ორგანიზმში უცნაურ შეგრძნებებს განიცდით? შესაძლოა, მნიშვნელოვანია იცოდეთ მრავლობითი სისტემური ატროფიის (MSA) შესახებ!

ოდესმე გიგრძვნიათ, რომ თქვენს სხეულში რაღაცეები იცვლება ისე, რომ ვერ აკონტროლებთ? ზოგჯერ სიარულის დროს წონასწორობას კარგავთ ან უეცრად ადგომისას თავბრუ გეხვევათ. ეს ისეთი რამაა, რასაც ზოგჯერ დიდ ყურადღებას არ ვაქცევთ, მაგრამ ისინი ასევე შეიძლება იყოს ზოგიერთი იშვიათი ნევროლოგიური დაავადების სიმპტომები. დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ ერთ-ერთ ასეთ მდგომარეობაზე, რომელიც ცოტა რთულია, მაგრამ ძალიან მნიშვნელოვანია მისი გათვალისწინება. ეს არის მრავლობითი სისტემური ატროფია (MSA) .

რა არის ზუსტად მრავლობითი სისტემური ატროფია (MSA)?

მარტივად რომ ვთქვათ, მრავლობითი სისტემური ატროფია (MSA) იშვიათი ნევროლოგიური დაავადებაა, რომლის დროსაც ჩვენი ტვინის ნაწილები თანდათან სუსტდება, ანუ უარესდება. დროთა განმავლობაში, ჩვენი სხეულის ფუნქციები და შესაძლებლობები, რომლებსაც ტვინის ეს ნაწილები აკონტროლებენ, იწყებენ გაუარესებას. ეს სინამდვილეში საკმაოდ სერიოზული მდგომარეობაა, რადგან მისგან სრულად გამოჯანმრთელება რთულია.

წარსულში, მრავალსისტემურ ატროფიას (MSA) მრავალი სახელით უწოდებდნენ. შესაძლოა, გსმენიათ ისეთი სახელები, როგორიცაა „შაი-დრეიგერის სინდრომი“, „სპორადული ოლივოპონტოცერებრული ატროფია“, „სტრიატონიგრული დეგენერაცია“. მხოლოდ მოგვიანებით მიხვდნენ ექიმები, რომ ყველა ამ მდგომარეობას საერთო ნიშნები ჰქონდა. სწორედ ამიტომ გააერთიანეს ისინი და ახალი სახელი, „მრავლობითი სისტემური ატროფია“ (MSA) დაარქვეს. სიმპტომები განსხვავდება იმის მიხედვით, თუ ტვინის რომელი ნაწილია დაზიანებული. სწორედ ამიტომ, თითოეული ადამიანი სიმპტომების განსხვავებულ კომბინაციას განიცდის.

არსებობს MSA-ს ორი ტიპი, არა? რა არის ისინი?

დიახ, MSA-ს მდგომარეობის უფრო მკაფიოდ დასადგენად, ექიმებმა ის ორ ძირითად ტიპად დაყვეს, გამოვლენილი სიმპტომების მიხედვით:

1. MSA-C : „C“ აქ ნიშნავს „ცერებრულს“. ეს ტიპი ძირითადად მოქმედებს მოძრაობების კოორდინაციის უნარზე. ანუ თქვენ კარგავთ წონასწორობას , რასაც ექიმები ასევე „ატაქსიას“ უწოდებენ. ეს ამ ტიპის მთავარი სიმპტომია. ამავდროულად, შეიძლება ასევე შეამჩნიოთ პრობლემები ორგანიზმის ავტომატური მართვის სისტემებთან დაკავშირებით („ავტონომიური დისფუნქცია“) და ხშირი დაცემა.

2. MSA-P : „P“ აქ „პარკინსონიზმს“ აღნიშნავს. ამ ტიპის დროს პარკინსონის დაავადების მსგავსი სიმპტომები შეინიშნება. მიუხედავად იმისა, რომ პარკინსონის დაავადების ეს სიმპტომები უფრო გამოხატულია ადრეულ სტადიებზე, დროთა განმავლობაში შეიძლება ასევე გამოვლინდეს ვეგეტატიური ნერვული სისტემის პრობლემები და „ატაქსიის“ სიმპტომები.

