Bayangkan seseorang yang Anda kenal baik dan sebelumnya sehat tiba-tiba mulai bertingkah aneh. Mereka kehilangan ingatan, kesulitan berjalan , dan bicaranya cadel. Jika hal-hal ini terjadi dengan kecepatan yang tak terbayangkan dalam beberapa bulan, itu bisa disebabkan oleh kondisi otak yang sangat langka tetapi sangat serius. Hari ini kita akan membahas salah satu penyakit tersebut, Penyakit Creutzfeldt-Jakob, atau CJD seperti yang biasa kita sebut. Meskipun ini topik yang agak menakutkan, sangat penting untuk mendapatkan informasi yang baik tentangnya.
Apakah CJD dan "penyakit sapi gila" itu sama?
Banyak orang salah mengira CJD dengan "Penyakit Sapi Gila." Namun, keduanya tidak sama.
Sederhananya, Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE) adalah penyakit otak yang hanya menyerang sapi. Ketika terjadi, sistem saraf sapi akan rusak, menyebabkan sapi menjadi lumpuh dan berperilaku aneh.
Namun, ada jenis CJD yang dapat menyerang manusia dengan mengonsumsi daging sapi yang terinfeksi penyakit sapi gila . Jenis ini disebut CJD Varian (vCJD) . Tetapi ini sangat, sangat jarang terjadi . Hanya ada sedikit kasus yang dilaporkan di seluruh dunia. Jadi, ini bukanlah cara terjadinya penyakit CJD yang biasa kita bicarakan.
Mengapa penyakit CJD ini terjadi?
Penyebab utama CJD adalah perubahan abnormal pada protein dalam tubuh kita. Protein abnormal yang bermutasi ini disebut prion .
Bayangkan protein sehat di otak kita sebagai selembar kertas yang terlipat rapi. Protein mutan yang disebut prion datang dan melipat kertas yang bagus ini dengan tidak benar. Kemudian, lipatan yang salah itu akan melipat kertas-kertas bagus lainnya dengan tidak benar. Dan begitulah, sel-sel otak secara bertahap hancur. Jika Anda melihatnya di bawah mikroskop, jaringan otak yang rusak ini tampak seperti spons.
Ada tiga jenis CJD tergantung pada bagaimana prion tersebut terbentuk.
| Jenis CJD | Alasan dan penjelasan |
|---|---|
| CJD sporadis | Ini adalah jenis yang paling umum. Tanpa alasan yang jelas, protein sehat tiba-tiba bermutasi dan menjadi prion. Sebagian besar pasien CJD memiliki jenis ini. |
| CJD familial | Hal ini disebabkan oleh cacat genetik. Jika salah satu orang tua memiliki gen yang bermutasi yang menyebabkan penyakit ini, penyakit tersebut dapat diturunkan kepada anak-anak. Namun, hal ini juga sangat jarang terjadi. Hanya sekitar 10%-15% pasien CJD yang termasuk dalam kategori ini. |
| Menderita CJD | Ini adalah jenis yang paling langka. Seseorang dapat tertular CJD melalui peralatan medis yang terkontaminasi (misalnya, selama operasi), transplantasi organ, atau suntikan hormon pertumbuhan yang terkontaminasi. Risiko ini telah sangat berkurang berkat langkah-langkah keamanan yang ketat di rumah sakit saat ini. |
Apa saja gejala CJD?
Hal yang paling berbahaya tentang CJD adalah gejalanya muncul sangat cepat dan memburuk dengan sangat cepat. Seringkali, gejala-gejala ini mirip dengan gejala demensia.
Ciri-ciri utama yang terlihat adalah:
- Kehilangan ingatan dan kebingungan
- Kesulitan berjalan dan kehilangan keseimbangan
- Kedutan otot tiba-tiba (gerakan tersentak-sentak)
- Perubahan kepribadian (tiba-tiba menjadi marah, gelisah)
- Kesulitan berpikir dan mengambil keputusan
- Masalah penglihatan
- Insomnia dan depresi
Perbedaan antara CJD dan penyakit Alzheimer
Gejala-gejala ini mungkin mengingatkan Anda pada penyakit Alzheimer . Namun perbedaan utamanya adalah kecepatannya . Pada penyakit Alzheimer, hal-hal seperti kehilangan ingatan terjadi secara perlahan selama bertahun-tahun. Tetapi pada CJD, kondisi pasien memburuk dengan sangat cepat, dalam hitungan minggu atau bulan setelah munculnya gejala-gejala ini.
Bagaimana cara mendiagnosis penyakit ini secara tepat?
Sayangnya, tidak ada satu pun tes yang dapat memastikan CJD. Dokter mendiagnosis berdasarkan gejala pasien dan seberapa cepat gejala tersebut berkembang. Namun, jika penyakit ini dicurigai, beberapa tes dilakukan untuk memastikannya.
- Pemindaian MRI (Magnetic Resonance Imaging): Ini dapat mengambil gambar otak secara detail. Pemindaian ini dapat mencari perubahan spesifik di otak yang terjadi pada CJD.
- Tes EEG (Elektroensefalogram): Tes ini mengukur aktivitas listrik otak menggunakan sensor kecil yang ditempelkan pada kulit kepala. Tes ini dapat menunjukkan pola yang karakteristik pada pasien CJD.
- Pungsi Lumbal: Dengan menggunakan jarum yang sangat halus, sejumlah kecil cairan serebrospinal diambil dari dalam sumsum tulang belakang dan diuji untuk protein spesifik yang ditemukan pada CJD.
Satu-satunya cara untuk memastikan penyakit ini dengan kepastian 100% adalah dengan mengambil sampel jaringan otak (biopsi). Namun, mengambil sampel tersebut dari otak orang yang masih hidup sangat berisiko bagi pasien dan dokter, sehingga biasanya tidak dilakukan. Seringkali, penyakit ini baru dipastikan setelah pasien meninggal.
Bagaimana penyakit tersebut memburuk seiring waktu
CJD berkembang melalui beberapa tahapan seiring waktu, menjadikannya pengalaman yang sangat menyakitkan bagi pasien dan keluarganya.
| Tahap penyakit | Fitur yang diharapkan |
|---|---|
| Tahap awal | Bicara terbata-bata, pusing, mati rasa di beberapa bagian tubuh, melihat hal-hal yang tidak ada (halusinasi), mudah marah tanpa alasan, menarik diri dari masyarakat, dan insomnia. |
| Tahap selanjutnya | Ketidakmampuan mengendalikan buang air besar dan kecil, kesulitan menelan dan berbicara yang parah, kehilangan ingatan yang parah, paranoia, terbaring di tempat tidur, koma. |
Sekitar 70% penderita CJD meninggal setelah didiagnosis.Anda akan meninggal dalam waktu satu tahun. Ketika mendengar ini, Anda mungkin merasa sangat takut, sedih, dan marah. Ini sangat normal. Jangan menderita sendirian di saat seperti ini. Sangat penting untuk berbicara dengan dokter Anda dan mendapatkan dukungan psikologis yang diperlukan.
Apakah ada pengobatan untuk CJD?
Sayangnya, hingga kini masih belum ada obat atau pengobatan untuk CJD. Para peneliti telah mencoba beberapa obat, tetapi belum ada yang berhasil.
Satu-satunya hal yang dapat dilakukan saat ini adalah mengendalikan gejalanya . Itu artinya:
- Memberikan obat penghilang rasa sakit.
- Memberikan obat untuk mengatasi kekakuan dan kejang otot.
- Menyediakan fasilitas yang diperlukan agar pasien merasa senyaman mungkin.
Setelah penyakitnya menjadi parah, pasien akan membutuhkan perawatan penuh waktu. Penelitian terus dilakukan untuk menemukan pengobatan untuk penyakit ini di masa mendatang. Jika Anda tertarik, Anda dapat bertanya kepada dokter Anda tentang uji klinis yang sedang menguji pengobatan baru.
Pesan Utama
- Penyakit Creutzfeldt-Jakob (CJD) adalah penyakit otak yang sangat langka dan menyebar dengan cepat serta berakibat fatal.
- Hal ini disebabkan oleh protein yang bermutasi yang disebut prion yang menghancurkan sel-sel otak.
- CJD dan "Penyakit Sapi Gila" adalah dua penyakit yang berbeda. Namun, ada bentuk CJD yang sangat langka (vCJD) yang dapat tertular dari mengonsumsi daging sapi yang terinfeksi.
- Belum ada obat untuk penyakit ini. Yang bisa dilakukan hanyalah mengendalikan gejala dan membuat pasien merasa nyaman.
- Jika Anda mengenal seseorang yang mengalami perubahan signifikan pada ingatan, perilaku, dan fungsi fisik dalam waktu singkat, segera periksakan ke dokter . Diagnosis yang cepat sangat penting untuk perencanaan dan perawatan yang tepat.
💬 Comments (0)
Belum ada komentar yang diposting. Tambahkan komentar Anda di sini untuk pertama kalinya.
Tambahkan komentar Anda