האם תהיתם פעם כמה קל לעשות את הדברים האלה כשאנחנו הולכים, מדברים עם חבר או לועסים את האוכל שלנו? מאחורי כל תנועה, כל פעולה, יש קבוצה של שליחים חשובים מאוד בגופנו. הם מה שאנו מכנים נוירונים מוטוריים. הם כמו קבוצת משרתים מהמוח שלנו שאומרים לשרירים שלנו "לעשות את זה".
אבל, כמו חלקים אחרים בגופנו, גם שליחים אלה עלולים להינזק. אז אנו מפתחים מצבים הנקראים 'מחלות נוירונים מוטוריים'. סביר להניח ששמעתם על ALS. זוהי אחת המחלות העיקריות בקטגוריה זו. אבל ישנם גם מספר סוגים אחרים של מחלות נוירונים מוטוריים שאנחנו לא שומעים עליהם הרבה. אז היום, בואו נדבר עליהם בצורה פשוטה.
מי הם "נוירונים מוטוריים" אלה?
במילים פשוטות, נוירונים מוטוריים הם סוג של תא עצב. תפקידם העיקרי הוא להעביר את המסרים שגופנו צריך כדי לנוע. ישנם שני סוגים עיקריים של תאים אלה.
1. נוירונים מוטוריים עליונים: אלה נמצאים במוח . הם שולחים מסרים מהמוח לחוט השדרה. כמו בוס במשרד גדול.
2. נוירונים מוטוריים תחתונים: אלה ממוקמים בחוט השדרה . הם מקבלים מסרים מהמוח ואומרים לשרירים שלנו, "אוקיי, תתחילו לעבוד עכשיו." זה כמו מנהל בסניף.
עכשיו חשבו מה קורה כשמפתחים מחלת נוירונים מוטוריים. תאי עצב אלה מתחילים למות בהדרגה. לאחר מכן, המסרים החשמליים מהמוח לא יכולים להגיע לשרירים כראוי. העברת המסרים נעצרת באמצע הדרך. עם הזמן, השרירים נחלשים ומתחילים להתכווץ מכיוון שאין להם שימוש בהם. רופאים מכנים זאת 'ניוון', או דלדול שרירים.
כאשר זה קורה, אנו מאבדים שליטה על התנועות שלנו. קשה יותר ויותר ללכת, לדבר, לבלוע ובסופו של דבר אפילו לנשום.
חשוב לציין שלא כל מחלות הנוירונים המוטוריים זהות. חלקן משפיעות רק על הנוירונים המוטוריים העליונים, חלקן על התחתונים, וחלקן משפיעות על שניהם.
מהם הסוגים העיקריים של מחלת נוירונים מוטוריים?
בואו נבחן כעת כמה מהמחלות הידועות והפחות מוכרות בקטגוריה זו.
טרשת אמיוטרופית צידית (ALS)
זוהי מחלת הנוירונים המוטוריים הנפוצה ביותר בקרב מבוגרים.מחלת ALS משפיעה על נוירונים מוטוריים עליונים ותחתונים כאחד. מצב זה גורם לשרירים השולטים בהליכה, דיבור, לעיסה, בליעה ונשימה להיחלש ולהתנוון בהדרגה. נוקשות שרירים ועוויתות עלולות להופיע גם כן.
ברוב המקרים, לא ניתן למצוא סיבה ספציפית למחלת ALS. רופאים מכנים אותה "ספורדית". משמעות הדבר היא שכל אחד יכול לפתח אותה. עם זאת, בין 5% ל-10% מהמקרים הם תורשתיים . התסמינים מופיעים בדרך כלל בין הגילאים 40 ל-60.
טרשת צידית ראשונית (PLS)
PLS דומה למחלת ALS, אך היא משפיעה רק על הנוירונים המוטוריים העליונים . עובדה זו הופכת את המחלה לאיטית בהרבה מ-ALS. התסמינים כוללים חולשה ונוקשות בזרועות וברגליים, הליכה איטית ואובדן שיווי משקל וקואורדינציה. הדיבור עשוי להיות איטי ומעורבב. היא אינה חמורה כמו ALS, והיא אינה הורגת אנשים.
שיתוק בולברי מתקדם (PBP)
זוהי למעשה צורה של ALS. אנשים רבים עם PBP מפתחים בסופו של דבר ALS, אשר משפיעה על הנוירונים המוטוריים בגזע המוח, הנמצא בבסיס המוח.
