Ertu með litla harða bletti á beinum þínum? Við skulum læra meira um þetta ástand (beinþynningu)?

Stundum, þegar við förum í röntgenmynd vegna einhvers annars, eins og brotins handleggs eða fótleggs, sér læknirinn óvart litla hvíta punkta eða bletti á beinum okkar. Það getur verið svolítið ógnvekjandi, ekki satt? Þú gætir hugsað: „Hvað er þetta?“ En þessir litlu blettir sem við sjáum allan tímann eru ekki hættulegir. Þannig ætlum við að tala um ákveðinn beinsjúkdóm í dag, sem er ekki hættulegur í flestum tilfellum, en það er mjög mikilvægt fyrir okkur öll að vera meðvituð um. Við köllum þetta „(beinþynningu)“.

Hvað er beinþynning? Einfaldlega sagt...

Einfaldlega sagt er „(beinþynning)“ mjög sjaldgæfur og arfgengur sjúkdómur. Það sem gerist við þetta er að líkaminn okkar hefur beinvef sem á sumum stöðum, sérstaklega á svæðum í kringum liði, verður hann þykkari en venjulega . Þessir birtast sem litlir, kringlóttir, harðir blettir á beinum. Þessir blettir byrja að myndast þegar við erum ung, það er að segja á barnsaldri. En eftir að öll beinagrind okkar vex og þroskast hætta þessir blettir að myndast. Það besta er að þetta ástand hefur ekki áhrif á styrk beina okkar á nokkurn hátt . Og það þarfnast ekki sérstakrar meðferðar.

Hversu algengt er þetta ástand (beinþynning)? Hverjir fá það?

Þetta er í raun mjög sjaldgæft ástand. Samkvæmt tölfræði getur um það bil einn af hverjum 50.000 einstaklingum fengið þetta ástand (beinþynningu). Það getur komið fyrir hjá öllum á öllum aldri, óháð kyni. Hins vegar er sagt að karlar séu örlítið líklegri til að fá það. Jafnvel þótt þú fæðist með þetta ástand, þá uppgötva læknar það oftast fyrir tilviljun á aldrinum 15 til 60 ára.

Hvar á líkamanum sjást þessir (beinþynningar) blettir?

Beinþynning er sjúkdómur sem hefur áhrif á bein og stoðkerfi . Þessir blettir sjást venjulega á endum langra beina í fótleggjum og handleggjum, sem kallast liðir. Að auki getur þetta ástand einnig komið fyrir í beinum fóta, handa og grindarhols.

Hvers vegna kemur þetta (beinþynning) fyrir? Hver er orsökin?

Sérfræðingar telja að aðalástæðan fyrir þessu sé breyting í genum okkar. Nánar tiltekið er talið að þessi „beinþynning“ sé af völdum stökkbreytingar í geni sem kallast „LEMD3 gen“. Þetta „LEMD3 gen“ framleiðir prótein sem hjálpar til við beinmyndun. Þannig að þegar galli er í þessu geni er umrætt prótein ekki framleitt eins mikið og þörf krefur, þannig að beinvefurinn verður of þykkur á sumum stöðum.

Ef við tölum um hvernig þetta erfist, ef annað hvort móðir þín eða faðir hefur þetta breytta gen, þá eru 50% líkur á að þú erfir það gen og fáir beinþynningu.Í læknisfræði köllum við þetta „sjálfsvaldandi“ sjúkdóm. Einnig, ef þú ert með þennan sjúkdóm, eru jafnar líkur á að þú erfir þetta breytta gen til barna þinna.

Hins vegar geta sumir fengið beinþynningu án fjölskyldusögu, sem þýðir að enginn í fjölskyldunni hefur fengið sjúkdóminn, heldur vegna sjálfsprottinnar stökkbreytingar í genum .

Hverjir eru í meiri hættu á að fá beinþynningu?

Þetta ástand, „beinþynning“, er algengara hjá fólki með annan arfgengan sjúkdóm sem kallast „Buschke-Ollendorff heilkenni“. „Buschke-Ollendorff heilkenni“ er bandvefssjúkdómur sem hefur áhrif á myndun húðar og beina.

Beinþynning getur einnig komið fram sem hluti af ástandi sem kallast blandað sklerósandi beinþynning, sem veldur fleiri en einum beinsjúkdómi. Í því tilfelli gætir þú verið með beinþynningu ásamt öðrum beinsjúkdómum, svo sem:

• Melorheostosis (óhóflegur beinvöxtur)
• `(Osteopathia striata)` eða `(Voorhoeve-sjúkdómur)` (herðing og þykknun beina)

Hvaða einkenni finnur einstaklingur með beinþynningu?

Góðu fréttirnar eru þær að flestir með beinþynningu hafa engin einkenni . Þú gætir aðeins uppgötvað að þú ert með sjúkdóminn óvart eftir að röntgenmynd eða önnur myndgreining hefur verið gerð vegna einhvers annars, svo sem beinbrots.

