Eru einhverjir meðfæddir gallar í þvagfærum barnsins þíns? (Meðfæddir þvagfærasjúkdómar) - Verum meðvituð um þetta.

Þegar þú eignast nýtt barn er stærsta vonin sem þú hefur sem móðir eða faðir að sjá barnið þitt heilbrigt. En stundum þurfum við að hafa smá áhyggjur vegna vandamála sem koma upp á meðan barnið er enn í móðurkviði. Í dag ætlum við að ræða um breytingar eða galla í þvagfærum barnsins sem fylgja fæðingu. Í læknisfræði köllum við þetta „meðfædd þvagfærasjúkdóm“. Ekki vera hrædd(ur) þegar þú heyrir nafnið, ef þú ert vel meðvitaður um þetta verður auðveldara fyrir okkur að takast á við hvað sem er.

Einfaldlega sagt, hvað eru þessir meðfæddu þvagfæravandamál?

Orðið „meðfæddur“ þýðir „frá fæðingu“. Þetta þýðir að þessir sjúkdómar eru til staðar meðan barnið er enn í móðurkviði eða við fæðingu. Þeir geta haft áhrif á þvagfærin og stundum æxlunarfærin.

Hugsaðu um þvagfærakerfið í líkama okkar sem kerfi sem síar vatn, safnar því í tank og losar það síðan í gegnum pípu. Þetta kerfi skiptist í nokkra meginhluta:

• Nýru: Þetta eru tvær ofursíur líkamans. Helsta hlutverk nýrnanna er að sía óþarfa sölt, vatn, eiturefni og úrgangsefni úr blóðinu og framleiða þvag . Venjulega hafa allir tvö nýru.
• Þvagblaðra: Þetta er lítill, teygjanlegur poki sem geymir tímabundið þvag sem nýrun framleiða.
• Þvagleiðarar: Þetta eru tvær pípur sem flytja þvag frá nýrum til þvagblöðru.

Þessir meðfæddu frávik sem við erum að tala um eru ákveðnar breytingar eða gallar sem eiga sér stað í hlutum eins og nýrum, þvagblöðru eða þvagrás þegar þau myndast.

Hverjir eru algengustu meðfæddu vandamálin í þvagfærum?

Það eru til nokkrar gerðir af slíkum sjúkdómum. Sumar eru mjög algengar en aðrar mjög sjaldgæfar. Við skulum einfaldlega skilja helstu gerðirnar. Ég hef sett þessar upplýsingar í töflu til að auðvelda skilning.

Hver eru einkennin af þessu?

Einkennin sem koma fram við þessi ástand eru mismunandi. Sum ástand valda engum sársauka eða sýnilegum einkennum. Þau er aðeins hægt að greina með prófum eins og ómskoðun. Hins vegar eru nokkur algeng einkenni sem hægt er að sjá.

• Verkir í kvið, maga eða baki.
• Sviði eða verkur við þvaglát (þvaglátstregða).
• Þvagstraumurinn er beint í aðra átt í stað þess að renna beint.
• Að losa meira eða minna þvag en venjulega.
• Blóð í þvagi (blóðmiga).
• Ógleði og uppköst.
• Kviðslitsástand.
• Tíðar þvagfærasýkingar.
• Barnið þroskast ekki eins og búist var við.

Hvers vegna koma svona aðstæður upp?

Það er mjög erfitt að benda á eina orsök. Það er svolítið flókið. Læknar telja að það sé oft vegna samspils umhverfisþátta og erfðafræðilegra áhrifa .

Umhverfisþættir sem geta haft áhrif á:

• Móðirin er með sykursýki á meðgöngu.
• Ófullnægjandi neysla nauðsynlegra vítamína og steinefna eins og fólíns og járns á meðgöngu.
• Sum lyf sem tekin eru á meðgöngu, sérstaklega þau sem tekin eru við flogaveiki, geta skaðað nýrun.

Erfðafræðilega séð gæti þetta stafað af ákveðnum breytingum (stökkbreytingum) í genum sem hafa áhrif á þroska barnsins. En þú þarft ekki að hafa of miklar áhyggjur af þessu. Það mikilvæga er að skilja að þetta er ekki þín sök eða eitthvað annað.

Hvernig á að þekkja þessi skilyrði?

Þessar tegundir meðfæddra galla greinast oft við ómskoðun fyrir fæðingu . Þegar læknar skoða þroska barnsins skoða þeir einnig legvatnið sem umlykur það. Eftir 20 vikna meðgöngu er megnið af þessu legvatni þvag barnsins. Svo ef magn þessa vökva er lítið gætu læknar grunað vandamál í þvagfærunum.

Ef sjúkdómurinn er ekki greindur fyrir fæðingu geta læknar grunað hann á unga aldri eða snemma á barnsaldri út frá einkennum barnsins. Síðan eru ýmsar prófanir gerðar til að staðfesta ástandið.

• Ómskoðun: Þetta tekur myndir af líffærum líkamans.
• Þvagprufa: Athuga hvort þvagfærasýkingar séu til staðar.
• Blóðprufur: Mæla hversu vel nýrun sía blóð.
• Tölvusneiðmyndataka: Notar fjölda röntgengeisla til að búa til nákvæmar þrívíddarmyndir af innra byrði líkamans.
• Segulómun: Notar segulmagnaðir og útvarpsbylgjur til að framleiða mjög skýrar myndir af líffærum.
• VCUG (Voiding Cystourethrogram): Þetta er sérstök röntgenrannsókn. Hún hjálpar til við að sjá hvað gerist þegar þvagblaðran fyllist og tæmist. Þetta er sérstaklega mikilvægt til að athuga hvort þvagblaðran sé með þvagblöðruþvagblöðru (VUR).
• Nýrnaskannun: Lítið magn af geislavirku efni er sprautað í nýrun til að fá nákvæma sýn á nýrnastarfsemi og þvagflæði.

Hvernig er það meðhöndlað?

Meðferðarúrræði fara eftir sérstöku ástandi barnsins og alvarleika þess.

Hins vegar þarfnast sumir sjúkdómar meðferðar. Þar á meðal eru:

• Sýklalyf: Fyrirbyggja eða meðhöndla þvagfærasýkingar.
• Skurðaðgerð: Skurðaðgerð gæti verið nauðsynleg til að fjarlægja stíflur, gera við þvagrásina eða leiðrétta aðra galla.
• Skilun: Ef nýrun eru alvarlega óvirk (nýrnabilun) verður að nota vél til að fjarlægja úrgangsefni úr líkamanum.
• Nýrnaígræðsla: Við nýrnabilun á lokastigi getur ígræðsla heilbrigðs nýrna verið lausnin.

Læknateymið sem meðhöndlar barnið þitt mun skoða ástand barnsins vandlega og þróa bestu meðferðaráætlun fyrir það.

Hvað geturðu búist við varðandi framtíð barnsins þíns?

Þetta fer algjörlega eftir ástandi barnsins og hvernig það hefur áhrif á það. Sum börn gætu þurft læknisaðstoð það sem eftir er ævinnar. En ekki hafa áhyggjur. Læknateymið mun vinna með þér að því að þróa áætlun til að hjálpa barninu þínu að lifa öruggu, heilbrigðu og sjálfstæðu lífi .

Þegar barnið eldist geta komið upp vandamál eins og erfiðleikar við að stjórna þvagi og hægðum, tíðar þvagfærasýkingar og nýrnaskemmdir. Einnig er hætta á nýrnabilun vegna alvarlegra nýrnaskemmda.

Einnig geta þessir sjúkdómar haft áhrif á andlega heilsu barnsins. Barnið gæti fundið fyrir kvíða vegna líkama síns og þess sem aðrir hugsa um það. Þess vegna er mjög mikilvægt að veita barninu nauðsynlegan sálfræðilegan stuðning og leita aðstoðar hjá læknateyminu.

Hvenær ætti ég að leita til læknis? Hvenær ætti ég að fara á ETU?

Ef barnið þitt er með þennan sjúkdóm skaltu gæta þess að mæta á klínísku tímasetningarnar sem læknirinn gefur upp. Það er mikilvægt að fylgjast með þroska og ástandi barnsins.

Einnig, ef einhver af eftirfarandi neyðareinkennum koma fram, skal tafarlaust fara með barnið á næstu bráðamóttöku .

• Skyndilegur eða óbærilegur verkur í maga, síðu eða baki.
• Hiti yfir 100,5 Fahrenheit (38 Celsíus).
• Breytingar á þvaglátum: meiri eða sjaldnar þvaglát en venjulega, vanhæfni til að pissa, verkir við þvaglát eða blóð í þvagi .

Í slíkum tilfellum skal ekki bíða heima. Tafarlaus læknisaðstoð getur komið í veg fyrir alvarleg vandamál.