La gioia che si prova quando si scopre di aspettare una gravidanza è indescrivibile, vero? Ma allo stesso tempo, si avverte anche un po' di timore. "Il mio bambino sarà sano? Andrà tutto bene?" Se vi ponete queste domande, è assolutamente normale. Quasi tutte le future mamme provano queste sensazioni. Per monitorare la salute vostra e del vostro bambino, durante la gravidanza si effettuano diverse ecografie ed esami del sangue. Oggi parleremo di una delle ecografie precoci più importanti: la translucenza nucale (NT).
In parole semplici, cos'è questa scansione della translucenza nucale (NT)?
Ok, spieghiamolo in modo molto semplice. Il vostro piccolo nel grembo materno ha una piccola quantità di liquido sotto la pelle, nella parte posteriore del collo. Questa è una cosa assolutamente normale per ogni bambino. In termini medici, questo fenomeno si chiama translucenza nucale (NT).
La nuca (pronunciata “nu-cal”) si riferisce alla zona nella parte posteriore del collo.
La traslucenza si riferisce al modo in cui la luce o le onde attraversano un oggetto, ovvero alla sua natura traslucida.
In pratica, questa ecografia per la misurazione della translucenza nucale (NT) utilizza la tecnologia a ultrasuoni per misurare lo spessore di questa membrana fluida situata nella parte posteriore del collo del bambino. La misurazione viene effettuata in millimetri.
La cosa più importante è che questo non è un test diagnostico. Si tratta di un test di screening. Ovvero, questa scansione da sola non può affermare con certezza al 100% che "il tuo bambino ha l'autismo". Tuttavia, può aiutare a valutare, in una certa misura, se il bambino è a rischio di sviluppare una determinata anomalia genetica o cromosomica (variante cromosomica o genetica).
Perché questa ecografia della translucenza nucale (NT) è così importante? Cosa rileva?
Medici e scienziati hanno scoperto che i neonati con determinate anomalie cromosomiche presentano una quantità leggermente maggiore di questo liquido nella parte posteriore del collo rispetto a un neonato normale. Pertanto, se il valore della translucenza nucale (NT) è superiore alla norma, è solo un indicatore di un possibile rischio di sviluppare determinate patologie.
Le principali condizioni per le quali questa scansione valuta il rischio sono:
- Sindrome di Down (Trisomia 21)
- Sindrome di Edwards (Trisomia 18)
- Sindrome di Patau (Sindrome di Patau - Trisomia 13)
Queste sono le anomalie cromosomiche più comuni. Inoltre, un valore elevato di translucenza nucale (NT) può talvolta indicare un rischio di cardiopatia congenita nel bambino.
Inoltre, durante questa ecografia, il medico verifica che lo sviluppo di diversi organi fondamentali del corpo del bambino avvenga normalmente.
In quale fase della gravidanza viene eseguita l'ecografia della translucenza nucale (NT)?
Anche questo è un aspetto molto importante. L'ecografia della translucenza nucale (NT) può essere eseguita solo entro un intervallo di tempo ben preciso .
Ovvero, tra l'undicesima settimana e la tredicesima settimana e sei giorni di gravidanza.
In altre parole, quando la lunghezza vertice-sacro del bambino è compresa tra 45 e 84 millimetri.
C'è una ragione specifica per questo. Dopo la 14a settimana di gravidanza, con la crescita del bambino, il corpo inizia ad assorbire parte del liquido amniotico dietro il collo. Dopodiché, è molto difficile ottenere questa misurazione con precisione. Ecco perché è molto importante sottoporsi all'ecografia entro questo periodo.
Questa ecografia della translucenza nucale (NT) viene solitamente eseguita come parte dello screening del primo trimestre, il che significa che viene effettuato anche un altro esame del sangue insieme ad essa.
Di cosa si tratta, dunque, di questo screening del primo trimestre?
Questo test è anche noto come "test combinato". Consiste nel combinare i risultati dell'ecografia della translucenza nucale (NT) con quelli di un esame del sangue, utilizzando un software per calcolare se il bambino è a rischio. I risultati ottenuti combinando l'ecografia della translucenza nucale con l'esame del sangue sono più accurati rispetto a quelli ottenuti con la sola ecografia della translucenza nucale.
Come posso interpretare i risultati? Dovrei avere paura?
