Er litla krílið þitt svolítið tregt til að taka þátt í leik með öðrum börnum? Eða hefur þú einhvern tímann fundið fyrir því að það eigi erfitt með að koma tilfinningum sínum í orð? Stundum, sem móðir eða faðir, þegar þú sérð smáatriði eins og þetta, er eðlilegt að þú finnir fyrir smá ótta og grunsemd. Það er það sem við ætlum að ræða í dag.
Hvað er alhliða þroskaröskun (PDD)?
Einfaldlega sagt er alhliða þroskaröskun , oft skammstafað sem „PDD“, hugtak sem áður fyrr var notað til að lýsa ýmsum þroskatöfum sem hafa áhrif á hæfni barns til að umgangast aðra, eiga samskipti og eiga samskipti við aðra.
En það er gott að vita. Læknar kalla þetta ástand nú einhverfurófsröskun , eða ASD í stuttu máli. Nafnið breyttist árið 2013. Bandaríska geðlæknafélagið (American Psychiatric Association) sameinaði fjögur áður aðskilin ástand undir einn hatt í greiningarhandbók sinni, DSM-5. Þessi fjögur ástand eru:
- Einhverfuröskun
- Asperger heilkenni
- Sundrunarröskun í bernsku
- Alhliða þroskraröskun sem ekki er tilgreind með öðrum hætti (PDD-NOS)
Þú sérð því að „(PDD)“ er nú hluti af víðtækari flokknum „(ASD)“. Hins vegar munum við nota bæði „(PDD)“ og „(ASD)“ í þessari grein til að auðvelda þér skilninginn.
Börn með þetta „(PDD)“ geta staðið frammi fyrir ýmsum áskorunum. Til dæmis:
- Að byrja seint að tala eða eiga erfitt með að tjá hugmyndir.
- Ef lítil breyting verður á daglegri rútínu þeirra, hvort sem það er á rútínunni eða umhverfinu sem þau búa í, getur verið erfitt fyrir þau að aðlagast henni. Ímyndaðu þér, ef þú ferð með þau í skólann aðra leið en þau fara venjulega, gætu þau orðið uppröruð.
- Erfiðleikar með að tengjast öðrum og skilja tilfinningar þeirra.
Hversu algengt er þetta PDD ástand?
Reyndar er PDD einn algengasti sjúkdómurinn í flokki einhverfurófsröskunar. Aðeins 47% þeirra sem greinast með einhverfuróf eru sagðir falla undir þennan flokk.
Hver eru einkenni PDD?
Helstu einkenni barna með PDD eru erfiðleikar í samskiptum og félagslegum samskiptum við aðra . Þau geta einnig fundið fyrir eftirfarandi:
- Gera sama hlutinn aftur og aftur: Hlutir eins og að veifa höndunum, vagga líkamanum fram og til baka eða leika sér með sama leikfangið á sama hátt.
- Erfiðleikar við að tjá hugmyndir í tungumáli:Sum börn eiga erfitt með að mynda orð en önnur eru lengi að byrja að tala.
- Það getur verið erfitt að aðlagast breytingum á daglegum venjum: Eins og áður hefur komið fram geta jafnvel litlar breytingar haft mikil áhrif á þær.
- Forðast augnsamband: Að líta undan eða ekki ná augnsambandi þegar talað er.
- Erfiðleikar við að taka þátt í samtali: Að vera seinn til að svara þegar einhver spyr spurningar eða eiga erfitt með að hefja eða halda áfram samtali.
- Erfiðleikar með að stjórna tilfinningum sínum: verður auðveldlega reiður, eða finnur fyrir dapurleika eða kvíða.
- Breyting á tónhæð: Stundum að tala í sama tón („flat rödd“) eða tala mjög hárri röddu.
Það sem skiptir máli er að ekki eru öll börn með PDD eins. Sum börn geta haft mjög væg einkenni en önnur geta orðið fyrir verri áhrifum. Flestir falla einhvers staðar þar á milli.
Hverjar eru orsakir PDD?
