La gioia che si prova quando si scopre che si sta per diventare mamma è indescrivibile. Ma è normale provare contemporaneamente paura e curiosità. Soprattutto quando si va dal medico e ci si sente elencare una serie di esami, "Devo fare questo esame, devo fare quello", si potrebbe pensare: "Mamma, cosa sono tutte queste cose?". Non c'è davvero motivo di aver paura di questi esami. In questo articolo, parleremo di questi esami che vengono eseguiti durante la gravidanza per controllare la salute della madre e del bambino.
Perché questi test sono così importanti?
Considerate questi test come dei "segnali stradali" lungo il percorso per voi e il vostro bambino. Questi test ci rassicurano e ci danno la tranquillità che tutto stia procedendo bene. Spesso, i risultati di questi test sono una buona notizia che tutto sta andando secondo i piani .
Inoltre, questi test possono aiutare a individuare precocemente eventuali patologie di cui la madre potrebbe soffrire, come la carenza di ferro o il diabete gestazionale. Queste condizioni possono quindi essere trattate e curate prima che si sviluppino in forma grave.
Esistono tuttavia alcuni test che vengono eseguiti per individuare problemi genetici come la sindrome di Down, la fibrosi cistica o la spina bifida (una malformazione della colonna vertebrale). I risultati di questi test possono essere fonte di preoccupazione per i genitori, che potrebbero persino trovarsi a dover prendere decisioni difficili. Ma ecco un aspetto importante da ricordare : questi test iniziali ( screening ) non confermano al 100% la presenza della malattia. Indicano solo se esiste un rischio. Solo se tale rischio viene confermato, verranno eseguiti ulteriori test per determinarlo.
In realtà, nel complesso, la percentuale di bambini nati con un difetto genetico è molto bassa, intorno al 2% - 3%. Pertanto, la probabilità di avere un figlio sano è sempre molto alta.
Prima di decidere quali test siano più adatti a te, è fondamentale avere una discussione approfondita con il tuo medico. Chiarisci cosa misura il test, quanto è accurato, se comporta dei rischi e quali sono le opzioni a tua disposizione in caso di risultati negativi.
Test del primo trimestre
Vediamo insieme alcuni degli esami principali che verranno effettuati durante il primo trimestre di gravidanza. Alcuni di questi, come la misurazione della pressione sanguigna , verranno ripetuti nel corso della gravidanza.
| Tipo di test | Cosa cercare e la sua importanza |
|---|---|
| Esami del sangue | Vengono analizzati il gruppo sanguigno e il fattore Rh, i livelli di ferro, l'immunità alla rosolia e a malattie come l'epatite B, la sifilide e l'HIV. Anche l'anamnesi familiare può essere utilizzata per valutare il rischio di sviluppare malattie come la talassemia o l'anemia falciforme. |
| Esami delle urine | Innanzitutto, viene prelevato un campione di urina per verificare la presenza di infezioni renali e per misurare l'ormone hCG al fine di confermare la gravidanza. Successivamente, durante tutta la gravidanza, le urine vengono analizzate per la presenza di glucosio, per individuare il diabete, e di una proteina chiamata albumina, per rilevare una condizione di pressione alta nota come preeclampsia. |
| Tamponi cervicali | Il Pap test viene eseguito per individuare il cancro cervicale. I tamponi vaginali possono essere prelevati anche per verificare la presenza di infezioni come clamidia, gonorrea e vaginosi batterica, che possono causare parto prematuro. Il trattamento di queste infezioni può aiutare a prevenire complicazioni per il bambino. |
Test genetici speciali
Oltre agli esami sopra menzionati, il medico potrebbe talvolta suggerire ulteriori test per identificare specifiche condizioni genetiche.
Che cos'è il prelievo dei villi coriali (CVS)?
Questo test non è adatto a tutte. Di solito è raccomandato per le madri di età superiore ai 35 anni o per coloro che hanno una storia familiare di malattie genetiche. Il test viene eseguito tra la decima e la dodicesima settimana di gravidanza.
Sindrome di Down, Anemia falciforme,Questo metodo permette di individuare numerose malattie genetiche, come la fibrosi cistica . La procedura prevede l'inserimento di un catetere molto sottile attraverso la cervice uterina o di un piccolo ago nell'addome per prelevare un minuscolo campione di tessuto dalla placenta.
- Rischio: Esiste un rischio molto basso, pari all'1%, di aborto spontaneo a seguito di questo test.
- Precisione: Si riscontra un'elevata precisione, pari a circa il 99%, nell'identificazione dei difetti genetici.
- Limitazioni: a differenza dell'amniocentesi, questo test della villocentesi non è in grado di rilevare difetti della colonna vertebrale come la spina bifida.
Il metodo di screening più recente: esame del sangue e scansione
Ora esiste un nuovo metodo promettente per identificare il rischio di condizioni come la sindrome di Down. Combina due elementi:
1. Esame del sangue: Misura i livelli degli ormoni hCG e PAP-A nel sangue della madre.
2. Ecografia speciale: Lo spessore della pelle sulla nuca del neonato (translucenza nucale) viene misurato tramite ecografia .
I risultati di entrambi i test vengono combinati per calcolare se si è ad alto rischio di sindrome di Down e di altre malattie genetiche.
Ma tenete presente questo: si tratta solo di un test di screening. Indica unicamente se il rischio è alto o basso. Non garantisce al 100% la presenza della malattia. Se il test indica un rischio elevato, per confermarlo si ricorre a un test come la villocentesi.
Pertanto, a prescindere dal tipo di esame a cui ti sottoponi, non esitare a discutere con il tuo medico qualsiasi domanda, timore o dubbio tu abbia. È un tuo diritto.
Messaggio da portare a casa
- Molti degli esami effettuati durante la gravidanza sono di routine e servono a garantire la salute tua e del tuo bambino, quindi non averne paura inutilmente.
- Parla apertamente con il tuo medico di tutti gli esami. Condividi con lui le tue domande e le tue paure.
- I test di screening per le malattie genetiche indicano solo il rischio, non forniscono una diagnosi definitiva.
- La decisione di sottoporsi a un test come la villocentesi è una decisione molto personale che tu e il tuo partner dovreste discutere con il vostro medico.
- Saper come affrontare questo percorso in modo sereno e salutare sarà per te una grande fonte di forza.
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