Apa sikil bayi sampeyan uga bengkak? Iki bisa uga Penyakit Milroy!

Apa sampeyan tau nggatekake yen sikil bayi sampeyan, utamane ing ngisor dhengkul, mung bengkak? Kadhangkala iki bisa dideleng langsung sawise lair. Utawa bisa uga katon sawise sawetara dina. Lumrah yen akeh wong tuwa rada kuwatir babagan iki. Salah sawijining alesan kanggo jinis bengkak ing sikil iki diarani penyakit Milroy. Dina iki, kita bakal ngrembug babagan iki kanthi rinci, kanthi gampang banget.

Apa kuwi Penyakit Milroy?

Gampangane, penyakit Milroy iku kondisi sing kalebu klompok kondisi sing diarani limfedema primer . "Primer" tegese ora disebabake dening penyakit liyane, nanging kedadeyan dhewe. Iki minangka kondisi bawaan , tegese kondisi kasebut bisa ana nalika lair. Iki minangka kondisi genetik , tegese diturunake.

Awak kita duwé sistem sing diarani sistem limfatik. Iki kaya sistem drainase sing mbusak limbah saka awak kita. Nalika saluran limfatik lan kelenjar getah bening ing sistem limfatik iki ora berkembang kanthi bener, mula ora bisa berfungsi kanthi bener. Banjur, cairan getah bening ora mili kanthi bener lan tetep ana ing sak panggonan. Iki minangka cara cairan getah bening nglumpuk lan nyebabake pembengkakan ing sikil bayi, utamane sikil ngisor lan tlapak sikil. Bayangna kaya nalika pipa banyu macet, banyu kebak ing sak panggonan.

Penyakit Milroy uga diarani limfedema turun temurun tipe I.

Ndiagnosis kondisi iki kadhangkala rada angel, amarga dokter ora kerep ndeleng pasien kaya ngene. Nanging yen sampeyan ngrasakake bengkak ing sikil bayi, penting banget kanggo takon karo dokter. Amarga luwih cepet sampeyan ndhiagnosis kondisi kasebut, luwih cepet sampeyan bisa miwiti perawatan. Penting uga supaya ora panik.

Sepira langkane Penyakit Milroy?

Iki sejatine kondisi sing relatif langka . Iki mengaruhi kira-kira siji saka saben 6.000 bayi sing lair. Iki luwih umum ing bocah wadon tinimbang bocah lanang. Konon kanggo saben bocah lanang sing duwe kondisi iki, paling ora ana rong bocah wadon.

Apa gejala-gejala Penyakit Milroy?

Bayi sampeyan bisa uga ngalami gejala kasebut wiwit lair. Kadhangkala gejala kasebut bisa uga katon rada telat. Priksa manawa bayi sampeyan ngalami gejala kasebut:

• Bengkak ing sikil ngisor (edema): Bengkak iki biasane katon ing ngisor dhengkul. Kadhangkala mung bisa kedadeyan ing siji sikil, nanging luwih asring ing loro-lorone.
• Urat sing nonjol ing sikil ngisor: Kadhangkala, kanthi bengkak, urat dadi katon jelas.
• Pembengkakan testis (hidrokel): Testis bocah lanang bisa dadi bengkak lan kebak cairan. Iki bisa rada medeni kanggo wong tuwa, nanging uga bisa dadi gejala kondisi medis.
• Kuku sikil sing mlengkung munggah:Wangun kuku bisa owah lan katon kaya diubengi munggah.
• Benjolan kulit cilik (papilomatosis): Iki dudu kondisi kanker, nanging bisa katon minangka benjolan cilik ing kulit, kadhangkala meh padha karo kembang kol cilik.
• Masalah gastrointestinal: Sawetara bayi bisa ngalami sakit weteng, muntah, lan diare. Iki ora kedadeyan karo kabeh wong, nanging bisa kedadeyan.

Apa wae panyebab Penyakit Milroy?

