მოდით გავეცნოთ ორსულობის დროს ამნიოცენტეზის ტესტს. ნუ შეგეშინდებათ!

თუ მომავალი დედა ხართ, შესაძლოა, ექიმმა გითხრათ ტესტის შესახებ, რომელსაც „ამნიოცენტეზი“ ჰქვია. ამ სახელის გაგონებამ შესაძლოა ცოტა შიში, ცნობისმოყვარეობა და ბევრი მნიშვნელოვანი კითხვა გაგიჩინოთ. ძალიან ნორმალურია იფიქროთ ისეთ რამეებზე, როგორიცაა: „რა სახის ტესტია ეს? მართლა მჭირდება ამის გაკეთება? რამე ხომ არ დაემართება ჩემს პატარას?“ ამიტომ, საერთოდ ნუ შეგეშინდებათ. დღეს ამაზე ძალიან მარტივად ვისაუბრებთ, ისე, რომ კარგად გაიგოთ, თითქოს მეგობარს ესაუბრებოდეთ.

რა არის ზუსტად ამნიოცენტეზი?

მარტივად რომ ვთქვათ, ამნიოცენტეზი არის სპეციალური ტესტი, რომელიც ამოწმებს თქვენს პატარას ნებისმიერი თანდაყოლილი დეფექტის ან გენეტიკური მდგომარეობის დასადგენად მის დაბადებამდე.

ახლა ალბათ გაინტერესებთ, როგორ კეთდება ეს. თქვენი ბავშვი საშვილოსნოში იზრდება სანაყოფე სითხით სავსე პარკში. ამ ტესტის დროს ექიმი ძალიან წვრილი ნემსის გამოყენებით შეჰყავს ნემსი საშვილოსნოში მუცლის ღრუს გავლით და იღებს სანაყოფე სითხის ძალიან მცირე ნიმუშს. შემდეგ ნიმუში იგზავნება ლაბორატორიაში ტესტირებისთვის.

ეს ტესტი, როგორც წესი, ორსულობის მე-15 და მე-20 კვირას , მეორე ტრიმესტრში ტარდება. თუმცა, ზოგიერთ განსაკუთრებულ შემთხვევაში, მისი ჩატარება მესამე ტრიმესტრშიც შეიძლება.

რა შემთხვევებში ურჩევს ექიმი ამ ტესტს?

ყველა ორსულ ქალს არ სთხოვენ ამ ტესტის ჩატარებას. არსებობს რამდენიმე კონკრეტული მიზეზი, რის გამოც ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ ეს.

• თუ ულტრაბგერითი გამოკვლევა პრობლემას აჩვენებს: თუ ულტრაბგერითი გამოკვლევა ბავშვის განვითარებაში რაიმე დარღვევას ან თანდაყოლილი დაავადების ნიშნებს აჩვენებს, შესაძლოა, ეს ტესტი მის დასადასტურებლად იყოს რეკომენდებული.
• თუ სხვა პრენატალური ტესტი რისკს აჩვენებს: თუ ორსულობის ადრეულ ეტაპზე ჩატარებული სისხლის ანალიზები (პრენატალური სკრინინგული ტესტები) აჩვენებს, რომ ბავშვს ქრომოსომული დარღვევის მომატებული რისკი აქვს, ამის დასადასტურებლად რეკომენდებულია ეს ტესტი.
• თუ თქვენ გენეტიკური დაავადების მატარებელი ხართ: თუ თქვენს ოჯახში არსებობს გენეტიკური დაავადებები, ან თუ ანალიზებმა დაადასტურა, რომ თქვენ გენეტიკური დაავადების მატარებელი ხართ, ეს ტესტი შეიძლება ჩატარდეს იმის დასადგენად, მემკვიდრეობით მიიღო თუ არა ბავშვმა ეს დაავადებაც.

წარმოიდგინეთ, თქვენი პირველი სკრინინგის ტესტის დროს ექიმმა თქვა, რომ არსებობს მცირე შანსი, რომ ბავშვს დაუნის სინდრომი ჰქონდეს და რომ ეს ტესტი უნდა ჩავატაროთ ამის დანამდვილებით გასარკვევად. სწორედ ამ დროს არის ეს რეკომენდებული.

რა დაავადებების გამოვლენაა შესაძლებელი ამ ტესტით?

ამნიოცენტეზით შესაძლებელია ინფორმაციის მოწოდება რიგი სპეციფიკური გენეტიკური და თანდაყოლილი დეფექტების, ასევე რამდენიმე სხვა მნიშვნელოვანი რამის შესახებ.

