Hefur þú áhyggjur af kekkjum eða ójöfnum á líkamanum? Þetta gætu verið taugatrefjaæxli. Við skulum ræða þau!

Hefur þú einhvern tíma tekið eftir litlum kekkjum eða höggum á líkamanum, annað hvort undir eða fyrir ofan húðina? Eða hefur þú einhvern tíma séð einhvern sem þú þekkir fá slíka? Það er eðlilegt að vera svolítið hræddur og áhyggjufullur þegar þú sérð slíka. En ekki eru allir kekkjar hættulegir. Í dag ætlum við að ræða eina slíka tegund af kekk, sem er ástand sem kallast taugaþráðaæxli. Ekki hafa áhyggjur, við munum ræða þetta í smáatriðum og á einfaldan hátt.

Hvað er taugafibroma?

Einfaldlega sagt er taugatrefjaæxli góðkynja æxli sem vex meðfram taugafrumum þínum. Það er í raun einn af hópi sjaldgæfra erfðasjúkdóma sem kallast taugatrefjaæxli. Sumir sem fæðast með taugatrefjaæxli geta fengið þessi æxli á húðinni, undir húðinni eða djúpt inni í líkamanum.

En málið er að flest taugatrefjaæxli valda ekki neinum alvarlegum heilsufarsvandamálum . Hins vegar, stundum, ef þau stækka aðeins, geta þau haft áhrif á margar taugar og valdið alvarlegum heilsufarsvandamálum. Í slíkum tilfellum munu læknar fjarlægja þau með skurðaðgerð.

Hverjir verða fyrir mestum áhrifum af þessari stöðu?

Reyndar fæðist fólk með þessi taugatrefjaæxli. En það ótrúlega er að þegar þessi æxli byrja að koma fram getur það tekið ár. Oftast verða þau greinilega sýnileg á unglingsárum.

Samkvæmt tölfræði getur um það bil eitt af hverjum 3.000 börnum verið með sjúkdóm sem kallast taugaþráðasjúkdómur af gerð 1 (NF1) . Hann greinist venjulega fyrir 10 ára aldur. Um það bil 25% barna með NF1, eða um það bil eitt af hverjum fjórum, geta fengið æxli sem geta orðið nógu stór til að valda alvarlegum heilsufarsvandamálum.

Hvernig hefur taugafibroma áhrif á líkama okkar?

Það hvernig taugaþráðaæxli hefur áhrif á hvern einstakling er mjög mismunandi. Það fer eftir tegund æxlisins, stærð þess og staðsetningu þess á líkamanum.

• Hjá sumum birtast þetta sem litlir bólur eða blettir af þykknun á húð.
• Hins vegar geta sumir með stór taugafibróm haft áhrif á innri líffæri og jafnvel mænu.

Hugsaðu um það, stundum er það eins og lítill kúla sem myndast inni í líkamanum. Áhrifin sem það hefur fer eftir því hvar það er staðsett.

Gætu þessir kekkir verið krabbamein?

Þetta er vandamál sem margir glíma við. Flest taugatrefjaæxli verða ekki illkynja. Þau eru góðkynja.

En,Það er til sérstök tegund sem kallast plexiform taugaþráðaæxli. Um 10% af þessari gerð, eða um það bil eitt af hverjum tíu, geta orðið krabbameinsæxli. Þess vegna er mjög mikilvægt að láta lækni skoða þig ef þú ert með svona hnúta.

Hver eru einkenni taugaþráðaæxlis?

Einkenni taugaþráðaæxlis eru mismunandi. Eins og áður hefur komið fram eru þau háð gerð, stærð og staðsetningu æxlisins. Ótrúlegt en satt, sumir með taugaþráðaæxli sýna engin einkenni. Hins vegar geta þau stundum valdið ástandi eins og lömun eða jafnvel blindu.

Við skulum skoða þessar tegundir taugaþráðaæxla og einkenni þeirra:

Staðbundin taugaþráðaæxli

Þetta er einnig kallað húðtaugafibróm.

• Þetta getur birst sem litlar bólur um allan líkamann .
• Þetta kemur venjulega fyrir hjá fólki á aldrinum 20 til 40 ára.
• Þessir bólur geta kláað og geta einnig valdið sársauka þegar þrýst er á þá .

Dreifð taugaþráðaæxli

Þetta er annar sjúkdómur sem tilheyrir sömu tegund af húðtaugafibroma.

• Þetta sést oftast á höfði og hálsi .
• Það birtist sem þykknað, upphækkað svæði á yfirborði húðarinnar.
• Þú gætir fundið fyrir náladofa eða dofa þegar þú snertir það.

Fléttulaga taugaþráðaæxli

Þessi tegund taugafibroma myndast á taugahópum.

• Þetta er algengast hjá börnum með taugafibromatósu af tegund 1.
• Þessir vöxtar geta stækkað með tímanum og stundum birst sem mjög stórir kekkir á eða undir húð barna.
• Þetta getur sett þrýsting á mænu eða úttaugarnar og valdið einkennum eins og lömun , máttleysi og dofa .
• Hjá sumum börnum með plexiform taugaþráðaæxli getur þrýstingur þessara æxla á hrygginn valdið ástandi sem kallast hryggskekkja . Það er mikilvægt að vera meðvitaður um þetta, því sem foreldrar þurfum við að vera mjög næm þegar eitthvað slíkt hefur áhrif á barn.

Hvernig líta þessir bólgur út? (Útlit)

Taugafibromaæxli, sem myndast á eða undir húðinni, líta mjög ólík út en plexiform taugafibroma, sem myndast djúpt inni í líkamanum.

• Staðbundin taugaþráðaæxli / Taugaþráðaæxli í húð:Þetta eru húðlitaðir hnútar (hnútar) . Þeir finnast venjulega á búk, höfði, hálsi, handleggjum og fótleggjum. Þeir eru á stærð við baunir . Þeir eru mjúkir viðkomu og hafa örlítið maukótt áferð . Ef þú ýtir á svona hnúta sekkur hann inn í húðina og þegar þú fjarlægir höndina poppar hann upp aftur. Læknar kalla þetta „hnappagatmerkið“. Það lítur út eins og gat á skyrtu þar sem hnappur er settur.
• Dreifð taugatrefjaæxli: Þessi geta birst sem rautt, upphleypt svæði á húðinni .
• Fléttulaga taugaþráðaæxli: Þetta getur litið út eins og stórir, holdkenndir kekkir sem hafa verið ýttir út úr líkamanum. Læknar lýsa þeim sem „eins og poka af ormum undir húðinni“. Ef þú sérð eitthvað slíkt er best að leita tafarlaust til læknis.

Hvað er taugafibromatósa af tegund 1 (NF1)?

Taugafibromatósa af tegund 1 (NF1) er sjúkdómur sem hefur áhrif á um það bil 1 af hverjum 3.300 nýburum. Taugafibroma er aðeins eitt einkenni þessa sjúkdóms (NF1). Það eru fleiri einkenni:

• Kaffiblettir: Þetta eru ljósbrúnir, kaffilitaðir, stórir blettir. Þessir blettir geta stækkað með tímanum.
• Skaðlaus vöxtur á lituðum hluta augans (lithimnunni): Þetta eru einnig kallaðir Lisch-hnútar.
• Æxli í sjóntaug: Þetta kallast sjóntaugakrabbamein.

Ef þú grunar að barnið þitt hafi eitt eða fleiri af þessum einkennum er mikilvægt að ráðfæra sig við barnalækni.

Hverjar eru orsakir taugaþráðaæxla?

Taugafibroma er einkenni sjúkdómsins taugafibromatosis af gerð 1 (NF1). Þetta ástand orsakast af stökkbreytingu eða breytingu í geni sem kallast NF1 genið. NF1 genið ber leiðbeiningar um framleiðslu próteins sem kallast taugafibromín.

Skoðið nú, þetta prótein sem kallast taugafíbrómín er mjög mikilvægt. Það er æxlisbælandi prótein . Það þýðir að það er það sem venjulega kemur í veg fyrir að frumur vaxi of hratt og skipti sér stjórnlaust. Hvernig gerir það það? Það er annað prótein sem kallast Ras-prótein, sem hjálpar frumum að vaxa og skipta sér. Þetta Ras-prótein er stjórnað af taugafíbrómíni.

Þegar þetta „(NF1)“ gen stökkbreytist hættir það að stöðva frumuvöxt. Þá fjölga frumurnar sér stjórnlaust og mynda æxli. Skilurðu?

Þetta ástand „(NF1)“ getur erfst til barna ef annað foreldrið hefur þessa erfðabreytingu. Þessir foreldrar kunna að hafa erft hana frá foreldrum sínum. Hins vegar, sem kemur á óvart, hafa 50% fólks með „(NF1)“, það er um helmingur, enga fjölskyldusögu um sjúkdóminn. Þetta þýðir að þetta ástand getur komið fram jafnvel þótt ný erfðabreyting eigi sér stað.

Hvernig greina læknar þetta?

Læknar framkvæma venjulega fyrst líkamsskoðun til að greina taugafibroma. Þetta þýðir að þeir skoða þig og athuga hvort þú sért með kekki.

Að auki má nota myndgreiningarpróf eins og þessi:

• Tölvusneiðmyndataka (CT) og segulómun (MRI - Magnetic Resonance Imaging): Þessar rannsóknir eru notaðar til að finna mjög lítil æxli. Þær hjálpa einnig til við að finna út hvar æxlið er og hvort skurðaðgerð muni hafa áhrif á nærliggjandi vefi eða líffæri.
• PET-skönnun (Positron Emission Tomography scan): Þessi prófun hjálpar læknum að ákvarða hvort æxli sé góðkynja eða illkynja.

Hvaða meðferðir eru til við taugafibróma?

