გყავთ მეგობარი, რომელიც ძალიან მაღალია, გრძელი ხელებითა და ფეხებით და გამხდარი? როდესაც ასეთ ადამიანს ვხედავთ, ვფიქრობთ, რომ ის შესანიშნავი იქნებოდა ისეთი სპორტისთვის, როგორიცაა კალათბურთი. თუმცა, დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ ჯანმრთელობის მდგომარეობაზე, რომელიც ამ ფიზიკურ მახასიათებლებს ახლავს თან, რომლებზეც ბევრს არ ვსაუბრობთ, მაგრამ შეიძლება ძალიან მნიშვნელოვანი იყოს. ეს არის მარფანის სინდრომი. მას განსაკუთრებით შეუძლია გული დააზიანოს, ამიტომ ძალიან მნიშვნელოვანია ამის შესახებ ინფორმირებულობა.
მარტივად რომ ვთქვათ, რა არის მარფანის სინდრომი?
მარფანის სინდრომი გენეტიკური მდგომარეობაა, რომელიც ჩვენს გენებში ვლინდება. ეს გამოწვეულია ჩვენს ორგანიზმში არსებული „შემაერთებელი ქსოვილის“ სათანადოდ განვითარების არარსებობით. წარმოიდგინეთ ჩვენი სხეული, როგორც შენობა. ამ შენობაში ყველაფერი, როგორიცაა აგური, კედლები და სახურავი, ერთმანეთთან შეკრულია და მტკიცედ არის შენარჩუნებული ცემენტით. ანალოგიურად, შემაერთებელი ქსოვილი არის „წებო“, რომელიც ხელს უწყობს ჩვენს სხეულში ყველაფრის, როგორიცაა ორგანოები, ძვლები და სისხლძარღვები, ერთად შეკავებას და მათ სიმტკიცის შენარჩუნებას.
მარფანის სინდრომის მქონე ადამიანში ორგანიზმში „ღრძილები“, ანუ შემაერთებელი ქსოვილი, სუსტია. ეს იაფფასიანი ცემენტით სახლის აშენებას ჰგავს. ამან შეიძლება გავლენა მოახდინოს მრავალ ნაწილზე, მათ შორის თვალებზე, ფილტვებსა და ჩონჩხის სისტემაზე. თუმცა, ყველაზე სერიოზული შედეგები შეიძლება მივიღოთ გულსა და მსხვილ სისხლძარღვებზე.
რატომ მოქმედებს ეს გულზე ასე ძალიან? ორი მთავარი პრობლემა!
სუსტ შემაერთებელ ქსოვილს შეუძლია გულის ორი ძირითადი ნაწილის დაზიანება.
1. აორტა: ეს არის მთავარი, უდიდესი სისხლძარღვი, რომელიც სისხლს გულიდან მთელ სხეულში გადააქვს. ისევე, როგორც მთავარი მილსადენების სისტემა, რომელიც წყალს ჩვენს სახლში არსებული წყლის ავზიდან ყველგან გადააქვს.
2. გულის სარქველები: ეს სარქველები გულში პატარა კარებს ჰგავს. ეს სარქველები უზრუნველყოფენ სისხლის მხოლოდ ერთი მიმართულებით მოძრაობას.
ახლა ვნახოთ, რა გავლენას მოახდენს ეს ორ ნაწილზე.
1. რა ხდება აორტასთან?
მარფანის სინდრომის მქონე ადამიანს აორტის კედლებში სუსტი შემაერთებელი ქსოვილი აქვს. ამან შეიძლება ორი ძირითადი პრობლემა გამოიწვიოს:
- აორტის გაფართოება: ჩვეულებრივ, სისხლძარღვი მოქნილია. თუმცა, ამ სისუსტის გამო, აორტა თანდათან იწყებს გაფართოებას და გადიდებას, ვერ უძლებს თითოეული გულისცემის შედეგად წარმოქმნილ წნევას.
