Skip to main content

მოდით, მეტი გავიგოთ ორსულობის დროს ჩატარებული Quad Screen ტესტის შესახებ. (Quad Screen)

მოდით, მეტი გავიგოთ ორსულობის დროს ჩატარებული Quad Screen ტესტის შესახებ. (Quad Screen)

ახლა ორსულად ხართ. ამ დროს ექიმი სხვადასხვა ანალიზების ჩატარებას მოგთხოვთ, რათა დარწმუნდეთ, რომ ყველაფერი კარგად მიდის თქვენთვის და საშვილოსნოში მყოფი ბავშვისთვის, არა? დღეს ჩვენ ვსაუბრობთ სპეციალურ სისხლის ანალიზზე, რომელიც ორსულობის მეორე ტრიმესტრში ტარდება. ამას „ოთხკუთხა სკრინინგი“ ან „ოთხკუთხა მარკერის სკრინინგი“ ეწოდება.

მარტივად რომ ვთქვათ, რა არის Quad Screen?

ეს ძალიან მარტივი სისხლის ანალიზია. ის ორსულობის მე-15 და მე-20 კვირას შორის ტარდება. ამ ტესტს შეუძლია ექიმს გარკვეული წარმოდგენა შეუქმნას იმის შესახებ, ემუქრება თუ არა თქვენს ნაყოფს გენეტიკური დაავადებების, მაგალითად, დაუნის სინდრომის განვითარების რისკი.

რატომ ჰქვია ამას „ოთხკუთხედი“?

„Quad“ ინგლისურად ოთხს ნიშნავს. ამ ტესტს ასე ჰქვია, რადგან ის სისხლში ოთხი კონკრეტული ნივთიერების დონეს ზომავს. ეს ოთხი რამ არის:

  • AFP (ალფა-ფეტოპროტეინი)
  • HCG (ადამიანის ქორიონული გონადოტროპინი)
  • ესტრიოლი (ესტროგენის ტიპი)
  • ინჰიბინ-A

რას ეძებენ ეს ტესტები?

Quad Screen ძირითადად აფასებს, არის თუ არა ბავშვი რამდენიმე გენეტიკური დაავადების რისკის ქვეშ. ზოგიერთი ძირითადი მდგომარეობაა:

  • ტრისომია 21: მდგომარეობა, რომელიც ყველამ ვიცით, როგორც დაუნის სინდრომი.
  • ტრისომია 18: მდგომარეობა, რომელსაც ედვარდსის სინდრომი ეწოდება.
  • ნერვული მილის დეფექტები (NTDs): ბავშვის ტვინისა და ზურგის ტვინის განვითარების პრობლემები.

მაგრამ აი, რა უნდა გესმოდეთ . ეს მხოლოდ „სკრინინგის“ ტესტია. ეს ნიშნავს, რომ ეს მხოლოდ რისკის შეფასებაა. ეს ტესტი 100%-ით არ ამბობს, რომ ბავშვს ნამდვილად აქვს გარკვეული მდგომარეობა. ის უბრალოდ მიუთითებს, რომ არსებობს გარკვეული რისკი, ამიტომ შესაძლოა საჭირო გახდეს დამატებითი ტესტირება.

სავალდებულოა თუ არა ამ ტესტის ჩაბარება?

არა. ეს სავალდებულო ტესტი არ არის. მისი ჩატარება მხოლოდ სურვილის შემთხვევაში შეგიძლიათ. თუმცა, ექიმები, რომლებიც ორსულ დედებს უვლიან, როგორც წესი, გვირჩევენ, რომ ამ ტესტის ჩატარება კარგია, რადგან მას შეუძლია წინასწარ გარკვეული წარმოდგენა შეგიქმნათ ბავშვის ჯანმრთელობის შესახებ.

ეს ძალიან მარტივი პროცედურაა. თქვენ მხოლოდ მცირე რაოდენობით სისხლის ნიმუში უნდა აიღოთ ხელიდან. ამას დაახლოებით 5-10 წუთი სჭირდება. ეს არც თქვენ და არც თქვენს პატარას არ დააზარალებს. ასე რომ, ფიქრი არ არის საჭირო.

