Apa bocah cilikmu duwe masalah mripat kaya ngene? Ayo padha ngrembug babagan 'Sindrom Morning Glory'

Nalika sampeyan ndeleng mripate bayi sampeyan, apa sampeyan tau nggatekake yen ana sing beda karo salah siji mripate? Mungkin sisih njero mripat katon rada aneh, utawa sirahe bayi mlengkung menyang sisih siji, utawa salah siji mripate nonjol. Lumrah yen wong tuwa rumangsa rada wedi nalika ndeleng kaya ngene iki. Dina iki kita bakal ngrembug babagan kondisi sing bisa mengaruhi mripat, sing rada langka nanging penting banget kanggo dingerteni. Yaiku kondisi sing diarani ' Sindrom Morning Glory'.

Apa kuwi 'Sindrom Morning Glory'?

Gampangane, 'Sindrom Morning Glory' kuwi kondisi sing kedadeyan nalika bagean mripatmu sing ana ing njero mripatmu, yaiku mburi, ora berkembang kanthi bener. Bayangna, saraf utama sing ana gandhengane karo penglihatan ana ing njero mripat kita, panggonan sing nyambung karo mripat, yaiku bagean sing diarani oyod saraf optik, sing ana ing kondisi iki, awujud corong. Kaya ana kembang sing diarani 'Morning Glory', lan nalika dokter ndeleng '(Retina)' mripatmu, katon kaya dheweke lagi ndeleng kembang kasebut. Pramila dijenengi 'Sindrom Morning Glory'.

Iki disebabake masalah karo perkembangan mripat nalika bayi isih ana ing njero kandungan . Asring didiagnosis luwih awal, kadhangkala sadurunge bocah umur rong taun. 'Sindrom Morning Glory' (MGS) iki nyebabake owah-owahan struktural ing njero mripat sing bisa mengaruhi penglihatan sampeyan. Iki uga nambah risiko ngalami macem-macem masalah mripat sajrone urip. Biasane mung mengaruhi siji mripat, nanging arang banget bisa mengaruhi loro mripat.

Liyane iku, kadhangkala mung ana bedane ing tampilan mripat iki, yaiku, tanpa gejala apa-apa. Ing kasus kasebut, spesialis nyebutake 'Anomali Disk Morning Glory'. Nanging, yen bedane tampilan iki dibarengi karo gejala, mula diarani 'Sindrom Morning Glory'.

Sepira umume kahanan iki?

Sindrom Morning Glory iku kondisi sing langka banget . Ing saindenging jagad, iki diprakirakake mung mengaruhi luwih saka 63.000 bocah ing sangisore umur 20 taun. Kasunyatan liyane sing menarik yaiku kaping pindho luwih umum ing bocah wadon tinimbang bocah lanang. Iki uga diarani kurang umum ing wong kulit ireng.

Apa gejala-gejalane iki?

Ora kabeh wong sing kena Sindrom Morning Glory (MGS) bakal ngalami gejala sing padha. Nanging, ana sawetara gejala umum. Kondisi iki kaping pindho luwih mungkin mengaruhi mripat kiwa tinimbang mripat tengen.

Gejala sing ana gandhengane karo mripat:

• JarakMiopia : Iki tegese sanajan obyek sing cedhak bisa dideleng kanthi jelas, obyek sing adoh katon burem.
• Masalah penglihatan sing jelas: Sampeyan bisa uga ngalami celah utawa titik buta (skotoma) ing lapangan penglihatan sampeyan. Sanajan normal kanggo saben wong duwe titik buta alami cilik ing saben mripat, titik buta iki bisa uga luwih gedhe tinimbang biasane ing mripat sing kena pengaruh wong sing duwe MGS.
• Strabismus: Siji utawa loro-lorone mripat noleh ing arah sing beda. Kita ngarani "mata juling".
• Kornea putih, pérak, kuning, utawa putih keabu-abuan (Leukocoria): Pusat mripat, sing biasane katon ireng, bisa uga katon warna sing beda. Yen sampeyan ndeleng iki, sampeyan kudu langsung menyang dokter.

Gejala sing kedadeyan karo kondisi liyane sing gegandhengan:

Saliyané gejala sing ana gandhèngané karo mripat iki, ana uga kondisi kesehatan liyané sing bisa kedadeyan bebarengan karo Sindrom Morning Glory (MGS). Kondisi kasebut kalebu:

• Ensefalokel (bagean otak sing metu saka tengkorak)
• Penyakit Moyamoya (penipisan pembuluh getih sing nyedhiyakake getih menyang otak)
• Sindrom PHACE
• Neurofibromatosis tipe 2 (NF2)
• Sindrom Aikardi
• Malformasi Chiari tipe I
• 'Sindrom Duane' (kadhangkala diarani 'Sindrom Okihiro')

Jeneng-jeneng iki bisa uga muni rada rumit kanggo sampeyan, nanging yen dhokter curiga ana MGS, dheweke uga bakal nggoleki kondisi liyane kaya iki.

Apa alesane iki?