- აორტის ანევრიზმა: ზოგჯერ ეს გაფართოება უბრალოდ არ ჩერდება. არტერიის ყველაზე სუსტი ნაწილი ბუშტივით იწყებს გამობერვას. ამას ჩვენ „აორტის ანევრიზმას“ ვუწოდებთ. ეს მარფანის სინდრომის ყველაზე საშიში გართულებაა, რადგან ეს ბუშტის მსგავსი გამობერილობა შეიძლება ნებისმიერ დროს გასკდეს (გასკდეს) ან გაიჭრას (დისექცია) და გასკდეს. ეს სიცოცხლისთვის საშიში გადაუდებელი შემთხვევაა.
2. რა ხდება გულის სარქვლებთან?
სუსტმა შემაერთებელმა ქსოვილმა ასევე შეიძლება გამოიწვიოს გულის სარქვლების არასწორი ფუნქციონირება. ისინი შეიძლება დასუსტდნენ და სათანადოდ არ დაიხურონ. სწორედ ამიტომ:
- სარქვლის რეგურგიტაცია: თუ სარქველი სათანადოდ არ იხურება, სისხლი შეიძლება გულში უკან დაიწიოს. ეს იწვევს გულის უფრო გაძლიერებულ მუშაობას ორგანიზმში სისხლის გადასატუმბადად. დროთა განმავლობაში, ამან შეიძლება გულის უკმარისობა გამოიწვიოს. ყველაზე ხშირად დაზიანებული სარქვლებია აორტის სარქველი და მიტრალური სარქველი.
- მიტრალური სარქვლის პროლაფსი: ამ მდგომარეობის დროს გულის მარცხენა მხარეს მდებარე მიტრალური სარქველი სუსტდება და სათანადოდ არ იხურება, სამაგიეროდ უკან იკეცება.
მნიშვნელოვანია, რომ მარფანის სინდრომის მქონე ათიდან დაახლოებით ცხრა ადამიანს განუვითარდება გულის ან აორტის პრობლემები, ამიტომ მნიშვნელოვანია ამის შესახებ ინფორმირებული იყოთ.
რა არის გულის დაავადების ეს სიმპტომები? როგორ ამოვიცნოთ ისინი?
უმეტეს შემთხვევაში, ადრეულ სტადიაზე სიმპტომები შეიძლება საერთოდ არ აღინიშნებოდეს. თუმცა, ეს სიმპტომები შეიძლება გამოვლინდეს აორტის გაფართოების ან სარქვლის პრობლემების გაუარესებისას. თუ თქვენ გაქვთ ერთი ან მეტი ასეთი სიმპტომი, ძალიან მნიშვნელოვანია ექიმთან ვიზიტი.
| სიმპტომი | მარტივი ახსნა |
|---|---|
| ტკივილი გულმკერდის ან ზურგის ზედა ნაწილში | განსაკუთრებით საშიშია, თუ ტკივილი უეცარი და ძლიერია. |
| სუნთქვის გაძნელება ან ქოშინი | დაღლილობა, რომელიც მცირე ხნით სიარულს ან სამუშაოს შესრულებას ახლავს თან. |
| პალპიტაციები (გულისცემის გახშირების შეგრძნება) | შეგრძნება, თითქოს გულისცემა გეცვლებათ ან გულმკერდი გეცემით. |
| თავბრუსხვევის ან თავის ტკივილის შეგრძნება | თავბრუსხვევის შეგრძნება დგომისას ან უეცარი ადგომისას. |
| უჩვეულო დაღლილობა და სისუსტე | მუდმივი დაღლილობის შეგრძნება უმიზეზოდ. |
| ფეხებისა და ტერფების შეშუპება | ეს შეიძლება იყოს გულის ფუნქციის დაქვეითების ნიშანი. |
როგორ ახდენს ექიმი ამ დაავადების ზუსტად დიაგნოზს?
მარფანის სინდრომის დიაგნოზირება შეიძლება ცოტა რთული იყოს, რადგან ყველას ერთნაირი სიმპტომები არ აქვს, ამიტომ ექიმი რამდენიმე ფაქტორს გაითვალისწინებს.
- ფიზიკური გამოკვლევა: ექიმი შეამოწმებს თქვენს სიმაღლეს, ხელებისა და ფეხების სიგრძეს, თითების სიგრძეს, გულმკერდის ფორმას, თვალებსა და ხერხემალს.