ვის აწუხებს ყველაზე მეტად ეს MSA მდგომარეობა? რამდენად გავრცელებულია ის?

MSA, როგორც წესი, 30 წელს გადაცილებულ მოზრდილებში გვხვდება. სიმპტომები, სავარაუდოდ, 50-დან 59 წლამდე ასაკში ვლინდება. მას შეუძლია ნებისმიერ ადამიანზე გავლენა მოახდინოს, სქესის მიუხედავად.

თუმცა, მრავალსაფეხურიანი სომატური დაავადება ძალიან იშვიათი მდგომარეობაა . ექსპერტების თქმით, წელიწადში 100 000 ადამიანზე მხოლოდ 0.6 ან 0.7 ახალი შემთხვევა ფიქსირდება. შემთხვევათა საერთო რაოდენობა, სავარაუდოდ, 100 000-ზე 3.4-დან 4.9-მდე მერყეობს. ასე რომ, ხედავთ, რამდენად იშვიათია ეს.

რა ხდება ორგანიზმთან MSA-ს დროს? ტვინის რომელი ნაწილებია დაზიანებული?

MSA პროგრესირებადი დაავადებაა, რომელიც ტვინის სხვადასხვა ნაწილს აზიანებს. სიმპტომები დამოკიდებულია ტვინის დაზიანებულ ნაწილზე. MSA-ს მიერ დაზიანებული ტვინის ძირითადი უბნებია:

• ბაზალური განგლიები : ისინი ტვინის შუაგულში მდებარეობს. ისინი ტვინის სხვადასხვა ნაწილს აკავშირებენ და მათ ერთად მუშაობაში ეხმარებიან. ეს ტვინის მთავარი საკონტროლო ოთახის მსგავსია.
• ტვინის ღერო : ეს არის ის, რაც აკონტროლებს ჩვენს ორგანიზმში მიმდინარე მრავალ ავტომატურ პროცესს. ანუ ისეთ რაღაცეებს, რაც ავტომატურად ხდება ჩვენი ფიქრის გარეშე, მაგალითად, სუნთქვა, პულსი და არტერიული წნევა. ესენი აუცილებელია გადარჩენისთვის.
• ნათხემი : ის თავის უკანა ნაწილში, ძირში მდებარეობს. ის ძირითადად პასუხისმგებელია მოძრაობის კონტროლსა და წონასწორობის შენარჩუნებაზე. ის ასევე თანამშრომლობს ტვინის სხვა ნაწილებთან. მკვლევარები ჯერ კიდევ სწავლობენ მის სრულ ფუნქციონირებას, თუმცა ზოგიერთი მტკიცებულება მიუთითებს, რომ ის ასევე მონაწილეობს ჩვენს ემოციებსა და გადაწყვეტილებების მიღებაში.

ამგვარად, როდესაც ტვინის ეს ნაწილები დაზიანებულია, ამ ნაწილების მიერ კონტროლირებადი ფუნქციები სათანადოდ ვერ შესრულდება. მაგალითად, თუ „ტვინის ღერო“ დაზიანებულია, შეიძლება პრობლემები წარმოიშვას ავტომატურ პროცესებთან, როგორიცაა არტერიული წნევა.

რა არის MSA-ს სიმპტომები? როგორ ამოვიცნოთ ისინი?

MSA-ს ზოგიერთი სიმპტომი ორივე ტიპისთვისაა საერთო, ზოგი კი თითოეული ტიპისთვის სპეციფიკური. თუმცა, ერთი რამ, რაც ორივე ტიპისთვისაა საერთო, არის ავტონომიური დისფუნქცია. მარტივად რომ ვთქვათ, თქვენი სხეულის ავტომატური კონტროლის სისტემები არეულია.