Hins vegar geta um það bil tveir af hverjum tíu einstaklingum fundið fyrir bólgu/þrota eða liðverkjum. Þessir verkir geta stundum verið svipaðir verkjum sem finnast í sjúkdómum eins og slitgigt eða iktsýki.

Hvernig greina læknar þetta ástand (beinþynningu)?

Eins og áður hefur komið fram, þá vita margir ekki um þetta ástand fyrr en eftir að röntgenmynd hefur verið tekin af annarri ástæðu, svo sem beinbroti. Þetta þýðir að þetta er oft tilviljunarkennt ástand .

Ef þú sérð eitthvað slíkt gætirðu viljað leita til bæklunarlæknis, einnig þekktur sem „beinalæknir“. Hann eða hún getur kannað hvort önnur vandamál gætu valdið sársauka þínum eða mælt með frekari myndgreiningarprófum, svo sem segulómun eða tölvusneiðmynd, til að útiloka önnur alvarleg vandamál. Þeir geta einnig tekið blóðprufu til að sjá hvort þú ert með erfðabreytinguna sem veldur beinþynningu.

Hvaða meðferðir eru til við beinþynningu?

Flestir með beinþynningu finna ekki fyrir neinum einkennum, þannig að engin meðferð er nauðsynleg.Hins vegar, ef þú ert með liðverki eða bólgu, gæti læknirinn þinn ávísað verkjalyfjum, svo sem verkjalyfjum eða bólgueyðandi gigtarlyfjum sem ekki eru sterar (NSAID).

Er til leið til að koma í veg fyrir að þetta ástand (beinþynning) þróist?

Ef þú hefur erft breytta genið sem veldur beinþynningu, þá er í raun ekkert sem þú getur gert til að koma í veg fyrir að ástandið komi fram eða koma í veg fyrir að genið erfist til komandi kynslóða .

Hver er framtíðin fyrir einstakling með beinþynningu? Er eitthvað að óttast?

Þetta er mikilvægasti punkturinn. Vandamál með beinþynningu eru mjög sjaldgæf . Bein einstaklings með beinþynningu eru jafn sterk og bein einstaklings án þessa sjúkdóms.

Það sem skiptir máli er að beinþynning er góðkynja/krabbameinslaus sjúkdómur. Hún eykur ekki hættuna á að fá beinkrabbamein eða aðrar tegundir krabbameins. Svo ekki vera óþarflega áhyggjufull/ur.

Hvenær ætti ég að fara til læknis?

Jafnvel þótt þú vitir að þú ert með beinþynningu þarftu venjulega ekki að leita til læknis nema þú finnir fyrir einkennum. Hins vegar er góð hugmynd að leita til læknis ef þú finnur fyrir einhverju af eftirfarandi:

• Ef þú finnur fyrir verkjum eða bólgu í liðum .
• Ef þú finnur fyrir óútskýrðum beinverkjum án nokkurrar augljósrar ástæðu .

Hvaða spurningar eru mikilvægar að spyrja lækninn þinn?

Ef læknirinn þinn segir þér að þú sért með beinþynningu er mikilvægt að hlusta á spurningar þínar. Til dæmis gætirðu spurt:

• „Læknir, hef ég einhver önnur vandamál sem tengjast þessari „(beinþynningu)“?“
• "Þarf ég að fá einhverja meðferð við þessu?"
• „Hvaða fylgikvillum ætti ég að hafa áhyggjur af?“
• „Er góð hugmynd að athuga hvort restin af fjölskyldunni minni hafi líka þessa stökkbreytingu í geninu?“

Spyrðu spurninga eins og þessara til að fá skýra mynd af aðstæðum þínum.

Við skulum því draga saman það sem við höfum rætt. (Skilaboð til að taka með heim)

Allt í lagi, við skulum fara yfir það sem við ræddum um beinþynningu.

Við getum orðið hrædd þegar við sjáum breytingar á beinum okkar. Hins vegar er beinþynning sjaldgæfur, ekki krabbameinssjúkdómur . Margir uppgötva að þeir eru með hana fyrir slysni. Hún stafar af breytingu á geni sem er erft frá öðru foreldrinu, sem veldur því að þéttari blettir myndast í beinum þínum, sérstaklega í kringum liðina. Þessir blettir birtast hvítir á röntgenmynd. Ef þú ert með þennan sjúkdóm eru börnin þín líklegri til að erfa breytta genið.

Ef þú finnur fyrir liðverkjum eða bólgu skaltu leita til læknis. Verkjalyf og bólgueyðandi lyf geta veitt léttir. En mundu,Meirihluti fólks með beinþynningu þarfnast ekki meðferðar . Þess vegna er mikilvægt að vera meðvitaður um þetta og ekki vera óþarflega hræddur.

` Beinþynning, beinsjúkdómur, erfðasjúkdómur, beinþéttni, liðverkir, röntgenmynd, LEMD3 gen