Rasa bungah sing muncul saka kabar yen sampeyan bakal dadi ibu pancen ora bisa digambarake. Nanging lumrah yen sampeyan duwe akeh perasaan kaya wedi lan penasaran ing wektu sing padha. Utamane nalika sampeyan menyang dokter lan dheweke ngandhani babagan dhaptar tes, "Aku kudu nindakake tes iki, aku kudu nindakake tes kasebut," sampeyan bisa uga mikir, "Bu, apa kabeh iki?" Pancen ora ana alesan kanggo wedi karo tes kasebut. Ing artikel iki, kita bakal ngrembug babagan tes kasebut sing ditindakake sajrone meteng kanggo mriksa kesehatan sampeyan lan bayi ing guwa garba.
Yagene tes-tes iki penting banget?
Anggep tes iki minangka 'panunjuk arah' ing dalan kanggo sampeyan lan bayi sampeyan. Tes iki mbantu kita supaya luwih yakin lan menehi ketenangan pikiran yen kabeh wis lancar. Asring, asil saka tes iki minangka kabar apik yen kabeh wis kaya sing direncanakake .
Uga, tes iki bisa mbantu ndeteksi kondisi sing dialami ibu, kayata kekurangan zat besi utawa diabetes gestasional, luwih awal. Iki banjur bisa diobati lan diobati sadurunge kondisi serius berkembang.
Nanging, ana sawetara tes sing ditindakake kanggo ndeteksi masalah genetik kayata 'Down syndrome', 'Cystic Fibrosis' utawa 'Spina Bifida' (komplikasi balung mburi). Asil saka tes kasebut bisa rada nguwatirake kanggo wong tuwa, lan malah kudu nggawe keputusan sing angel. Nanging iki ana sing kudu dieling-eling . Tes awal iki ( tes skrining ) ora ngonfirmasi 100% penyakit kasebut. Tes kasebut mung nuduhake apa ana risiko. Mung yen risiko kasebut dituduhake, tes luwih lanjut bakal ditindakake kanggo ngonfirmasi.
Nyatane, sakabare, persentase bocah sing lair kanthi cacat genetik iku sithik banget, sekitar 2% - 3%. Mulane, kemungkinan duwe anak sing sehat mesthi dhuwur banget.
Sadurunge nemtokake tes endi sing cocog kanggo sampeyan, luwih becik sampeyan rembugan kanthi terbuka karo dokter babagan kabeh perkara. Jelasake apa sing diukur tes kasebut, sepira akurat, apa ana risiko, lan apa pilihan sing bisa ditindakake yen asile ora apik.
Tes Trimester Pertama
Ayo dideleng sawetara tes penting sing bakal sampeyan lakoni sajrone trimester pertama kehamilan. Sawetara, kayata pangukuran tekanan darah , bakal diulang sajrone kehamilan sampeyan.
| Jinis tes | Apa sing kudu digoleki lan pentinge |
|---|---|
| Tes Getih | Golongan getih lan faktor Rh panjenengan, tingkat zat besi, kekebalan marang rubella/campak Jerman, lan penyakit kayata Hepatitis B, Sifilis, lan HIV bakal dites. Riwayat kulawarga panjenengan uga bisa digunakake kanggo neliti risiko penyakit kayata Thalasemia utawa anemia sel sabit. |
| Tes Urin | Kapisan, sampel urin dijupuk kanggo mriksa infeksi ginjel lan kanggo ngukur hormon hCG kanggo ngonfirmasi kehamilan. Banjur, sajrone kehamilan, urin dites glukosa kanggo ndeteksi diabetes lan protein sing diarani albumin kanggo ndeteksi kondisi tekanan darah tinggi sing diarani pre-eklampsia. |
| Swab Serviks | Pap smear ditindakake kanggo ndeteksi kanker serviks. Apusan vagina uga bisa dijupuk kanggo mriksa infeksi kayata klamidia, gonore, lan vaginosis bakteri, sing bisa nyebabake kelahiran prematur. Nambani infeksi kasebut bisa mbantu nyegah komplikasi kanggo bayi. |
Tes Genetik Khusus
Saliyané tes sing wis kasebut ing ndhuwur, dhokter kadhangkala bisa uga menehi saran sawetara tes liyané kanggo ngenali kondisi genetik tartamtu.
Apa sing diarani Chorionic Villi Sampling (CVS)?
Iki dudu tes kanggo kabeh wong. Biasane dianjurake kanggo ibu sing umure luwih saka 35 taun utawa sing duwe riwayat penyakit genetik ing kulawarga. Tes iki ditindakake antarane 10 lan 12 minggu kehamilan.
Sindrom Down, Anemia sel sabit,Iki bisa ndeteksi akeh kelainan genetik, kayata Fibrosis Kistik . Iki kalebu nglebokake kateter cilik banget liwat serviks utawa nglebokake jarum cilik menyang weteng kanggo njupuk sampel jaringan cilik banget saka plasenta.
- Risiko: Ana risiko keguguran 1% sing cilik banget saka tes iki.
- Akurasi: Ana akurasi sing dhuwur udakara 99% kanggo ngenali cacat genetik.
- Watesan: Ora kaya tes 'Amniosentesis', tes CVS iki ora bisa ndeteksi cacat balung mburi kaya 'Spina Bifida'.
Cara skrining paling anyar: tes getih lan scan
Saiki ana cara anyar sing njanjeni kanggo ngenali risiko kondisi kaya sindrom Down. Iki nggabungake rong perkara:
1. Tes getih: Ngukur tingkat hormon hCG lan PAP-A ing getih ibu.
2. Pindai khusus: Kekandelan kulit ing mburi gulu bayi (nuchal-translucency) diukur nganggo pindai ultrasonik .
Asil saka loro-lorone digabungake kanggo ngetung apa sampeyan duwe risiko dhuwur kena sindrom Down lan penyakit genetik liyane.
Nanging elinga iki: Iki mung tes skrining. Iki mung nuduhake apa risikone dhuwur utawa endhek. Ora ateges 100% penyakit kasebut ana. Yen nuduhake yen risikone dhuwur, tes kaya CVS digunakake kanggo ngonfirmasi.
Mulane, preduli tes apa sing sampeyan lakoni, aja ragu-ragu kanggo ngrembug pitakonan, rasa wedi, utawa keraguan sing sampeyan duwe karo dokter. Iku hak sampeyan.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Akeh tes sing ditindakake sajrone meteng iku rutin lan ditindakake kanggo mesthekake yen sampeyan lan bayi sampeyan sehat, mula aja wedi banget karo tes kasebut.
- Rembugen kanthi terbuka karo dhoktermu babagan kabeh tes. Unggahna pitakonan lan rasa wedimu marang dheweke.
- Tes skrining kanggo penyakit genetik mung nuduhake risiko, dudu diagnosis pungkasan.
- Kaputusan kanggo nindakake tes kaya CVS minangka keputusan pribadi sing kudu dirembug karo dhokter sampeyan lan pasangan.
- Ngerti carane ngliwati kabeh lelampahan iki kanthi seneng lan sehat bakal dadi sumber kekuatan sing gedhe kanggo sampeyan.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment