Apa ana masalah karo sirah, gulu, utawa punggung bayi? - Ayo padha ngrembug babagan Iniencephaly

Oh, kadhangkala kita sedhih lan kaget karo apa sing kita krungu, ta? Utamane nalika ngomong babagan bayi anyar sing lair ing jagad iki. Dina iki kita bakal ngrembug babagan kondisi langka sing rada sensitif, nanging penting banget kanggo kita waspadai. Kita nyebut iki Iniencephaly.

Dadi, apa kuwi Iniencephaly?

Gampangane, Iniencephaly minangka kondisi bawaan sing kompleks . Iki utamane mengaruhi sirah, gulu, lan balung mburi bayi. Bayi sing lair kanthi kondisi iki bisa duwe gulu sing cendhak banget, utawa malah ora duwe gulu babar pisan. Dheweke uga bisa duwe sirah mburi sing mbengkong lan cacat balung mburi. Bayangna betapa angel iki. Asring, saliyane masalah utama kasebut, bisa uga ana kelainan ing sistem awak bayi liyane, kayata jantung lan paru-paru.

Paling asring, bayi sing lair kanthi kondisi iki mati sadurunge lair, ing njero guwa garba utawa ora suwe sawise lair. Arang banget, bayi kanthi kondisi sing kurang parah bisa urip suwe.

Sepira umume kondisi iki?

Nyatane, kondisi sing diarani "Iniencephaly" iki arang banget . Yaiku, ora kerep ditemokake. Para ilmuwan pisanan nglaporake kondisi iki wiwit taun 1836. Miturut data saiki, konon kondisi iki bisa kedadeyan ing udakara siji nganti satus bayi saka saben satus ewu bayi sing lair. Nanging, itungan kasebut rada beda. Liyane yaiku kondisi iki uga diarani rada luwih umum ing antarane bayi wadon.

Kepiye carane iniencephaly kedadeyan?

Ayo dideleng kepiye Iniencephaly iki kedadeyan. Iki sejatine cacat lair saka sistem saraf . Dokter nyebut iki minangka "Cacat Tabung Saraf". Apa sampeyan ngerti yen sawetara minggu pisanan sawise konsepsi iku penting banget? Sajrone wektu iki "tabung saraf", sing liwat otak bayi, sumsum tulang belakang, lan sumsum tulang belakang (saraf utama sing ngliwati sumsum tulang belakang) wiwit kawangun. Biasane, ing minggu katelu utawa kaping papat kehamilan, tabung saraf iki wis ditutup kanthi lengkap, lan sistem saraf kudune berkembang kanthi bener. Nanging, ing kasus Iniencephaly, amarga sawetara alesan proses iki kaganggu, lan sistem saraf ora berkembang kanthi bener.

Apa wae panyebab-panyebab iniencephaly?

Angel ngomong apa sing nyebabake . Dokter percaya yen iki minangka kombinasi saka faktor genetik (yaiku keturunan) lan lingkungan. Ing sawetara kasus, kelainan kromosom, kayata `(Monosomi X)`, `(Trisomi 13)` lan `(Trisomi 18)`, wis ditemokake ana gandhengane karo iki.

Kajaba iku, faktor lingkungan tartamtu sajrone meteng uga bisa nambah risiko iki. Iki kalebu:

• Kekurangan asam folat:Iki masalah sing penting banget. Kita bakal ngrembug babagan iki luwih lanjut.
• Panggunaan alkohol: Ngombe alkohol nalika meteng.
• Ngrokok: Tegese kaya ngrokok.
• Diabetes Mellitus: Ibune duwe diabetes sing ora bisa dikendhaleni.
• Obesitas: Bobot awak ibu luwih dhuwur tinimbang jumlah sing disaranake.
• Panggunaan obat-obatan tartamtu: Obat-obatan tartamtu digunakake, utamane ing awal kehamilan. Tuladhane kalebu obat sulfa, obat antikejang, diuretik, lan antihistamin.

Sing paling penting yaiku yen bayi sampeyan duwe cacat tabung saraf ing kehamilan sadurunge, risikone rada luwih dhuwur ing kehamilan sabanjure.

Kepiye carane diagnosis Iniencephaly?

Sanalika bayi lair, dokter bisa diagnosa kondisi iniencephaly kanthi ndeleng tengkorak lan balung mburi bayi. Yaiku, dheweke bisa ngerti saka tandha-tandha njaba . Yen bayi kasebut urip suwe, dokter bisa nggunakake tes kayata ultrasonografi, CT scan, lan MRI kanggo neliti kondisi kasebut kanthi luwih apik lan nemtokake perawatan apa sing kasedhiya.

Apa iki ora bisa dideteksi sadurunge bayi lair?

Ya, iki pitakonan sing penting banget. Ana sawetara tes sing bisa ndeteksi cacat tabung saraf, kayata iniencephaly, sanajan sadurunge bayi lair, yaiku nalika meteng . Dokter sampeyan bisa uga nyaranake tes kasebut minangka bagean saka pemeriksaan rutin, utawa yen dheweke mikir yen meteng sampeyan ana ing risiko.

• USG pranatal: Iki minangka pindai sing wis dikenal kabeh wong. Iki nggunakake gelombang swara kanggo njupuk gambar bayi ing guwa garba. Dokter nggunakake pindai iki kanggo ndeleng kanthi cetha sirah, gulu, lan balung mburi bayi kanggo mriksa kelainan apa wae.
• Layar penanda papat: Iki minangka tes getih sing ditindakake marang ibu. Iki nggoleki sawetara hormon lan protein. Salah sawijining protein penting sing dideleng yaiku alpha-fetoprotein (AFP). AFP iki digawe dening bayi. Banjur mlebu ing getih ibu. Yen tingkat AFP ing getih ibu dhuwur banget, iki bisa nuduhake yen bayi kasebut duwe cacat tabung saraf.
• Amniosentesis:Ing tes iki, dhokter nggunakake jarum tipis kanggo mbusak sithik cairan ketuban sing ngubengi bayi. Laboratorium ngukur tingkat AFP ing cairan ketuban iki, lan uga nindakake tes sing diarani "tes kariotipe" kanggo mriksa kelainan kromosom. Kaloro tes iki bisa menehi gambaran apa ana masalah tabung saraf lan apa panyebabe.
• MRI Janin: Iki uga minangka jinis pindai. Iki nggunakake gelombang radio lan medan magnet sing kuwat kanggo ngasilake gambar balung lan jaringan bayi sing jelas lan rinci. Bagean sing paling apik yaiku pindai MRI ora mbabarake bayi marang radiasi.

Penting banget kanggo diagnosa kondisi iki sedini mungkin . Nalika didiagnosis luwih awal, dokter bisa nerangake kondisi bayi marang kulawarga lan menehi dhukungan psikologis sing dibutuhake marang wong tuwa. Yen kehamilan terus berlanjut, kelainan kasebut uga bisa nyebabake sawetara risiko kanggo ibu nalika nglairake.

Apa wae perawatan kanggo Iniencephaly?

Nyatane, ora ana perawatan khusus kanggo kondisi iki, yaiku Iniencephaly. Umume bayi sing nandhang kondisi iki mati nalika meteng, ing njero kandungan, utawa sajrone sawetara jam sawise lair. Iki minangka kahanan sing nggegirisi banget. Dokter lan petugas kesehatan menehi dhukungan sing dibutuhake kanggo kulawarga kanggo ngatasi kasusahan iki lan ngatasi.

Arang banget, tegese mung sawetara bayi sing bisa urip sajrone wektu sing suwe, dokter nambani saben bayi kanthi individu, adhedhasar gejala sing muncul ing wektu kasebut.

Apa asam folat bisa nyegah iki?

Iki minangka bab sing paling penting sing kudu digatekake kabeh wong . Bab sing paling penting sing bisa ditindakake kanggo nyegah cacat tabung saraf, kalebu anencephaly, yaiku ngonsumsi asam folat sadurunge lan nalika meteng . Asam folat minangka vitamin B. Penting kanggo produksi sel anyar ing awak kita.

Riset nemokake yen ngonsumsi 400 mikrogram (mcg) asam folat saben dina bisa nyuda risiko cacat tabung saraf nganti udakara 70% . Penting banget kanggo kabeh wanita umur subur kanggo ngonsumsi jumlah iki saben dina. Ana rong alesan kanggo iki:

• Akeh kehamilan sing ora direncanakake.
• Cacat tabung saraf kedadeyan ing sawetara minggu pisanan kehamilan, nalika akeh wong sing ora ngerti yen dheweke lagi meteng.

Dadi, yen sampeyan lagi ngandhut, utawa wis cukup umur kanggo nglairake, priksa manawa sampeyan wis rembugan karo dokter babagan asam folat. Yen sampeyan lagi ngrancang meteng, takon dhokter sampeyan supaya menehi rekomendasi vitamin prenatal sing diformulasikake khusus sing ngandhut asam folat.

Wanita sing wis tau duwe bayi cacat tabung saraf lan lagi ngandhut bayi liyane bisa uga mbutuhake asam folat sing luwih akeh. Pusat Pengendalian lan Pencegahan Penyakit AS (CDC) nyaranake ngonsumsi 4.000 mikrogram (4 miligram) asam folat saben dina, diwiwiti sewulan sadurunge pembuahan lan terus nganti telung sasi pisanan kehamilan. Nanging, ngonsumsi asam folat kakehan iku dudu ide sing apik . Mulane, priksa manawa sampeyan takon karo dokter sadurunge nambah asupan asam folat.

Apa maneh sing bisa ditindakake kanggo nyuda risiko kasebut?

Saliyané ngonsumsi asam folat, ana sawetara perkara liyané sing bisa ditindakake kanggo nyuda risiko anencephaly:

• Nyingkiri obat-obatan tartamtu sing dikenal nyebabake cacat tabung saraf. (Rembugen karo dhokter sampeyan babagan iki.)
• Mungkasi konsumsi alkohol kanthi lengkap.
• Njaga bobot awak sing sehat kanggo sampeyan.
• Yen sampeyan duwe diabetes, penting kanggo ngontrol kanthi becik.
• Yen sampeyan ngrokok, mandhega.

Kepriye prospek kanggo iniencephaly?

Iniencephaly minangka kondisi genetik sing rumit banget. Mulane, asil saka kondisi iki asring ora apik . Akeh kehamilan sing pungkasane keguguran utawa lair mati. Sanajan bayi lair urip, ana kemungkinan gedhe yen bakal mati sajrone sawetara jam.

Ing taun 2019, mung wolung bayi ing donya sing slamet suwe amarga kondisi iniencephaly. Papat bayi kasebut wis nglakoni operasi, lan perawatan kasebut dilapurake sukses. Nanging, iki kedadeyan sing arang banget kedadeyan.

Kepiye carane ngrancang kehamilan sing sehat?

Yen sampeyan wis cukup umur kanggo ngandhut, penting kanggo ngonsumsi 400 mikrogram asam folat saben dina, sanajan sampeyan ora lagi nyoba meteng. Amarga udakara setengah saka kabeh kehamilan ora direncanakake, cacat tabung saraf, kalebu anensefali, kedadeyan sadurunge akeh wong ngerti yen dheweke lagi meteng, lan asam folat bisa nyegah iki.

Wong-wong sing lagi ngrancang meteng kudune kudu nemoni dokter lan njaluk konseling prakonsepsi . Sajrone janjian iki, dokter bakal mriksa kabeh faktor risiko sampeyan lan menehi rekomendasi langkah-langkah sing bisa ditindakake supaya meteng sehat.

Bab sing paling penting sing kudu dieling-eling saka crita iki yaiku

Ya, muga-muga sampeyan duwe ide babagan Iniencephaly sing wis dirembug. Sanajan iki minangka kondisi sing langka lan kompleks, penting banget kanggo kita ngerti babagan iki.

Elinga, penting banget kanggo kabeh wanita sing lagi ngandhut supaya entuk asam folat sing cukup sadurunge meteng lan sajrone telung sasi pisanan meteng.

Iki bisa nyuda risiko cacat tabung saraf kayata iniencephaly kanthi signifikan. Uga penting banget kanggo mimpin gaya urip sing sehat, ngindhari alkohol lan ngrokok, lan ngontrol kondisi kayata diabetes. Yen sampeyan duwe pitakon utawa keraguan, priksa manawa sampeyan ngobrol karo dokter. Dheweke bakal menehi saran sing dibutuhake.

Iniensefali , cacat lair, cacat tabung saraf, asam folat, kehamilan, kongenital