Ayo sinau babagan Tumor Neuroendokrin kanthi cara sing prasaja.

Apa sampeyan kerep krasa kesel, lara weteng, utawa ora nyaman sing ora ana sebabe? Kita asring nganggep perkara kasebut minangka perkara sing lumrah. Nanging kadhangkala, ing mburi gejala cilik iki, ana kondisi langka nanging penting sing kudu kita waspadai. Salah sawijining kondisi sing kurang umum nanging penting yaiku tumor neuroendokrin, utawa kaya sing kita ucapake ing basa Inggris, 'Neuroendokrin Tumor (NETs).' Dadi dina iki, ayo dirembug kanthi prasaja.

Apa kuwi tumor neuroendokrin (NET)?

Gampangane, iki minangka jinis tumor langka sing kawangun ing awak kita. Iki diwiwiti saka 'sel neuroendokrin' kita. Saiki sampeyan mbokmenawa kepingin weruh jinis sel apa iki. Sing nggumunake yaiku sel-sel iki nduweni sipat sel saraf lan sipat sel endokrin, sing ngasilake hormon. Iki tegese sel-sel iki bisa nampa pesen saka sistem saraf lan ngeculake hormon menyang aliran getih minangka respon.

Sel-sel neuroendokrin iki ditemokake ing pirang-pirang panggonan ing awak kita. Sel-sel iki paling umum ditemokake ing panggonan kaya paru-paru, weteng, pankreas, lan usus. Dadi, nalika amarga sawetara alesan sel-sel iki wiwit mbagi lan nambah kanthi ora bisa dikendhaleni, tumor bakal kawangun. Akeh tumor iki ganas, tegese bisa dadi kanker.

Tumor-tumor iki béda banget siji lan sijiné. Ana sing tuwuh alon banget, déné liyané tuwuh kanthi cepet. Kajaba iku, gejala lan cara perawatané béda-béda gumantung saka lokasi lan sifat tumor kasebut.

Apa jinis utama kacang-kacangan iki?

Dokter nglasifikasikake tumor iki kanthi rong cara utama. Sing pertama adhedhasar apa tumor kasebut ngasilake hormon utawa ora.

• NET Fungsional: Jinis NET iki ngasilake hormon. Dadi, nalika hormon sing dimaksud mundhak ing awak, wong-wong iki bisa ngalami gejala kayata dadakan abang, kringet, lan kembung.
• NET Non-fungsional: Jinis NET iki ora ngasilake hormon. Dadi, bisa uga ora nuduhake gejala apa-apa ing tahap awal. Gejala mung katon nalika NET tuwuh, menehi tekanan ing organ sing dumunung, utawa ngganggu fungsine.

Kajaba iku, tumor iki uga diklasifikasikake miturut papan dununge ing awak. Iki minangka jinis sing paling umum.

Saliyané telung lokasi utama iki, tumor iki uga arang bisa berkembang ing panggonan kaya kelenjar tiroid, kelenjar paratiroid, kelenjar hipofisis, lan kelenjar adrenal.

Sepira umume penyakit iki?

Ing saindenging jagad, penyakit iki mengaruhi udakara 6 saka 100.000 wong . Iki tegese iki minangka penyakit sing langka banget. Nanging, jumlah wong sing didiagnosis penyakit iki wis tambah rada akeh ing taun-taun pungkasan. Iki bisa uga amarga tes diagnostik canggih saiki ngidini tumor kasebut dideteksi luwih awal lan luwih gampang.

Senajan penyakit iki bisa mengaruhi wong saka kabeh umur, nanging arang banget ditemokake ing bocah-bocah lan wong diwasa enom. Biasane paling umum ditemokake ing wong sing umure antarane 50 lan 60 taun .

Apa gejala-gejala penyakit iki?

Iki minangka tantangan paling gedhe. Asring, tumor iki ora nyebabake gejala apa wae nganti tuwuh cukup gedhe kanggo mengaruhi organ-organ ing sacedhake. Sanajan gejala kasebut kedadeyan, gejala kasebut beda-beda gumantung saka lokasi tumor. Kajaba iku, gejala kasebut meh padha karo penyakit umum liyane saengga bisa gampang disalahpahami minangka kondisi liyane.

Iki sawetara gejala sing umum katon:

• Kesel
• Lara weteng
• Diare
• Mual lan muntah
• Kesulitan ambegan
• Batuk (kadhangkala nganggo getih)

Yèn tumor iki kawangun, apa sebabé? Apa faktor risikoné?

Dokter isih durung ngerti persis kenapa sel neuroendokrin iki dumadakan wiwit mbagi kanthi ora bisa dikendhaleni. Tegese dheweke durung ngerti panyebab sing pasti.

Nanging, wis ditemokake yen wong sing duwe kondisi genetik turunan (sindrom) sing langka duwe risiko luwih dhuwur kena tumor kasebut. Iki tegese kondisi kasebut bisa disebabake dening owah-owahan (mutasi) ing gen tartamtu.

• Neoplasia Endokrin Multipel (MEN): Kondisi iki nyebabake tumor kawangun ing macem-macem kelenjar lan organ. Wong sing duwe kondisi iki, sing diarani MEN tipe 1 (MEN1), utamane duwe risiko kena tumor pankreas (P-NET).
• Sindrom Von Hippel-Lindau: Kondisi iki nambah risiko kena kanker lan tumor umum ing macem-macem bagean awak.
• Neurofibromatosis tipe 1: Ing kondisi iki, tumor kawangun ing kulit lan saraf.
• Kompleks sklerosis tuberous: Iki bisa nyebabake tumor kawangun ing endi wae ing awak, utamane ing otak.
• Sindrom Cowden: Kondisi iki uga nambah risiko ngembangake tumor lan sawetara jinis kanker.

Kepiye carane diagnosa penyakit kasebut? (Diagnosis)

Kaya sing wis dirembug sadurunge, gejala kondisi iki umum banget, mula butuh sawetara wektu kanggo diagnosa. Yen dhokter sampeyan curiga babagan iki, dheweke bakal menehi macem-macem tes gumantung saka ngendi tumor kasebut.

Apa stadium lan derajat tumor kasebut?

Sawise sampeyan wis dikonfirmasi duwe penyakit iki, dhokter bakal ngrembug stadium lan tingkat keparahane.

• Stadium: Iki nuduhake sepira adoh kanker wis nyebar. Biasane dirating saka stadium 1 nganti 4. Sing luwih endhek angkane, tumor saya cilik lan panyebarane saya sithik. Stadium 4 biasane tegese kanker wis nyebar menyang bagean awak sing adoh (metastatik).
• Tingkatan: Iki nuduhake sepira ora normal sel kasebut katon ing mikroskop lan sepira cepet sel kasebut mbelah. Tumor tingkatan 1 lan 2 (Diferensiasi apik) tuwuh alon, dene tumor tingkatan 3 (Diferensiasi kurang apik) tuwuh kanthi cepet.

Dhiskusi karo dhokter sampeyan kanggo ngerteni kepiye tahapan lan tingkat iki mengaruhi kondisi sampeyan.

Apa wae perawatan sing ditindakake?

Cara perawatan gumantung saka akeh faktor, kayata jinis tumor sing sampeyan duwe, ukurane, apa wis nyebar, lan kesehatan sampeyan sakabèhé.

Operasi minangka perawatan utama lan sing paling umum digunakake kanggo iki. Yen tumor bisa diangkat kanthi operasi, kemungkinan mari bakal dhuwur.

Nanging, yen tumor kasebut gedhe utawa wis nyebar menyang area liya, cara perawatan liyane bisa uga dibutuhake.

