Apa anakmu duwe benjolan aneh? Ayo padha ngrembug babagan Rhabdomyosarcoma

Lumrah yen rumangsa wedi banget nalika ndeleng barang sing ora biasa, kaya benjolan utawa bengkak, ing awak utawa awak bayi. Ing wektu kaya ngono, kita mikir akeh perkara. Dina iki kita bakal ngrembug babagan jinis kanker sing bisa uga kaya ngono, nanging rada langka. Yaiku rhabdomyosarcoma. Sanajan jenenge bisa uga rada rumit nalika krungu, ayo dirembug kanthi prasaja.

Apa iku Rhabdomyosarcoma?

Gampangane, rhabdomyosarcoma iku jinis kanker sing berkembang ing jaringan alus awak. Iki paling umum mengaruhi otot sing nempel ing balung (sing diarani otot rangka). Iki paling umum ing bocah-bocah lan wong diwasa enom , nanging uga bisa mengaruhi wong diwasa. Diperkirakan antarane 400 lan 500 wong ing Amerika Serikat didiagnosis kondisi iki saben taun. Iki tegese iki minangka kanker sing langka banget . Ana macem-macem jinis rhabdomyosarcoma. Sawetara jinis agresif banget, tegese nyebar kanthi cepet lan angel diobati. Kanthi perawatan sing apik, kadhangkala kondisi kasebut bisa ilang kabeh (sing diarani remisi). Nanging, kadhangkala kanker bisa bali maneh (sing diarani kambuh kanker).

Apa jinis utama penyakit iki?

Ana sawetara jinis utama rhabdomyosarcoma. Ayo dideleng apa wae jinis-jinis kasebut:

1. Rhabdomyosarcoma Embrio `(Rhabdomyosarcoma Embrio)`

Iki jinis sing paling umum . Iki kedadeyan ing bocah-bocah tinimbang wong diwasa. Biasane kedadeyan ing area sekitar sirah lan gulu. Contone, ing membran sing nutupi otak lan soket mata (ing ngendi mripat cekung). Ana uga subtipe. Sawetara bisa berkembang ing organ kothong kayata kandung kemih lan vagina (disebut "Botryoid Rhabdomyosarcoma"). Subtipe liyane bisa berkembang ing sekitar testis (sperma) bocah (disebut "Spindle Cell Rhabdomyosarcoma").

2. Rhabdomyosarcoma Alveolar `(Rhabdomyosarcoma Alveolar)`

Jinis iki biasane katon ing bocah sing luwih gedhe lan wong diwasa enom, antarane umur 20 lan 35 taun. Paling umum kedadeyan ing lengen, sikil, utawa awak. Jinis alveolar iki parah banget lan nyebar kanthi cepet . Iki wiwit nyebar meh langsung sawise berkembang.

3. Rhabdomyosarcoma Pleomorfik `(Rhabdomyosarcoma Pleomorfik)`

Jinis iki biasane katon ing wong diwasa sing umure luwih saka 50 taun. Sanajan bisa berkembang ing endi wae ing awak, paling umum katon ing sikil . Uga bisa berkembang ing lengen, dhadha, weteng, lan sawetara bagean sirah lan gulu.

Apa gejala-gejala rhabdomyosarcoma?

Gejala penyakit iki beda-beda gumantung saka ngendi kanker kasebut dumunung . Contone, yen bocah duwe tumor kaya iki ing kupinge, dheweke bisa ngalami gejala kayata lara kuping lan cairan metu saka kuping. Yen tumor berkembang ing mburi mripat, mripate bisa katon bengkak lan nonjol. Iki sawetara conto liyane:

• Ing kasus otot ing lengen utawa sikil: benjolan utawa bengkak sing dibarengi karo rasa nyeri.
• Weteng (`(Weteng)`): kram weteng , sembelit, muntah .
• Kandung kemih lan saluran kemih: Getih ing urin (`(Hematuria)`), kangelan nguyuh.
• Rongga irung: Gejalane padha karo mimisan (`(Epistaksis)`), infeksi sinus (`( Infeksi Sinus)`).
• Vagina: Ana benjolan kaya benjolan sing metu saka vagina bayi.
• Nodul testis : Benjolan sing tuwuh kanthi cepet ing sekitar testis bocah.