Læknar hafa nokkrar leiðir til að meðhöndla taugafibroma:

• Eftirlit: Ef taugafibroma þitt er góðkynja og veldur ekki neinum verulegum vandamálum, mun læknirinn ráðleggja þér að koma í reglulegar skoðanir til að sjá hvort einhverjar breytingar séu.
• Lýtaaðgerðir: Læknirinn þinn gæti mælt með lýtaaðgerð til að fjarlægja skaðlausa vöxt á eða undir húðinni.
• Skurðaðgerð: Ef þú ert með taugaþráðaæxli sem þrýstir á bein eða líffæri gæti læknirinn þinn mælt með skurðaðgerð til að fjarlægja eins mikið af æxlinu og mögulegt er án þess að skaða líffæri eða vefi.

Eru einhverjar aukaverkanir af aðgerð?

Aukaverkanir aðgerðar vegna taugaþráðaæxla eru mismunandi eftir aðgerðum. Til dæmis eru aukaverkanir aðgerðar til að fjarlægja húðæxli frábrugðnar þeim sem fylgja aðgerð til að fjarlægja hryggæxli. Ef þú ert að skipuleggja aðgerð vegna taugaþráðaæxla er mikilvægt að spyrja lækninn þinn um aukaverkanir aðgerðarinnar.

Er einhver leið til að koma í veg fyrir að þetta gerist?

Taugafibroma er erfðasjúkdómur, þannig að það er erfitt að koma í veg fyrir vöxt þessara æxla .

Hvað gerist ef ég fæ taugafibroma?

Almennt séð eru flestir með taugaþráðaæxli ekki fyrir áhrifum af ástandinu . Hins vegar geta þeir sem eru með mörg eða stór æxli haft áhyggjur af útliti sínu og fundið að það hafi áhrif á lífsgæði þeirra. Ef þú ert með þetta ástand skaltu ræða við lækninn þinn um skurðaðgerð til að fjarlægja sýnileg æxli sem valda þér óþægindum og sjálfsvitund. Það er mjög sjaldgæft að taugaþráðaæxli komi aftur eftir aðgerð.

Hvernig get ég hugsað um sjálfan mig ef ég er með taugafibroma?

Taugaþráðaæxli eru góðkynja æxli og valda sjaldan alvarlegum heilsufarsvandamálum . Hins vegar geta einstaklingar með mörg taugaþráðaæxli eða stór æxli stundum fundið fyrir óþægindum varðandi útlit sitt. Í slíkum tilfellum getur skurðaðgerð verið góður kostur.

Að fá greiningu um góðkynja æxli er kannski ekki eins ógnvekjandi eða skelfilegt og að fá greiningu um krabbamein. Hins vegar getur jafnvel góðkynja æxli eins og taugatrefjaæxli haft áhrif á líf þitt.

Þetta getur haft áhrif á útlit þitt. Sumir fá taugaþráðaæxli, sem geta vaxið nógu stórt til að hafa áhrif á nærliggjandi líffæri og vefi. Ef þú hefur fengið greiningu á taugaþráðaæxli skaltu spyrja lækninn þinn um skurðaðgerð til að fjarlægja taugaþráðaæxlið.

Einnig skal hafa í huga að taugaþráðaæxli getur verið einkenni sjaldgæfs, arfgengs sjúkdóms sem kallast taugaþráðaæxli, sem getur valdið alvarlegum heilsufarsvandamálum. Þess vegna er mjög mikilvægt að spyrja lækninn þinn hvort hnúðurinn sé einkenni taugaþráðaæxlis.

Skilaboð til að taka með heim

Allt í lagi, hér eru nokkur af mikilvægustu atriðum sem þú þarft að muna úr því sem við höfum rætt um:

• Taugafibroma er tegund æxlis sem myndast úr taugafrumum og er yfirleitt skaðlaust .
• Þetta geta verið einkenni erfðasjúkdóms sem kallast taugafibromatósa.
• Þó að þetta valdi oftast ekki alvarlegum heilsufarsvandamálum, geta sumar stórar eða plexiformar gerðir valdið fylgikvillum .
• Lítill hluti af Plexiform gerðum er í hættu á að verða krabbameinsvaldandi .
• Einkenni eru mismunandi, allt frá húðbólum, dofa, verkjum og stundum jafnvel alvarlegum taugaskemmdum.
• Greining er gerð með læknisskoðunum og, ef þörf krefur, tölvusneiðmyndatöku, segulómun og PET-myndatöku.
• Meðferðin felst í eftirliti eða skurðaðgerð ef þörf krefur.
• ÞessirÞað er ekki hægt að koma í veg fyrir þetta þar sem það er erfðafræðilegt, en hægt er að meðhöndla einkennin.
• Ef þú hefur einhverjar grunsemdir um slíkan hnúta er best að örvænta ekki og leita læknisráða .

Mundu að þú ert ekki einn. Að vera meðvitaður um þessi vandamál og leita nauðsynlegrar læknisaðstoðar getur hjálpað þér að viðhalda heilsu.

` taugaþráðaæxli, taugaþráðaæxli, NF1, húðhnúðar, taugaæxli, kaffi-au-lait blettir, erfðasjúkdómar