האם אמא, אבא, סבתא או דודה מבוגרים שוכחים דברים קטנים? האם הם שוכחים פתאום מה הם התכוונו לומר תוך כדי דיבור? האם בני משפחה אומרים "אה, ככה זה כשמתבגרים"? נכון, זה נורמלי לשכוח דברים קטנים ככל שמתבגרים. אבל לא כל שכחה היא חלק מ"ההתבגרות". לפעמים אלה יכולים להיות סימנים מוקדמים למחלה כמו אלצהיימר. מחלה זו לא אכפת לה מגזע, דת או מין. כל אחד יכול לפתח אותה. אבל הדרך שבה גדלנו, התרבות שלנו והאמונות שלנו משפיעות רבות על האופן שבו אנו מתמודדים עם המחלה הזו. בואו נדבר על זה היום.
מהן האמונות הרווחות בחברה שלנו לגבי אלצהיימר?
ישנן דעות שונות בחברה שלנו לגבי מחלת אלצהיימר ומחלות דומות של אובדן זיכרון (דמנציה). בגלל דעות אלו, לפעמים מאוחר מדי לפנות לטיפול הולם. חשבו על כך, האם הדברים האלה מוכרים גם לכם.
- "ככה זה כשמתבגרים": אנשים רבים חושבים שאובדן זיכרון הוא נורמלי ככל שהם מתבגרים. לכן הם מתעלמים מהסימנים המוקדמים של אובדן זיכרון.
- חוסר מודעות: אנשים רבים אינם מודעים לכך שאלצהיימר היא מחלה הפוגעת במוח. הם לא רוצים לדבר על כך משום שהם רואים בכך מחלת נפש.
- בושה ואשמה: אנשים רבים מסתירים את המצבים הללו משום שהם מתביישים לומר, "למישהו במשפחה שלנו יש מחלת נפש".
- חוסר אמון ברפואה המערבית: יש אנשים הנוטים יותר לרפואה המסורתית (רפואה מקומית) מאשר לתרופות שנקבעו על ידי רופאים. דבר זה עלול להוביל לעיכובים באבחון.
- כבוד מופרז למבוגרים: בתרבות שלנו, אנו מכבדים מאוד מבוגרים. זה דבר טוב. אבל לפעמים, אנו דוחים טיפול רק בגלל שאנו מכבדים את דעתם, כמו, "אמא/אבא לא רוצים ללכת לרופא".
- אי שיתוף בעיות משפחתיות: האמונה ש"ענייני משפחה צריכים להישמר בבית" גורמת לאנשים להסס לספר למישהו חיצוני, אפילו לרופא, על שינויים נפשיים של בן משפחה.
- המתנה עד למצב חירום: מקובל לא לפנות לרופא עד שהמחלה חמורה מאוד, כלומר מדובר במקרה חירום.
- הסתמכות על דת: טוב למצוא נחמה באמונות ובטקסים דתיים. עם זאת, לעיתים, התעלמות מטיפול רפואי והסתמכות אך ורק על טקסים דתיים להקלה עלולה להחמיר את המחלה.
כיצד אמונות אלו משפיעות על האבחון והטיפול?
בגלל קשרי המשפחה החזקים בחברה שלנו, כאשר אדם קשיש מתחיל להראות סימנים של דמנציה, הראשון שמתערב לטפל בו הוא משפחתו. בדרך כלל, בת, בן או כלה לוקחים על עצמם את האחריות הזו. זהו דבר אצילי מאוד לעשות. אבל לפעמים, האמונות התרבותיות שלנו יכולות לעכב את האבחון והטיפול.
הדבר החשוב הוא שאלצהיימר היא מחלה הנגרמת מנזק לתאי המוח, ולא תוצאה נורמלית של הזדקנות. ככל שהיא מאובחנת ומטופלת מוקדם יותר, כך החיים יכולים להיות קלים יותר עבור המטופל ומשפחתו.
בואו נסביר זאת עוד יותר בטבלה למטה.
| אמונה תרבותית משותפת | ההשפעה האפשרית של זה |
|---|---|
| לחשוב שאובדן זיכרון הוא חלק נורמלי מההזדקנות. | התעלמות מסימנים מוקדמים של מחלה. דחיית פנייה לרופא. |
| טיפול בקשישים במשפחה בבית (טיפול ביתי). | אמנם זה דבר טוב, אך טיפול ללא ייעוץ מקצועי יכול להיות מלחיץ מאוד הן עבור המטופל והן עבור המטפל. |
| מתביישים בכך שיש להם מחלת נפש. | הסתרת המצב ממשפחה, חברים והחברה. אי קבלת התמיכה הדרושה. |
| חושבים, "מה אנשים יחשבו?" | חוסר רצון להוציא את המטופל מהבית, להשתתף באירועים חברתיים. המטופל בודד. |
'מה יגידו אנשים?' - כיצד הסטיגמה הזו משפיעה
סטיגמה, במילים פשוטות, היא התפיסה השלילית של משהו, הפרשנות השלילית שיש לו. בושה ופחד אלה קשורים לעיתים קרובות למצבים של בריאות נפשית כמו אלצהיימר. זה יכול לגרום לאחרים להרגיש כאילו הם מופלים לרעה ומופלים לרעה. ייתכן שאפילו אתם תרגישו אשמים בקשר לזה.
הדברים המזיקים שיכולים לקרות בגלל הבושה הזו הם:
- היסוס לבקש עזרה, לקבל אבחון או לפנות לטיפול.
- ממשפחה, חברים, שכניםחוסר הבנה ותמיכה.
- לחץ כבד על המטפל של המטופל.
- המטופל ומשפחתו חווים בושה, אשמה וספק עצמי .
הדרך הטובה ביותר להתמודד עם הבושה הזו היא לדבר עליה בגלוי. שוחחו על כך עם הרופא שלכם. במידת הצורך, הצטרפו לקבוצת תמיכה עם אנשים שחוו חוויות דומות. זה יכול להיות מאוד מעצים לדעת שאתם לא לבד.
קהילת הלהט"ב+ ומחלת אלצהיימר: אתגרים מיוחדים
כאשר מישהו מקהילת הלהט"ב+ (לסביות, הומואים, ביסקסואלים, טרנסג'נדרים ואחרים) חולה באלצהיימר, הוא מתמודד עם אתגרים נוספים וייחודיים.
ישנן מספר סיבות לכך:
- חוסר תמיכה משפחתית: לפעמים, עקב מגורים לבד, בידוד מהמשפחה, אין מי שיטפל בך כשאתה חולה.
- סטיגמה: הסיכון להיות נידוי חברתית הן בשל הזהות המינית של האדם והן בשל מחלת אלצהיימר.
- בדידות: תחושת בדידות קיצונית בזמן מחלה, עקב מגורים לבד ללא ילדים או בני משפחה קרובים.
בנסיבות כאלה, חשוב מאוד לתכנן את העתיד בהקדם האפשרי.
- מצא רופא שמבין אותך: חשוב למצוא רופא שמכבד את זהותך, מתייחס אליך ולבן/בת זוגך באופן שווה, וגורם לך להרגיש בנוח לשאול שאלות.
- מצא תמיכה: אם אין לך תמיכה משפחתית, פנה לעזרה מחברים, מכרים או ארגונים התומכים בקהילת הלהט"ב+ שיכולים לעזור לך.
- תכנון לעתיד: חשוב להכין מסמך משפטי (הנחיה מראש) בנוגע לצורכי הטיפול והטיפול הרפואי העתידיים שלך מוקדם ככל האפשר לאחר תחילת התסמינים, כל עוד אתה עדיין מסוגל לקבל החלטות. לדוגמה, זה יכול לכלול מינוי מישהו שיקבל עבורך החלטות רפואיות אם אינך מסוגל לקבל החלטות (ייפוי כוח מתמשך לטיפול רפואי) או הצהרת רצונותיך בכתב לגבי טיפולים רפואיים מסוימים (צוואה בחיים). מומלץ להתייעץ עם עורך דין לשם כך.
מסר לקחת הביתה
- אלצהיימר אינה חלק נורמלי מההזדקנות. זוהי מחלה שמשפיעה על המוח.
- אם אתם מבחינים בתסמינים כמו אובדן זיכרון, שכחת מילים או שינויים באישיות, אל תבטלו אותם כ"סתם מזדקנים". פנו לרופא בהקדם האפשרי.
- ככל שהמחלה מאובחנת מוקדם יותר, כך החיים יהיו קלים יותר עבור המטופל והמטפלים בו.
- אל תתביישו מ"מה שאנשים יגידו". זהו מצב שיכול להשפיע על כל אחד. אל תפחדו לבקש תמיכה.
- אם אתם מטפלים במישהו עם אלצהיימר, דאגו לבריאותכם הנפשית והפיזית. פנו לעזרה במידת הצורך.
💬 Comments (0)
עדיין לא פורסמו תגובות. הוסף את תגובתך כאן בפעם הראשונה.
הוסף את ההערה שלך