4 რამ, რასაც სისხლში უნდა მიაქციოთ ყურადღება და რას ნიშნავს ისინი

ახლა განვიხილოთ, თუ რას ნიშნავს ცვლილების ოთხი დონე. შესაძლოა, ეს ცოტა რთული იყოს, მაგრამ მარტივად ავხსნი.

სისხლში გაზომილი ნივთიერება რა იკითხება მისი დონიდან
ალფა-ფეტოპროტეინი (AFP) მას ბავშვის ღვიძლი გამოიმუშავებს. თუ AFP-ის დონე ძალიან მაღალია , ეს შეიძლება მიუთითებდეს ისეთი დაავადებების რისკზე, როგორიცაა ნერვული მილის დეფექტები. თუმცა, ზოგჯერ AFP-ის დონე შეიძლება უფრო მაღალი იყოს, თუ რამდენიმე კვირის ორსული ხართ ან ტყუპებს ელოდებით. თუ AFP-ის დონე დაბალია , ეს შეიძლება დაუნის სინდრომის რისკზე მიუთითებდეს.
ესტრიოლი (uE) ეს ჰორმონი გამოიყოფა როგორც ნაყოფის, ასევე პლაცენტის მიერ. მისი დაბალი დონე შეიძლება დაუნის სინდრომის მომატებულ რისკზე მიუთითებდეს.
ადამიანის ქორიონული გონადოტროპინი (hCG) ეს ჰორმონი პლაცენტის მიერ გამოიყოფა. HCG-ის ნორმაზე მაღალი დონე შეიძლება დაუნის სინდრომის მომატებული რისკის ნიშანი იყოს.
ინჰიბინ-A ეს ცილა გამოიმუშავებს თქვენი საკვერცხეები და პლაცენტა. თუ მისი დონე მოსალოდნელზე მაღალია , შესაძლოა გაიზარდოს დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის გაჩენის რისკი.

ვიმეორებ, ეს მხოლოდ რისკ-ფაქტორებია. ის ფაქტი, რომ ამ დონეებიდან ერთ-ერთი განსხვავებულია, არ ნიშნავს, რომ ბავშვს პრობლემა ექნება. რისკის შესაფასებლად ექიმი ამ შედეგებს სხვა ფაქტორებს, მაგალითად თქვენს ასაკს, შეადარებს.

როგორ იღებთ შედეგებს?

ამ ტესტის შედეგებს, როგორც წესი, ოთხიდან ხუთ დღეში მიიღებთ. ეს შეიძლება განსხვავდებოდეს ლაბორატორიისა და ექიმის მიხედვით.

რა მოხდება, თუ შედეგი „ნორმალურია“?

თუ შედეგი „ნორმალურია“ ან „უარყოფითი“, ეს ნიშნავს, რომ თქვენს პატარას აქვს ზემოთ ხსენებული გენეტიკური დაავადების დაბალი რისკი . ასეთ შემთხვევებში, ექიმი ხშირად არ გირჩევთ დამატებით გენეტიკურ ტესტირებას. თუმცა, მაშინაც კი, თუ ის „დაბალი რისკის“ მქონეა, ეს არ ნიშნავს, რომ 100%-ით პრობლემა არ არსებობს. თუმცა, ეს ნიშნავს, რომ რისკი ძალიან დაბალია.

რა მოხდება, თუ შედეგი „არანორმალურია“?

არ ინერვიულოთ. „პათოლოგიური“ ან „დადებითი“ შედეგი არ ნიშნავს, რომ ბავშვს დაავადება აქვს. ეს უბრალოდ ნიშნავს, რომ რისკი მაღალია და საჭიროა დამატებითი ტესტირება .

ამ ეტაპზე ექიმი გესაუბრებათ და აგიხსნით, თუ რა უნდა გააკეთოთ შემდეგ. შესაძლოა, მან ასევე შემოგთავაზოთ დამატებითი ტესტები.

