Grunar þú að barnið þitt sé með einhverfu? (Einhverfurófsröskun) Við skulum ræða hvað er til ráða!

Hefur þú áhyggjur af hegðun eða þroska barnsins þíns? Heldurðu að það gæti verið með einhverfurófsröskun (ASD)? Ekki hafa áhyggjur, það er góð hugmynd að fara í skoðun. Það er mikilvægt að fylgjast með breytingum á þroska barnsins. Í dag ætlum við að ræða hvað eigi að gera ef þú tekur eftir einhverju slíku og hvernig á að fá hjálp.

Af hverju þurfum við að rannsaka þetta fyrirfram?

Einfaldlega sagt þarf barn með einhverfu hjálp og stuðning sem hentar því. Með nýjum greiningaraðferðum sem nú eru í boði er hægt að greina þetta ástand mjög snemma. Ef það greinist snemma getur barnið fengið nauðsynlega meðferð og stuðning fljótt. Það mun gagnast barninu til muna fyrir framtíðarþroska þess. Þess vegna segjum við að jafnvel þótt minnsti vafi leiki á því sé þess virði að rannsaka málið.

Svo, hver eru fyrstu skrefin sem við þurfum að taka?

Allt í lagi, nú heldurðu að eitthvað sé öðruvísi við barnið þitt, kannski gæti það verið einhverfa. Við skulum sjá hvaða skref þú getur tekið.

1. Talaðu við lækni barnsins þíns.

Það fyrsta sem þú þarft að gera er að hitta barnalækni barnsins og útskýra allt sem þér liggur á hjarta. Ef þú átt einhver myndbönd af hegðun barnsins sem þú telur óvenjulega væri mjög gagnlegt að sýna lækninum þau. Þannig verður auðveldara fyrir barnið að skilja aðstæðurnar.

Hugsaðu um það, stundum finnst okkur að læknirinn hafi ekki hlustað nægilega vel á okkur eða tekið það ekki nógu alvarlega. Í slíkum tilfellum skaltu ekki vera hrædd/ur við að leggja mál þitt fram aftur. Ef þú ert ekki ánægð/ur er ekkert að því að leita til annars læknis og fá ráðgjöf. Það sem skiptir máli er að gera það sem er best fyrir barnið þitt.

2. Finndu sérfræðing

Ef barnalæknirinn þinn hefur einhverjar áhyggjur af barninu þínu, mun hann líklega vísa þér til sérfræðings. Slíkir sérfræðingar eru þeir sem hafa ítarlega þekkingu á þroskatöfum og sjúkdómum eins og einhverfu. Til dæmis:

• Barnasálfræðingur: Hann/hún hefur góðan skilning á andlegu ástandi barnsins og hegðunarmynstri.
• Þroskalæknir barna: Barnalæknir sem getur greint og meðhöndlað vandamál sem tengjast líkamlegum, andlegum og félagslegum þroska barns.

Þú gætir verið á biðlista eftir að hitta slíkan sérfræðing. Ef svo er, er best að skrá þig eins fljótt og auðið er.

3. Fáðu einhverfumat

Sérfræðingurinn mun líklega framkvæma sérstakt próf („mat á einhverfu“) til að ákvarða hvort barnið sé með einhverfu. Þetta felur í sér að fylgjast með mörgum þáttum, svo sem hegðun barnsins, hvernig það talar og hvernig það hefur samskipti við aðra. Að auki gætu nokkrar sérstakar prófanir verið framkvæmdar.

Byggt á niðurstöðum þessa „(mats)“ getur barnið hafið þá sérmeðferð sem það þarfnast, svo sem „talþjálfun“ eða „iðjuþjálfun“.

Þess vegna er góð hugmynd að spyrja sérfræðinginn fyrirfram hvaða prófanir verða gerðar á meðan þessu „(mati)“ stendur og hversu langan tíma það mun taka. Þá er hægt að undirbúa sig fyrir það.

Get ég fengið aðstoð frá stjórnvöldum og öðrum stofnunum?

Já, í mörgum tilfellum eru ákveðnar bætur og þjónusta í boði fyrir börn með þroskahömlun og sjúkdóma eins og einhverfu.

Ókeypis prófanir og nokkur þjónustutækifæri

• Ef barnið þitt er mjög ungt (t.d. yngra en 3 ára) eru í sumum löndum ríkisreknar „snemmbúnar íhlutunaráætlanir“. Á Srí Lanka er hægt að fá ókeypis ráðgjöf og hugsanlega tilvísanir í prófanir í gegnum skrifstofu landlæknis á staðnum og barnaþroskastöðvar á ríkissjúkrahúsum. Fáðu nánari upplýsingar hjá þínu ríkissjúkrahúsi eða næsta ríkissjúkrahúsi.
• Ef barnið þitt er þriggja ára eða eldra gætirðu átt rétt á mati og stuðningi í gegnum skólakerfið. Hafðu samband við skólaskrifstofuna á þínu svæði eða skóla barnsins þíns varðandi þetta.

Meðferðarvalkostir

Mörg börn með einhverfu eða þroskahömlun njóta góðs af þessum meðferðum:

• Talþjálfun: Þetta hjálpar barninu að tala, skilja hvað aðrir segja og tjá hugmyndir sínar.
• Iðjuþjálfun: Þetta hjálpar við dagleg verkefni, að gera hluti sjálfstætt (t.d. að klæða sig, borða), leika og þróa fínhreyfingar.
• Sjúkraþjálfun: Þetta hjálpar til við að þróa stóru vöðva líkamans (grófhreyfifærni), jafnvægi og styrk í athöfnum eins og göngu, hlaupi og hoppi.

Þessar meðferðir krefjast yfirleitt tilvísunar frá lækni. Ef þú ert með einkatryggingu skaltu athuga hjá tryggingafélaginu þínu hvort það bæti sumar af þessum meðferðum.

Ráðgjöf og þjálfun fyrir foreldra

Stundum, jafnvel þótt barnið þitt hafi ekki ákveðna greiningu á einhverfu, gætir þú sem foreldri getað sótt foreldraráðgjöf eða þjálfunarnámskeið um hvernig hægt er að hjálpa barninu þínu. Sum félagasamtök bjóða einnig upp á þessa þjónustu ókeypis eða á lágu verði. Kynntu þér þau.

Það sem við getum gert til að hjálpa barninu okkar heima

Samhliða læknisráðgjöf og meðferð eru margir skemmtilegir hlutir sem þú getur gert heima til að hjálpa barninu þínu að þróa tungumála- og félagsfærni. Mundu að þetta snýst allt um leik og ætti að vera gert með ást.

• Leikum saman: Sitjið á gólfinu í að minnsta kosti 20 mínútur á dag, leyfið barninu að velja leik sem því líkar og látið það taka forystuna og leika saman. Takið þátt í leiknum af áhuga. Á meðan, talið við barnið og hrósið því sem það gerir.
• Kenndu hluti í litlum skrefum: Þegar barni er kennt eitthvað nýtt er erfitt að gera það allt í einu. Þess vegna skaltu brjóta niður það sem þú ert að reyna að kenna (t.d. að fara í skó, drekka úr bolla, þvo hendurnar með sápu) í lítil skref. Sýndu eitt skref og hjálpaðu barninu þínu að gera það. Þegar það gerir það rétt skaltu hrósa því með orðum eins og „Mjög leiðt!“ eða „Mjög gott!“ Farðu síðan yfir í næsta skref. Þannig er auðveldara fyrir barnið að læra hlutina og það mun einnig hafa áhuga.

Hvað annað viltu vita?

Þegar þú leitar að upplýsingum um einhverfu finnur þú mikið af upplýsingum á Netinu. Hins vegar eru þær ekki allar réttar og áreiðanlegar. Sums staðar geta verið rangar upplýsingar og jafnvel goðsagnir. Þess vegna, þegar þú leitar að upplýsingum, reyndu að fá upplýsingar frá áreiðanlegum heimildum , svo sem eftirfarandi alþjóðlega viðurkenndum samtökum:

• Samræmingarnefnd milli stofnana um einhverfu (IACC)
• Félag um einhverfu og taugafjölbreytni (AANE)
• Einhverfufélagið
• Einhverfa talar

Þó að þetta séu alþjóðlegar stofnanir, þá innihalda vefsíður þeirra miklar verðmætar upplýsingar, rannsóknarskýrslur og leiðbeiningar fyrir foreldra. Einnig eru á Srí Lanka ríkisstofnanir og einkastofnanir og stuðningshópar fyrir foreldra sem hjálpa börnum og fjölskyldum með einhverfu. Hafðu samband við lækninn þinn eða skoðaðu internetið um þetta.

Boðskapurinn sem við viljum taka með okkur heim úr þessari sögu

Að lokum hef ég þetta að segja þér:

• Ef þú hefur einhverjar áhyggjur eða spurningar varðandi þroska eða hegðun barnsins þíns, vinsamlegast hunsaðu þær ekki. Leitaðu tafarlaust til læknis.
• Snemmbúin greining og snemma upphaf nauðsynlegrar aðstoðar getur skipt miklu máli fyrir framtíð barns.
• Þú ert ekki ein/n á þessari vegferð. Það eru læknar, meðferðaraðilar og margir aðrir sem geta hjálpað þér og leiðbeint þér.
• Þetta gæti verið löng ferð, en fagnið og verið glöð þegar þið sjáið framfarir barnsins ykkar, jafnvel þótt þær séu bara litlar. Greinið styrkleika barnsins og hjálpið því að þróa þá.

Ég óska ​​þér og barninu þínu alls hins besta í öllu þessu!

Einhverfa , þroski barna, einhverfurófsröskun, geðheilbrigði barna, talþjálfun, iðjuþjálfun, stuðningur við foreldra