არა მხოლოდ ეს, ზოგჯერ საშვილოსნოში ამნიონური სითხის რაოდენობა ძალიან იზრდება. ამას პოლიჰიდრამნიონი ეწოდება. ასეთ შემთხვევებში, იგივე მეთოდი ასევე გამოიყენება მკურნალობის სახით ჭარბი სითხის მოსაშორებლად და დედისთვის შვების მისაცემად.

როგორ უნდა მოვემზადო გამოცდის წინ?

როგორც წესი, ამ ტესტისთვის განსაკუთრებული მომზადება არ არის საჭირო. თუმცა, ძალიან მნიშვნელოვანია, წინასწარ აცნობოთ ექიმს თქვენს მიერ მიღებული ნებისმიერი მედიკამენტის შესახებ . ის გეტყვით, გჭირდებათ თუ არა რომელიმე მათგანის მიღების შეწყვეტა ტესტამდე რამდენიმე დღით ადრე.

ნორმალურია, რომ ასეთ ტესტთან დაკავშირებით კითხვები გაგიჩნდეთ. თუ ამ კითხვებიდან რომელიმე გაგიჩნდებათ, ნუ მოგერიდებათ ექიმისთვის კითხვების დასმა:

• რატომ მთხოვ ამ ტესტის ჩატარებას?
• რა შესაძლო რისკები შეიძლება მოჰყვეს ამას?
• რას უნდა ველოდო ტესტის დროს?
• რამდენ ხანში გამოჩნდება შედეგები?
• შემიძლია თუ არა დახმარების მიღება (გენეტიკური კონსულტაცია) ამ შედეგების გასაგებად?

რა ხდება ტესტის დროს?

კარგი, ახლა ვნახოთ, როგორ მუშაობს ეს პროცესი. ამის მოსმენა თქვენს შიშს შეამცირებს.

1. მომზადება: პირველ რიგში, თქვენ კომფორტულად დაგაწვებიან გასასინჯ მაგიდაზე. შემდეგ, მუცლის მცირე ნაწილი, სადაც ნემსი შეიყვანება, ანტისეპტიკური საშუალებით გაიწმინდება.

2. სკანირება: შემდეგ, თქვენს მუცელზე სპეციალური გელი დაიტანება და ტარდება ულტრაბგერითი სკანირება. შემდეგ მონიტორზე ყველაფერი, როგორიცაა ბავშვის მდებარეობა, პლაცენტა და ამნიონური სითხე, ნათლად ჩანს.

3. ნემსის ჩადგმა: ახლა ყველაზე მნიშვნელოვანი ნაწილია. სანამ ექიმი სკანირებას აკვირდება, ის მუცლის ღრუს გავლით საშვილოსნოში ძალიან თხელ, ღრუ ნემსს შეჰყავს, ბავშვისგან მოშორებით, ისეთ ადგილას, სადაც უხვად არის ამნიონური სითხე, რათა ბავშვი არ დააზიანოს . რადგან ეს ყველაფერი სკანირების ქვეშ კეთდება, ბავშვისთვის საფრთხე არ არსებობს.

4. ნიმუშის აღება: შემდეგ, ნემსის მეშვეობით, შპრიცში შეჰყავთ სითხის ძალიან მცირე რაოდენობა.

5. ნემსის ამოღება: ნიმუშის აღების შემდეგ, ნემსი ფრთხილად ამოიღება.

6. ხელახალი შემოწმება: და ბოლოს, იმის დასადასტურებლად, რომ ყველაფერი რიგზეა, ბავშვის გულისცემა და მოძრაობები ხელახლა სკანირდება.

მიუხედავად იმისა, რომ მთელი პროცესი დაახლოებით 30 წუთს გრძელდება, ნემსი თქვენს სხეულში მხოლოდ ძალიან მოკლე დროით, დაახლოებით ერთი ან ორი წუთის განმავლობაში რჩება.

ეს გტკივა?

ეს ბევრი დედისთვის ყველაზე დიდი პრობლემაა. კანში ნემსის შეყვანისას შეიძლება იგრძნოთ მსუბუქი ჩხვლეტის შეგრძნება . ზოგიერთ ადამიანს ასევე შეიძლება განუვითარდეს მსუბუქი კრუნჩხვები ტესტის დროს და მისი ჩატარებიდან რამდენიმე საათის განმავლობაში. ეს ნორმალურია.

არის თუ არა ამაში რაიმე რისკი?

ამნიოცენტეზი ძალიან უსაფრთხო ტესტია. თუმცა, ნებისმიერი სამედიცინო პროცედურის მსგავსად, არსებობს რამდენიმე ძალიან მცირე რისკი. თუმცა, ისინი ძალიან იშვიათია.