Penting: Gejala-gejala iki kadhangkala bisa disebabake dening kondisi sing kurang serius. Bab-bab kaya mimisan, muntah, lan benjolan ing awak ora mesthi disebabake dening rhabdomyosarcoma. Nanging, yen sampeyan utawa anak sampeyan duwe gejala kasebut, yen isih ana utawa katon saya parah, sampeyan kudu nemoni dokter .

Apa wae panyebab penyakit iki?

Rhabdomyosarcoma disebabake dening mutasi genetik ing sel otot kita (sel otot sing durung diwasa) sing nyebabake dadi kanker lan cepet mbagi, mbentuk tumor. Mutasi genetik tartamtu, kayata gen fusi PAX/FOX01, bisa nyebabake sawetara jinis rhabdomyosarcoma. Uga, wong sing duwe kondisi turun temurun tartamtu duwe risiko luwih dhuwur kena penyakit iki. Sawetara kondisi kasebut kalebu:

• Sindrom Li-Fraumeni
• Sindrom Beckwith-Wiedemann
• Neurofibromatosis
• Sindrom Costello
• Sindrom kardiofasiokutan `(Sindrom kardiofasiokutan)`

Kepiye carane rhabdomyosarcoma didiagnosis?

Nalika sampeyan utawa anak sampeyan nemoni dokter, dheweke bakal takon dhisik babagan gejala sampeyan. Dheweke uga bakal takon apa ana wong ing kulawarga sampeyan sing duwe kondisi turun temurun sing kasebut ing ndhuwur, amarga iki bisa menehi gambaran babagan risiko sampeyan kena penyakit kasebut. Banjur dheweke bakal nindakake pemeriksaan fisik kanggo nggoleki tandha-tandha penyakit kasebut, kayata benjolan lan bengkak. Kajaba iku, dheweke bisa nindakake tes ing ngisor iki kanggo mbantu diagnosa kondisi kasebut:

• CT scan `(Computed Tomography (CT) scan)` utawa MRI scan `(Magnetic Resonance Imaging (MRI) scan)`
• Pemindaian PET `(Pemindaian Tomografi Emisi Positron (PET)`)`
• Pindai balung
• Tusukan lumbar (tes ing ngendi cairan sithik dijupuk saka sumsum tulang belakang)
• Biopsi Sumsum Balung
• Biopsi (njupuk sepotong jaringan cilik saka tumor kanggo pemeriksaan)
• Tes jaringan khusus kayata imunohistokimia
• Tes sitologi

Apa iki bisa dideteksi nganggo tes getih?

Ora, ora ana tes getih langsung sing bisa diagnosa rhabdomyosarcoma. Nanging, dokter spesialis onkologi sampeyan bisa uga njaluk tes getih sawise diagnosis. Contone, jumlah getih lengkap (CBC) bisa ditindakake kanggo ndeleng apa penyakit kasebut wis nyebar menyang sumsum balung. Tes getih uga ditindakake sajrone perawatan kanggo ndeleng kepiye awak sampeyan nanggapi perawatan.

