Scopriamo di più sul test Quad Screen durante la gravidanza. (Quad Screen)

Ora sei incinta. In questa fase, il medico ti chiederà di fare diversi esami per verificare che tutto proceda bene per te e per il bambino nel tuo grembo, giusto? Oggi parleremo di un esame del sangue specifico che viene effettuato nel secondo trimestre di gravidanza. Si chiama "Quad Screen" o "Quad Marker Screen".

In parole semplici, cos'è Quad Screen?

Si tratta di un esame del sangue molto semplice, che viene effettuato tra la 15a e la 20a settimana di gravidanza. Questo test può fornire al medico un'indicazione sul rischio che il bambino non ancora nato sviluppi patologie genetiche come la sindrome di Down.

Perché si chiama "Quad"?

"Quad" significa quattro in italiano. Questo test si chiama così perché misura i livelli di quattro sostanze specifiche nel sangue. Queste quattro sostanze sono:

• AFP (Alfa-fetoproteina)
• HCG (gonadotropina corionica umana)
• Estriolo (un tipo di estrogeno)
• Inibina-A

Cosa cercano di rilevare questi test?

Il test Quad Screen valuta principalmente se il bambino è a rischio di sviluppare diverse patologie genetiche. Alcune delle principali patologie sono:

• Trisomia 21: la condizione che tutti conosciamo come sindrome di Down.
• Trisomia 18: una condizione chiamata sindrome di Edwards.
• Difetti del tubo neurale (DTN): Problemi relativi allo sviluppo del cervello e del midollo spinale del bambino.

Ecco però una cosa che dovete assolutamente capire . Si tratta solo di un test di screening. Questo significa che serve unicamente a valutare il rischio. Questo test non garantisce al 100% che il bambino abbia una determinata patologia. Indica semplicemente che esiste un certo rischio, pertanto potrebbero essere necessari ulteriori accertamenti.

È obbligatorio sostenere questo test?

No. Questo non è un test obbligatorio. Puoi farlo solo se lo desideri. Tuttavia, i medici che si prendono cura delle donne in gravidanza di solito consigliano di farlo, perché può fornire in anticipo alcune informazioni sulla salute del bambino.

Si tratta di una procedura molto semplice. Tutto ciò che devi fare è prelevare un piccolo campione di sangue dal braccio. Ci vogliono circa 5-10 minuti. Non è dannoso né per te né per il tuo bambino. Quindi non c'è motivo di preoccuparsi.

4 cose da cercare nel sangue e il loro significato

Analizziamo ora il significato dei quattro livelli di cambiamento. Potrebbe sembrare un po' complicato, ma ve lo spiegherò in modo semplice.

Ripeto, questi sono solo fattori di rischio. Il fatto che uno di questi valori sia diverso non significa che il bambino avrà un problema. Il medico confronterà questi risultati con altri fattori, come la tua età, per valutare il rischio.

Come si ottengono i risultati?

In genere, i risultati di questo test saranno disponibili entro quattro o cinque giorni. I tempi possono variare a seconda del laboratorio e del medico.

E se il risultato fosse "Normale"?

Se il risultato è "Normale" o "Negativo", significa che il bambino ha un basso rischio di essere affetto dalla condizione genetica sopra menzionata. In questi casi, il medico spesso non raccomanda ulteriori test genetici. Tuttavia, anche se il rischio è "basso", non significa che non ci sia alcun problema al 100%. Significa però che il rischio è molto basso.

E se il risultato fosse "anomalo"?

Non preoccuparti. Un risultato "anomalo" o "positivo" non significa che il bambino abbia una malattia. Significa solo che il rischio è elevato e che sono necessari ulteriori accertamenti .

A questo punto, il medico parlerà con te e ti spiegherà cosa fare in seguito. Potrebbe anche suggerirti ulteriori esami.

• Ecografia dettagliata: permette di visualizzare le strutture corporee del bambino in modo molto chiaro.
• Amniocentesi: questa procedura prevede il prelievo di un piccolo campione di liquido amniotico che circonda il feto e l'esame delle sue cellule per individuare eventuali condizioni genetiche. Poiché questo test comporta un piccolo rischio, è importante discuterne con il medico prima di prendere una decisione.

Qual è la differenza tra NIPT e Quad Screen?

Potresti aver sentito parlare anche di un test chiamato NIPT (Test Prenatale Non Invasivo). Si tratta anch'esso di un test di screening che valuta il rischio.

• Il test NIPT può essere eseguito già a partire dalla decima settimana di gravidanza. Analizza il DNA fetale presente nel sangue per valutare il rischio.
• Il test Quad Screen viene eseguito nel secondo trimestre di gravidanza . Non analizza il DNA del bambino, ma i livelli di ormoni e proteine ​​nel sangue della madre.

Entrambi questi test sono test di screening che misurano il rischio, non test diagnostici. Parlane con il tuo medico per decidere quale test è più adatto a te.

L'attesa di un bambino è un momento meraviglioso, ma può anche suscitare molte emozioni. È normale sentirsi un po' spaventati e ansiosi quando si viene a conoscenza di questi esami. Ma questi esami non hanno lo scopo di spaventarvi. Servono ad aiutarvi a conoscere in anticipo la salute del vostro bambino e, se necessario, a prepararvi. Quindi, se avete domande, non esitate a chiedere al vostro medico.