Penyebab utama penyakit Milroy yaiku mutasi (varian) ing gen sing diarani FLT4 . Gen kaya sakumpulan instruksi cilik sing ngontrol kabeh ing awak kita. Gen FLT4 iki mbantu sistem limfatik supaya kawangun kanthi bener. Dadi nalika ana owah-owahan cilik ing gen iki, yaiku mutasi, sistem limfatik ora kawangun kanthi bener.

Ing kasus paling umum, salah siji wong tuwa saka bocah sing kena penyakit Milroy kena penyakit kasebut. Penyakit iki diturunake kanthi pola autosomal dominan . Iki tegese bocah bisa kena penyakit kasebut sanajan mung salah siji wong tuwa sing duwe gen kanggo penyakit kasebut. Contone, yen wong tuwa loro-lorone duwe mutasi gen, saben bocah duwe kemungkinan 50% kanggo nurunake penyakit kasebut. Sanajan ing antarane sedulur ing kulawarga sing padha, keruwetan gejala, utawa umur nalika gejala katon, bisa beda-beda. Siji bocah bisa uga duwe pembengkakan sing akeh, dene liyane bisa uga ora parah.

Sanga saka 10 bocah kanthi mutasi gen FLT4 nuduhake gejala pembengkakan sikil nalika umur 3 taun .

Kepiye penyakit iki didiagnosis?

Penyakit Milroy didiagnosis kanthi pemeriksaan fisik dening dokter . Dokter bakal mriksa sikil bayi kanthi teliti kanggo nemokake tandha-tandha pembengkakan, owah-owahan kulit, lan bentuk kuku. Kajaba iku, tes ing ngisor iki bisa ditindakake:

• Ultrasonografi: Iki minangka pindai weteng ibu nalika meteng sing kadhangkala bisa nuduhake yen ana pembengkakan ing sikil bayi. Uga bisa ditindakake ing sikil sawise bayi lair.
• Limfosintigrafi: Iki minangka tes sing rada khusus. Ing tes iki, sithik bahan radioaktif disuntikake ing sangisore kulit lan kamera digunakake kanggo nonton obahe liwat sistem limfatik. Iki bisa nuduhake kepiye sistem limfatik kerjane lan yen ana penyumbatan.
• Tes genetik: Iki mbantu ngonfirmasi apa ana mutasi ing gen FLT4. Biasane iki kalebu njupuk sampel getih.

Dokter anak sampeyan uga bisa ngrujuk sampeyan menyang terapis limfedema sing disertifikasi pediatrik, sing spesialisasine nambani kondisi kasebut.

Kepriye carane nambani Penyakit Milroy?

Ana perawatan ing omah kanggo pembengkakan sing disebabake dening penyakit iki. Perawatan iki dimaksudake kanggo ngontrol pembengkakan, nyuda komplikasi, lan ningkatake kualitas urip bocah. Perawatan kanggo penyakit Milroy kanggo sikil sing bengkak kalebu:

• Terapi kompresi: Nggunakake kaos kaki kompresi utawa perban khusus. Iki menehi tekanan alus ing sikil kanggo nyuda pembengkakan lan mbantu cairan getah bening mili bali menyang awak.
• Pita kinesiologi (KT tape): Iki minangka pita perekat khusus sing digunakake dening atlet. Kadhangkala uga bisa mbantu nyuda pembengkakan kanthi ngrangsang penyembuhan.
• Sepatu sing menehi dhukungan: Penting kanggo nganggo sepatu sing pas, ndhukung, lan ora kenceng.

Ing pirang-pirang kasus, perawatan prasaja iki bakal menehi asil sing apik. Yen ora berhasil, sampeyan bisa nyoba pijet drainase limfatik . Iki minangka teknik pijet alus sing ditindakake dening terapis sing wis dilatih khusus. Iki mbantu mbusak cairan getah bening saka area sing tersumbat lan ngidini cairan kasebut metu kanthi bener. Dokter bisa nindakake iki, utawa sampeyan bisa diajari carane nindakake ing omah.

Yen cara-cara iki ora bisa digunakake, dhokter bisa uga nyaranake operasi kanggo mbantu sistem limfatik anak sampeyan bisa berfungsi kanthi luwih apik. Nanging, iki asring dianggep minangka pilihan pungkasan. Iki bisa uga kalebu:

• Mbusak jaringan sing kena pengaruh.
• Nggunakake prosedur bypass kanggo ngarahake aliran cairan getah bening menyang area sing luwih apik: Iki kaya nggawe dalan anyar ing sekitar dalan sing diblokir.
• Transplantasi kelenjar getah bening sing sehat saka papan liya ing awak bocah menyang sikil. Iki diarani transfer kelenjar getah bening vaskularisasi .

Yen anakku duwe kondisi iki, apa sing kudu dakkarepake?

Amarga penyakit Milroy iku kondisi langka, sampeyan bisa uga kudu nerangake marang guru anak sampeyan utawa wong liya ing urip anak sampeyan. Contone, yen anak sampeyan kena benjol ing sikile ing sekolah, bisa uga luwih serius tinimbang bocah liyane, lan ana kemungkinan infeksi sing luwih dhuwur. Ngobrol babagan iki bisa mbantu guru ngerti kenapa anak sampeyan butuh wektu luwih suwe kanggo ngganti klambi ing kelas olahraga, utawa kenapa mbebayani yen ora nganggo sepatu (amarga risiko ciloko lan infeksi). Nanging aja kuwatir, anak sampeyan bisa nindakake umume perkara sing ditindakake bocah liyane ing kelase.

Penyakit Milroy iku kronis, tegese iki minangka kondisi jangka panjang. Pembengkakan ing sikil bisa saya tambah alon-alon ing sawetara wong, lan rada suda ing wong liya. Yen ora diobati, pembengkakan iki bisa nyebabake area sing kena pengaruh dadi atos lan atos kaya watu. Uga, wong sing duwe kondisi iki bisa ngalami infeksi kulit sing diarani selulitis . Iki minangka kondisi sing nyebabake kulit dadi abang, panas, lan lara. Iki minangka kondisi mbebayani sing kadhangkala bisa nyebar menyang aliran getih. Mulane, penting kanggo ngandhani dhokter sanajan sampeyan weruh owah-owahan cilik ing kulit sampeyan.

Kepriye carane aku ngrawat anakku?

Iki sawetara perkara sing bisa sampeyan lakoni kanggo ngrawat anak sampeyan sing kena penyakit Milroy:

• Jaga kulit anakmu kanthi becik. Jaga kulit sikilmu tetep resik saben dina, garingake kanthi becik, lan olesake pelembab. Rawat tatu cilik, goresan, gigitan serangga, utawa infeksi sanalika bisa. Iki bisa mbantu nyuda risiko ngalami kondisi kaya selulitis.
• Coba aja nganti sikilmu lara. Gunakake sandhangan sing nutupi sikilmu nalika dolanan, mlayu, utawa mlumpat. Aja nganti dheweke mlaku metu tanpa sepatu. Bocah-bocah sing kena penyakit Milroy luwih rentan kena infeksi tinimbang liyane.
• Aja nganti sikile anakmu tetep ing sak panggonan, obahna kanthi kerep. Olahraga entheng lan ngangkat lan nurunake sikil bisa mbantu nyuda pembengkakan.
• Ajak aktivitas fisik, utamane nglangi. Tekanan banyu mbantu ngatasi pembengkakan. Uga, olahraga sing alus kanggo sendi, kayata mlaku lan muter sepeda, iku apik.
• Takon dhoktermu sadurunge menehi obat apa wae marang anakmu. Sawetara obat, contone, sawetara obat penghilang rasa sakit, bisa nambah pembengkakan.
• Kurangi jumlah uyah ing pangananmu. Uyah nambah retensi banyu ing awak, sing uga bisa nambah pembengkakan.
• Wenehana anakmu panganan sing bergizi. Diet sing seimbang saka sayuran, woh-wohan, lan protein tanpa lemak mbantu njamin anakmu entuk nutrisi sing dibutuhake.