  • დეტალური ულტრაბგერითი სკანირება: ეს საშუალებას გაძლევთ ძალიან ნათლად ნახოთ ბავშვის სხეულის სტრუქტურები.
  • ამნიოცენტეზი: ეს გულისხმობს ბავშვის გარშემო არსებული ამნიონური სითხის მცირე ნიმუშის აღებას და ბავშვის უჯრედების გამოკვლევას გენეტიკური მდგომარეობების დასადგენად. ამ ტესტს მცირე რისკი აქვს, ამიტომ მნიშვნელოვანია გადაწყვეტილების მიღებამდე ეს საკითხი ექიმთან განიხილოთ.

რა განსხვავებაა NIPT-სა და Quad Screen-ს შორის?

შესაძლოა, ასევე გსმენიათ ტესტის შესახებ, რომელსაც NIPT (არაინვაზიური პრენატალური ტესტირება) ეწოდება. ეს ასევე სკრინინგული ტესტია, რომელიც რისკს აფასებს.

  • NIPT ტესტის ჩატარება შესაძლებელია ორსულობის მე-10 კვირიდან . ის აანალიზებს თქვენს სისხლში ნაყოფის დნმ-ს რისკის შესაფასებლად.
  • კვად-სკრინინგი მეორე ტრიმესტრში ტარდება. ის არ იკვლევს ბავშვის დნმ-ს, არამედ სისხლში ჰორმონებისა და ცილების დონეს.

ორივე ეს ტესტი არის „სკრინინგული“ ტესტები, რომლებიც ზომავენ რისკს და არა „დიაგნოსტიკურ“ ტესტებს. მიმართეთ ექიმს, რათა გადაწყვიტოთ, რომელი ტესტია თქვენთვის საუკეთესო.

ბავშვის მოლოდინი მშვენიერი პერიოდია, მაგრამ ასევე შეიძლება ბევრი ემოცია გამოიწვიოს. ნორმალურია, რომ ამ ტესტების შესახებ ინფორმაციის მიღებისას ცოტა შეშინდეთ და შფოთვა იგრძნოთ. თუმცა, ეს ტესტები თქვენს შესაშინებლად არ არის განკუთვნილი. ისინი დაგეხმარებათ წინასწარ იცოდეთ თქვენი ბავშვის ჯანმრთელობის შესახებ და, საჭიროების შემთხვევაში, მოემზადოთ მისთვის. ამიტომ, თუ რაიმე შეკითხვა გაგიჩნდებათ, ნუ დაივიწყებთ მათ და მიმართეთ ექიმს.

სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება

  • Quad Screen არის არასავალდებულო სისხლის ანალიზი, რომელიც ტარდება ორსულობის მეორე ტრიმესტრში.
  • ეს აფასებს, არის თუ არა ბავშვი გენეტიკური დაავადებების, მაგალითად დაუნის სინდრომის განვითარების რისკის ქვეშ.
  • ეს არის „სკრინინგული“ ტესტი, რომელიც რისკს ზომავს და არა „დიაგნოსტიკური“ ტესტი, რომელიც საბოლოოდ ადგენს დაავადებას.
  • თუ შედეგი „პათოლოგიურია“, ნუ ჩავარდებით პანიკაში, ეს მხოლოდ იმას ნიშნავს, რომ საჭიროა დამატებითი ტესტირება.
  • ნებისმიერი ტესტის ჩატარებამდე და შედეგების მიღების შემდეგ, ყველა შეშფოთება და ეჭვი განიხილეთ ექიმთან.

Quad Screen, ორსულობის ტესტები, პრენატალური სკრინინგი, დაუნის სინდრომი, ტრისომია 21, ნერვული მილის დეფექტები, AFP ტესტი, ორსულობის ჯანმრთელობა
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

კომენტარი ჯერ არ გამოქვეყნებულა. დაამატეთ თქვენი კომენტარი აქ პირველად.