- ოჯახის სამედიცინო ისტორია: რადგან ეს მემკვიდრეობითი დაავადებაა, გკითხავენ, თქვენს ოჯახში ვინმეს ჰქონია თუ არა ეს სიმპტომები ან გარდაიცვალა თუ არა უეცარი გულის გაჩერებით.
- სპეციალური ტესტები: გულის ზუსტი მდგომარეობის დასადგენად ტარდება რამდენიმე ტესტი.
- ექოკარდიოგრამა: ეს გულის სკანირების მსგავსია. მისი მეშვეობით ნათლად ჩანს აორტის ზომა და სარქვლების ფუნქცია.
- ელექტროკარდიოგრამა (ეკგ): ეს ხელს უწყობს გულის ელექტრული აქტივობის შემოწმებას, ანუ იმის გარკვევას, არის თუ არა რაიმე პრობლემა გულისცემის რიტმთან დაკავშირებით.
- გენეტიკური ტესტირება: სისხლის ანალიზი იმის დასადგენად, გაქვთ თუ არა მარფანის სინდრომის გამომწვევი გენეტიკური მუტაცია.
- გულზე ზედმეტად დატვირთული აქტივობების თავიდან აცილება. მაგალითად, მაღალი დატვირთვის სპორტი, როგორიცაა ძალოსნობა, რაგბი და ფეხბურთი, არ არის შესაფერისი.
- თუ აორტა სახიფათოდ გაფართოვდება, მისი გახევის (დისექციის) თავიდან ასაცილებლად ტარდება ქირურგიული ჩარევა. უმჯობესია, ეს გადაუდებელ სიტუაციად გადაქცევამდე დაგეგმოთ.
- ექიმმა შეიძლება დაგინიშნოთ მედიკამენტები, როგორიცაა „ბეტა-ბლოკატორები“ ან „არბ“. ისინი მოქმედებენ არტერიული წნევის კონტროლით და აორტაზე წნევის შემცირებით. ეს ანელებს არტერიის გაფართოების ტემპს.
- აორტის დაზიანებული ნაწილის ამოღება და მისი ხელოვნური მილით (ტრანსპლანტატით) აღდგენა.
- გაუმართავი გულის სარქვლების შეკეთება ან ხელოვნური სარქველით ჩანაცვლება.
- აორტის ზომის მონიტორინგისთვის აუცილებელია წელიწადში ერთხელ მაინც ჩატარდეს სკანირება, მაგალითად, ექოკარდიოგრამა. ეს ხელს შეუწყობს ნებისმიერი პრობლემის ადრეულ ეტაპზე გამოვლენას, თუ ისინი განვითარდება.
- როდესაც აორტის დიამეტრი 5 სანტიმეტრს აღემატება.
- თუ არტერია ერთი წლის განმავლობაში ძალიან სწრაფად ფართოვდება.
- თუ თქვენს ოჯახში ვინმეს აქვს აორტის დისექციის ისტორია.
თუ თქვენს ოჯახში ვინმეს აქვს ეს დაავადება ან მსგავსი სიმპტომები, ექიმთან ამის შესახებ ინფორმირება დიდ დახმარებას გაგიწევთ დაავადების დიაგნოსტიკაში.
კარგი, ახლა რა მკურნალობა არსებობს ამის სამკურნალოდ?
მარფანის სინდრომის სრულად განკურნება შეუძლებელია, რადგან ეს ჩვენს გენებშია ჩადებული. თუმცა, არსებობს ძალიან კარგი მკურნალობის მეთოდები, რომლებიც აკონტროლებს მის მიერ გულზე მიყენებულ ზიანს, თავიდან აგაცილებთ სერიოზულ დაავადებებს და საშუალებას მისცემს ადამიანებს ნორმალური ცხოვრებით იცხოვრონ. მკურნალობა შეიძლება დაიყოს ორ ძირითად ნაწილად.