Kelompok Risiko Rhabdomyosarcoma

Nalika bocah-bocah ngalami rhabdomyosarcoma, ahli onkologi nglasifikasikake penyakit kasebut dadi klompok risiko. Klasifikasi iki adhedhasar telung faktor utama: 1. Stadium tumor: Dokter nggunakake sistem sing diarani Sistem Staging TNM kanggo nemtokake iki. T nuduhake ukuran lan lokasi tumor, N nuduhake apa kanker wis nyebar menyang kelenjar getah bening, lan M nuduhake apa kanker wis nyebar menyang bagean awak liyane. 2. Klompok klinis: Iki ditemtokake sawise biopsi utawa operasi. Contone, yen tumor bisa diilangi kanthi lengkap kanthi biopsi utawa operasi, diklasifikasikake minangka Grup I. Klompok kasebut wiwit saka 1 nganti 4. 3. Owah-owahan genetik: Apa mutasi gen fusi PAX/FOX01 ana. Kategori risiko iki diarani risiko rendah, risiko menengah, lan risiko dhuwur . Tim medis anak sampeyan nggunakake kategori risiko iki kanggo ngrancang perawatan, ngira-ngira kemungkinan kanker bakal bali sawise perawatan, lan nemtokake apa sing diarepake sawise perawatan (prognosis).

Proses nemtokake kategori risiko iki rada rumit. Sampeyan bisa uga ora langsung ngerti kabeh informasi sing digunakake. Dadi, aja ragu-ragu takon karo tim medis anak sampeyan kanggo njlentrehake . Dheweke bakal seneng nerangake kabeh marang sampeyan.

Apa wae perawatan kanggo rhabdomyosarcoma?

Pilihan perawatan beda-beda gumantung saka jinis penyakit kasebut. Amarga rhabdomyosarcoma minangka penyakit langka, yen sampeyan utawa anak sampeyan duwe kondisi iki,Takon tim medis sampeyan apa sampeyan bisa melu uji klinis . Dokter spesialis kanker biasane nggunakake perawatan iki:

• Bedah
• Terapi Radiasi
• Kemoterapi (kemoterapi)

Apa rhabdomyosarcoma bisa mari kabeh?

Kadhangkala, ya, perawatan bisa nambani rhabdomyosarcoma . Iki diarani "remisi" saka penyakit kasebut. Iki tegese gejala kasebut ilang lan ora ana sel kanker sing ditemokake ing tes. Umume, obat iki permanen, nanging kadhangkala rhabdomyosarcoma bisa bali maneh. Umumé, wong diwasa kurang cenderung pulih saka penyakit iki tinimbang bocah-bocah .

Pira pangarep-arep urip wong sing kena rhabdomyosarcoma?

Ora ana angka sing pasti babagan suwene wong sing kena rhabdomyosarcoma bakal urip. Nanging, para peneliti nglacak persentase wong sing isih urip limang taun sawise didiagnosis rhabdomyosarcoma. Tingkat kaslametan iki gumantung saka akeh faktor, kalebu jinis penyakit, klompok risiko, lan apa penyakit kasebut bali sawise perawatan . Sakabèhé, 70% bocah sing kena penyakit iki isih urip limang taun sawise diagnosis. Kanggo wong diwasa, tingkat kaslametan limang taun yaiku udakara 20%.

Preduli saka kahananmu, penting kanggo eling yen tingkat kaslametan iki minangka prakiraan adhedhasar pengalaman wong liya sing wis diobati kanggo rhabdomyosarcoma. Yen sampeyan utawa anak sampeyan duwe kondisi iki, lumrah yen sampeyan pengin ngerti apa sing bakal kedadeyan ing mangsa ngarep. Yen mangkono, tim medis sampeyan minangka wong sing paling apik kanggo diajak guneman babagan iki .

Kepriye carane aku bisa ngrawat anakku lan aku dhewe?

