Hefur þú einhvern tíma tekið eftir því að sumir hafa fingur sem eru lengri og grennri en venjulega? Alveg eins og fætur kóngulóar. Kannski eru þínir eigin fingur þannig. Í læknisfræði köllum við þetta ástand Arachnodactyly. Ekki vera hræddur þegar þú heyrir þetta nafn. Oftast er þetta ekki sjúkdómur, heldur bara líkamlegt einkenni sem stafar af erfðum. Hins vegar getur þetta í mjög sjaldgæfum tilfellum verið einkenni annars sjúkdóms í líkama okkar. Svo í dag skulum við ræða þetta einfaldlega.
Hvað er Arachnodactylia?
Einfaldlega sagt er arachnodactyly hugtakið sem læknar nota yfir „köngulóartær“. Það er að segja óvenju langir, þunnir fingur sem líta út eins og fætur kóngulóar.
Þessar breytingar á útliti handanna geta stundum verið merki um erfðagalla. En það er ekki alltaf raunin. Það er vel mögulegt að þú hafir náttúrulega langa og mjóa fingur, án undirliggjandi sjúkdóms. Það er eins og sumir erfi langt hár og blá augu.
Af hverju verða fingur svona langir? Hverjar eru ástæðurnar?
Hárlitur okkar, húðlitur, hæð og jafnvel lengd og breidd fingranna eru ákvörðuð af genum sem við erfum frá foreldrum okkar. Í flestum tilfellum eru þessir líkamlegu eiginleikar einfaldlega afleiðing af þeirri erfðafræðilegu arfleifð.
Hins vegar getur breyting á þessum genum í mjög sjaldgæfum tilfellum valdið verulegum breytingum á þroska líkama okkar. Stundum getur æðasjúkdómur verið afleiðing slíkrar erfðabreytingar.
Flestir erfðasjúkdómar sem geta valdið „köngulóarfingur“ á þennan hátt tilheyra flokki bandvefssjúkdóma .
Hvað er þetta bandvefur?
Hugsið ykkur líkama okkar sem byggingu úr múrsteinum. Þessir múrsteinar (þ.e. líffæri okkar og vöðvar) eru haldnir saman með múrsteini, sem gefur byggingunni styrk og lögun. Á sama hátt köllum við bandvef sem tengir saman mismunandi hluta líkamans og veitir þeim stuðning og lögun. Til dæmis tilheyra bein, húð, brjósk, sinar og liðbönd þessum flokki.
Þegar maður er með þennan bandvefssjúkdóm þroskast þessi vefur ekki rétt. Það getur ekki aðeins haft áhrif á útlit okkar heldur einnig hvernig vefurinn virkar.
Hvaða sjúkdómar geta tengst þessu ástandi?
Það eru nokkrir helstu bandvefssjúkdómar sem lýsa sér með einkennunum „köngulóarfingur“. Það er mikilvægt að vera meðvitaður um þá, því ef þú ert með önnur einkenni ásamt Arachnodactyly er skynsamlegt að leita ráða hjá lækni.
| Erfðasjúkdómur | Lykilatriði |
|---|---|
| Marfan heilkenni | Mjög hár og grannur líkami. Óvenju langir armar, fætur og fingur. Mjög sveigjanlegir liðir. Hryggskekkju, frávik í brjóstholi (pectus carinatum eða pectus excavatum), sjóntruflanir og hjartasjúkdómar geta komið fyrir. |
| Beals heilkenni | Útlimir og fingur eru langir og grannir við fæðingu. Vöðvaþroski er lélegur. Nokkrir liðir eru stífir við fæðingu (liðsamdrættir). |
| Ehlers-Danlos heilkenni | Liðir losna og togna auðveldlega. Húðin teygist mjög vel og marblettir og rifnar auðveldlega. Lið- og vöðvaverkir geta einnig komið fyrir. Arachnodactylia getur sést hjá sumum tegundum. |
| Homocystínmigu | Langir útlimir og fingur. Vanræksla á að þyngjast rétt hjá ungum börnum. Sjónvandamál (stær augasteinar), hnésveiflur og frávik í brjóstholi. |
| Loeys-Dietz heilkenni | Það hefur áhrif á hjartað og blóðrásarkerfið, sem og beinagrindina. Einkenni geta verið frávik í brjóstholi, hryggjarslit eða æðakölkun. |
| Shprintzen-Goldberg heilkenni | Það hefur aðallega áhrif á þroska höfuðkúpunnar. Andlitsfrávik eða vandamál með augnhreyfingar geta komið fram. Það getur einnig haft áhrif á beinagrind og fingur. |
Hvernig meðhöndlar læknir þetta?
Það fyrsta sem þarf að muna er að köngulóarfiðrildi er ekki sjúkdómur sem þarfnast meðferðar. Það eitt og sér veldur þér ekki neinum vandræðum að hafa langa, köngulóarkennda fingur.
Hins vegar, ef læknir sér að fingur þín eða barnsins þíns líta svona út, gæti hann eða hún viljað athuga hvort önnur einkenni erfðasjúkdómanna sem nefndir eru hér að ofan séu til staðar, þar sem þessir sjúkdómar hafa yfirleitt önnur þekkjanleg einkenni.
Læknirinn þinn gæti spurt þig eftirfarandi:
- Hvenær tókstu fyrst eftir eðli þessara fingra?
- Er einhver í fjölskyldu þinni með bandvefssjúkdóm (t.d. Marfan heilkenni)?
- Ertu með önnur einkenni eins og liðverki, öndunarerfiðleika eða sjónvandamál?
Ef grunur leikur á erfðasjúkdómi gæti læknirinn lagt til erfðapróf til að staðfesta hann.
Það sem skiptir máli er að margir þessara erfðasjúkdóma er ekki hægt að lækna að fullu. Hins vegar eru til mjög árangursríkar meðferðir í dag til að stjórna áhrifum þeirra og lifa heilbrigðu og eðlilegu lífi. Þess vegna er mjög mikilvægt að greina sjúkdóminn snemma og hefja meðferð.
Hvað ætti ég að gera ef ég grunar að ég sé með Arachnodactylia?
Þar sem fingurnir þínir eru langir og grannir gætirðu verið að velta fyrir þér: „Er ég líka með þetta? Er þetta sjúkdómur?“ Ef þú hefur slíkar efasemdir eða ótta er best að leita til heimilislæknis og ræða þetta við hann.
Venjulega, ef þú eða barn þitt eruð með bandvefssjúkdóm, munuð þið taka eftir öðrum einkennum auk þess að fingurnir lengjast. Stundum geta þessi einkenni verið mjög væg eða það getur tekið smá tíma að koma fram á unga aldri. Ef þú tekur eftir einhverjum breytingum á líkama þínum eða barnsins, sérstaklega í beinagrindinni, skaltu ekki hika við að ræða við lækni um það.
Skilaboð til að taka með heim
- Arachnodactyly, eða „köngulóarfingur“, vísar til óeðlilega langra, þunnra fingra.
- Oftast er þetta bara eðlilegt erfðafræðilegt einkenni, án nokkurs sjúkdóms.
- Í sjaldgæfum tilfellum getur þetta verið merki um erfðasjúkdóm sem hefur áhrif á bandvef, svo sem Marfan heilkenni.
- Ef þú ert með langa fingur, óhóflega liðbeygju, sjónvandamál, frávik í baki eða brjósti eða fjölskyldusögu um slíka sjúkdóma, er mjög mikilvægt að leita læknisráða.
- „Köngulóartær“ þarfnast ekki meðferðar. Meðferðin beinist að undirliggjandi sjúkdómnum sem gæti verið að valda þeim.
- Ekki örvænta að óþörfu með því að greina sjálfan þig á netinu. Ef um heilsufarsvandamál er að ræða er best og öruggast að leita ráða hjá lækni.
💬 Comments (0)
Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.
Bættu við athugasemd þinni