• Analog somatostatin: Iki minangka jinis obat sing nyegah awak ngasilake hormon sing kakehan. Obat-obatan iki bisa nyuda gejala lan ngontrol tuwuhing tumor.
• Kemoterapi:Obat-obatan ampuh sing bisa mateni sel kanker.
• Terapi sing ditargetake: Obat-obatan iki ngincer gen utawa protein tartamtu sing mung ditemokake ing sel kanker lan nyerang, saengga nyebabake kerusakan sing luwih sithik ing sel sehat.
• Terapi radiasi: Perawatan radiasi khusus digunakake kanggo iki. Contone, metode sing diarani 'terapi radionuklida reseptor peptida (PRRT)' nggunakake zat radioaktif kanggo narget tumor penghasil hormon lan numpes.

Kepiye carane urip karo penyakit iki?

Nalika sampeyan nemokake yen sampeyan duwe NET, sampeyan bisa uga duwe akeh pitakonan. Apa iki bisa diobati? Kepiye masa depanku?

Prognosis kanggo penyakit iki gumantung saka sawetara faktor. Iki kalebu jinis tumor, apa wis nyebar, lan sepira apik respon tumor marang perawatan. Rata-rata, tingkat kaslametan limang taun sawise diagnosis yaiku udakara 39%.

Ngrampungake perawatan ora ateges kabeh wis rampung. Amarga tumor iki tuwuh kanthi cepet banget lan bisa kambuh maneh sawise perawatan, dhokter sampeyan bakal ngawasi sampeyan nganti pirang-pirang taun.

Kepriye carane kowe bisa njaga awakmu dhewe?

Penyakit iki lan perawatané bisa nduwèni dampak sing gedhé marang awak lan pikiranmu.

• Gabung karo grup dhukungan: Nglawan kanker dhewekan iku angel. Utamane nalika sampeyan duwe penyakit langka kaya iki, angel golek wong sing ngerti rasa lara sampeyan. Takon tim medis sampeyan babagan grup dhukungan kanggo wong sing duwe kondisi iki.
• Mangan panganan sing bergizi: Efek samping saka perawatan bisa nyebabake ilang napsu mangan. Konsultasi karo ahli diet kanggo saran babagan panganan sing bakal mbantu njaga tingkat energi sampeyan.
• Njaluk dhukungan mental: Lelampahan iki ora semudah sing sampeyan pikirake. Yen sampeyan rumangsa kewalahan sacara emosional, aja isin golek bantuan saka profesional kesehatan mental.
• Ati-ati karo konsumsi alkohol: Alkohol bisa nambah sawetara gejala, mula konsultasi karo dokter babagan konsumsi alkohol.

Kapan aku kudu nemoni dhokter?

Yen sampeyan kena NET, waspada karo owah-owahan ing awak sampeyan. Utamane, yen sampeyan ngalami rasa panas dadakan, weteng kembung, utawa ngos-ngosan, iki bisa dadi pratandha saka kondisi sing diarani sindrom karsinoid. Ing kasus kaya ngono, langsung ngandhani dhokter sampeyan.

Uga, yen gejala sampeyan saya parah, utawa yen efek samping saka perawatan angel ditolerir, goleka saran medis.

Kapan sampeyan kudu menyang Unit Perawatan Darurat (ETU)?

Ana kasus ing ngendi NET bisa mengaruhi jantung. Yen sampeyan ngalami pembengkakan sing ora biasa ing sikil utawa tlapakan, lan sampeyan dumadakan krasa sesek napas, langsung menyang Unit Gawat Darurat (ETU) rumah sakit sing paling cedhak.

Pungkasanipun, lumrah yen sampeyan duwe akeh pitakon nalika sampeyan ngerti babagan penyakit langka kaya iki. Ngobrol kanthi terbuka karo dokter lan takon kabeh pitakon sampeyan bisa mbantu sampeyan ngontrol kesehatan sampeyan.