ავტონომიური ნერვული სისტემის პრობლემებით გამოწვეული სიმპტომები:

• ორთოსტატული ჰიპოტენზია : ეს არის მდგომარეობა, როდესაც თქვენი არტერიული წნევა მოულოდნელად ეცემა, რაც თავბრუსხვევას იწვევს , როდესაც პოზას იცვლით, მაგალითად, ჯდომიდან უეცრად ადექით.
• შარდის კონტროლის შეუძლებლობა („შარდის შეუკავებლობა“) და განავლის კონტროლის შეუძლებლობა („ფეკალური შეუკავებლობა“).
• სექსუალური დისფუნქცია, განსაკუთრებით მამაკაცებში, ერექციის მიღწევის სირთულეს (ერექციული დისფუნქცია) გულისხმობს.
• თვალის სწრაფი მოძრაობის (REM) ძილის ქცევითი აშლილობა : პარკინსონის დაავადების მსგავსად, სიზმრის დროს თქვენ სინამდვილეში ასრულებთ იმას, რასაც სიზმარში აკეთებდით. შეიძლება იყვიროთ ან ხელები ააფართხალოთ.
• ოფლიანობის შემცირება (ანჰიდროზი).
• მხედველობის პრობლემები.
• პირის სიმშრალე.
• ძილის აპნოე.
• ნელი მონელება და ყაბზობა.

გაითვალისწინეთ, რომ ამ ავტონომიური სიმპტომების უმეტესობა შეიძლება გამოვლინდეს მოტორული სიმპტომების გამოვლენამდე თვეებით, წლებითაც კი. ეს გვხვდება MSA-ს მქონე პაციენტების 20%-დან 75%-მდე.

გონებრივი და ემოციური მახასიათებლები

MSA-ს მქონე ადამიანების დაახლოებით მესამედს პრობლემები აქვს აზროვნებისა და კონცენტრაციის უნართან დაკავშირებით. მათ ასევე უჭირთ ემოციების კონტროლი. ამან შეიძლება გამოიწვიოს ფსიქიკური ჯანმრთელობის ისეთი პრობლემები, როგორიცაა:

• შფოთვა.
• დეპრესია.
• ემოციური არასტაბილურობა: ანუ შეუსაბამო ტირილი და სიცილი.
• პანიკის შეტევები.
• საკუთარი თავის დაზიანების ან თვითმკვლელობის ფიქრები.

მოძრაობასთან დაკავშირებული მახასიათებლები

MSA-C-ს (ნათხემის ტიპი) მახასიათებლები:

ეს ტიპი ძირითადად „ატაქსიას“ (წონასწორობის დაკარგვას) გულისხმობს. „ნათხემი“ ტვინის ის ნაწილია, რომელიც მნიშვნელოვან როლს ასრულებს კუნთების მოძრაობების კონტროლში. ამგვარად, როდესაც ეს კოორდინაცია იკარგება, შეიძლება შემდეგი რამ მოხდეს:

• კიდურების უკონტროლო, ქაოტური მოძრაობები .
• მოქმედების ტრემორი : ეს ნიშნავს, რომ როდესაც რამის გაკეთებას ცდილობთ, კიდურებში ტრემორი ძლიერდება.
• უჩვეულოდ ფართო ფეხებით სიარული .
• უკონტროლო თვალის კრუნჩხვა (ნისტაგმი).

MSA-P-ის (პარკინსონიზმის ტიპი) მახასიათებლები:

ამ ტიპის სიმპტომი ხშირად იწყება სხეულის ერთ მხარეს და შემდეგ ვრცელდება ორივე მხარეს. ეს სიმპტომები, როგორც წესი, ასე გამოიყურება:

• ნელი მოძრაობები (ბრადიკინეზია), შეგრძნება, თითქოს სხეული უსიცოცხლოა .
• სხეულში შებოჭილობისა და დაჭიმულობის შეგრძნება, რაც იწვევს პოზას, რომელიც თითქოს წინ იხრება.
• ხშირი დაბრკოლება სიარულის დროს.
• ენის ბორძიკი საუბრისას, გაურკვეველი მეტყველება .

რატომ ხდება ეს MSA? რა არის მიზეზი?

MSA-ს ზუსტი გამომწვევი მიზეზი ჯერჯერობით უცნობია , თუმცა ექსპერტები ვარაუდობენ, რომ ის დაკავშირებულია ცილასთან, რომელსაც „ალფა-სინუკლეინი“ ეწოდება და რომელსაც შეუძლია დაგროვება ჩვენი ტვინის სხვადასხვა ნაწილში. სავარაუდოდ, იგივე ცილა პარკინსონის დაავადების ერთ-ერთი მთავარი მიზეზია.