Questo è il problema più grande che molte madri si trovano ad affrontare. Quando arrivano i risultati, può essere fonte di confusione e frustrazione. Ma non preoccuparti. Vediamo come va.
Il medico vi comunicherà il risultato sotto forma di "rischio", ovvero come valore matematico. Ad esempio, il referto potrebbe indicare "1 su 500".
- Cosa significa questo?
Questo significa che, se si prendono 500 madri con gli stessi risultati (punteggio NT, esami del sangue, età, ecc.), solo una di esse ha la possibilità di avere un bambino con la condizione genetica. Ciò significa che c'è una probabilità di 499 che il tuo bambino nasca sano e senza problemi.
Sembra quindi che si tratti di un'opportunità , non di una decisione definitiva .
| Tipo di risultato | Significato semplice e cosa succederà dopo? |
|---|---|
| Un esito a basso rischio (ad esempio 1 su 1000, 1 su 5000) | Ciò indica che il rischio che il bambino presenti un'anomalia cromosomica è molto basso. Di solito, in questa fase non sono necessari altri esami specifici. Il medico continuerà a effettuare i normali controlli durante la gravidanza. |
| Un esito ad alto rischio (Esempio: 1 su 100, 1 su 50) | Questo non significa che il bambino abbia la patologia. Tuttavia, la probabilità/il rischio è relativamente alto. In tal caso, il medico potrebbe prescrivervi ulteriori esami. Non allarmatevi e parlatene attentamente con il vostro medico. |
Qual è un valore normale di NT?
Il valore della translucenza nucale (NT) varia leggermente con la crescita del bambino. In generale, tuttavia, la maggior parte dei medici considera normale un valore inferiore a 3,0 o 3,5 mm . Ciononostante, questo valore da solo non è sufficiente per prendere decisioni. Il rischio viene calcolato considerando tutti i fattori, come l'età e i risultati degli esami del sangue. Quindi, non limitatevi a guardare un numero sul referto e a trarre le vostre conclusioni. Mostratelo al vostro medico e spiegateglielo.
Cosa fare se il risultato indica un rischio elevato?
Prima di tutto, fai un respiro profondo e calmati. Non tutti i bambini con un risultato ad alto rischio hanno un problema. Significa solo che è necessario approfondire la questione.
Il medico ti indirizzerà a uno specialista o a un consulente genetico e ti spiegherà cosa fare in seguito. Gli esami aggiuntivi che di solito vengono raccomandati sono:
- Villocentesi (CVS): questo esame viene effettuato tra l'undicesima e la quattordicesima settimana di gravidanza. Consiste nel prelevare un piccolo campione di tessuto dalla placenta e nell'esaminare i cromosomi del feto.
- Amniocentesi: Si tratta di un esame effettuato dopo la 15a settimana di gravidanza. Viene prelevato un piccolo campione di liquido amniotico che circonda il feto e successivamente analizzato.
Entrambi questi test sono test diagnostici. Ciò significa che i risultati hanno un'accuratezza superiore al 99%. Poiché i rischi associati a questi test sono minimi, tu e il tuo partner potete discuterne con il vostro medico per valutare l'opportunità di effettuarli.
Ricorda, ci sono innumerevoli casi in cui, anche se il valore della translucenza nucale (NT) è elevato, ulteriori esami confermano che il bambino non ha problemi. Quindi non preoccuparti.
Messaggio da portare a casa
- La translucenza nucale (NT) è un esame ecografico eseguito durante il primo trimestre di gravidanza (dalla settimana 11 alla 13) che misura lo spessore del liquido amniotico che ricopre la parte posteriore del collo del bambino.
- Questo non è un test che diagnostica una malattia, bensì un test che valuta il rischio di anomalie cromosomiche come la sindrome di Down.
- Per un risultato più accurato, insieme alla translucenza nucale viene eseguito un esame del sangue (test combinato).
- Non preoccuparti se il risultato è "Alto rischio". Non significa necessariamente che ci sia un problema con il bambino, ma che sono necessari ulteriori accertamenti.
- Parla apertamente con il tuo medico di qualsiasi risultato o dubbio tu possa avere. Non trarre conclusioni affrettate basandoti su informazioni trovate online.
- Questa ecografia non nuocerà né a te né al tuo bambino. È un esame molto sicuro.
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