დაამატეთ თქვენი კომენტარი

გთხოვთ გამოთვალოთ: 7 + 6 =
მოდით, მეტი გავიგოთ ორსულობის დროს ჩატარებული Quad Screen ტესტის შესახებ. (Quad Screen)

მოდით, მეტი გავიგოთ ორსულობის დროს ჩატარებული Quad Screen ტესტის შესახებ. (Quad Screen)

ახლა ორსულად ხართ. ამ დროს ექიმი სხვადასხვა ანალიზების ჩატარებას მოგთხოვთ, რათა დარწმუნდეთ, რომ ყველაფერი კარგად მიდის თქვენთვის და საშვილოსნოში მყოფი ბავშვისთვის, არა? დღეს ჩვენ ვსაუბრობთ სპეციალურ სისხლის ანალიზზე, რომელიც ორსულობის მეორე ტრიმესტრში ტარდება. ამას „ოთხკუთხა სკრინინგი“ ან „ოთხკუთხა მარკერის სკრინინგი“ ეწოდება.

მარტივად რომ ვთქვათ, რა არის Quad Screen?

ეს ძალიან მარტივი სისხლის ანალიზია. ის ორსულობის მე-15 და მე-20 კვირას შორის ტარდება. ამ ტესტს შეუძლია ექიმს გარკვეული წარმოდგენა შეუქმნას იმის შესახებ, ემუქრება თუ არა თქვენს ნაყოფს გენეტიკური დაავადებების, მაგალითად, დაუნის სინდრომის განვითარების რისკი.

რატომ ჰქვია ამას „ოთხკუთხედი“?

„Quad“ ინგლისურად ოთხს ნიშნავს. ამ ტესტს ასე ჰქვია, რადგან ის სისხლში ოთხი კონკრეტული ნივთიერების დონეს ზომავს. ეს ოთხი რამ არის:

  • AFP (ალფა-ფეტოპროტეინი)
  • HCG (ადამიანის ქორიონული გონადოტროპინი)
  • ესტრიოლი (ესტროგენის ტიპი)
  • ინჰიბინ-A

რას ეძებენ ეს ტესტები?

Quad Screen ძირითადად აფასებს, არის თუ არა ბავშვი რამდენიმე გენეტიკური დაავადების რისკის ქვეშ. ზოგიერთი ძირითადი მდგომარეობაა:

  • ტრისომია 21: მდგომარეობა, რომელიც ყველამ ვიცით, როგორც დაუნის სინდრომი.
  • ტრისომია 18: მდგომარეობა, რომელსაც ედვარდსის სინდრომი ეწოდება.
  • ნერვული მილის დეფექტები (NTDs): ბავშვის ტვინისა და ზურგის ტვინის განვითარების პრობლემები.

მაგრამ აი, რა უნდა გესმოდეთ . ეს მხოლოდ „სკრინინგის“ ტესტია. ეს ნიშნავს, რომ ეს მხოლოდ რისკის შეფასებაა. ეს ტესტი 100%-ით არ ამბობს, რომ ბავშვს ნამდვილად აქვს გარკვეული მდგომარეობა. ის უბრალოდ მიუთითებს, რომ არსებობს გარკვეული რისკი, ამიტომ შესაძლოა საჭირო გახდეს დამატებითი ტესტირება.

სავალდებულოა თუ არა ამ ტესტის ჩაბარება?

არა. ეს სავალდებულო ტესტი არ არის. მისი ჩატარება მხოლოდ სურვილის შემთხვევაში შეგიძლიათ. თუმცა, ექიმები, რომლებიც ორსულ დედებს უვლიან, როგორც წესი, გვირჩევენ, რომ ამ ტესტის ჩატარება კარგია, რადგან მას შეუძლია წინასწარ გარკვეული წარმოდგენა შეგიქმნათ ბავშვის ჯანმრთელობის შესახებ.

ეს ძალიან მარტივი პროცედურაა. თქვენ მხოლოდ მცირე რაოდენობით სისხლის ნიმუში უნდა აიღოთ ხელიდან. ამას დაახლოებით 5-10 წუთი სჭირდება. ეს არც თქვენ და არც თქვენს პატარას არ დააზარალებს. ასე რომ, ფიქრი არ არის საჭირო.

