Ertu með ristilsepa? Ekki hafa áhyggjur, við skulum ræða það!

Hefur þú einhvern tíma heyrt um „ristilsepa“? Kannski hefur læknirinn þinn nefnt þá, eða kannski hefur hann lagt til að þú farir í skimun. Margir verða svolítið hræddir þegar þeir heyra nafnið, því þeir hafa heyrt að þeir geti verið krabbameinsvaldandi. En hvað eru þeir í raun og veru? Eru allir separ hættulegir? Við skulum ræða þetta einfaldlega og skýrt til að skýra allar spurningar sem þú gætir haft um þá.

Hvaða ristilpolypar eru þetta?

Einfaldlega sagt eru þetta litlir, auka vöxtur sem myndast á innri vegg ristilsins eða endaþarmsins. Hugsaðu um þá sem litla bólur á húðinni. Flestir þessara eru skaðlausir, góðkynja vöxtur .

Hins vegar geta sumar tegundir æxla orðið krabbameinsvaldandi ef þær eru ekki meðhöndlaðar í langan tíma. Þess vegna ráðleggja læknar að fjarlægja þær um leið og þær sjást. Það sem skiptir máli er að á milli 15% og 40% fullorðinna geta haft þessar tegundir æxla. Þetta þýðir að þetta er ekki eins óalgengt og þú gætir haldið. Fólk eldra en 50 ára og karlar eru sérstaklega líklegir til að fá þær.

Hvers vegna gerast þetta? Hverjir eru áhættuþættirnir?

Þessi æxli eru oft af völdum ákveðinna breytinga (stökkbreytinga) í genum þarmafrumna okkar. Þótt ekki sé hægt að segja nákvæmlega hvers vegna þessar breytingar eiga sér stað, geta ákveðnir hlutir aukið hættuna á að fá þessi æxli.

Hver sem er getur fengið þetta, en hættan er meiri ef þú ert með eftirfarandi sjúkdóma:

Auk þess geta sumir sjaldgæfir erfðasjúkdómar einnig aukið þessa hættu. Til dæmis getur ástand sem kallast „ættgengur kirtilfjölgunarpólýpur“ (e. Familial Denomatous Polyposis (FAP)“ valdið því að hundruð eða jafnvel þúsundir pólýpa myndast á unga aldri. „Lynch heilkenni“ er annar slíkur erfðasjúkdómur. Ef fjölskylda þín hefur sögu um þetta er mikilvægt að ræða við lækninn þinn um erfðaprófanir og snemmbúna skimun.

Eru til gerðir af þarmaæxlum?

Já, ekki eru öll æxli eins. Læknar flokka þau eftir því hvernig þau líta út í smásjá. Sumar gerðir eru líklegri til að verða krabbameinsvaldandi en aðrar ekki.

• Kirtilsepar / Adenomas: Um 70% af ristilsepaum eru af þessari gerð. Meirihluti ristilkrabbameina byrjar með þessari tegund sepa . Hins vegar tekur það venjulega ár fyrir þessa tegund sepa að verða krabbameinsvaldandi. Þess vegna er mikilvægt að greina það og fjarlægja það snemma.
• Tenntar separ: Þessar tegundir eru nefndar vegna þess að brúnir þeirra líkjast tönnum sagar. Það eru einnig undirtegundir af þessari gerð sem geta orðið krabbameinsvaldandi.
• Ofurplastískar sepa: Þetta er ólíklegt að það verði krabbameinsvaldandi.
• Bólgusepar: Þetta eru í raun ekki alvöru separ. Þeir myndast við langvarandi sýkingar eða bólgu í ristli. Þeir eru ekki krabbameinsvaldandi.

Hver eru einkennin af þessu?

Þetta kemur mörgum á óvart: Meirihluti ristilæxla hefur engin einkenni. Þú veist kannski ekki einu sinni að þú ert með eitt. Oftast finnast þau við rannsókn sem gerð er af annarri ástæðu.

