Er barnið þitt með auka fingur eða tær? Við skulum tala um fjölfæti.

Þegar foreldrar horfa á nýfætt barn verða þeir stundum svolítið hissa og hræddir við að sjá að barnið hefur einn eða fleiri fingur eða tær á hendi eða fæti en venjulega. Það er mjög eðlilegt að vera svolítið áhyggjufullur og leiður þegar maður sér þetta. En ekki vera hræddur, ekki satt? Þetta er ekki stórt eða alvarlegt vandamál í flestum tilfellum. Í dag erum við að tala um ástandið að hafa aukafingur á þennan hátt, sem læknisfræðilega er kallað fjölfingursauki . Sumir kalla þetta einnig offingursauka.

Hvað er fjölþroska? Einfaldlega sagt...

Einfaldlega sagt er fjölfingur (polydactyly) þegar barn fæðist með einn eða fleiri fingur eða tær á höndum eða fótum, frekar en fimm eins og venjulega. Það er talið einn algengasti fæðingargallinn (eða ástand sem er til staðar við fæðingu) í heiminum . Læknar vísa sérstaklega til nærveru aukafingurs sem ástands sem fellur undir víðtækan flokk meðfæddra handamunar. Þetta þýðir að barn fæðist með mun á hendi.

Nú gætirðu verið að hugsa: „Æ, er þetta bara að gerast hjá barninu mínu?“ Ekki halda það. Þetta er ekki eins óvenjulegt og þú gætir haldið.

Hvernig þekkja læknar þetta?

Oft geta læknar greint þessa aukafingur í ómskoðun þegar þú ert von á barni. Jafnvel þótt þú hafir ekki tekið eftir þeim áður geta læknar þekkt þá um leið og barnið fæðist því aukafingurinn sést greinilega.

Þegar læknar sjá aukafingur eins og þennan skoða þeir barnið vandlega til að sjá hvort það sé bara þetta eða hvort það tengist öðrum erfðasjúkdómi . Því stundum getur þetta ástand, sem kallast fjölfingur, komið fram eitt og sér eða það getur komið fram sem einkenni annars erfðasjúkdóms.

Það er eðlilegt að vera smá hræddur og áhyggjufullur þegar þú kemst að því að barnið þitt er með fjölfótatá. En mundu að þessi auka tá veldur venjulega ekki barninu neinum sársauka eða óþægindum.

Læknar geta auðveldlega fjarlægt þessa auka tá með lítilli skurðaðgerð. Hins vegar, ef barnið greinist með annan erfðasjúkdóm sem tengist honum, gæti það þurft sérstaka meðferð og umönnun.

Hverjar eru helstu gerðir fjölþættrar sjúkdóms?

Við skulum nú skoða helstu gerðir þessa ástands, fjölfingurs. Þessi flokkun byggist á því á hvaða fingri aukafingurinn er festur. Það eru þrjár megingerðir:

1. Forásal fjöltá (preaxial polydactyly): Þetta vísar til hliðar stóru tánnar (ef hún er á hendi) eða hliðar stóru tánnar .(Ef á fæti) Aukatá er til staðar. Læknar kalla stundum aukatáina á stóru tánni á hendi „radial polydactyly“ og aukatáina á stóru tánni á fætinum „tibial polydactyly“.

2. Miðlæg fjölfingurssjúkdómur: Þetta er þegar aukafingur myndast í miðjum fingrum eða tánum . Þetta þýðir að aukafingurn getur verið á milli vísifingurs, löngutöngs og baugfingurs, eða hvar sem er á tánum nema stóru og litlu tá. Þetta er sjaldgæfara en hinar tvær gerðirnar.

3. Fjölfingrar á eftir öxl: Þetta er tilvist aukafingurs á hlið litlafingursins (á hendi eða fæti). Læknar kalla aukafingurna á hlið litlafingursins „ulnar polydactyly“ og þá á hlið litlafingursins „fibular polydactyly“. Þetta er algengasta tegund fjölfingrar.

Skilurðu? Allt í lagi, við skulum skoða einkennin næst.

Hver eru einkenni fjölþvagláts?

Reyndar er eina einkenni fjölfingrunar ef barnið hefur fleiri en fimm fingur eða tær á hendi eða fæti. Þessir aukafingur eru greinilega sýnilegir við fæðingu.

Þessir aukafingur geta verið fullþroskaðir og líkt út eins og aðrir fingur, allt eftir því hvers konar fjölfingur barnið hefur. En oftast eru þessir aukafingur ekki eins vel þroskaðir og venjulegir fingur. Sumir geta bara verið litlir útskot úr húð eða verið festir við húð eða taugar. Það getur líka verið lítill beinbrot.

Hvers vegna birtast þessir aukafingur? Hverjar eru orsakirnar?