| არაქირურგიული მკურნალობა | ქირურგიული მკურნალობა |
|---|---|
ცხოვრების წესის ცვლილებები: | რატომ არის საჭირო ოპერაცია: |
Წამლები: | ქირურგიული ჩარევის სახეები: |
რეგულარული სამედიცინო შემოწმებები: | ოპერაცია რეკომენდებულია: |
გადაუდებელი სიტუაციები, რომლებიც საჭიროებენ დაუყოვნებლივ ჰოსპიტალიზაციას! (გამაფრთხილებელი ნიშნები)
ეს სიმპტომები შეიძლება აორტის გასკდომის ან დისექციის ნიშნები იყოს. თუ რომელიმე მათგანი გამოვლინდა, დაუყოვნებლივ მიმართეთ უახლოეს გადაუდებელი დახმარების განყოფილებას.
| თუ ეს სიმპტომები შენიშნეთ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექთნის დისპანსერს! | |
|---|---|
| - უეცარი, აუტანელი ტკივილი გულმკერდის, ზურგის ან მუცლის არეში . | - სუნთქვის ძლიერი გაძნელება. |
| - გონების დაკარგვა. | - სხეულის რომელიმე ნაწილში დაბუჟება ან ჩხვლეტის შეგრძნება. |
| - ჭარბი ოფლიანობა, ცივი კანი. | - გულისრევა და ღებინება. |
შესაძლებელია თუ არა კარგად ცხოვრება მარფანის სინდრომით?
აბსოლუტურად კი! წლების წინ, ამ მდგომარეობის მქონე ადამიანების სიცოცხლის ხანგრძლივობა ხანმოკლე იყო. თუმცა, დღეს, თანამედროვე სამედიცინო მკურნალობის, რეგულარული სკრინინგის და ქირურგიული ოპერაციების წყალობით, მარფანის სინდრომის მქონე ადამიანს შეუძლია ჯანსაღი ცხოვრებით იცხოვროს, თუნდაც 70 ან 80 წლის ასაკში, ისევე როგორც საშუალო ადამიანი.
ყველაზე მნიშვნელოვანია ექიმთან რეგულარული კონტაქტის შენარჩუნება, მისი მითითებების ზუსტად შესრულება, დროულად გამოკვლევების ჩატარება და მედიკამენტების სწორად გამოყენება.
კერძოდ, თუ მარფანის სინდრომის მქონე ქალი ორსულობას გეგმავს, დაორსულებამდე აუცილებლად უნდა მიმართოს კარდიოლოგს და გინეკოლოგს. რადგან ორსულობის დროს გულზე დატვირთვა მაღალია, განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო.
ამ მდგომარეობის გაგებით, აუცილებელი ნაბიჯების გადადგმით და გააზრებული ცხოვრებით, თქვენ შეგიძლიათ დაიცვათ თქვენი გული და იცხოვროთ ჯანსაღი, ხანგრძლივი ცხოვრებით.
სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება
- მარფანის სინდრომი მემკვიდრეობითი დაავადებაა, რომელიც ასუსტებს ორგანიზმის შემაერთებელ ქსოვილებს.
- ამან შეიძლება სერიოზული გავლენა მოახდინოს გულსა და მთავარ სისხლძარღვზე, აორტაზე.
- აორტის დილატაცია და ანევრიზმა ყველაზე საშიში გართულებებია.
- აუცილებელია ექიმთან ვიზიტი დანიშნულ დროს და ისეთი გამოკვლევების ჩატარება, როგორიცაა ექოკარდიოგრაფია.
- მოერიდეთ ისეთ აქტივობებს, რომლებიც გულზე დატვირთვას იწვევს, მაგალითად, მძიმე ნივთების აწევას.
- ყურადღება მიაქციეთ გამაფრთხილებელ ნიშნებს, როგორიცაა უეცარი, ძლიერი ტკივილი გულმკერდის არეში.
- სათანადო მენეჯმენტითა და მკურნალობით, შეგიძლიათ იცხოვროთ სრულიად ნორმალური, ხანგრძლივი ცხოვრებით.
💬 Comments (0)
კომენტარი ჯერ არ გამოქვეყნებულა. დაამატეთ თქვენი კომენტარი აქ პირველად.
დაამატეთ თქვენი კომენტარი