Cos'è il tumore fibroso solitario (SFT)? È qualcosa di cui aver paura? Parliamone!

Avete mai notato qualcosa di strano o un nodulo in qualche parte del corpo? È normale sentirsi un po' spaventati o preoccupati quando succede. Oggi parleremo di un nodulo raro, ma non molto comune. In termini medici, si chiama Tumore Fibroso Solitario (TSS) . Anche se il nome può sembrare complicato, cerchiamo di semplificarlo e renderlo chiaro.

In parole semplici, cos'è il tumore fibroso solitario (SFT)?

Si tratta di un tumore che ha origine nei tessuti molli del nostro corpo. Pensiamo a elementi come muscoli, tessuto adiposo e nervi. Questi sono chiamati tessuti molli. Pertanto, i tumori SFT possono svilupparsi in qualsiasi parte del corpo. Tuttavia, si riscontrano più comunemente nella membrana protettiva che riveste i polmoni (pleura) .

Questi noduli possono essere di due tipi:

• Alcuni crescono molto lentamente e non si diffondono ad altre parti del corpo (non cancerosi - benigni) .
• Alcune crescono rapidamente e possono diffondersi in altre parti del corpo (sono cancerose) .

Sebbene si tratti spesso di noduli non cancerosi, i medici di solito raccomandano di rimuoverli completamente, tramite intervento chirurgico o altri trattamenti, per evitare che causino problemi in futuro.

Esistono altri nomi per questi noduli?

Sì, in passato questi tumori avevano un nome diverso. All'epoca, i medici ritenevano che si formassero solo all'interno della cavità toracica, ovvero nella membrana che circonda i polmoni. Questa membrana si chiama pleura . È ciò che permette ai polmoni di funzionare correttamente all'interno del torace quando respiriamo. Quindi, a quel tempo, questi tumori venivano chiamati "tumori fibrosi benigni della pleura".

Tuttavia, ricerche successive hanno scoperto che questi tumori possono formarsi in qualsiasi parte del corpo, non solo nei polmoni, ad esempio nel fegato, nel cervello, nel collo e nella testa. Quindi quel vecchio e lungo nome è ormai usato raramente.

Qual è la differenza tra SFT e mesotelioma pleurico?

Alcune persone potrebbero confondersi perché entrambe le condizioni possono verificarsi nei polmoni. Tuttavia, si tratta di due patologie completamente diverse. Cerchiamo di chiarire questa differenza con l'aiuto di una tabella.

Chi è maggiormente a rischio di sviluppare questi noduli?

Sebbene questi noduli possano svilupparsi a qualsiasi età, sono più comuni nelle persone di età compresa tra i 50 e i 60 anni. La condizione è estremamente rara nei bambini piccoli.

È talmente raro che questo tipo di SFT si riscontra in meno di 2 tumori dei tessuti molli su 100.

Parti del corpo in cui possono comparire noduli SFT

• Nel tessuto connettivo che circonda il cervello e il midollo spinale
• Nel fegato
• Polmoni e pleura
• Nelle cavità interne del naso (seni paranasali)
• Nei tessuti molli all'interno della cavità ossea (orbita) dove si trovano gli occhi
• Nella ghiandola tiroidea

Perché si formano questi noduli? Qual è la causa?

In realtà, i medici non hanno ancora trovato una causa definitiva per questo. Tuttavia, recenti ricerche ci hanno fornito alcuni indizi. Si tratta di due geni nel nostro corpo, ovvero `NAB2` e `STAT6`Questi tumori possono essere causati da una combinazione casuale di due geni (fusione genica). Questa alterazione genetica può indurre le cellule a crescere in modo incontrollato.

Quali sono i sintomi della SFT?

Questi tumori spesso crescono molto lentamente . Di conseguenza, circa la metà delle persone affette da SFT non presenta alcun sintomo . I sintomi di solito iniziano quando il tumore cresce a sufficienza da comprimere organi, ossa o altri tessuti circostanti. Pertanto, i sintomi dipendono dalla posizione del tumore.

Vediamo quali sintomi manifestano questi noduli quando compaiono in diverse parti del corpo.

Come fa il medico a diagnosticare questa malattia?

A seconda dei sintomi e della presunta localizzazione del nodulo, il medico prescriverà diversi esami.

• Visita medica: la prima cosa da fare è ascoltare attentamente i sintomi e poi eseguire un esame fisico.
• Esami di diagnostica per immagini: questi aiutano a visualizzare la posizione, le dimensioni e la natura del nodulo. Possono includere radiografie, tomografia computerizzata (TC), risonanza magnetica (RM), ecografie e tomografia a emissione di positroni (PET) .
• Esame oculistico: se il nodulo si trova vicino all'occhio, vengono eseguiti esami oculistici specifici (tomografia a coerenza ottica - OCT) per determinare la causa esatta dei problemi alla vista.
• Biopsia: questo è l'esame più importante . Consiste nel prelevare un piccolissimo campione di tessuto dal nodulo e analizzarlo al microscopio. Questo permetterà di stabilire con assoluta certezza di che tipo di nodulo si tratta e se è canceroso o meno.

Classificazione della gravità dei noduli SFT

L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha suddiviso questi tumori SFT in diversi gradi in base alla loro gravità e al tasso di crescita. Questa classificazione è chiamata gradazione.

• Grado I (a basso grado): Si tratta dei tipi meno aggressivi. Le loro cellule sono per lo più cellule normali. Crescono molto lentamente.
• Grado II (grado intermedio): Queste cellule appaiono leggermente più anomale. Possono crescere un po' più velocemente rispetto al Grado I. Hanno anche una probabilità leggermente maggiore di diventare cancerose.
• Grado III (Alto grado): Si tratta dei tipi più aggressivi. Le cellule sono molto anomale. Crescono rapidamente. Presentano un alto rischio di recidiva, di trasformazione maligna e di diffusione ad altre parti del corpo.

Quali sono i trattamenti?

Il trattamento principale e migliore per un tumore SFT è la sua completa rimozione chirurgica .

In alcuni casi, l'intervento chirurgico può essere difficile da eseguire a seconda della posizione del nodulo. Oppure il nodulo può essere di grandi dimensioni. In tali casi,

• Radioterapia:La radioterapia viene somministrata per distruggere o ridurre le dimensioni del tumore. Talvolta, questo trattamento viene effettuato anche prima dell'intervento chirurgico per rendere il tumore più piccolo e più facile da rimuovere.

Quali complicazioni può causare?

La paura più grande quando si scopre di avere un nodulo è che possa diventare canceroso o diffondersi ad altre parti del corpo (cancro metastatico). Quando ci si sottopone a un intervento chirurgico per rimuoverlo, questo rischio si riduce notevolmente.

Oltre a ciò, possono verificarsi altre complicazioni a seconda della posizione del nodulo.

• Paralisi: in presenza di un tumore intorno al midollo spinale.
• Versamento pleurico: accumulo di liquido all'interno del rivestimento polmonare.
• Atrofia ottica: danno al nervo ottico che trasmette i messaggi dall'occhio al cervello.

Qual è il tasso di guarigione dopo il trattamento?

Molte persone guariscono molto bene dopo l'asportazione chirurgica di un nodulo. Tuttavia, come accennato in precedenza, è raro che un nodulo si ripresenti, quindi il medico continuerà a monitorarvi. Ciò significa effettuare esami come le ecografie a intervalli regolari per verificare l'eventuale ricomparsa del nodulo. Questo è molto importante per tutelare la vostra salute.