Kanker bisa nduweni pengaruh gedhe ing urip saben dinane. Rhabdomyosarcoma ora dadi pengecualian. Yen sampeyan utawa anak sampeyan duwe kondisi iki, sampeyan bisa uga rumangsa stres banget lan kesel banget. Iki sawetara saran sing bisa mbantu sajrone wektu iki:

• Coba pikirake babagan Perawatan Paliatif: Gejala lan perawatan kanker bisa uga angel ditangani. Perawatan paliatif minangka perawatan sing mbantu ningkatake kualitas urip, wiwit saka nyuda gejala nganti menehi dhukungan emosional.
• Ngobrol karo Spesialis Kehidupan Anak: Kanker bisa ngowahi urip bocah. Iki bisa nggawa dheweke adoh saka kanca lan kegiatan saben dinane. Urip karo kanker bisa dadi sepi kanggo bocah sing ngalami pengalaman sing ora bisa dingerteni kanca-kancane. Spesialis kehidupan anak yaiku petugas kesehatan sing dilatih khusus sing mbantu bocah-bocah ngatasi pengalaman medis.
• Leren sedhela:Perawatan kanker – lan ngrawat bocah sing kena kanker – bisa nggawe kesel banget. Yen sampeyan lagi nglakoni perawatan, coba istirahat kapan wae sampeyan butuh, ora mung nalika sampeyan duwe wektu. Yen sampeyan ngrawat bocah sing kena rhabdomyosarcoma, takon dhokter sampeyan babagan program lan layanan perawatan istirahat.
• Coba pikirake babagan kanker sing bisa slamet: Rhabdomyosarcoma bisa kambuh maneh sawise perawatan. Yen sampeyan kuwatir yen kanker kasebut bakal kambuh maneh kanggo sampeyan utawa anak sampeyan, takon dhokter babagan layanan dhukungan kanggo kanker sing slamet.

Kapan aku kudu ngontak ahli onkologiku?

Yen sampeyan utawa anak sampeyan lagi nampa perawatan, hubungi dokter yen efek samping saka perawatan kasebut luwih elek tinimbang sing dikarepake . Gumantung saka kondisi sampeyan, dokter bisa uga wis menehi pandhuan khusus babagan gejala sing bisa nuduhake yen rhabdomyosarcoma sampeyan nyebar utawa bali maneh. Aja ragu-ragu kanggo ngomong karo dheweke babagan uneg-uneg apa wae sing sampeyan duwe.

Pitakonan apa sing kudu tak takonake marang dhokterku?

Rhabdomyosarcoma iku penyakit langka. Sampeyan bisa uga ora ngerti akeh babagan iki. Apa sampeyan duwe penyakit iki utawa anak sampeyan duwe, sampeyan bisa uga duwe akeh pitakonan babagan apa sing bakal kedadeyan ing mangsa ngarep. Iki sawetara pitakonan sing bisa ditakokake ing wektu kaya ngono:

• Aku/anakku duwe rhabdomyosarcoma jinis apa?
• Apa klasifikasi klompok risiko?
• Perawatan apa sing sampeyan saranake?
• Apa efek samping saka perawatan kasebut?
• Apa ana uji klinis sing bisa kita melu?
• Kepriye prognosis kanggo penyakit anakku?
• Layanan dhukungan apa sing sampeyan duwe sing bisa mbantu kita?

Pungkasanipun, apa sing kudu dieling-eling

Rhabdomyosarcoma iku jinis kanker sing langka banget . Para ahli isih durung ngerti persis kenapa iki kedadeyan. Yen sampeyan utawa anak sampeyan duwe rhabdomyosarcoma, sampeyan bisa uga frustasi amarga ora ngerti persis kenapa iki kedadeyan. Tim medis sampeyan ngerti bab iku. Sanajan dheweke ora bisa nerangake kenapa sampeyan utawa anak sampeyan duwe rhabdomyosarcoma, dheweke bisa nerangake babagan kaya diagnosis, perawatan sing bisa ditindakake, lan kemampuan kanggo melu uji klinis. Dheweke uga bisa mbantu sampeyan nemokake sumber daya kaya klompok dhukungan lan perawatan khusus. Aja kuwatir, sampeyan ora dhewekan. Rhabdomyosarcoma, kanker, kanker bocah, kanker jaringan lunak, gejala kanker, perawatan kanker, penyakit genetik