ცილები ჩვენი ორგანიზმის ფუნქციონირებისთვის აუცილებელი ქიმიკატებია. ისინი ბევრ რამეში გვეხმარებიან, მაგალითად, ორგანიზმში სხვადასხვა სისტემას შორის კომუნიკაციასა და ქიმიური ნაერთების ტრანსპორტირებაში. თუმცა, თუ ეს ცილები არასწორ ადგილებში დაგროვდება, მათ შეუძლიათ ზიანი მიაყენონ. ექსპერტები თვლიან, რომ სწორედ ეს დაზიანება იწვევს ტვინის ქსოვილის თანდათანობით სიკვდილს MSA-ს დროს.

მეცნიერები ჯერ კიდევ იკვლევენ, თუ რატომ გროვდება ეს ცილა „ალფა-სინუკლეინი“ ტვინის გარკვეულ ნაწილებში. ისინი ასევე ეჭვობენ, რომ გარკვეულმა გენეტიკურმა მუტაციამ შეიძლება შეცვალოს ზოგიერთი უჯრედის მიერ ამ „ალფა-სინუკლეინის“ გამოყენების წესი. ასევე არსებობს მტკიცებულება, რომ MSA-C ტიპი ოჯახურად ვრცელდება. თუმცა, MSA-P ტიპისთვის ასეთი გენეტიკური კავშირი ჯერ არ არის აღმოჩენილი.

ყველაზე მნიშვნელოვანი ის არის, რომ MSA გადამდები დაავადება არ არის . მისი სხვა ადამიანისგან გადადება შეუძლებელია და არც სხვაზე გავრცელება.

როგორ გავიგოთ დანამდვილებით, გაქვთ თუ არა MSA? რა ტესტები ტარდება?

რომ არსებობს MSA100%-ით დარწმუნების ერთადერთი გზა სიკვდილის შემდეგ ტვინის ქსოვილის გამოკვლევაა, რადგან არ არსებობს ზუსტად იმის დადგენის საშუალება, დაგროვდა თუ არა „ალფა-სინუკლეინი“ ტვინის გარკვეულ ადგილებში სიცოცხლის განმავლობაში.

სიცოცხლის განმავლობაში ექიმები მრავლობითი ასიმილაციის (MSA) არსებობას სიმპტომების, სამედიცინო ისტორიის, ოჯახური ისტორიისა და გარკვეულ მკურნალობაზე პაციენტის რეაქციის არარსებობის საფუძველზე ვარაუდობენ. ხშირად, პირველი დიაგნოზი პარკინსონის დაავადებაა ან სხვა მსგავსი მოძრაობის დარღვევა, ხოლო დიაგნოზი მოგვიანებით იცვლება MSA-თი, როდესაც ახალი სიმპტომები ვითარდება ან გარკვეული მედიკამენტები მოქმედებას წყვეტს.

არსებობს რამდენიმე ძირითადი მახასიათებელი, რომლითაც შესაძლებელია MSA-ს პარკინსონის დაავადებისგან გარჩევა:

• MSA სწრაფად პროგრესირებს : პარკინსონის დაავადების მქონე ადამიანს ავტონომიური ნერვული სისტემის პრობლემების განვითარებას წლები სჭირდება. თუმცა, MSA-ს შემთხვევაში ეს პრობლემები შეიძლება ერთი წლის განმავლობაში დაიწყოს.
• ზოგიერთი სიმპტომი განსხვავებულად ვლინდება : კერძოდ, ვეგეტატიური ნერვული სისტემის სიმპტომები უფრო მძიმეა MSA-ს დროს. თუმცა, ისეთი სიმპტომები, როგორიცაა კანკალი, შეიძლება ნაკლებად მძიმე იყოს ან საერთოდ არ არსებობდეს. სიმპტომების მთელ სხეულში გავრცელების წესიც შეიძლება განსხვავდებოდეს.
• მკურნალობა არ მოქმედებს : ლევოდოპა პარკინსონის დაავადების ძირითადი მედიკამენტია. თუმცა, ლევოდოპა ნაკლებად ეფექტურია MSA-ს დროს. ეს ხშირად არის მთავარი მიზეზი, რის გამოც ექიმები ფიქრობენ, რომ ეს შეიძლება იყოს MSA და არა პარკინსონის დაავადება.

რა ტესტები ტარდება ამისთვის?

ძალიან ცოტა ტესტი არსებობს, რომელიც უშუალოდ მრავლობითი სომატური ანტიფსიქოტიკის (MSA) დიაგნოსტირებას უწყობს ხელს. ტესტების უმეტესობა სხვა დაავადებების გამოსარიცხად და მეტი მტკიცებულების შესაგროვებლად ტარდება, რათა დადასტურდეს ეჭვი, რომ ეს შეიძლება MSA იყოს. ზოგიერთი მათგანი მოიცავს:

• მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია (MRI) : ზოგჯერ შესაძლებელია ტვინის დაზიანებული უბნების გამოვლენა. ეს ხელს შეუწყობს უფრო ზუსტი დიაგნოზის დასმას. ის ასევე სასარგებლოა MSA-C-ის იდენტიფიცირებისთვის, რადგან მას შეუძლია ტვინის გარკვეულ ნაწილში განივი ზოლების არსებობა („ცხელი ჯვარედინი ნაკეცის“ ნიშანი) აჩვენოს. თუმცა, ეს ნიშანი სხვა დაავადებებშიც შეიძლება შეგვხვდეს, ამიტომ მხოლოდ MSA-ს დიაგნოზირებისთვის საკმარისი არ არის.
• გენეტიკური ტესტირება : ამ ტესტით შესაძლებელია გენეტიკური მუტაციის შემოწმება, რომელიც გავლენას ახდენს ადამიანის ორგანიზმში ალფა-სინუკლეინის გადამუშავების წესზე. ეს ტესტები უფრო მეტად იაპონელებში MSA-C-სთან ასოცირებული გენეტიკური მუტაციების იდენტიფიცირების საშუალებას იძლევა.
• კანის ბიოფსია : კანის ბიოფსიის ზოგიერთი ტიპით შესაძლებელია ნერვულ ქსოვილში ალფა-სინუკლეინის დაგროვების ნიშნების აღმოჩენა. თუმცა, საჭიროა მეტი კვლევა იმის დასადგენად, საკმარისად სასარგებლოა თუ არა ეს დიაგნოსტიკური პროცესის სტანდარტული ნაწილისთვის.

ექიმი გეტყვით სხვა შესაბამისი ტესტების შესახებ და იმის შესახებ, თუ როგორ შეუძლიათ მათ დახმარება. თქვენთვის საუკეთესო გადაწყვეტილების მისაღებად, ისინი გაითვალისწინებენ თქვენს ჯანმრთელობის ისტორიას, ოჯახის ისტორიას და სხვა ფაქტორებს.

არსებობს თუ არა MSA-ს მკურნალობა? შესაძლებელია თუ არა მისი განკურნება?

ჯერჯერობით, MSA-ს საბოლოო განკურნების მეთოდი არ არის ნაპოვნი.ამიტომ, მკურნალობა ძირითადად მიზნად ისახავს სიმპტომების რაც შეიძლება დიდხანს კონტროლს. MSA-ს სიმპტომების მკურნალობა დამოკიდებულია მრავალ ფაქტორზე, მათ შორის პაციენტის სიმპტომებსა და მათ სიმძიმეზე.

რა მედიკამენტები ან მკურნალობა გამოიყენება?

არსებობს მრავალი სახის მედიკამენტი, რომელსაც შეუძლია MSA-ს სიმპტომების კონტროლში დახმარება. თქვენს მიერ მიღებული მედიკამენტების ტიპი დამოკიდებული იქნება თქვენს სიმპტომებსა და სხვა ფაქტორებზე. თქვენი ექიმი საუკეთესო ადამიანია, რომელიც გირჩევთ საუკეთესო მედიკამენტს, რადგან ის ყველაზე კარგად არის ინფორმირებული თქვენი მდგომარეობის შესახებ. ის ასევე აგიხსნით მკურნალობის შესაძლო გვერდით მოვლენებს.

მნიშვნელოვანია: მრავალმხრივი სომატური ასთმა არის მდგომარეობა, რომლის დიაგნოზის დასმა მხოლოდ კვალიფიციურ ექიმს შეუძლია. ამიტომ, ნუ შეეცდებით სიმპტომების დამოუკიდებლად დასმას ან მკურნალობას ექიმთან კონსულტაციის გარეშე.

არსებობს თუ არა MSA-ს განვითარების პრევენციის გზა?

ექსპერტებმა ჯერ არ იციან, რა იწვევს MSA-ს ან რა ფაქტორები უწყობს ხელს მას. ამიტომ, ამჟამად არ არსებობს მისი პრევენციის ან რისკის შემცირების გზა .

როგორი მომავალი შეიძლება ელოდოს MSA-ს მქონე ადამიანს?

მრავლობითი სომატური დაავადების მქონე ადამიანებს, როგორც წესი, თავდაპირველად მოძრაობასთან დაკავშირებული სიმპტომები უვითარდებათ. ეს მდგომარეობა დროთა განმავლობაში თანდათან უარესდება. პაციენტების დაახლოებით ნახევარს ამ პერიოდში სიარულის დროს დახმარება სჭირდება. ეს გულისხმობს ხელჯოხის ან სასიარულო საშუალების გამოყენებას. მრავლობითი სომატური დაავადების დაწყებიდან დაახლოებით ხუთი წლის შემდეგ, პაციენტების დაახლოებით 60%-ს ინვალიდის ეტლის გამოყენება სჭირდება. ექვსიდან რვა წლამდე პერიოდში პაციენტების სულ მცირე ნახევარი საწოლს არის მიჯაჭვული.

დაავადების პროგრესირებასთან ერთად, ორგანიზმის ფუნქციების შესანარჩუნებლად და საშიში გართულებების თავიდან ასაცილებლად შესაძლოა საჭირო გახდეს დამატებითი პროცედურები ან ჩარევები. ზოგიერთი მათგანი მოიცავს:

• ტრაქეოსტომია სუნთქვის შესანარჩუნებლად.
• კვება მილის მეშვეობით (`მილის კვება` / `ენტერალური კვება`).
• შარდის შეუკავებლობის შემთხვევაში მუდმივი კათეტერები ან უროსტომია.
• კოლოსტომია ნაწლავების მოძრაობის სირთულეებისთვის.

რამდენ ხანს გრძელდება MSA?

MSA არის მთელი ცხოვრების მანძილზე მიმდინარე, მუდმივი მდგომარეობა. ამ დაავადებით დაავადებულთა სიცოცხლის საშუალო ხანგრძლივობა ექვსიდან ათ წლამდეა . ნაკლებად მძიმე შემთხვევებში, ის შეიძლება 15 წლამდე გაგრძელდეს. თუმცა, უფრო მძიმე შემთხვევებში, სიცოცხლის ხანგრძლივობა შეიძლება გაცილებით ნაკლები იყოს. ეს მძიმე შემთხვევები, როგორც წესი, შემდეგ სიმპტომებს მოიცავს:

• ავტონომიური ნერვული სისტემის სიმპტომები მოძრაობასთან დაკავშირებული სიმპტომების გამოვლენამდე მძიმდება.
• დიაგნოზის დასმისას ხანდაზმული ასაკი.
• მოძრაობის სიმპტომების არსებობა, რომლებიც ხშირ დაცემას იწვევს.

როგორია ამ სიტუაციაზე ხედვა?

MSA-ს პროგნოზი არც თუ ისე კარგია. ამ მდგომარეობის სიმპტომები თანდათან უარესდება, რაც ხშირად ხელს უშლის ორგანიზმის ფუნქციებს და იწვევს ფატალურ გართულებებს. გართულებები, რომლებმაც შეიძლება გამოიწვიოს სიკვდილი, მოიცავს:

• Პნევმონია.
• საშარდე გზების ინფექციებმა (UTIs) შეიძლება გამოიწვიოს სეფსისი (სისხლის მოწამვლა).
• უეცარი სიკვდილი (ხშირად ღამით, ძილის დროს ტვინის მიერ სუნთქვის კონტროლის დარღვევის გამო).

როგორ ვიზრუნო საკუთარ თავზე/ჩემს საყვარელ ადამიანზე? რაზე უნდა ვიზრუნო?

MSA-ს მქონე ადამიანებს პროგრესირებადი სიმპტომები აღენიშნებათ. ეს ნიშნავს, რომ სიმპტომების გარკვეულ დონეს მიღწევის შემდეგ, მათ აღარ შეუძლიათ დამოუკიდებლად ცხოვრება. ამ მდგომარეობამ საბოლოოდ შეიძლება გავლენა მოახდინოს თქვენს აზროვნების, საუბრისა და დამოუკიდებლად გადაწყვეტილებების მიღების უნარზე. ყველა ამ ფაქტორის გამო, მნიშვნელოვანია, რომ ესაუბროთ თქვენს ახლობლებს მომავლის სურვილებზე და შეადგინოთ სამედიცინო დახმარების გეგმა, თუ გადაწყვეტილებების მიღება არ შეგიძლიათ .

როდის უნდა მიმართოთ ექიმს?

MSA-ს ადრეული სიმპტომების უმეტესობა ექიმთან უნდა განიხილოთ. ესენია:

• სექსუალური უზნეობა.
• ორთოსტატული ჰიპოტენზია (მუდმივი თავბრუსხვევა ან გულის წასვლა გაურკვეველი მიზეზის გამო).
• ძილის პრობლემები და ძილის აპნოე (ძილის დროს დახრჩობა).

თუ ექიმი დაგისვამთ მოძრაობის დარღვევის, მაგალითად პარკინსონის დაავადების დიაგნოზს, მნიშვნელოვანია, რომ მას ესაუბროთ თქვენი სიმპტომების ნებისმიერი ცვლილების შესახებ. ექიმი დაგინიშნავთ შემდგომ ვიზიტებს თქვენი მდგომარეობის მონიტორინგისა და მედიკამენტების მიღების კორექტირების მიზნით. შეგიძლიათ ესაუბროთ ნებისმიერ ცვლილებაზე, რომელსაც ამ ვიზიტების დროს შეამჩნევთ. პარკინსონის დაავადების დიაგნოზის მქონე ადამიანებისთვის ხშირია დიაგნოზის შეცვლა მოგვიანებით, ახალი სიმპტომების განვითარებისას ან ლევოდოპას სათანადოდ მოქმედების შეწყვეტისას.

მრავლობითი სომატური ასთმის მქონე ადამიანებს ხშირად აღენიშნებათ სხვა სიმპტომები, განსაკუთრებით ფსიქიკური ჯანმრთელობის პრობლემები. მნიშვნელოვანია, რომ მრავლობით სომატურ ასთმასთან დაკავშირებული ფსიქიკური ჯანმრთელობის პრობლემების, ასევე ფიზიკური სიმპტომების სამკურნალოდ მიმართოთ ექიმს. ექიმს შეუძლია გირჩიოთ მკურნალობა ან გადაგამისამართოთ ფსიქიკური ჯანმრთელობის სპეციალისტთან.

შეჯამება (საშინაო შეტყობინება)

მრავლობითი სისტემური ატროფია (MSA) სერიოზული, საბოლოო ჯამში ფატალური დაავადებაა. სამწუხაროდ, ამ მდგომარეობის პირდაპირი განკურნება ან მკურნალობა ჯერ არ არსებობს.

>

თუმცა, მისი მრავალი სიმპტომის მკურნალობა შესაძლებელია და არსებობს ეფექტებისა და სიმპტომების მინიმიზაციის გზები. მკურნალობის შედეგად, ბევრ ადამიანს შეუძლია წლების განმავლობაში შეინარჩუნოს ცხოვრების ხარისხი, ძვირფასი დრო გაატაროს საყვარელ ადამიანებთან და მაქსიმალურად გამოიყენოს ეს დრო. ამიტომ, მნიშვნელოვანია სიმპტომების მართვა სათანადო სამედიცინო რჩევით, იმედგაცრუების გამოწვევის გარეშე.

`მრავლობითი სისტემური ატროფია, მრავლობითი სისტემური ატროფია, ნევროლოგიური დაავადება, ტვინის დაავადება, პარკინსონის დაავადების სიმპტომები, მოძრაობის დარღვევები, ვეგეტატიური ნერვული სისტემის პრობლემები