אם את אמא לעתיד, ייתכן שהרופא שלך סיפר לך על 'סריקת NT', או 'סקר טרימסטר ראשון'. שמיעת שם זה יכולה לגרום לך להרגיש קצת מפוחדת וסקרנית. אבל זו למעשה בדיקה פשוטה מאוד, ואין מה לפחד. במאמר זה, נדבר על כל מה שאת צריכה לדעת על סריקת NT זו.
מהי בעצם סריקת NT?
במילים פשוטות, סריקת NT היא סריקת אולטרסאונד מיוחדת הנעשית במהלך שלושת החודשים הראשונים להריון, בין שבוע 11 ל-14. שמה המלא הוא סריקת שקיפות עורפית. היא בוחנת בעיקר את הסיכון של תינוקך לסבול ממצבים גנטיים מסוימים, כמו תסמונת דאון.
לעיתים קרובות, סריקה זו מלווה במספר בדיקות דם נוספות. בדיקות דם אלו בוחנות את רמות ההורמונים וחלבונים מסוימים בדם. לדוגמה:
- בטא חופשי - גונדוטרופין כוריוני אנושי (b-hCG)
- חלבון פלזמה A הקשור להריון (PAPP-A)
- אלפא-פטופרוטאין (AFP)
הורמונים וחלבונים אלה קיימים בגוף של כל אישה בהריון. אך אם לתינוק יש מצב כמו תסמונת דאון , רמותיהם עשויות להיות נמוכות או גבוהות מהרגיל. כאשר סריקת NT ובדיקות דם אלה מבוצעות יחד, אנו מכנים זאת "סקר משולב של השליש הראשון" . התוצאות מדויקות יותר כאשר הן מבוצעות יחד.
מה בדיוק הסריקה הזו מחפשת?
זה דבר מאוד מעניין. לכל תינוק שגדל ברחם יש קרום דק מתחת לעור בחלק האחורי של הצוואר, מלא במעט נוזל. אנחנו קוראים לזה 'קפל עורפי'. זה משהו שיש לכל תינוק בריא.
עם זאת, אצל תינוקות עם מחלות גנטיות מסוימות, מצטבר יותר נוזלים מהרגיל ב"קפל עורפי" זה. לאחר מכן הממברנה הזו הופכת מעט עבה יותר. סריקת ה-NT מודדת את העובי הזה.
בהתבסס על עובי זה, ניתן להעריך את הסיכון של התינוק להיות בעל מחלה גנטית מסוימת.
| נבדק מצב | הסבר פשוט |
|---|---|
| תסמונת דאון (תסמונת דאון / טריזומיה 21) | מצב שבו לתאים שלנו יש עותק נוסף של כרומוזום 21, או שלושה עותקים, במקום השניים שיש לנו בדרך כלל בתאים שלנו. זה יכול להשפיע על ההתפתחות השכלית והפיזית. |
| טריזומיה 13 ו-18 | זה דומה לתסמונת דאון. כאן, יש עותק נוסף של כרומוזום 13 או 18. אלו מצבים שגורמים למומים מולדים חמורים מאוד. |
| תסמונת טרנר | מצב המשפיע רק על תינוקות נשאיות של כרומוזום X. במקרה זה, חלק או כל כרומוזום ה-X חסר. מצב זה עלול לגרום לבעיות התפתחותיות ולבעיות לב. |
| מחלת לב מולדת | מומי לב מסוימים קיימים כבר בלידה. חלקם עלולים להיות מסכני חיים, בעוד שאחרים עלולים לא לגרום לבעיות כלל. |
אבל חשוב לזכור את זה: סריקת NT היא בדיקת סקר , לא בדיקה אבחנתית . משמעות הדבר היא שהיא לא מבטיחה ב-100% שלתינוק שלך יש את התנאים האלה. היא רק מראה אם הסיכון לפתח מצב כזה גבוה או נמוך.
בנוסף לנקודה עיקרית זו, הרופא ישים לב למספר דברים נוספים בעת ביצוע סריקה זו.
- האם התינוק שלך גדל כראוי?
- כמה תינוקות יש ברחם?
- אם הם תאומים, האם יש להם את אותה שליה?
- ודא שאת יודעת בדיוק כמה זמן את בהריון .
מה קורה במהלך סריקת NT?
זוהי סריקה רגילה כמו כל סריקה אחרת שעברת בעבר. אין שום דבר מיוחד. תתבקשי לשתות 2 עד 3 כוסות מים כשעה לפני הסריקה. הסיבה לכך היא שקל יותר לראות את התינוק בבירור כאשר שלפוחית השתן שלך מלאה. לכן, אל תשתיני לפני הסריקה. למרות שזה עשוי להרגיש מעט לא נוח, זה יעזור לסריקה לעבור בצורה תקינה.
כשתיכנסו לחדר הסריקה, תתבקשו לשכב על מיטה. לאחר מכן הטכנאי ימרח כמות קטנה של ג'ל על הבטן התחתונה שלכם ויעביר דרכה מכשיר קטן (שרביט/גשש) כדי לצלם תמונות. תרגישו לחץ קל בשלב זה, אך הוא לא יהיה כואב . לאחר צילום התמונות הדרושות, הסריקה תסתיים. תוכלו לחזור הביתה כרגיל.
האם יש צורך לעבור את הסריקה הזו?
לא. סריקת NT אינה בדיקה חובה. היא אופציונלית לחלוטין. משמעות הדבר היא שיש לך את הזכות המלאה להחליט אם לעבור אותה או לא.
יש הורים שאוהבים לעשות את הבדיקה הזו ולגלות מראש את הסיכונים הבריאותיים של תינוקם. כך, אם יש ילד עם צרכים מיוחדים, יהיה לו זמן להתכונן נפשית ובכל דרך אחרת לטפל בו.
כמו כן, חלק מההורים חשים שבדיקה כזו עלולה לגרום ללחץ מיותר. הם עשויים להחליט לא לעבור את הבדיקה אם התוצאות לא ישנו את האופן שבו הם מטפלים בילדם. שתי ההחלטות נכונות. חשוב שאת ובן/בת זוגך תקבלו את ההחלטה הטובה ביותר עבורכם, יחד עם הרופא/ה במידת הצורך.
כיצד להבין את תוצאות הסריקה?
ככל שהתינוק גדל ברחם, גם קפל העורף עליו דיברנו קודם גדל בהדרגה בעוביו. לכן, המידה המתקבלת במהלך הסריקה מושוותה למדידה הממוצעת של תינוקות בריאים אחרים באותו גיל.
| תוֹצָאָה | תֵאוּר |
|---|---|
| תוצאה ממוצעת (סיכון נמוך) | נחשב נורמלי למדידה של עד 2 מילימטרים (2 מ"מ) בשבוע 11 ועד 2.8 מילימטרים (2.8 מ"מ) בשבוע 13 ו-6 ימים. משמעות הדבר היא שהתינוק נמצא בסיכון נמוך לפתח מחלה גנטית. |
| תוצאה חריגה (סיכון גבוה) | אם המדידה מעל לטווח הנורמלי שהוזכר לעיל, היא נחשבת לתוצאה "בסיכון גבוה". אין זה אומר שהתינוק סובל ממחלה, אלא רק שהסיכון גבוה מהנורמה. |
הרופא שלך ישתמש לא רק במדידת הסריקה הזו, אלא גם בגילך ובתוצאות בדיקות הדם שלך כדי לבצע אבחנה סופית. בשילוב, סריקת NT ובדיקת הדם יכולות לחזות את הסיכון למצבים גנטיים בדיוק של כ-85% .
עם זאת, קיים סיכוי של 5% לתוצאה "חיובית כוזבת". משמעות הדבר היא שהתינוק עלול להיות בסיכון גבוה יותר, גם אם אין בעיות.
מה לעשות אם תוצאות סריקת ה-NT אינן תקינות?
קודם כל, אל תיבהלו . תוצאה של "סיכון גבוה" לא בהכרח אומרת שיש בעיה עם התינוק. זה רק אומר שיש צורך בבדיקות נוספות.
הרופא שלך יציע לך בדיקות נוספות שתוכל לעבור. בדיקות אלו יכולות לספק אבחנה מדויקת ב-100%.
- דגימת סיסי כוריוני (CVS): כאן, נלקחת פיסת רקמה קטנה מאוד מהשליה ונבדקת.
- בדיקת מי שפיר: בדיקה זו כוללת לקיחת דגימה קטנה של מי השפיר ברחם ובדיקתה.
- בדיקת DNA נקי מתאים טרום לידתיים (cfDNA): זוהי בדיקת דם פשוטה המנתחת שברי DNA של תינוקך בדם כדי לאתר תנאים גנטיים . ( זוהי בדיקת דם פשוטה המנתחת שברי DNA של תינוקך בדם כדי לאתר תנאים גנטיים.)
הרופא שלך יסביר לך את היתרונות, החסרונות והסיכונים של כל אחת מהבדיקות הללו, בהתאם למצבך. לאחר מכן, תוכלי להחליט אם לעבור אותן או לא.
מסר לקחת הביתה
- סריקת NT היא בדיקת אולטרסאונד בטוחה לחלוטין וללא כאבים המבוצעת במהלך השליש הראשון של ההריון.
- זה לא חובה לעשות את זה. זה לגמרי תלוי בך.
- בדיקה זו בודקת את הסיכון למצבים גנטיים כמו תסמונת דאון, אך אינה מאשרת את קיומה של המחלה.
- אם קיבלתם תוצאה של 'סיכון גבוה', אל תיבהלו, אלא פנו לרופא שלכם לבדיקות נוספות.
- לעולם אל תהססו לדון ולברר את כל הבעיות והספקות שלכם עם הרופא שלכם.
💬 Comments (0)
עדיין לא פורסמו תגובות. הוסף את תגובתך כאן בפעם הראשונה.
הוסף את ההערה שלך