Fær litli krílið þitt oft rennandi nef? Sér það ekki líkama sinn eftir að hafa borðað? Gefur það frá sér flautandi hljóð þegar það andar? Þetta gætu verið einkenni venjulegs kvefs, en stundum gæti eitthvað alvarlegra legið að baki. Sem móðir er eðlilegt að þú hafir áhyggjur af þessu. Í dag ætlum við að ræða um sjaldgæfan en mikilvægan sjúkdóm og sérstaka prófun sem hægt er að nota til að greina hann.
Fyrst skulum við skoða, hvað er blöðrusjúkdómur?
Einfaldlega sagt er blöðrusjúkdómur (CF) erfðasjúkdómur sem erfist frá fæðingu. Þetta er ekki smitandi sjúkdómur. Slím og aðrar seytingar sem einstaklingur með þennan sjúkdóm framleiðir eru mun þykkari og klístraðri en þær sem heilbrigður einstaklingur framleiðir.
Hugsaðu um það, veggir pípanna í líkama okkar eru venjulega úr þunnu, hálu slími. Þetta er það sem heldur líffærum okkar rökum, hreinum og öruggum. En hjá einstaklingum með CF verður þetta slím þykkt, klístrað og kekkjakennt. Þetta þykka slím byrjar að stífla pípurnar og rásirnar, sérstaklega í lungum og meltingarfærum (sérstaklega brisi).
Þetta getur leitt til öndunarerfiðleika, tíðra lungnasýkinga og annarra næringarskorta þar sem líkaminn frásogast ekki matinn sem hann borðar rétt. Auk lungna og briskirtils getur ástandið einnig haft áhrif á lifur, skútabólgu, þarma og æxlunarfæri.
CF er langvinnur sjúkdómur. Þetta þýðir að ekki er hægt að lækna hann að fullu, en með réttri meðferð og stjórnun er hægt að stjórna einkennum og fólk getur lifað eðlilegu lífi. Þetta er einnig versnandi ástand þar sem einkenni versna smám saman með tímanum.
Hver eru einkenni ungs barns með CF?
Barn með CF getur sýnt eitt eða fleiri af þessum einkennum samtímis. Vertu meðvitaður um þessi einkenni hjá barninu þínu. En mundu að ekki eru öll börn með þessi einkenni með CF. En það er mikilvægt að vera meðvitaður um þau.
| Einkenni | Einföld útskýring |
|---|---|
| Að dafna ekki | Þótt barnið drekki mikla mjólk og borði vel, þá er það grannt og þyngist ekki eins og það á við um aldur þess. Ástæðan fyrir þessu er sú að briskirtilsgöngin eru stífluð af slími, sem kemur í veg fyrir að ensímin sem þarf til að melta matinn komist í þarmana. |
| Lausar eða feita hægðir | Hægðir geta orðið fölar, lyktað illa og virst feitar. Þetta er vegna þess að fita úr mat skilst út ómelt. |
| Öndunarerfiðleikar og tíð önghljóð | Þykkt slím festist í lungunum og gerir það erfitt að anda. Þegar þú andar, sérstaklega þegar þú andar út, heyrir þú flautandi hljóð frá brjósti þínu. |
| Tíðar lungnasýkingar | Þar sem bakteríur vaxa auðveldlega á þykku slími, þróast oft sjúkdómar eins og lungnabólga eða berkjubólga. |
| Hósti sem hverfur ekki | Það getur verið viðvarandi, slímkenndur hósti þar sem líkaminn reynir að hreinsa slímið sem festist í lungunum. |
| Tilfinning um saltbragð á húð barnsins | Þetta er mjög sérstakur eiginleiki. Foreldrar segja að þegar þeir kyssa barnið sitt finni þau saltbragð á húðinni. Við munum ræða um ástæðuna fyrir þessu næst. |
Hvernig greina læknar þennan sjúkdóm? - Svitapróf
Þegar barn hefur ofangreind einkenni gæti læknir grunað það og mælt með nokkrum prófum. Þar á meðal eru erfðafræðileg próf og röntgenmyndir af brjóstholi. Hins vegar er mikilvægasta prófið til að staðfesta greiningu á CF svitapróf.
Þetta er mjög einfalt að gera. Einfaldlega sagt, sviti okkar inniheldur salt. Þetta salt er úr klóríði.og natríum. Þar sem klóríð fer ekki rétt inn og út úr frumum einstaklings með CF, inniheldur sviti þeirra miklu meira klóríð en hjá venjulegum einstaklingi. Svitapróf mælir magn klóríðs.