Nú hefur þú spurninguna: „Af hverju gerðist þetta hjá barninu okkar?“ Helsta ástæðan fyrir fjölföldunarsjúkdómi er sú að breyting verður á genum barnsins á meðan það þroskast í móðurkviði. Hugsaðu um það eins og stóra teikningu sem inniheldur allar leiðbeiningar um hvernig líkami okkar ætti að vaxa og hvernig hver fruma ætti að virka. Þessi gen erfist frá foreldrum til barna.

Þannig að ef einhverjar truflanir eða breytingar verða á þróun þessara gena á meðan barnið er í móðurkviði, getur það valdið ýmsum breytingum á líkama barnsins. Sumar breytinganna verða hugsanlega aldrei eftirtektarverðar. En stundum geta þessar erfðabreytingar valdið meðfæddum sjúkdómum eins og fjölföldunarsjúkdómi.

Ef eitthvað truflar genin sem stjórna þroska handa og fóta barnsins eru meiri líkur á að það fæðist með fjölföldunarsjúkdóm. Þessi gen geta orðið fyrir áhrifum af erfðagöllum. Einnig er sagt að sumir umhverfisþættir (hlutir sem hafa áhrif á móðurina eða umhverfið á meðgöngu) geti einnig valdið þessu, en erfðafræðileg áhrif eru þau helstu.

Sum erfðafræðileg ástand sem sjá má með fjölþroska eru meðal annars:

• Carpenter heilkenni
• Downs heilkenni
• Fanconi blóðleysi

Burtséð frá þessu má sjá fjölföldun með fjölda annarra erfðafræðilegra sjúkdóma.

Hverjir eru í meiri hættu á að fá fjölþroska?

Þótt fjölföldunarsjúkdómur geti komið fyrir hjá hvaða barni sem er, eru sum börn líklegri til að fá sjúkdóminn. Nokkrir áhættuþættir geta haft áhrif á hann:

• Kyn: Fjölþroskun er algengari hjá drengjum en stúlkum.
• Þjóðerni: Þetta ástand er algengara í sumum þjóðernishópum um allan heim. Til dæmis hafa sumar rannsóknir sýnt að það er um tífalt algengara hjá drengjum af afrískum uppruna en drengjum af öðrum þjóðernishópum . Einnig er greint frá því að það sé um tuttugu sinnum algengara hjá stúlkum af afrískum uppruna en stúlkum af öðrum þjóðernishópum. Þetta gæti tengst erfðafræðilegum áhrifum.
• Fjölskyldusaga: Ef einhver í fjölskyldunni þinni, sérstaklega náinn ættingi (móðir, faðir, systkini) fæddist með fjölföldunarsjúkdóm, eða ef fjölskyldusaga er um erfðasjúkdóma, eru meiri líkur á að barnið þitt fái einnig fjölföldunarsjúkdóm.

Hvernig staðfesta læknar þetta nákvæmlega?

Eins og við höfum rætt áður gæti læknirinn þinn hugsanlega greint þetta í ómskoðun á meðgöngu. Ef ekki, þá mun læknirinn örugglega taka eftir því þegar þú skoðar barnið eftir fæðingu. Hann eða hún mun geta borið kennsl á aukafingur eða tær á höndum eða fótum barnsins og sagt þér hvers konar fjölfæting um er að ræða.

Stundum gæti læknirinn mælt með röntgenmynd af hendi eða fæti fyrir meðferð, sérstaklega til að sjá hvernig bein auka táarinnar eru staðsett og hvernig þau tengjast hinum tánum.

Eigum við líka að læra um erfðaprófanir?

Ef einhver í fjölskyldu þinni hefur fengið fjölföldunarsjúkdóm, eða ef þú grunar að þú sért með hann, er það þess virði að tala við erfðaráðgjafa . Þeir geta hjálpað þér að ákveða hvort þú ættir að fara í erfðapróf. Þessar prófanir geta greint ýmsar erfðabreytingar, þar á meðal genaafbrigði, sem geta valdið fjölföldunarsjúkdómi.

Mundu að jafnvel þótt þú sért berandi ákveðins genafbrigðis þýðir það ekki endilega að barnið þitt muni fá þann erfðasjúkdóm.

Erfðaráðgjafi getur útskýrt áhættuna, leiðir til að vernda heilsu þína og hvað þú getur gert til að draga úr hættu á að erfðagalla erfist til barna þinna.

Hvernig er fjölþvaglát meðhöndlað?

Meðferð við fjölfingertitli getur verið mismunandi eftir eðli sjúkdómsins. En algengasta meðferðin er að fjarlægja aukafingurinn úr hendi eða fæti barnsins. Það eru nokkrar leiðir til að fjarlægja þennan aukafing. Við skulum skoða hverjar þær eru:

1. Skurðaðgerð: Læknirinn bindur þéttan streng (band) utan um botn aukafingursins. Þetta er eins og að binda lítinn hnút. Þegar hann er bundinn þétt svona hættir blóðflæðið til aukafingursins og eftir nokkra daga (um eina eða tvær vikur) þornar hann og dettur af sjálfu sér. Þetta er oft gert fyrir litla, illa þroskaða fingur sem hanga bara frá húðinni.

2. Aðgerð á læknastofu: Í þessari aðgerð gefur læknirinn litla sprautu til að deyfa svæðið þar sem aukatá barnsins er. Síðan er aukatáin skorin af og fjarlægð með sérstöku tæki (stundum kallað brennslutæki). Þetta er einnig einföld aðgerð sem hægt er að framkvæma á læknastofunni.

3. Fjarlæging með skurðaðgerð (fjöltæraðgerð): Stundum, ef aukatáin er vel þróuð og vel tengd hinum tánum með beinum, eða ef um aukatær er að ræða á fæti, virka einföldu aðferðirnar sem nefndar voru áður ekki. Í slíkum tilfellum þarf minniháttar aðgerð til að fjarlægja aukatáina. Þetta er venjulega gert eftir að barnið er orðið aðeins eldra, undir svæfingu.

Óháð því hvaða aðferð er notuð, mun læknirinn velja þá aðferð sem hentar best og er öruggust fyrir barnið.

Hvenær ætti ég að fara aftur til læknis eftir meðferð?

Eftir að auka táin hefur verið fjarlægð þarftu að hugsa vel um svæðið þar til það grær. Ef þú tekur eftir einhverjum breytingum eða óþægindum á svæðinu þar sem tá barnsins þíns var fjarlægð ættirðu örugglega að tala við lækninn þinn. Leitaðu tafarlaust til læknis, sérstaklega ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum:

• Ef blæðing er til staðar
• Ef vökvi eða gröftur kemur úr sárinu
• Ef húðliturinn á því svæði virðist hafa breyst (eins og að verða rauður eða blár)
• Ef bólga er til staðar
• Ef barnið virðist vera með verki á því svæði

Ef þú sérð eitthvað svona, ættirðu þá ekki að láta lækninn vita tafarlaust?

Ef barnið mitt er með fjölföldunargalla, hvað ætti ég að búast við?

Ef þú kemst að því að barnið þitt er með fjölfótatauga skaltu ekki örvænta. Þú getur búist við að barnið þitt nái sér að fullu eftir að auka táin hefur verið fjarlægð. Að fjarlægja þessa auka tá mun ekki hafa áhrif á framtíðarvöxt eða þroska þess.

Hins vegar, ef barnið þitt er með annan fæðingargalla eða erfðasjúkdóm sem tengist fjölföldunarsjúkdómi, gæti það þurft aðra meðferð eða sérstaka umönnun. Læknirinn þinn mun útskýra þetta fyrir þér.

Það getur verið óvænt og ógnvekjandi að sjá aukafingur eða tá þegar barnið þitt fæðist. En ekki hafa áhyggjur. Fjölfingurssjúkdómur er meðhöndlanlegur sjúkdómur sem hefur engin langtímaáhrif á vöxt og þroska barnsins. Allar aðferðir til að fjarlægja aukafingur eða tá munu leiða til skjótrar bata og munu ekki hafa áhrif á getu barnsins til að nota hönd eða fót í framtíðinni. Ef þú hefur einhverjar spurningar um þetta eða aðra erfðafræðilega sjúkdóma skaltu ekki hika við að tala við lækninn þinn.

Að lokum, atriði sem vert er að muna (skilaboð til að taka með sér heim)

Allt í lagi, hér eru þá mikilvægustu atriðin sem þarf að hafa í huga út frá því sem við höfum rætt:

• Fjölfingrarfæðing er þegar barn fæðist með einn eða fleiri aukafingur eða tær. Þetta er ekki eins alvarlegt og þú gætir haldið og það er frekar algengt.
• Þessi auka tá veldur barninu venjulega ekki sársauka.
• Læknar geta fjarlægt þessa auka tá með einföldum meðferðum.
• Eftir að auka táin hefur verið fjarlægð jafnar barnið sig fljótt og á engan erfiðleika með að nota útlimi sína.
• Stundum getur fjölföldunarsjúkdómur tengst öðrum erfðasjúkdómi. Læknirinn þinn mun upplýsa þig um þetta.
• Ef þú hefur einhverjar efasemdir, ótta eða vandamál skaltu gæta þess að ræða það opinskátt við lækninn þinn. Hann er til staðar til að hjálpa þér.

Ég vona að þessar upplýsingar komi þér að gagni. Ég óska ​​litla krílinu þínu góðrar heilsu!

` Fjölfingursfælni, aukafingur, fæðingargallar, erfðafræði, heilsa barnsins, skurðaðgerðir, barnalækningar