Kapan anakku kudu periksa menyang dokter?

Bocah sing kena penyakit Milroy bakal rutin mriksa kesehatane . Iki ngidini dokter ndeleng kahanane bocah kasebut, kepiye pembengkakane, apa perawatan kasebut efektif, lan apa kondisine tetep padha utawa saya parah. Yen sampeyan rumangsa perawatan ora mbantu, yen pembengkakan ing sikile anak sampeyan saya tambah, yen abang, yen panas, utawa yen anak sampeyan demam, priksa manawa sampeyan ngobrol karo dokter anak sampeyan. Kadhangkala anak sampeyan kudu nemoni terapis okupasi kanggo mbantu dheweke nggunakake anggota awak kanthi luwih gampang lan nindakake tugas saben dina.

Pitakonan apa sing kudu tak takoni marang dokter anakku?

Iki sawetara pitakonan sing bisa sampeyan takonake marang dokter anak sampeyan:

• "Apa ana wong liya ing kulawarga kita sing duwe risiko kena penyakit iki? Apa kita kudu njaluk konseling genetik?"
• "Apa panjenengan mangertos kelompok dhukungan kangge tiyang ingkang nandhang penyakit Milroy? Apa wonten kelompok kados mekaten ing Sri Lanka?"
• "Kepiye carane milih sandhangan kompresi sing pas kanggo anakku? Ing ngendi aku bisa nemokake?"
• "Miturut pengalamanmu, sepira suksese perawatan prasaja iki? Kapan kita kudu nimbang operasi?"
• "Apa wae bab-bab khusus sing kudu koklakoni kanggo nglindhungi kulit ing sikil anakmu?"

Ndhuweni anak sing kena penyakit Milroy iku ora kaya duwe anak sing lara biasa. Langkah pertama kanggo ngrawat anakmu yaiku menehi informasi marang awakmu dhewe lan wong liya babagan kondisi iki. Sinau sak akeh-akehe babagan iki, lan aja wedi takon marang tim medis anakmu. Sampeyan ora dhewekan, lan ana akeh wong sing bisa mbantu.

Bab-bab sing paling penting sing kudu dieling-eling (Pesen sing Digawa Mulih)

Oke, ayo padha ngringkes poin-poin paling penting saka apa sing wis dirembug:

• Penyakit Milroy iku kondisi sing bisa ana nalika lair lan disebabake dening faktor genetik sing ngganggu fungsi sistem limfatik, sing nyebabake pembengkakan sikil.
• Iki arang banget kedadeyan , nanging penting banget kanggo njaluk saran medis yen sikil bayi sampeyan bengkak. Diagnosis lan perawatan sing cepet iku penting banget.
• Pilihan perawatan kalebu kaos kaki kompresi, plester khusus, pijet drainase limfatik, lan kadhangkala operasi.
• Amarga iki minangka kondisi kronis , penting banget kanggo ngrawat bocah kanthi becik, ngrawat kulit, nglindhungi saka infeksi, lan njaga supaya tetep ana ing pengawasan medis sing tepat.
• Aja kuwatir. Kanthi mangerteni kanthi becik babagan kondisi iki lan kerja sama karo dokter, anak sampeyan bisa urip kanthi normal.

Yen sampeyan duwe pitakon liyane babagan iki, priksa manawa sampeyan wis rembugan karo dokter kulawarga utawa dokter anak sampeyan.

Penyakit Milroy , Sistem Limfatik, Pembengkakan Sikil ing Bocah-bocah, Limfedema, Penyakit Bawaan, Penyakit Genetik, Perawatan