Heiðarlega sagt hafa vísindamenn ekki enn fundið eina orsök fyrir PDD. En þeir telja að það sé af völdum samspils margra þátta. Helstu eru:
- Erfðafræði: Margir sérfræðingar telja að gen gegni hlutverki í þróun PDD. En þeir eru enn að reyna að átta sig á nákvæmlega hvernig. Margir með PDD hafa ákveðnar breytingar á genum sínum, kallaðar genastökkbreytingar . Reyndar hafa vísindamenn borið kennsl á meira en 100 gen á mismunandi litningum sem tengjast einhverfurófsröskun á einhvern hátt. En það er mjög flókið. Ekki allir með PDD hafa sömu stökkbreytingar í öllum genum sínum. Einnig er hægt að finna sumar af þessum stökkbreytingum hjá fólki sem er ekki með PDD. Flestir vísindamenn eru nú sammála um að ákveðnar erfðastökkbreytingar geti valdið ákveðnum einkennum eða stjórnað því hversu alvarleg þessi einkenni eru. Í það minnsta geta þessar stökkbreytingar aukið hættuna á að fá PDD.
- Umhverfisþættir: Segjum sem svo að þú hafir erfðafræðilega tilhneigingu til að fá PDD. Þá getur útsetning fyrir ákveðnum umhverfisþáttum aukið þessa áhættu. Til dæmis, ef þú ert með ákveðna erfðabreytingu, ert með sýkingu eða ert útsett/ur fyrir eiturefni, þá eru meiri líkur á að þú fáir PDD.
- Líffræði: Rannsakendur eru enn að skoða líffræðilega þætti sem geta aukið hættuna á PDD. Þetta geta falið í sér sjúkdóma sem hafa áhrif á efnaskipti, ónæmiskerfi eða ákveðna hluta heilans.
Hverjir eru áhættuþættirnir fyrir PDD?
Áhættuþáttur er eitthvað sem eykur líkur á að fá sjúkdóm. Sérfræðingar hafa bent á nokkra slíka áhættuþætti fyrir PDD:
- Að eiga bróður eða systur með PDD eða aðra tegund einhverfurófs.
- Sumir erfðasjúkdómar, svo sem brothætt X-heilkenni eða Downs heilkenni .
- Aldur foreldra við fæðingu barns er yfir 35 ár (sérstaklega aldur móður - „hár mæðraaldur“).
- Að fæðast með mjög lága fæðingarþyngd.
Hvaða fylgikvillar geta komið upp vegna PDD?
Þó að allir með PDD glími við sínar einstöku áskoranir getur alvarleiki einkenna verið mjög mismunandi. Sum börn með PDD geta tjáð sig eðlilega en önnur tala kannski ekki orð. Læknirinn þinn getur hjálpað þér að ákvarða hvers konar hjálp barnið þitt þarfnast. Snemmbúin greining og meðferð getur oft hjálpað til við að draga úr einkennum barnsins.
Hvernig greina læknar PDD?
Það er engin sérstök rannsóknarstofupróf eða læknisskoðun sem getur greint PDD. Í staðinn fylgjast læknar með hegðun einstaklingsins og skoða þroskasögu hans.
Bandaríska barnalæknasamtökin mæla með því að öll börn séu skimuð fyrir einhverfurófsröskun á aldrinum 18 til 24 mánaða. Margir læknar framkvæma þessa skimun í reglulegum þroska- og vellíðunarskoðunum sínum. Á þessum tíma mun læknirinn tala við barnið þitt og leika sér við það. Hann mun einnig spyrja þig spurninga um hvernig barnið þitt hegðar sér, talar og hreyfir sig heima.
Þó að þessar greiningar séu oft gerðar í bernsku geta læknar greint PDD og ASD hjá eldri börnum, ungmennum og fullorðnum. Ef þú heldur að þú eða barn þitt gætir verið með PDD eða skyldan sjúkdóm skaltu ræða við lækninn þinn. Hann eða hún getur prófað þig eða vísað þér til sérfræðings í ASD.
Hvernig er PDD meðhöndlað?
Læknar nota fjölbreyttar meðferðir til að meðhöndla PDD. Helstu meðferðirnar eru:
- Stuðningsmeðferðir
- Lyf
- Viðbótarlækningar
Meðferðarúrræði geta verið mismunandi eftir einstaklingum. Það sem virkar fyrir einn hentar ekki endilega öðrum. Þarfir allra eru mismunandi. Læknirinn þinn mun búa til persónulega meðferðaráætlun sem mun hjálpa þér eða barninu þínu að fá þá hjálp sem það þarfnast mest.
Stuðningsmeðferðir
Helsta meðferðin við PDD er stuðningsmeðferð. Þetta getur falið í sér:
- Talþjálfun: Hjálpar til við að þróa hæfni til að tjá sig og skilja orð.
