Líta augun á barninu þínu stór út? Gæti það verið buphthalmos? Við skulum ræða þetta!

Hefurðu einhvern tíma tekið eftir því þegar þú horfir í augu litla barnsins þíns að annað eða bæði augun virðast aðeins stærri en hitt? Eða tekurðu eftir því að augu barnsins stækka smám saman eftir því sem mánuðirnir líða? Stundum getur þetta verið merki um ástand sem kallast Buphthalmos . Ekki hafa áhyggjur, við munum ræða þetta allt saman á einfaldan hátt í dag.

Veistu hvað Buphthalmos er?

Einfaldlega sagt er búftalmos ástand þar sem auga barns eða bæði augu eru stærri en venjulega, annað hvort við fæðingu eða á fyrstu mánuðum ævinnar. Þetta er meðfæddur sjúkdómur , sem þýðir að hann er til staðar frá fæðingu. Sum börn geta haft þessa stækkun aðeins í öðru auganu (einhliða), en önnur geta haft hana í báðum augum (tvíhliða).

Ímyndaðu þér, svona varð nafnið „buphthalmos“ til. Á grísku þýðir „bu“ kýr og „ophthalmos“ auga. Það fékk því nafnið sitt vegna þess að það hefur stór augu eins og kýr. Forngríski læknirinn Hippocrates var fyrstur til að bera kennsl á þetta ástand.

Þetta er erfðafræðilegur víkjandi erfðasjúkdómur . Þetta þýðir að til þess að barn fái þennan sjúkdóm verður það að fá viðkomandi gen frá báðum foreldrum. Hugsaðu um þetta eins og happdrætti. Báðir foreldrar geta haft genið en vita það ekki endilega. Að meðaltali mun eitt af hverjum fjórum börnum slíks pars hafa þennan sjúkdóm.

Hversu algengt er þetta ástand?

Buphthalmos er tiltölulega sjaldgæfur sjúkdómur. Hann kemur fyrir hjá um það bil einni af hverjum 30.000 fæðingum . Hann getur haft áhrif á bæði kynin. Hins vegar hafa sumar rannsóknir leitt í ljós að fólk í ákveðnum héruðum, svo sem Slóvakíu, Sádi-Arabíu og Suður-Indlandi, er í meiri hættu á að fá sjúkdóminn.

Hver eru einkenni búftalmos?

Augljósasta einkenni nýfædds barns eða nokkurra mánaða gamals barns er að augun virðast stór. Annað eða bæði augun geta verið stór. Barnið þitt gæti einnig fundið fyrir öðrum einkennum, allt eftir orsökinni. Þar á meðal eru:

• Tárin streymdu stöðugt úr augunum, augun voru rauð, augun voru stöðugt óvenju blaut .
• Ljósnæmi (ljósfælni) . Þetta þýðir að barnið vill ekki horfa á ljósið, lokar augunum eða verður órólegt.
• Aukin tíðni blikkunar eða tilfinning um að kippast saman augum.
• Hornhimnan , sá hluti augans sem venjulega er tær, virðist skýjuð, eins og hún sé þakin þoku.
• Hornhimnan teygist, þynnist og stundum verður hún jafnvel röndótt .

Ef barnið þitt hefur eitt eða fleiri af þessum einkennum, ættir þú örugglega að leita til læknis.

Af hverju gerist þetta hjá barninu okkar? Hverjar eru ástæðurnar?

Helsta orsök búftalmos er ástand sem kallast meðfædd gláka eða frumkomið ungbarnagláka . Þú gætir hafa heyrt um gláku. Gláka skemmir sjóntaugina inni í auganu, sem getur leitt til sjónmissis. Talið er að þetta gerist vegna þess að tegund af vökva sem myndast inni í auganu tæmist ekki rétt, sem veldur uppsöfnun þrýstings inni í auganu (augnþrýstingur eða IOP) .

• Meðfædd gláka er gláka sem byrjar við fæðingu.
• Frumkomin ungbarnagláka er gláka sem byrjar á milli fæðingar og þriggja ára aldurs.

Auk þessarar aðalorsökar getur buphthalmos komið fram af nokkrum öðrum ástæðum:

• Sjónleysi: Þetta er mjög sjaldgæft ástand. Það einkennist af því að litaði hluti augans, lithimnan , er að hluta eða öllu leyti fjarverandi. Sjónleysi getur haft áhrif á sjónina.
• Taugatrefjasjúkdómur af gerð 1: Þetta er einnig ástand sem er oft arfgengt. Æxli geta myndast á taugum, sem getur einnig valdið augnvandamálum.
• Sturge-Weber heilkenni: Þetta er einnig erfðafræðilegt ástand. Það veldur því að æðar vaxa óhóflega og mynda kekki sem kallast æðaæxli . Þetta ástand getur haft áhrif á húð, heila og augu.
• Fæðingarskaði: Ef augu barnsins skemmast við fæðingu getur það einnig verið orsök.

Hvers konar prófanir eru gerðar til að finna þetta út?

Foreldrar eru oft fyrstir til að taka eftir breytingum á augum barnsins. Ef þú grunar að eitthvað sé að sjón barnsins skaltu leita tafarlaust til læknis . Barnalæknirinn þinn mun líklega vísa þér til augnlæknis.

Þetta er sérstaklega mikilvægt við sjúkdóma eins og buphthalmos og meðfædda gláku, þar sem snemmbúin meðferð er líklegri til að bjarga sjón barnsins .

Til að greina buphthalmos nákvæmlega gæti læknirinn þurft að svæfa barnið og framkvæma nokkrar prófanir, svo sem:

• Ítarleg augnskoðun: Þetta gerir lækninum kleift að athuga hvort ský, ör eða bólga sé á hornhimnu. Einnig verður mælt á auganu og athugað hvort sjóntaugurinn, þar sem sjóntaugin kemur út úr auganu, sé í hornhimnu.
• Sjónuspeglun: Þessi rannsókn gerir lækninum kleift að sjá hvort barnið hefurEru einhverjar ljósbrotsgalla til staðar, eins og nærsýni (myopia)?
• Góníóspeglun: Þessi prófun kannar hvort frárennsliskerfi augans virki rétt. Heilbrigð augu framleiða og tæma vökva reglulega. Í gláku tæmist þessi vökvi ekki rétt og safnast fyrir, sem eykur þrýsting og skemmir sjóntaugina.
• Ómskoðun líffræðilegrar smásjárskoðunar: Þetta er sársaukalaus rannsókn. Hún getur tekið skýrar myndir af framhluta augans og getur einnig greint vandamál með vökvaflæði. Hún getur framleitt nákvæmari myndir en venjuleg ómskoðun (smásjármynd).

Hvaða meðferðir eru í boði við Buphthalmos?

Þegar buphthalmos er meðhöndlað er mjög mikilvægt að stjórna þrýstingnum inni í auganu (augnþrýstingnum) . Það eru nokkrar leiðir til að draga úr þessum þrýstingi. Lyfjameðferð er ein af þeim.

• Í þessu skyni eru augndropar eða staðbundin lyf notuð. Þau innihalda lyf eins og beta-blokka , prostaglandín hliðstæður eða kolsýruanhýdrasahemla .

Einnig eru til skurðaðgerðir sem geta hjálpað til við að tæma vökvann inni í auganu og draga úr þrýstingi:

• Að setja litlar ígræðslur inni í auganu.
• Að gera litla skurði í augnbyggingu.
• Fjarlæging vefjar úr auganu.

Reyndar, ef barnið þitt er með búftalmos, gæti það einnig haft aðra sjúkdóma sem þarfnast meðferðar (eins og taugafibromatosis af tegund 1, Sturge-Weber heilkenni eða aniridia). Læknirinn mun einnig meðhöndla þá sjúkdóma.

Er einhver leið til að koma í veg fyrir þetta?

Það er engin leið til að koma í veg fyrir buphthalmos, en að greina ástandið snemma í lífi barns og hefja meðferð snemma getur hjálpað til við að koma í veg fyrir alvarlegar afleiðingar .

Hvað gerist ef þú ert með buphthalmos? Við hverju má búast?

Það besta er að buphthalmos er meðhöndlanlegur sjúkdómur . Til að koma í veg fyrir sjónskerðingu er best að greina og meðhöndla ástandið eins fljótt og auðið er.

Hvernig get ég annast barnið mitt í þessari stöðu?

Það er mikilvægt fyrir alla að fara reglulega í augnskoðanir. Þetta er sérstaklega mikilvægt fyrir einhvern með meðfæddan augnsjúkdóm. Spyrjið lækninn ykkar um allar breytingar á sjón barnsins og hvenær það ætti að leita til læknis.

Auk þessara prófana skaltu gera allt sem þú getur til að viðhalda heilbrigðum augum. Þetta er mikilvægt fyrir góða augnheilsu:

• Að borða hollt og drekka nóg vatn.
• Að fá nægan svefn og stunda líkamlega áreynslu .
• Notið hlífðargleraugu þegar þið eruð í sólinni, við vinnu og í íþróttum.
• Forðist reykingar (þetta á einnig við um fullorðna í kringum barnið).

Það er mjög mikilvægt að gæta að augnheilsu barns frá fyrstu dögum ævinnar og fram á fullorðinsár. Þetta á sérstaklega við um augnsjúkdóma sem koma fram við fæðingu eða á fyrstu mánuðum ævinnar. Ef þú hefur einhverjar efasemdir eða tekur eftir breytingum á sjón barnsins skaltu leita tafarlaust til læknis.

Að lokum, atriði sem vert er að muna (skilaboð til að taka með sér heim)

Ef augu barnsins þíns virðast óvenju stór gæti það verið buphthalmos . Þetta tengist oft meðfæddri gláku .

• Ekki hafa áhyggjur , þetta er meðhöndlanlegt ástand.
• Snemmbúin greining og meðferð eru bestu leiðirnar til að vernda sjón barns.
• Ef þú hefur minnsta vafa skaltu leita tafarlaust til augnlæknis .
• Það er nauðsynlegt að fylgja læknisráðum og mæta reglulega í eftirlit .

Mundu að þú ert ekki ein/n. Læknar og heilbrigðisstarfsmenn eru tilbúnir að hjálpa þér og barninu þínu.

` búþalmos, ungbarnagláka, meðfædd gláka, augnstækkun, augnþrýstingur, sjóntaug, hornhimna