Nyatane, para ahli isih durung duwe gambaran sing jelas babagan kepiye Sindrom Morning Glory (MGS) berkembang. Iki umume amarga iki minangka kondisi sing langka banget lan pisanan diterangake bubar ing taun 1969.

Nanging, sing dingerteni para ahli yaiku panyebab MGS ana hubungane karo sawetara gangguan ing perkembangan mripat nalika bayi isih ana ing kandungan . Iki dianggep ana hubungane karo pembuluh getih sing nyedhiyakake getih menyang mripat sing ora berkembang kanthi bener, utawa gangguan ing perkembangan mripat lan saraf optik.

Salah sawijining bukti utama sing nuduhake yen masalah pembuluh getih ana gandhengane yaiku MGS kaping pindho luwih mungkin mengaruhi mripat kiwa. Biasane, janin sing lagi berkembang ing guwa garba duwe bolongan cilik ing antarane sisih kiwa lan tengen jantung. Biasane nutup sadurunge utawa sawetara dina sawise lair.

Nanging, yen embrio rentan ngalami gumpalan getih cilik (mikroemboli), bolongan kasebut bisa ngidini gumpalan getih lelungan saka sisih kiwa jantung menyang sisih tengen. Saka kana, bisa lelungan menyang otak. Yen ana gangguan ing perkembangan pembuluh getih, gumpalan kasebut bisa macet ing kana, ngalangi pasokan getih lan nyegah jaringan tuwuh kanthi bener. Kedadeyan kaya ngene iki sing nuduhake yen gangguan ing perkembangan pembuluh getih nyumbang kanggo MGS.

Senajan MGS bisa kedadeyan karo kondisi genetik lan turun-temurun, riset durung nuduhake yen kondisi kasebut langsung nyebabake MGS. Sanajan ana laporan babagan sawetara anggota kulawarga sing padha ngalami MGS, nanging ora umum.

Komplikasi apa sing bisa kedadeyan?

Komplikasi sing paling umum saka Sindrom Morning Glory (MGS) yaiku ablasi retina . Kondisi iki bisa kedadeyan ing nganti 40% wong sing duwe MGS. Iki minangka darurat medis .

Komplikasi liyane bisa uga kalebu:

• Pandangan kurang: Pandangan sing mudhun banget.
• Mripat males (Amblyopia): Amarga penglihatan ing salah siji mripat ora berkembang kanthi bener, otak wiwit nglirwakake sinyal saka mripat kasebut.
• Neovaskularisasi mripat: Iki bisa mengaruhi sesanti.
• Ablasi retina (Retinoschisis) .

Kepriye carane sampeyan ngenali iki?

Dokter mata, utamane spesialis retina, bisa diagnosa Sindrom Morning Glory (MGS) nggunakake kombinasi metode, kalebu takon babagan gejala sing sampeyan utawa anak sampeyan alami lan efek sing sampeyan alami.

Dokter uga bakal mriksa penglihatan sampeyan (utawa anak sampeyan), ndeleng langsung menyang mripat sing kena pengaruh, lan bisa uga njupuk gambar retina. Sawetara pindai pencitraan retina khusus uga bisa migunani banget.

Tes sing bisa mbantu diagnosis yaiku:

• Pemeriksaan mata: Iki kalebu tes ketajaman visual, tes lapangan visual, lan pemeriksaan lampu celah.
• Tomografi Koherensi Optik (OCT): Iki bisa njupuk gambar penampang njero mripat.
• Angiografi Fluorescein: Iki kanggo mriksa kahanan pembuluh getih ing njero mripat.
• Pencitraan Resonansi Magnetik (MRI): Iki mbantu ndeleng struktur ing sekitar otak lan mripat.

Apa iki bisa mari? Apa wae perawatane?

Sindrom Morning Glory (MGS) iku kondisi sing kedadeyan nalika bagean njero mripat ora berkembang kanthi bener. Owah-owahan perkembangan kasebut ora bisa didandani utawa diobati, lan ora ana tambane . Tegese ora ana perawatan langsung kanggo Sindrom Morning Glory.

Nanging aja kuwatir. Sanajan ora ana tamba langsung kanggo MGS, gejala lan komplikasi sing disebabake bisa diobati .

Tujuan utama perawatan yaiku kaya ing ngisor iki:

• Mbalikke masalah: Contone, yen retina copot, bisa didandani kanthi operasi.
• Mbatesi dampak saka masalah: Nganggo penutup mata kanggo nyegah mripat males saya parah.
• Nyegah masalah luwih lanjut: Yen ana ablasi retina, penting kanggo ndandani kanthi cepet kanggo nyegah kerusakan permanen lan ilang penglihatan.

Pilihan perawatan gumantung saka masalah sampeyan lan akeh faktor liyane. Dokter sampeyan sing paling bisa menehi katrangan babagan perawatan endi sing cocog kanggo kahanan sampeyan lan apa sing disaranake.

Masa depan kaya apa sing bisa diarepake wong sing duwe kondisi iki?

Sindrom Morning Glory (MGS) asring didiagnosis nalika isih cilik. Iki minangka kondisi permanen lan sakumur urip . Ora bisa diobati, dibalikke, utawa didandani. Iki ora ngancam nyawa, nanging bisa mengaruhi penglihatan kanthi parah. Luwih saka sapratelo wong sing duwe MGS ngalami ablasi retina.

