakukan untuk tetap sehat?
Hidup dengan kondisi jangka panjang seperti WM dapat berarti melakukan beberapa perubahan besar dalam hidup Anda, tetapi ada banyak hal yang dapat Anda lakukan untuk membantu.
- Tanyakan kepada dokter Anda: Makanan dan minuman apa yang tepat untuk Anda, olahraga apa yang baik untuk Anda, dan apa yang perlu Anda lakukan untuk menjaga kesehatan mental.
- Berinteraksi dengan orang lain: Ketika Anda mengidap penyakit langka seperti ini, Anda mungkin merasa kesepian, seperti "Saya satu-satunya di dunia yang mengidap penyakit ini." Tetapi Anda tidak sendirian. Ada kelompok dukungan untuk orang-orang dengan kondisi ini. Mintalah dokter Anda untuk menghubungkan Anda dengan salah satu kelompok tersebut. Berbicara dengan orang-orang yang telah melalui hal yang sama dengan Anda dapat menjadi sumber kekuatan yang besar.
Pesan Utama
- Waldenström Macroglobulinemia (WM) adalah kanker darah yang sangat umum dan dapat dikelola.
- Banyak orang yang didiagnosis menderita penyakit ini awalnya tidak menunjukkan gejala, sehingga mereka dapat hidup dengan baik selama bertahun-tahun tanpa pengobatan.
- Ini bukan penyakit keturunan, jadi jangan khawatir akan menularkannya kepada anak-anak Anda.
- Tujuan utama pengobatan bukanlah untuk menyembuhkan penyakit, tetapi untuk mengendalikan gejala dan menjaga kualitas hidup Anda.
- Bicaralah secara terbuka dengan dokter yang merawat Anda tentang pertanyaan, ketakutan, atau keraguan apa pun yang mungkin Anda miliki. Beliau akan membantu Anda.
💬 Comments (0)
Belum ada komentar yang diposting. Tambahkan komentar Anda di sini untuk pertama kalinya.
Tambahkan komentar Anda