- Iðjuþjálfun: Hjálpar til við að styrkja líkamssamhæfingu og læra dagleg verkefni, svo sem að baða sig, klæða sig og bursta tennur.
- Sjúkraþjálfun: Hjálpar til við að þróa hreyfifærni, læra að hreyfa sig og auka styrk.
- Hagnýt atferlisgreining (ABA): Þetta er atferlismeðferð sem leitast við að auka góða hegðun og draga úr slæmri hegðun.
Lyf
Engin lyf eru til sem geta meðhöndlað PDD beint. Hins vegar eru margir með PDD einnig með aðra kvilla, svo sem athyglisbrest/ofvirkni (ADHD) , kvíða og þunglyndi . Í slíkum tilfellum geta lyf hjálpað til við að bæta lífsgæði þeirra almennt.
Viðbótarlækningar
Viðbótarmeðferð er notkun óhefðbundinna aðferða samhliða hefðbundnum meðferðum. Þetta getur falið í sér margt, svo sem:
- Listmeðferð
- Tónlistarmeðferð
- Nudd
- Nálastungur
- Jóga
- Hugleiðsla
Læknirinn þinn getur hjálpað þér að finna viðbótarmeðferðir sem geta bætt heilsu þína og vellíðan í heild.
Er hægt að koma í veg fyrir PDD?
Nei. Það er ekkert sem þú getur gert til að koma í veg fyrir PDD eða önnur ástand sem fellur undir flokkinn einhverfurófsröskun. Þótt þú eða barn þitt hafi það þýðir það ekki að þið hafið gert eitthvað rangt. Það eru margar ástæður fyrir því að fólk fái PDD, en engin þeirra er undir þinni stjórn. Einnig eru engar vísindalegar sannanir fyrir því að bólusetningar barna valdi PDD eða einhverfu.
Besta leiðin til að meðhöndla PDD er að greina sjúkdóminn snemma og hefja íhlutun snemma . En það er aldrei of seint að hefja meðferð, þar sem meðferð getur verið gagnleg á öllum aldri.
Hvenær ætti ég að fara til læknisins míns?
Ef þú heldur að barnið þitt sé með þroskaþroskaþroska eða svipaðan sjúkdóm skaltu ræða við lækninn þinn um þroskaskimanir. Hann eða hún mun segja þér hvort skimanir barnsins séu eðlilegar og hvort þú þurfir að leita til sérfræðings til frekari prófana.
Ef þú ert fullorðinn einstaklingur og grunar að þú gætir verið með sjúkdóm sem kallast einhverfurófsröskun (PDD) eða einhverfurófsröskun (ASD), skaltu leita til heimilislæknis eða heimilislæknis um aðstoð. Með aukinni vitund um einhverfurófsröskun eru fleiri úrræði og stuðningur í boði í dag en var fyrir aðeins nokkrum árum. Það er aldrei of seint að fá þann stuðning sem þú þarft.
Hvort sem það ert þú eða barn þitt, þá getur það verið ógnvekjandi að fá greiningu á þroskafráviki – eins og að stíga inn í nýjan heim. Eða það getur verið léttir að fá loksins svar við spurningu sem þú hefur velt fyrir þér svo lengi. Hins vegar er læknirinn þinn til staðar fyrir þig. Sérfræðingar vita miklu meira um einhverfurófsröskun í dag en þeir gerðu fyrir jafnvel áratug eða tveimur.
Í stuttu máli, atriði sem þarf að hafa í huga (skilaboð til að taka með sér heim)
Fólk með einhverfurófsröskun sér heiminn aðeins öðruvísi – en það er ekki slæmt. Að skapa einhverja skipulagningu eða reglu í daglegu lífi er frábær leið til að styðja sjálfan sig. Það er líka frábær leið til að sýna barninu þínu að þú elskar það eins og það er.
Ekki hafa áhyggjur. Þú ert ekki ein/n. Ef þú grunar að þú sért með einhverfurófsröskun (PDD) eða einhverfurófsröskun skaltu leita læknisráðs. Snemmbúin íhlutun getur gert mikið til að bæta framtíð barnsins þíns. Mundu að hvert barn er dýrmætt og við getum hjálpað hverju barni að ná fullum möguleikum sínum.
` Alhliða þroskaröskun, PDD, einhverfurófsröskun, ASD, þroski barna, heilaþroski, félagsfærni, samskiptaörðugleikar, erfðafræðileg áhrif, atferlismeðferð

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment