数日前に風邪や腹痛を患い、今は少し良くなったと想像してみてください。ところが突然、視界が少しぼやけ、物が二つに分かれて見えるようになったとします。歩くとふらつき、足がもつれるような感覚もあります。もしこんなことが起こったら、誰もがとても怖がるでしょう。今日は、このような症状を引き起こす病気についてお話しします。多くの人は聞いたことがないかもしれませんが、知っておくことは非常に重要です。それは、ミラー・フィッシャー症候群です。
簡単に言うと、ミラー・フィッシャー症候群とは何ですか?
ミラー・フィッシャー症候群は非常にまれな神経疾患です。ギラン・バレー症候群(GBS)はご存知かもしれません。これも免疫系が自身の神経を攻撃する病気です。ミラー・フィッシャー症候群はGBSの亜型です。非常にまれな疾患で、欧米諸国ではGBS患者の1~5%にみられます。しかし、台湾や日本などのアジア諸国では、その割合がやや高くなっています。このように、日常的に見られる病気ではないことがお分かりいただけるでしょう。しかし、この病気について知っておくことは非常に重要です。
なぜこのようなことが起きているのでしょうか?その理由は?
これが最も重要な点です。ミラー・フィッシャー症候群とギラン・バレー症候群(GBS)はどちらも、体内に侵入した感染症への反応として発症します。
簡単に言うと、私たちの防御システムである免疫システムが少し「混乱」し、感染症と戦う代わりに、誤って自分の神経を攻撃し始めるのです。医師たちは、この原因を正確にはまだ解明していません。これらの症状は通常、病気、特に下痢などの腹痛や呼吸器感染症(風邪、インフルエンザ)の数日から4週間以内に現れます。この病気を引き起こす主な細菌は「カンピロバクター・ジェジュニ」です。これは通常、腹痛や下痢を引き起こします。さらに、この病気を引き起こすウイルスもあります。
- ジカウイルス
- ヒト免疫不全ウイルス( HIV )
- エプスタイン・バーウイルスは、発熱を伴う伝染性単核球症を引き起こすウイルスである。
どのような症状が現れますか?どのように見分ければ良いですか?
多くの人が、数日のうちに
視力が急速に低下し、
歩行が困難になるため、医師の診察を受けに行きます。ミラー・フィッシャー症候群には、主に3つの症状があります。それらを表で理解しましょう。
| 主な症状 | 簡単に言うと、何が起こるのでしょうか? |
|---|
| 眼筋の筋力低下(眼筋麻痺) | 物が二重に見えるようになり、目を思い通りに動かすことが難しくなる。 |
| バランス感覚の喪失(運動失調) | 歩くときにふらつき、バランスを崩しているように感じます。手足の協調運動がうまくできません。 |
| 無反射症 | 例えば、医師が小さなハンマーで膝を軽く叩いても、足が動かないといった具合です。体の反射神経が失われてしまうのです。 |
これら3つの主な症状に加えて、人によっては他の症状が現れる場合もあります。
- 瞳孔が拡大している。
- 顔面筋の筋力低下
- 喉の筋肉の衰え(嘔吐反射の低下)
重要:これらの症状に加えて、手足や呼吸筋の筋力低下がみられる場合は、ギラン・バレー症候群(GBS)と筋線維筋痛症(MFS)の重複症候群と呼ばれる状態である可能性があります。GBSの主な症状は、脚から始まり全身に広がる筋力低下です。
医師はどのようにしてこれを診断するのですか?
この病気を正確に診断するのは少々難しいです。なぜなら、似たような症状を示す神経疾患が他にもたくさんあるからです。例えば、「基底髄膜炎」、「ボツリヌス中毒」、「脳幹梗塞」、「重症筋無力症」などが挙げられます。そのため、医師は患者を丁寧に診察し、症状や最近の病歴について質問します。その後、いくつかの検査を行い、病気を確定診断します。
| テスト | 簡単に言うと、それを使って何をする/何を見るのですか? |
|---|
| 腰椎穿刺 | 脊髄を囲む体液(脳脊髄液)を少量採取し、タンパク質の濃度が高いかどうかを検査します。ミラー・フィッシャー症候群の患者では、この濃度が高いことがよくあります。 |
| 血液検査 | 血液検査では、この疾患に特異的な「抗GQ1b抗体」の有無を調べます。この抗体は患者の95%に見られます。 |
| 神経伝導検査(EMG) | 神経や筋肉の働きを測定するために、非常に微弱で痛みのない電流が使用されます。この病気は、神経に何らかの異常が見られることを示しています。 |
| MRI スキャン | この検査は、脳卒中などの他の疾患を除外するために行われます。ミラー・フィッシャー症候群の場合、MRI検査の結果は通常正常です。 |
この症状の治療法は何ですか?回復にはどれくらい時間がかかりますか?
まず、この病気を完全に治すことができる特定の「治療法」はありません。
しかし、症状をコントロールし、回復を早めるのに役立つ非常に効果的な治療法があります。これらの症状のある人は通常入院します。これは、GBS の重症例を注意深く監視するためです。GBS は時に生命を脅かすことがあるからです。治療には主に 2 つの方法が用いられます。1.
静脈内免疫グロブリン ( IVIg):これは生理食塩水のような液体の薬で、静脈に投与されます。何千人もの健康な人の血漿から分離された精製された抗体が含まれています。これは約 5 日間継続的に投与されます。2. 血漿交換 (血漿分離):これはやや複雑なプロセスです。簡単に言うと、少量の血液を体から採取し、特殊な機械で問題のある血漿 (神経を攻撃する抗体を含む部分) を取り除き、患者自身の血液細胞と補充血漿と交換します。これは 2 週間にわたって約 5 回行われます。これらの治療後、筋肉が非常に弱くなった場合は、
筋肉を再び強化するために理学療法が必要になる場合があります。それは必要不可欠です。回復には通常8週間から12週間かかります。
ほとんどの人は6ヶ月以内に完全に回復します。再発率は3%未満です。したがって、早期診断と治療が最も重要です。
要点
- ミラー・フィッシャー症候群は、最近の感染症が原因で、自身の免疫系が神経を攻撃することで発症する稀な疾患です。
- 主な症状は、眼筋の衰弱(複視)、平衡感覚の喪失(歩行困難)、および反射神経の喪失です。
- あなた自身、またはあなたの知人が突然これらの症状を発症した場合は、すぐに医師の診察を受けてください。パニックになる必要はありませんが、受診を遅らせることも避けてください。
- これは入院と理学療法で治療可能な疾患であり、ほとんどの人は完全に回復します。
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