Hins vegar, stundum, sérstaklega þegar blöðrurnar eru aðeins stærri, geta eftirfarandi einkenni komið fram:

• Blóð í hægðum: Hlutir eins og að sjá blóðbletti í klósettinu, blóðbletti á klósettpappírnum.
• Breyting á lit hægða: hægðir sem eru svartar eða með rauðum rákum (þetta bendir til þess að blóð hafi verið blandað saman við).
• Breyting á þarmastarfsemi: hægðatregða eða niðurgangur sem varir lengur en í viku.
• Magaverkir eða sársauki: Stundum getur stórt æxli valdið þarmastíflu og valdið magaverkjum.
• Þreyta og mikil þreyta: Þetta gerist vegna þess að stöðug blæðing frá blöðrunum veldur járnskorti í líkamanum, sem leiðir til blóðleysis.

Mjög mikilvægt: Ekki vera hræddur við að gera ráð fyrir að þú sért með ristilæxli eða krabbamein bara vegna þess að þú ert með þessi einkenni. Þessi einkenni geta einnig stafað af öðrum einföldum orsökum, svo sem gyllinæð. Hins vegar, ef þú ert með einhver þessara einkenna, skaltu ekki hunsa þau og leita ráða hjá lækni.

Hvernig eru þessir sjúkdómar greindir og meðhöndlaðir?

Besta leiðin til að koma í veg fyrir ristilkrabbamein er að greina og fjarlægja þessi æxli snemma. Til þess eru nokkrar skimunaraðferðir.

• Ristilspeglun: Þetta er algengasta og nákvæmasta aðferðin. Í henni er þér gefið svæfingarlyf (svo þú finnir ekki fyrir neinu) og þunnt, sveigjanlegt rör með myndavél er sett inn í gegnum endaþarminn til að skoða allan ristilinn.
• Það besta er að læknirinn getur einnig fjarlægt allar sepa sem eru til staðar (fjölfjarlæging) . Separnir eru síðan sendir á rannsóknarstofu til að prófa fyrir krabbameinsfrumur.
• Aðrar rannsóknir: Þó að til séu aðferðir eins og „tölvusneiðmyndataka af ristilfrumum“ (sýndar ristilspeglun) og hægðapróf, þá verður að framkvæma ristilspeglun ef grunur leikur á æxli til að staðfesta það og fjarlægja það.

Þegar æxli hefur verið fjarlægt kemur það ekki aftur. Hins vegar, þegar einstaklingur hefur fengið æxli, eru um 30% líkur á að nýtt æxli þróist á öðrum stað.Þess vegna mun læknirinn þinn oft mæla með því að þú farir í annað próf eftir 3-5 ár. Það er mjög mikilvægt að fylgja þessum leiðbeiningum.

Er hægt að koma í veg fyrir að þetta gerist?

Þó að við getum ekki breytt erfðafræðilegum orsökum getum við dregið úr hættu á að fá þessi æxli með því að breyta lífsstíl okkar.

• Gott mataræði: Borðaðu meiri ávexti, grænmeti og trefjaríkan mat (baunir, linsubaunir, kjúklingabaunir, brún hrísgrjón).
• Þyngdarstjórnun: Ef þú ert of þung/ur skaltu reyna að léttast.
• Hlutir sem þarf að takmarka: Takmarkaðu neyslu á rauðu kjöti, reyktu kjöti (eins og pylsum, beikoni) og feitum mat.
• Reykingar og áfengi: Það er best að hætta þessum venjum alveg.
• Hreyfing: Hreyfðu þig kröftuglega að minnsta kosti nokkra daga í viku.
• Ræddu við lækninn þinn: Spyrðu lækninn þinn hvort það sé viðeigandi fyrir þig að taka lyf eins og kalsíum, D-vítamín eða aspirín, byggt á fjölskyldusögu þinni. Notaðu aldrei lyf til langs tíma án læknisráðs.