Við skulum einfaldlega læra um Truncus Arteriosus: einu stóru slagæðina í hjarta barnsins þíns!

Þegar þú horfir á nýfætt barn þitt, hefurðu tekið eftir því að varir þess og fingurgómar eru svolítið bláir? Virðist það mjög þreytt, sveitt og syfjað eftir að hafa borðað? Það er eðlilegt að móðir eða faðir verði mjög hræddur þegar þeir sjá þetta. Stundum, á bak við slík einkenni, getur verið sjaldgæfur meðfæddur hjartasjúkdómur sem kallast Truncus Arteriosus. Ekki vera hræddur þegar þú heyrir þetta nafn. Við skulum ræða þetta einfaldlega og skýrt.

Einfaldlega sagt, hvað er þessi Truncus Arteriosus?

Þetta kann að virðast svolítið erfitt að skilja, en það er mjög einfalt. Ímyndaðu þér að heilbrigt barn hafi tvær aðalæðar (slagæðar) sem koma út úr hjarta þess.

1. Lungnaslagæðin: Þessi slagæði flytur „óhreint“ blóð með lágu súrefnismagni frá hjartanu til lungnanna. Lungun taka upp súrefni úr þessu blóði.

2. Ósæð: Þetta er það sem flytur „hreint“ blóð sem hefur verið súrefnisríkt frá lungunum aftur til hjartans og þaðan er það dælt út í allan líkamann.

Skilurðu núna? Þetta eru eins og tvær leiðir. Önnur til lungnanna, hin til líkamans.

Hins vegar, hjá ungbarni með Truncus Arteriosus , eru þessar tvær æðar skipt út fyrir aðeins eina stóra æð . Þetta veldur því að súrefnisríkt blóð og súrefnisríkt blóð blandast saman.

Þess vegna telja læknar þetta vera mjög alvarlegan meðfæddan hjartagalla . Ástandið verður að leiðrétta með skurðaðgerð stuttu eftir fæðingu barnsins.

Hvernig veit ég hvort barnið mitt er með þennan sjúkdóm?

Þessi einkenni byrja venjulega að koma fram fyrstu dagana eftir fæðingu barnsins. Þú ættir að vera mjög varkár með þetta.

Ef þú tekur eftir einhverjum af þessum einkennum skaltu fara með barnið þitt tafarlaust til læknis . Ekki fresta því.

Af hverju kemur þetta ástand fram hjá barni?

Oftast geta jafnvel læknar ekki sagt nákvæmlega hvers vegna þetta gerist hjá sumum ungbörnum. En aðalástæðan er sú að það er galli sem kemur upp þegar hjartað þroskast á fyrstu stigum þroska barnsins í móðurkviði. Þessar tvær æðar sem við ræddum um áðan tengjast upphaflega. Seinna klofna þær í tvennt. Í þessu tilfelli gerist sú skipting ekki rétt.

Þessi hjartagalli getur tengst ákveðnum erfðasjúkdómum, svo sem DiGeorge heilkenni , og getur einnig verið örlítið líklegri til að koma fram vegna ákveðinna áhættuþátta sem móðirin stendur frammi fyrir á meðgöngu.

Áhættuþættir á meðgöngu

• Móðir með sykursýki
• Að fá ákveðnar veirusýkingar, svo sem rauða hunda
• Áfengis- eða fíkniefnaneysla
• Skaðlegt ungbörnum eins og blýÚtsetning fyrir eitruðum efnum

Hvernig finna læknar þetta?

Stundum má gruna þetta við reglubundnar rannsóknir sem gerðar eru á sjúkrahúsinu eftir að barnið fæðist. Ef púlsoxímetría , sem mælir súrefnisgildi barnsins, sýnir lágt súrefnisgildi, munu læknarnir framkvæma frekari rannsóknir.

Helsta prófið til að staðfesta þennan sjúkdóm er hjartalínurit . Þetta er skönnun á hjartanu. Þetta gerir þér kleift að sjá greinilega lögun hjartans, staðsetningu æða og mynstur blóðflæðis.

Stundum, ef læknirinn sér einhverjar frávik í hjartanu við ómskoðun fyrir fæðingu, gæti hann mælt með hjartalínuriti fósturs , sem skoðar sérstaklega hjarta barnsins.

Hvaða meðferðir eru í boði við þessu? Er skurðaðgerð nauðsynleg?

Já. Þetta ástand er ekki hægt að lækna með lyfjum einum saman. Það er nauðsynlegt að barnið gangist undir hjartaaðgerð innan fyrstu vikna frá fæðingu. Þetta er gert til að bjarga lífi barnsins.

Aðalaðgerðin við þessu kallast Rastelli-viðgerð . Í henni framkvæma skurðlæknar:

• Gatið í hjartaveggnum („VSD“) er lokað með plástri.
• Ný ósæð er búin til með því að nota eina stóra æðina sem fyrir er („stofn“).
• Með því að nota gervileiðslu og loku er ný lungnaslagæð búin til til að flytja blóð til lungnanna.

Einfaldlega sagt, læknar endurbyggja tvær slagæðar sem vantar í hjartanu. Þó að þetta sé mjög flókin aðgerð, framkvæma hæfir hjartalæknar á Srí Lanka þessar aðgerðir með góðum árangri.

Getur barn lifað af með þessum sjúkdómi?

Þessi spurning er líklega það sem þú óttast mest. Svarið er já, það er klárlega mögulegt. En aðeins ef þú gengst undir aðgerð. Ef það er ekki meðhöndlað er mikil hætta á lífi barnsins á fyrsta ári.

Hins vegar eru lifunartíðni eftir aðgerð nú mun hærri. Samkvæmt nýjustu gögnum er árangurshlutfall aðgerðarinnar allt að 80% til 97% . Barn sem er komið vel af stað innan við árs frá aðgerð hefur meira en 92% líkur á að lifa til 20 ára aldurs.

Ekki láta þessar tölur hræða þig. Hvert barn er einstakt. Framtíð barnsins þíns er ekki ákvörðuð af þessum tölum. Það mikilvægasta er að veita barninu þínu þá læknishjálp sem það þarfnast og ást og umhyggju.

Þau geta lifað eðlilegu lífi, en stundum geta þau fundið fyrir smá þreytu þegar þau hlaupa um og leika sér eins og önnur börn. En þau geta farið í skólann, lært og unnið vinnuna sína. Það mikilvægasta er að vera undir eftirliti hjartalæknis alla ævi .