השמחה שאת מרגישה כשאת מגלה שאת הולכת להפוך לאמא היא בלתי ניתנת לתיאור, נכון? אבל יחד עם זאת, יש גם קצת פחד בלב. "האם התינוק שלי יהיה בריא? האם הכל ילך כשורה?" אם יש לך שאלות כאלה בראש, זה נורמלי מאוד. כמעט כל מי שעומדת להיות אמא מרגישה את התחושות האלה. אז, כדי לבדוק את בריאותך ושל תינוקך, אנחנו מבצעים סריקות ובדיקות דם שונות לאורך כל ההריון. היום, אנחנו הולכים לדבר על אחת הסריקות המוקדמות והחשובות ביותר. זוהי סריקת NT.
במילים פשוטות, מהי סריקת שקיפות עורפית (NT)?
אוקיי, בואו נסביר את זה בפשטות רבה. לקטנטן שלכם ברחם יש כמות קטנה של נוזל מתחת לעור, בחלק האחורי של הצוואר. זה דבר נורמלי מאוד עבור כל תינוק. במונחים רפואיים, אנו קוראים לזה שקיפות עורפית (NT).
נוכאל (מבוטא "נו-קאל") מתייחס לאזור בחלק האחורי של הצוואר.
שקיפות (טרנס-לו-סון-סי) מתייחסת לאופן שבו אור או גלים עוברים דרך משהו, כלומר, אופיו השקוף.
אז, מה שסריקת NT הזו עושה זה להשתמש בטכנולוגיית אולטרסאונד כדי למדוד את עובי קרום הנוזל הזה בחלק האחורי של צוואר התינוק. מדידה זו נלקחת במילימטרים.
הדבר החשוב ביותר הוא שזו אינה בדיקה אבחנתית. זוהי בדיקת סקר. כלומר, סריקה זו לבדה אינה יכולה לומר בוודאות של 100% ש"לתינוק שלך יש אוטיזם". עם זאת, היא יכולה לסייע בהערכת במידה מסוימת האם התינוק נמצא בסיכון לפתח אנומליה גנטית או כרומוזומלית מסוימת (וריאנט כרומוזומלי או גנטי).
למה סריקת NT כל כך חשובה? מה היא מחפשת?
רופאים ומדענים גילו כי לתינוקות עם הפרעות כרומוזומליות מסוימות יש כמות מעט גבוהה יותר של נוזל זה בעורפם בהשוואה לתינוק רגיל. לכן, אם ערך ה-NT גבוה מהרגיל, זהו רק רמז לכך שייתכן שיש סיכון מסוים למצבים מסוימים.
המצבים העיקריים שעבורם סריקה זו מעריכה סיכון הם:
- תסמונת דאון (תסמונת דאון - טריזומיה 21)
- תסמונת אדוארדס (תסמונת אדוארדס - טריזומיה 18)
- תסמונת פטאו (תסמונת פטאו - טריזומיה 13)
אלו הן האנומליות הכרומוזומליות הנפוצות ביותר. בנוסף, ערך NT גבוה יכול לעיתים להצביע על סיכון למחלת לב מולדת אצל התינוק.
כמו כן, בעת ביצוע סריקה זו, הרופא בודק האם התפתחותם של מספר איברים בסיסיים בגוף התינוק מתרחשת כרגיל.
באיזו נקודה במהלך ההריון מבוצעת סריקת NT?
זוהי גם שאלה חשובה מאוד. סריקת NT יכולה להתבצע רק במסגרת זמן מוגדרת מאוד .
כלומר, בין שבוע 11 לשבוע 13 ו-6 ימים של הריון.
במילים אחרות, כאשר אורך הכתר-עכוז של התינוק הוא בין 45 ל-84 מילימטרים.
יש לכך סיבה מיוחדת. לאחר 14 שבועות של הריון, ככל שהתינוק גדל, הגוף מתחיל לספוג חלק מהנוזלים מאחורי הצוואר. לאחר מכן, קשה מאוד לקבל מדידה מדויקת. לכן חשוב מאוד לבצע את הסריקה בתוך פרק זמן זה.
סריקת NT זו נעשית בדרך כלל כחלק מבדיקת סקר בשליש הראשון להריון, מה שאומר שגם בדיקת דם נוספת נעשית במקביל אליה.
אז מה זה סקר של השליש הראשון?
בדיקה זו ידועה גם בשם "בדיקה משולבת". בדיקה זו כוללת שילוב של תוצאות סריקת NT ובדיקת דם שנלקחה ממך, ושימוש בתוכנת מחשב כדי לחשב האם התינוק נמצא בסיכון. התוצאות המתקבלות בשילוב עם בדיקת הדם מדויקות יותר מאשר כאשר סריקת NT מבוצעת לבדה.
איך אני מבין את התוצאות? האם עליי לפחד?
זוהי הבעיה הגדולה ביותר שיש לאמהות רבות. כשהתוצאות מגיעות, זה יכול להיות מבלבל ומתסכל. אבל אל דאגה. בואו נראה איך זה ילך.
הרופא ייתן לך את התוצאה כ"סיכון". כלומר, כערך מתמטי. לדוגמה, הדוח שלך עשוי לציין "1 ל-500".
- מה המשמעות של זה?
משמעות הדבר היא שאם תיקחו 500 אמהות עם אותן תוצאות כמו שלכם (ציון NT, בדיקת דם, גיל וכו'), רק לאחת מהן יש סיכוי ללדת תינוק עם המצב הגנטי. משמעות הדבר היא שיש סיכוי של 499% שהתינוק שלכם ייוולד בריא ללא בעיות.
אז, נראה שמדובר בהזדמנות , לא בהחלטה סופית .
| סוג התוצאה | משמעות פשוטה ומה הלאה? |
|---|---|
| תוצאה בעלת סיכון נמוך (לדוגמה, 1 ל-1000, 1 ל-5000) | זה מצביע על כך שהסיכון של התינוק לאי-תקינות כרומוזומלית הוא נמוך מאוד. בדרך כלל, אין צורך בבדיקות מיוחדות אחרות בשלב זה. הרופא שלך ימשיך עם בדיקות אחרות במהלך ההריון כרגיל. |
| תוצאה בסיכון גבוה (דוגמה: 1 ל-100, 1 ל-50) | אין זה אומר שהתינוק סובל מהמצב. עם זאת, הסבירות/סיכון לכך גבוהים יחסית. במקרה כזה, הרופא שלך עשוי להפנות אותך לבדיקות נוספות. אל תיבהל, ושוחח עם הרופא שלך על כך בזהירות. |
מהו ערך NT תקין?
ערך ה-NT משתנה גם הוא מעט ככל שהתינוק גדל. אבל באופן כללי, רוב הרופאים רואים ערך של פחות מ-3.0 או 3.5 מ"מ כתקין. עם זאת, ערך זה לבדו אינו משמש לקבלת החלטות. הסיכון מחושב על ידי לקיחת הכל יחד, כגון גילך ותוצאות בדיקות הדם. לכן אל תסתכלו רק על מספר בדוח ותגיעו למסקנות משלכם. הקפידו להראות אותו לרופא שלכם ולהסביר אותו.
מה עושים אם התוצאה מראה שהסיכון גבוה?
קודם כל, קחי נשימה עמוקה ותירגעי. לא לכל תינוק עם תוצאה בסיכון גבוה יש בעיה. זה רק אומר שאת צריכה לבדוק את זה לעומק.
הרופא שלך יפנה אותך למומחה או ליועץ גנטי ויסביר לך מה לעשות הלאה. בדיקות נוספות המומלצות בדרך כלל הן:
- דגימת סיסי כוריוני (CVS): זוהי בדיקה הנערכת בין שבוע 11-14 להריון. היא כוללת לקיחת פיסת רקמה קטנה מהשליה ובדיקת הכרומוזומים של התינוק.
- בדיקת מי שפיר: זוהי בדיקה המבוצעת לאחר 15 שבועות הריון. נלקחת דגימה קטנה של מי השפיר המקיפים את התינוק ונבדקת.
שתי הבדיקות הללו הן בדיקות אבחון. משמעות הדבר היא שהתוצאות מדויקות ביותר מ-99%. מכיוון שיש מעט מאוד סיכונים הקשורים לבדיקות אלו, את ובן/בת זוגך יכולים לדון האם לעבור אותן עם הרופא/ה שלך.
זכרו, ישנם אינספור מקרים שבהם גם אם ערך סריקת ה-NT גבוה, בדיקות נוספות מאשרות שלתינוק אין בעיות. אז אל דאגה.
מסר לקחת הביתה
- סריקת NT היא בדיקת אולטרסאונד המבוצעת במהלך השליש הראשון של ההריון (שבועות 11-13) ומודדת את עובי מי השפיר מאחורי צוואר התינוק.
- זו אינה בדיקה שמאבחנת מחלה, אלא בדיקה שמעריכה את הסיכון להתפתחות מומים כרומוזומליים כמו תסמונת דאון.
- לקבלת תוצאה מדויקת יותר, מבוצעת בדיקת דם (בדיקה משולבת) במקביל לסריקת NT.
- אל תדאגו אם התוצאה היא "סיכון גבוה". זה לא אומר שיש בעיה מוחלטת עם התינוק, אלא שיש צורך בבדיקות נוספות.
- שוחח בגלוי עם הרופא שלך על כל תוצאה או חשש שעשויים להיות לך. אל תמהרי להסיק מסקנות על סמך מידע שנמצא באינטרנט.
- סריקה זו לא תפגע בך או בתינוקך. זוהי בדיקה בטוחה מאוד.
💬 Comments (0)
עדיין לא פורסמו תגובות. הוסף את תגובתך כאן בפעם הראשונה.
הוסף את ההערה שלך