דמיינו שמישהו שאתם מכירים היטב ושהיה בריא בעבר מתחיל פתאום להתנהג קצת מוזר. הוא מאבד את הזיכרון, מתקשה ללכת ומגמגם. אם דברים אלה קורים בקצב בלתי נתפס במשך כמה חודשים, זה יכול להיות בגלל מצב מוחי נדיר מאוד אך חמור מאוד. היום אנחנו מדברים על מחלה כזו, מחלת קרויצפלד-יעקב, או CJD כפי שכולנו קוראים לה. למרות שזה נושא קצת מפחיד, חשוב מאוד להיות מעודכנים לגביו.
האם מחלת קרויצפלד שד (CJD) ו"מחלת הפרה המשוגעת" הם אותו דבר?
אנשים רבים מבלבלים בין מחלת קרויצפלד-יעקב (CJD) לבין "מחלת הפרה המשוגעת". עם זאת, השניים אינם זהים.
במילים פשוטות, אנצפלופתיה ספוגית בקר (BSE) היא מחלת מוח שמשפיעה רק על פרות. כאשר היא מתרחשת, מערכות העצבים של הפרות ניזוקות, מה שגורם להן להפוך לקיפאות ולהתנהג בצורה מוזרה.
עם זאת, קיים סוג של מחלת קרויצפלד שבני אדם יכולים להידבק בו על ידי אכילת בשר של פרה שנדבקה במחלת הפרה המשוגעת . הוא נקרא מחלת קרויצפלד וריאנטית (vCJD) . אבל זה מאוד, מאוד נדיר . דווחו מעט מאוד מקרים ברחבי העולם. אז זו לא הדרך בה מתרחשת מחלת קרויצפלד שאוהבים בדרך כלל לדבר עליה.
מדוע מתרחשת מחלת CJD זו?
הסיבה העיקרית למחלת קרויצפלד-יילץ היא שינוי חריג בחלבון בגופנו. חלבון חריג ומוטנטי זה נקרא פריון .
חשבו על חלבון בריא במוח שלנו כעל פיסת נייר מקופלת להפליא. חלבון מוטנטי זה, הנקרא פריון, מגיע ומקפל את פיסת הנייר הטובה הזו בצורה שגויה. לאחר מכן, פיסת הנייר המקופלת בצורה שגויה ממשיכה לקפל את שאר פיסות הנייר הטובות בצורה שגויה. וכך, תאי המוח נהרסים בהדרגה. אם מסתכלים על זה תחת מיקרוסקופ, רקמת המוח הפגועה הזו נראית כמו ספוג.
ישנם שלושה סוגים של CJD בהתאם לאופן שבו הפריון נוצר.
| סוג של קרויצפלד שגרוני | סיבה והסבר |
|---|---|
| מחלת קרויצפלד שגרונית ספוראדית | זהו הסוג הנפוץ ביותר. ללא סיבה נראית לעין, חלבון בריא משתנה לפתע והופך לפריון. רוב חולי ה-CJD סובלים מסוג זה. |
| CJD משפחתי | זה נגרם על ידי פגם גנטי. אם לאחד ההורים יש גן מוטנטי הגורם למחלה זו, הוא יכול לעבור לילדים. אבל גם זה נדיר מאוד. רק כ-10%-15% מחולי CJD נופלים בקטגוריה זו. |
| מחלת קרויצפלד שנפגעת | זהו הסוג הנדיר ביותר. אדם יכול להידבק ב-CJD באמצעות ציוד רפואי מזוהם (למשל במהלך ניתוח), השתלת איברים או זריקות הורמון גדילה מזוהמות. סיכון זה הופחת במידה ניכרת הודות לאמצעי הבטיחות המחמירים בבתי החולים כיום. |
מהם התסמינים של מחלת קרויצפלד-יילץ?
הדבר המסוכן ביותר במחלת קרויצפלד-יילצ'רדס הוא שהתסמינים מתחילים מהר מאוד ומחמירים מהר מאוד. לעתים קרובות, תסמינים אלה דומים לאלה של דמנציה.
המאפיינים העיקריים הנראים לעין הם:
- אובדן זיכרון ובלבול
- קושי בהליכה ואובדן שיווי משקל
- עוויתות שרירים פתאומיות (תנועות קופצניות)
- שינויים באישיות (פתאום כעס, תסיסה)
- קושי בחשיבה ובקבלת החלטות
- בעיות ראייה
- נדודי שינה ודיכאון
ההבדל בין מחלת קרויצפלד שד (CJD) למחלת אלצהיימר
תסמינים אלה עשויים להזכיר לכם מחלת אלצהיימר . אך ההבדל העיקרי הוא המהירות . במחלת אלצהיימר, דברים כמו אובדן זיכרון מתרחשים באיטיות לאורך שנים. אך במחלת קרויצפלד-יעקב, מצבו של המטופל מחמיר מהר מאוד, תוך שבועות או חודשים מהופעת תסמינים אלה.