4 რამ, რასაც სისხლში უნდა მიაქციოთ ყურადღება და რას ნიშნავს ისინი

ახლა განვიხილოთ, თუ რას ნიშნავს ცვლილების ოთხი დონე. შესაძლოა, ეს ცოტა რთული იყოს, მაგრამ მარტივად ავხსნი.

სისხლში გაზომილი ნივთიერება რა იკითხება მისი დონიდან
ალფა-ფეტოპროტეინი (AFP) მას ბავშვის ღვიძლი გამოიმუშავებს. თუ AFP-ის დონე ძალიან მაღალია , ეს შეიძლება მიუთითებდეს ისეთი დაავადებების რისკზე, როგორიცაა ნერვული მილის დეფექტები. თუმცა, ზოგჯერ AFP-ის დონე შეიძლება უფრო მაღალი იყოს, თუ რამდენიმე კვირის ორსული ხართ ან ტყუპებს ელოდებით. თუ AFP-ის დონე დაბალია , ეს შეიძლება დაუნის სინდრომის რისკზე მიუთითებდეს.
ესტრიოლი (uE) ეს ჰორმონი გამოიყოფა როგორც ნაყოფის, ასევე პლაცენტის მიერ. მისი დაბალი დონე შეიძლება დაუნის სინდრომის მომატებულ რისკზე მიუთითებდეს.
ადამიანის ქორიონული გონადოტროპინი (hCG) ეს ჰორმონი პლაცენტის მიერ გამოიყოფა. HCG-ის ნორმაზე მაღალი დონე შეიძლება დაუნის სინდრომის მომატებული რისკის ნიშანი იყოს.
ინჰიბინ-A ეს ცილა გამოიმუშავებს თქვენი საკვერცხეები და პლაცენტა. თუ მისი დონე მოსალოდნელზე მაღალია , შესაძლოა გაიზარდოს დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის გაჩენის რისკი.

ვიმეორებ, ეს მხოლოდ რისკ-ფაქტორებია. ის ფაქტი, რომ ამ დონეებიდან ერთ-ერთი განსხვავებულია, არ ნიშნავს, რომ ბავშვს პრობლემა ექნება. რისკის შესაფასებლად ექიმი ამ შედეგებს სხვა ფაქტორებს, მაგალითად თქვენს ასაკს, შეადარებს.

როგორ იღებთ შედეგებს?

ამ ტესტის შედეგებს, როგორც წესი, ოთხიდან ხუთ დღეში მიიღებთ. ეს შეიძლება განსხვავდებოდეს ლაბორატორიისა და ექიმის მიხედვით.

რა მოხდება, თუ შედეგი „ნორმალურია“?

თუ შედეგი „ნორმალურია“ ან „უარყოფითი“, ეს ნიშნავს, რომ თქვენს პატარას აქვს ზემოთ ხსენებული გენეტიკური დაავადების დაბალი რისკი . ასეთ შემთხვევებში, ექიმი ხშირად არ გირჩევთ დამატებით გენეტიკურ ტესტირებას. თუმცა, მაშინაც კი, თუ ის „დაბალი რისკის“ მქონეა, ეს არ ნიშნავს, რომ 100%-ით პრობლემა არ არსებობს. თუმცა, ეს ნიშნავს, რომ რისკი ძალიან დაბალია.

რა მოხდება, თუ შედეგი „არანორმალურია“?

არ ინერვიულოთ. „პათოლოგიური“ ან „დადებითი“ შედეგი არ ნიშნავს, რომ ბავშვს დაავადება აქვს. ეს უბრალოდ ნიშნავს, რომ რისკი მაღალია და საჭიროა დამატებითი ტესტირება .

ამ ეტაპზე ექიმი გესაუბრებათ და აგიხსნით, თუ რა უნდა გააკეთოთ შემდეგ. შესაძლოა, მან ასევე შემოგთავაზოთ დამატებითი ტესტები.