Sawetara wong sing duwe MGS bisa uga duwe penglihatan "normal" (20/20) utawa penglihatan meh normal (antarane 20/20 lan 20/70). Nanging, akeh sing ora . Umume wong sing duwe MGS kalebu ing kategori "penderitaan sebagian" (20/70 nganti 20/200) utawa "wuta sacara hukum" (20/200 kanthi koreksi kayata kacamata).

Ing sisih liya, wong sing duwe MGS ing sisih siji kudune mripate sing ora kena pengaruh kudu dipantau kanthi rapet, amarga mripat kasebut uga duwe risiko luwih dhuwur ngalami masalah tartamtu. Amarga MGS nyebabake rabun cedhak (miopia), ana risiko ablasi retina, lan miopia minangka faktor risiko utama kanggo ablasi retina, preduli ana MGS utawa ora. Mripat sing ora kena pengaruh uga bisa duwe risiko luwih dhuwur ngalami katarak.

Amarga MGS didiagnosis nalika isih cilik, keputusan perawatan asring digawe dening wong tuwa utawa wali. Wong tuwa utawa wali uga duwe peran penting kanggo waspada marang pratandha utawa prilaku sing bisa nuduhake yen bocah duwe masalah penglihatan sing ana gandhengane karo MGS.

Apa iki bisa dicegah?

Sindrom Morning Glory (MGS) ora bisa dicegah , lan ora ana cara kanggo nyuda risiko kedadeyan kasebut.

Kepriye carane aku ngurus awakku dhewe/anakku?

Yen sampeyan utawa anak sampeyan duwe MGS, sing paling apik sing bisa sampeyan lakoni yaiku njaga penglihatan sampeyan kanthi sebaik-baiknya . Spesialis mata sampeyan bakal nuntun sampeyan babagan carane nindakake iki. Penting banget kanggo ngetutake pandhuan perawatan kanthi teliti, nggunakake kacamata sing wis diresepake utawa perawatan liyane kaya sing disaranake, lan temui spesialis sampeyan kanggo pemeriksaan rutin.

Kapan sampeyan kudu cepet-cepet menyang dokter?

Yen sampeyan duwe MGS, sampeyan duwe risiko dhuwur ngalami ablasi retina. Iki minangka darurat medis . Mulane, penting kanggo nggoleki perawatan langsung yen sampeyan duwe gejala ing ngisor iki. Perawatan sing cepet asring bisa nyegah kerusakan permanen lan mulihake penglihatan ing mripat sing kena pengaruh.

Gejala ablasi retina yaiku:

• Kedhip-kedhip cahya dadakan (Fotopsia): Kaya bledhek.
• Titik-titik ireng sing katon ngambang utawa titik-titik ireng sing katon luwih saka sepisan: (Lumrah yen ndeleng sawetara obyek ngambang ing ngarep mripat, nanging yen dumadakan tambah akeh, sampeyan kudu nggatekake).
• Pandangan kabur: Iki bisa uga krasa kaya ombak ireng utawa tirai teka lan ngalangi lapangan pandang sampeyan.
• Pandangan kabur dadakan.

Yen sampeyan weruh gejala-gejala kasebut, langsung menyang rumah sakit .

Pitakonan apa sing kudu sampeyan takon marang dhokter?

Sampeyan bisa uga pengin takon marang spesialis mata sampeyan pitakonan iki:

• Sepira parah MGS-ku (utawa MGS-ne anakku)?
• Kepriye iki bakal mengaruhi penglihatan kula (utawa anak kula)?
• Apa wae sing kudu tak goleki yen aku ngira anakku duwe masalah penglihatan sing ana gandhengane karo MGS-ne?
• Apa ana kondisi medis liyane sing bisa nyebabake MGS ing aku (utawa anakku)? Apa aku butuh rujukan menyang spesialis liyane?

Pungkasanipun, bab-bab ingkang kedah dipun emut

Nalika sampeyan nemokake yen anak sampeyan utawa wong sing sampeyan rawat duwe Sindrom Morning Glory (MGS), kondisi langka ing ngendi retina ing mburi mripat ora berkembang kanthi bener, sampeyan bisa uga rumangsa sedhih lan kuciwa. Ora ana perawatan langsung kanggo kondisi iki.

Nanging, sanajan MGS ora bisa diobati, akeh masalah sing disebabake bisa diobati . Yen anak sampeyan duwe MGS, rembugan karo dokter mata. Ana sawetara perkara sing bisa sampeyan lakoni kanggo mbatesi efek saka kondisi iki lan nyegah supaya ora saya parah. Njaga penglihatan sampeyan minangka perkara sing paling penting . Kanthi kemajuan ing operasi mata lan perawatan liyane saiki, luwih bisa tinimbang sadurunge. Dadi, aja nyerah. Kanthi saran lan perawatan medis sing tepat, kondisi iki bisa dikelola.

`Sindrom Morning Glory, MGS, Penyakit Mata, Retina, Penyakit Mata Pediatrik, Gangguan Penglihatan, Ablasi Retina