ზოგიერთი შესაძლო გართულებაა:

• ძლიერი კუჭის ტკივილი
• სისხლდენა ან გამონადენი საშოდან
• დაზიანება ან ინფექცია
• ნაადრევი მშობიარობა
• აბორტი

ახლა ამ სიის ნახვის შემდეგ ნუ შეგეშინდებათ.

ამიტომ, ღიად ესაუბრეთ ექიმს ამ რისკებსა და სარგებლიანობაზე.

როგორია ტესტის შედეგები და მათი სიზუსტე?

ამნიოცენტეზი დაახლოებით 99%-ით ზუსტია . ეს ნიშნავს, რომ შედეგები დიდწილად ზუსტია. თუმცა, მიუხედავად იმისა, რომ მას შეუძლია განსაზღვროს, არსებობს თუ არა დაავადება, ყოველთვის არ არის შესაძლებელი მისი სერიოზულობის დადგენა.

შედეგების მისაღებად საჭირო დრო განსხვავდება გამოკვლეული მდგომარეობის მიხედვით. ზოგიერთი შედეგი შეიძლება ხელმისაწვდომი იყოს სამიდან ოთხ დღეში. ზოგს კი შეიძლება ორი კვირა ან მეტი დასჭირდეს.

რას ამბობს შედეგები?

• თუ შედეგები ნორმალურია: ეს ნიშნავს, რომ ბავშვს არ აქვს არცერთი დაავადება, რომლისთვისაც გამოიკვლიეთ. ეს შესანიშნავი ამბავია, რის გამოც შვებით ამოისუნთქავთ.
• თუ შედეგები არანორმალურია: ეს ნიშნავს, რომ ტესტი მიუთითებს, რომ ბავშვს გარკვეული სამედიცინო მდგომარეობა აქვს. ამ შემთხვევაში, ექიმი აგიხსნით, თუ რას ნიშნავს შედეგები და რა ვარიანტები გაქვთ. საჭიროების შემთხვევაში, უფრო დეტალურად განსახილველად გენეტიკურ კონსულტანტთან გადაგამისამართებენ. ასევე გექნებათ შესაძლებლობა შეხვდეთ ნეონატოლოგს, რათა განიხილოთ ნებისმიერი სპეციალური მკურნალობა, ოპერაცია ან მოვლა, რომელიც შეიძლება დასჭირდეს თქვენს პატარას დაბადების შემდეგ.

რა უნდა გავაკეთო ტესტის შემდეგ?

ტესტის შემდეგ დიდად ვერაფერს გააკეთებთ. ყველაზე მნიშვნელოვანია სახლში წასვლა და დღის ბოლომდე კარგად დასვენება .

• ერთი ან ორი დღის განმავლობაში მოერიდეთ ფიზიკურად დამღლელ ვარჯიშებს, როგორიცაა ვარჯიში, სიმძიმეების აწევა ან სექსი.
• თუ დისკომფორტს ან ტკივილს გრძნობთ, შეგიძლიათ ექიმს ტკივილგამაყუჩებელი (მაგალითად, აცეტამინოფენი) დაგინიშნოთ.
• როგორც წესი, თქვენ შეძლებთ თქვენი ჩვეული საქმიანობის განახლებას ერთ ან ორ დღეში.

რა სიმპტომების გამოვლენის შემთხვევაში დაუყოვნებლივ უნდა მივმართო ექიმს?

მიუხედავად იმისა, რომ ტესტის შემდეგ მცირე ტკივილის შეგრძნება ნორმალურია, თუ ქვემოთ ჩამოთვლილი რომელიმე სიმპტომი შენიშნეთ, დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოთ ექიმს .

ნორმალურია, რომ შეშინდეთ, როდესაც გეუბნებიან, რომ ორსულობის დროს მუცელში ნემსს ჩაგიდებენ. ექიმები ამ ტესტს მხოლოდ მაშინ გირჩევენ, როდესაც თვლიან, რომ ტესტის სარგებელი გაცილებით აღემატება თქვენთვის და თქვენი ბავშვისთვის მცირე რისკებს. თუმცა, საბოლოო გადაწყვეტილება თქვენზეა. თქვენ გაქვთ სრული უფლება გადაწყვიტოთ, რა არის თქვენთვის შესაფერისი. ამიტომ, ესაუბრეთ ექიმს ნებისმიერი შიშის ან კითხვის შესახებ, რომელიც შეიძლება გაგიჩნდეთ. გახსოვდეთ, რომ არ არსებობს სწორი ან არასწორი პასუხები.