  • დეტალური ულტრაბგერითი სკანირება: ეს საშუალებას გაძლევთ ძალიან ნათლად ნახოთ ბავშვის სხეულის სტრუქტურები.
  • ამნიოცენტეზი: ეს გულისხმობს ბავშვის გარშემო არსებული ამნიონური სითხის მცირე ნიმუშის აღებას და ბავშვის უჯრედების გამოკვლევას გენეტიკური მდგომარეობების დასადგენად. ამ ტესტს მცირე რისკი აქვს, ამიტომ მნიშვნელოვანია გადაწყვეტილების მიღებამდე ეს საკითხი ექიმთან განიხილოთ.

რა განსხვავებაა NIPT-სა და Quad Screen-ს შორის?

შესაძლოა, ასევე გსმენიათ ტესტის შესახებ, რომელსაც NIPT (არაინვაზიური პრენატალური ტესტირება) ეწოდება. ეს ასევე სკრინინგული ტესტია, რომელიც რისკს აფასებს.

  • NIPT ტესტის ჩატარება შესაძლებელია ორსულობის მე-10 კვირიდან . ის აანალიზებს თქვენს სისხლში ნაყოფის დნმ-ს რისკის შესაფასებლად.
  • კვად-სკრინინგი მეორე ტრიმესტრში ტარდება. ის არ იკვლევს ბავშვის დნმ-ს, არამედ სისხლში ჰორმონებისა და ცილების დონეს.

ორივე ეს ტესტი არის „სკრინინგული“ ტესტები, რომლებიც ზომავენ რისკს და არა „დიაგნოსტიკურ“ ტესტებს. მიმართეთ ექიმს, რათა გადაწყვიტოთ, რომელი ტესტია თქვენთვის საუკეთესო.

ბავშვის მოლოდინი მშვენიერი პერიოდია, მაგრამ ასევე შეიძლება ბევრი ემოცია გამოიწვიოს. ნორმალურია, რომ ამ ტესტების შესახებ ინფორმაციის მიღებისას ცოტა შეშინდეთ და შფოთვა იგრძნოთ. თუმცა, ეს ტესტები თქვენს შესაშინებლად არ არის განკუთვნილი. ისინი დაგეხმარებათ წინასწარ იცოდეთ თქვენი ბავშვის ჯანმრთელობის შესახებ და, საჭიროების შემთხვევაში, მოემზადოთ მისთვის. ამიტომ, თუ რაიმე შეკითხვა გაგიჩნდებათ, ნუ დაივიწყებთ მათ და მიმართეთ ექიმს.

სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება

  • Quad Screen არის არასავალდებულო სისხლის ანალიზი, რომელიც ტარდება ორსულობის მეორე ტრიმესტრში.
  • ეს აფასებს, არის თუ არა ბავშვი გენეტიკური დაავადებების, მაგალითად დაუნის სინდრომის განვითარების რისკის ქვეშ.
  • ეს არის „სკრინინგული“ ტესტი, რომელიც რისკს ზომავს და არა „დიაგნოსტიკური“ ტესტი, რომელიც საბოლოოდ ადგენს დაავადებას.
  • თუ შედეგი „პათოლოგიურია“, ნუ ჩავარდებით პანიკაში, ეს მხოლოდ იმას ნიშნავს, რომ საჭიროა დამატებითი ტესტირება.
  • ნებისმიერი ტესტის ჩატარებამდე და შედეგების მიღების შემდეგ, ყველა შეშფოთება და ეჭვი განიხილეთ ექიმთან.

Quad Screen, ორსულობის ტესტები, პრენატალური სკრინინგი, დაუნის სინდრომი, ტრისომია 21, ნერვული მილის დეფექტები, AFP ტესტი, ორსულობის ჯანმრთელობა
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

კომენტარი ჯერ არ გამოქვეყნებულა. დაამატეთ თქვენი კომენტარი აქ პირველად.

დაამატეთ თქვენი კომენტარი

გთხოვთ გამოთვალოთ: 7 + 6 =