Hvernig er svitapróf framkvæmt? Mun það skaða barnið?
Sem móðir er eðlilegt að þú hafir þessa spurningu. En það er engin ástæða til að vera hrædd/ur. Þetta er alls ekki sársaukafullt próf.
Þetta próf er hægt að gera á öllum aldri. Hins vegar gætu nýfædd börn ekki framleitt nægan svita fyrir prófið fyrstu dagana eftir fæðingu. Þess vegna er þetta próf venjulega gert þegar barnið er tveggja til fjögurra vikna gamalt.
Svona er prófið gert:
1. Fyrst mun starfsmaður heilbrigðisstarfsmanns þrífa vandlega lítið svæði á handlegg eða fæti barnsins (venjulega ennið).
2. Síðan er gel sem inniheldur efni sem kallast pílókarpín borið á svæðið og lítil rafskaut sett ofan á það.
3. Nú er gefin mjög lítil, varla merkjanleg raförvun í gegnum þessa rafskaut. Ekki hafa áhyggjur, þetta notar ekki nálar og það mun ekki skaða barnið á nokkurn hátt. Þú gætir fundið fyrir vægri kitlun. Þetta örvar svitakirtlana og hraðar svitaframleiðslu.
4. Eftir nokkrar mínútur er svæðið hreinsað og sérstakt tæki (eins og plastspíra) sem safnar svita er sett á það og bundið.
5. Þegar barnið leikur sér í um 30 mínútur er nauðsynlegum svita bætt við þetta.
6. Þetta safnaða svitasýni er síðan sent á rannsóknarstofu til að mæla klóríðmagnið.
Hvað segir skýrslan?
Þegar prófskýrslan hefur borist getur læknirinn ákvarðað hvort barnið er með CF eða ekki út frá gildunum. Gildin eru mæld í einingum sem kallast „mmól/L“ (millimól á lítra).
Mundu að aðeins læknirinn þinn getur túlkað þessar niðurstöður og ráðlagt þér hvað þú átt að gera næst. Ekki örvænta og taktu ákvarðanir út frá tölunum í skýrslunni.
| Klóríðmagn | Hvað þýðir það? (Hvað það þýðir) |
|---|---|
| Ef meira en 60 mmól/L | Líklegt er að barnið sé með CF. Læknirinn gæti pantað frekari rannsóknir til að staðfesta þetta. |
| Ef minna en 40 mmól/L | Barnið er ekki með CF. Læknirinn mun leita að öðrum orsökum einkennanna. |
| Milli 40 og 60 mmól/L | Þetta er millistig. Þú gætir þurft að endurtaka prófið. Læknirinn þinn gæti einnig mælt með frekari prófum til að leita að óhefðbundnum gerðum af CF. |
Hvernig á að undirbúa barnið fyrir prófið?
Þetta er auðveldasti hlutinn. Þetta próf krefst ekki neins sérstaks undirbúnings.
- Það er engin þörf á að breyta mataræði, lyfjum eða athöfnum barnsins fyrir prófið. Þú getur haldið áfram deginum eins og venjulega.
- Mikilvægast er að bera ekki krem eða áburð á líkama barnsins daginn fyrir prófið. Sérstaklega ekki á handlegginn eða fótinn sem verið er að prófa. Þetta getur haft áhrif á niðurstöður prófsins.
Ef barnið þitt hefur þessi einkenni skaltu ekki örvænta eða örvænta, heldur leita til hæfs læknis eins fljótt og auðið er til að fá ráðgjöf. Því fyrr sem sjúkdómurinn greinist, því meiri líkur eru á að meðferð hefjist og barninu verði heilbrigt.
Skilaboð til að taka með heim
- Blöðrusjúkdómur (cystic fibrosis) er erfðasjúkdómur sem erfist frá fæðingu og veldur þykknun slímhúða líkamans, sem hefur áhrif á líffæri eins og lungu og bris.
- Það er mjög mikilvægt að leita til læknis ef barnið þitt fær einkenni eins og að þyngjast ekki, tíðan brjóstþrengsli, öndunarerfiðleika og feita hægðir.
- Svitapróf er mikilvægasta, sársaukalausasta og öruggasta prófið til að greina þennan sjúkdóm.
- Þetta próf mælir magn klóríðs (salts) í svita. Börn með CF hafa mun hærra magn klóríðs í svita sínum en venjulega.
- Ekki örvænta yfir niðurstöðum prófsins, talaðu alltaf við lækninn þinn til að fá skýra mynd af vandamálinu.
💬 Comments (0)
Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.
Bættu við athugasemd þinni