נוירונים אלה בגזע המוח עוזרים לנו ללעוס, לבלוע ולדבר. לכן, כאשר מתפתחת PBP, המילים הופכות לבלועות, אוכל מתקשה לבלוע, וקשה לשלוט ברגשות . ייתכן שתצחקו או תבכו פתאום ללא סיבה.
ניוון שרירים מתקדם
סוג זה אינו נפוץ כמו ALS או PBP. הוא משפיע בעיקר על הנוירונים המוטוריים התחתונים . חולשה מתחילה בדרך כלל בידיים. לאחר מכן היא מתפשטת לחלקים אחרים בגוף. השרירים נחלשים ויכולות להופיע התכווצויות. מחלה זו יכולה לפעמים גם להתפתח ל-ALS.
ניוון שרירים בעמוד השדרה (SMA)
זוהי מחלה גנטית . SMA נגרמת מפגם בגן הנקרא `SMN1`. גן זה מייצר חלבון המגן על נוירונים מוטוריים. כאשר חלבון זה חסר, נוירונים מוטוריים מתים. זה משפיע על הנוירונים המוטוריים התחתונים. SMA מחולק למספר סוגים בהתאם לגיל בו מופיעים התסמינים .
| סוג SMA | גיל הופעת התסמינים | תכונות עיקריות |
|---|---|---|
| סוג 1 (מחלת ורדניג-הופמן) | בערך בגיל 6 חודשים | הילד לא יכול לשבת בכוחות עצמו או להחזיק את ראשו זקוף. שריריו חלשים מאוד. הוא מתקשה לבלוע ולנשום. |
| סוג 2 | בין 6 ל-12 חודשים | הילד יכול לשבת, אך אינו יכול לעמוד או ללכת בכוחות עצמו. ייתכן שהוא יתקשה לנשום. |
| סוג 3 (מחלת קוגלברג-וולנדר) | בין גיל שנתיים ל-17 שנים | זה משפיע על פעילויות כמו הליכה, ריצה וטיפוס מדרגות. ייתכן עקמומיות בגב. |
| סוג 4 | אחרי 30 שנה | בבגרות, עלולים להופיע חולשת שרירים, רעידות, התכווצויות וקשיי נשימה. |
מחלת קנדי
גם זוהי מחלה תורשתית. אבל הייחוד שלה הוא שהיא משפיעה רק על גברים . גם אם לנשים יש את הגן התורם למחלה (נשאיות), הן אינן מפתחות תסמינים. עם זאת, יש סיכוי של 50% שילד זכר של אותה אם יירש את המחלה.
גברים הסובלים ממצב זה עלולים לחוות רעידות ידיים, עוויתות שרירים ועוויתות, חולשה בפנים, בזרועות וברגליים. הם עלולים גם לחוות קושי בבליעה ובדיבור.
איך אפשר לחיות עם מחלה כזו?
עתידו של אדם שחי עם מחלת נוירונים מוטוריים תלוי בסוג המחלה. כפי שראינו, סוגים מסוימים מתפתחים לאט יותר ופחות חמורים מאחרים.
נכון לעכשיו, אין תרופה למחלת נוירונים מוטוריים, אבל זה לא אומר שאנחנו צריכים לאבד תקווה.
תרופות קיימות ושיטות טיפול שונות (למשל, פיזיותרפיה, קלינאות תקשורת) יכולות לשלוט בתסמינים ולשפר משמעותית את איכות החיים . לכן, אם אתם או מישהו שאתם מכירים חווים תסמינים אלה, הדבר הטוב ביותר לעשות הוא לפנות לרופא מוסמך בהקדם האפשרי כדי לקבל אבחון מדויק ולפתח תוכנית טיפול.
מסר לקחת הביתה
- מחלת נוירונים מוטוריים (MND) היא קבוצה של מצבים המשפיעים על תאי העצב השולטים בתנועות שלנו.
- חולשת שרירים, נוקשות, רעידות וקושי בדיבור ובבליעה עשויים להיות התסמינים העיקריים.
- ALS היא הסוג הנפוץ ביותר, אך ישנם סוגים רבים אחרים.
- חלק ממחלות הנוירונים המוטוריים יכולות לעבור בתורשה.
- אם אתם חווים אחד מהתסמינים הללו, פנו בהחלט לרופא . הימנעו מאבחון עצמי.
- למרות שלא ניתן לרפא לחלוטין את המחלות הללו, ישנם טיפולים שיכולים לעזור לשלוט בתסמינים ולנהל חיים טובים.
💬 Comments (0)
עדיין לא פורסמו תגובות. הוסף את תגובתך כאן בפעם הראשונה.
הוסף את ההערה שלך