איך בדיוק לאבחן את המחלה הזו?
למרבה הצער, אין בדיקה אחת שיכולה לאשר את מחלת קרויצפלד-יילצ'רדס. רופאים מבצעים את האבחנה על סמך תסמיני המטופל ומהירות התפתחותם. עם זאת, אם קיים חשד למחלה, מבוצעות מספר בדיקות כדי לאשר אותה.
- סריקת MRI (הדמיית תהודה מגנטית): בדיקה זו יכולה לצלם תמונות מפורטות של המוח. היא יכולה לחפש שינויים ספציפיים במוח המתרחשים במחלת קרויצפלד-יילץ.
- בדיקת EEG (אלקטרואנצפלוגרם): בדיקה זו מודדת את הפעילות החשמלית של המוח באמצעות חיישנים קטנים המחוברים לקרקפת. בדיקה זו יכולה להראות דפוסים האופייניים לחולי CJD.
- ניקור מותני: באמצעות מחט דקה מאוד, כמות קטנה של נוזל מוחי שדרתי נלקחת מתוך חוט השדרה ונבדקת עבור חלבונים ספציפיים הנראים במחלת קרויצפלד שדרה.
הדרך היחידה לאשר מחלה זו בוודאות של 100% היא לקיחת דגימת רקמת מוח (ביופסיה). עם זאת, לקיחת דגימה כזו ממוחו של אדם חי מסוכנת מאוד הן עבור המטופל והן עבור הרופא, ולכן בדרך כלל היא לא נעשית. לעתים קרובות, המחלה מאושרת באופן סופי לאחר מותו של המטופל.
כיצד המחלה מחמירה עם הזמן
מחלת קרויצפלד-יילצ'רדס (CJD) מתקדמת במספר שלבים לאורך זמן, מה שהופך אותה לחוויה כואבת מאוד הן עבור המטופל והן עבור משפחתו.
| שלב המחלה | תכונות צפויות |
|---|---|
| שלב מוקדם | עילג של מילים בזמן דיבור, סחרחורת, קהות חושים בחלקים בגוף, ראיית דברים שאינם שם (הזיות), כעס ללא סיבה, נסיגה מהחברה ונדודי שינה. |
| שלב מאוחר יותר | חוסר יכולת לשלוט במעיים ובשלפוחית השתן, קושי חמור בבליעה ובדיבור, אובדן זיכרון חמור, פרנויה, מנוחת מיטה, תרדמת. |
כ-70% מהאנשים עם מחלת קרויצפלד שגרונית מתים לאחר האבחון.אתה תמות תוך שנה. כשאתה שומע את זה, אתה עלול להרגיש מאוד מפוחד, עצוב וכעס. זה נורמלי מאוד. אל תסבול לבד בזמן כזה. חשוב מאוד לדבר עם הרופא שלך ולקבל את התמיכה הפסיכולוגית הדרושה.
האם יש טיפול ל-CJD?
למרבה הצער, עדיין אין תרופה או טיפול למחלת קרויצפלד-יילצ'רדס. חוקרים ניסו מספר תרופות, אך אף אחת מהן לא הצליחה.
הדבר היחיד שניתן לעשות כרגע הוא לשלוט בתסמינים . משמעות הדבר היא:
- מתן משככי כאבים נגד כאבים.
- מתן תרופות לטיפול בנוקשות שרירים ועוויתות.
- מתן השירותים הדרושים על מנת להעניק למטופל נוחות מרבית ככל האפשר.
ברגע שהמחלה מחמירה, המטופל יזדקק לטיפול במשרה מלאה. מחקר מתמשך למציאת טיפולים למחלה זו בעתיד. אם אתם מעוניינים, תוכלו לשאול את הרופא שלכם על ניסויים קליניים שבודקים טיפולים חדשים.
מסר לקחת הביתה
- מחלת קרויצפלדט-יעקב (CJD) היא מחלת מוח קטלנית נדירה מאוד המתפשטת במהירות.
- זה נגרם על ידי חלבון מוטנטי בשם פריון שהורס תאי מוח.
- מחלת קרויצפלד שוודית (CJD) ו"מחלת הפרה המשוגעת" הן שתי מחלות שונות. עם זאת, קיימת צורה נדירה מאוד של CJD (vCJD) שניתן להידבק בה מאכילת בשר בקר נגוע.
- עדיין אין תרופה למחלה זו. כל מה שניתן לעשות הוא לשלוט בתסמינים ולגרום לתחושה נוחה עבור המטופל.
- אם מישהו שאתם מכירים חווה שינויים משמעותיים בזיכרון, בהתנהגות ובתפקוד הפיזי בפרק זמן קצר, פנו לרופא מיד . אבחון מהיר חיוני לתכנון וטיפול נכונים.
💬 Comments (0)
עדיין לא פורסמו תגובות. הוסף את תגובתך כאן בפעם הראשונה.
הוסף את ההערה שלך