გაწუხებთ სხეულზე არსებული სიმსივნეები ან ამობურცულობები? ეს შეიძლება ნეიროფიბრომები იყოს. მოდით, მათზე ვისაუბროთ!

შეგიმჩნევიათ ოდესმე პატარა წარმონაქმნები ან ამობურცულობები თქვენს სხეულზე, კანის ქვეშ ან ზემოთ? ან გინახავთ ოდესმე ვინმეს, ვისაც ეს წარმოეჩინა? ნორმალურია, რომ ამ წარმონაქმნების დანახვისას ცოტა შეშინდეთ და შეშფოთდეთ. თუმცა, ყველა წარმონაქმნი საშიში არ არის. დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ ერთ-ერთ ასეთ წარმონაქმნზე, რომელიც ნეიროფიბრომის სახელითაა ცნობილი. არ ინერვიულოთ, ამაზე დეტალურად და მარტივად ვისაუბრებთ.

რა არის ნეიროფიბრომა?

მარტივად რომ ვთქვათ, ნეიროფიბრომა არის კეთილთვისებიანი სიმსივნე , რომელიც იზრდება ნერვული უჯრედების გასწვრივ. სინამდვილეში, ის იშვიათი გენეტიკური დაავადებების ჯგუფის ნაწილია, რომელსაც ნეიროფიბრომატოზი ეწოდება. ზოგიერთ ადამიანს, ვინც ნეიროფიბრომატოზით დაიბადა, შეიძლება განუვითარდეს ეს სიმსივნეები კანზე, კანის ქვეშ ან სხეულის ღრმად.

საქმე იმაშია, რომ ნეიროფიბრომების უმეტესობა ჯანმრთელობის სერიოზულ პრობლემებს არ იწვევს . თუმცა, ზოგჯერ, თუ ისინი ოდნავ გადიდებიან, მათ შეუძლიათ რამდენიმე ნერვზე გავლენა მოახდინონ და სერიოზული ჯანმრთელობის პრობლემები გამოიწვიონ. ამ შემთხვევაში, ექიმები მათ ქირურგიული გზით ამოკვეთენ.

ვის აწუხებს ეს სიტუაცია ყველაზე მეტად?

სინამდვილეში, ადამიანები ამ ნეიროფიბრომებით იბადებიან. თუმცა, საოცარი ის არის, რომ როდესაც ეს სიმსივნეები რეალურად იწყებენ გამოჩენას, ამას შეიძლება წლები დასჭირდეს. უმეტეს შემთხვევაში, ისინი აშკარად ჩანს მოზარდობის ასაკში.

სტატისტიკის მიხედვით, დაახლოებით 3000 ბავშვიდან ერთს შეიძლება ჰქონდეს მდგომარეობა, რომელსაც ნეიროფიბრომატოზი ტიპი 1 (NF1) ეწოდება . ის, როგორც წესი, 10 წლამდე ასაკის ბავშვებში დიაგნოზირდება. NF1-ით დაავადებული ბავშვების დაახლოებით 25%-ს, ანუ დაახლოებით ოთხიდან ერთს, შეიძლება განუვითარდეს სიმსივნეები, რომლებიც შეიძლება იმდენად დიდი გახდეს, რომ ჯანმრთელობის სერიოზული პრობლემები გამოიწვიოს.

როგორ მოქმედებს ნეიროფიბრომა ჩვენს ორგანიზმზე?

ნეიროფიბრომების გავლენა თითოეულ ადამიანზე მნიშვნელოვნად განსხვავდება. ეს დამოკიდებულია სიმსივნის ტიპზე, მის ზომაზე და სხეულზე მდებარეობაზე.

• ზოგიერთი ადამიანისთვის ეს პატარა ამობურცულობების ან გასქელებული კანის ლაქების სახით ჩნდება.
• თუმცა, ზოგიერთი ადამიანისთვის, რომლებსაც აქვთ დიდი ზომის ნეიროფიბრომა, მათ შეუძლიათ გავლენა მოახდინონ შინაგან ორგანოებსა და ზურგის ტვინზეც კი.

დაფიქრდით, ზოგჯერ ეს სხეულში პატარა ბურთის ფორმირებას ჰგავს. მისი ეფექტი დამოკიდებულია იმაზე, თუ სად მდებარეობს.

შეიძლება ეს წარმონაქმნები კიბო იყოს?

ეს პრობლემა ბევრ ადამიანს აწუხებს. ნეიროფიბრომების უმეტესობა ავთვისებიანი არ ხდება. ისინი კეთილთვისებიანია.

მაგრამ,არსებობს სპეციალური ტიპი, რომელსაც პლექსიფორმული ნეიროფიბრომა ეწოდება. ამ ტიპის დაახლოებით 10%-ს, ანუ ათიდან ერთს, აქვს კიბოს განვითარების პოტენციალი. ამიტომ, ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ ექიმმა გასინჯოს, თუ ასეთი სიმსივნე გაქვთ.

რა სიმპტომები ახასიათებს ნეიროფიბრომას?

ნეიროფიბრომის სიმპტომები განსხვავებულია. როგორც ზემოთ აღვნიშნეთ, ისინი დამოკიდებულია სიმსივნის ტიპზე, ზომასა და მდებარეობაზე. გასაკვირია, რომ ნეიროფიბრომის მქონე ზოგიერთ ადამიანს შეიძლება საერთოდ არ აღენიშნებოდეს რაიმე სიმპტომი. თუმცა, ზოგჯერ მათ შეუძლიათ გამოიწვიონ ისეთი მდგომარეობები, როგორიცაა დამბლა ან სიბრმავეც კი.

მოდით განვიხილოთ ნეიროფიბრომების ეს ტიპები და მათთან დაკავშირებული სიმპტომები:

ლოკალიზებული ნეიროფიბრომები

ამას კანის ნეიროფიბრომებსაც უწოდებენ.

• ეს შეიძლება გამოჩნდეს მთელ სხეულზე პატარა მუწუკების სახით .
• ესენი, როგორც წესი, 20-დან 40 წლამდე ასაკის ადამიანებში გვხვდება.
• ამ მუწუკებს შეიძლება ქავილი და ასევე ტკივილი გამოიწვიოს დაჭერისას .

დიფუზური ნეიროფიბრომები

ეს კიდევ ერთი დაავადებაა, რომელიც კანის ნეიროფიბრომის იმავე ტიპს მიეკუთვნება.

• ესენი ყველაზე ხშირად თავსა და კისერზე ჩანს .
• ის კანის ზედაპირზე გასქელებული, ამობურცული ადგილის სახით ჩნდება.
• შეხებისას შეიძლება იგრძნოთ ჩხვლეტის ან დაბუჟების შეგრძნება .

პლექსიფორმული ნეიროფიბრომები

ნეიროფიბრომის ეს ტიპი ნერვების ჯგუფებზე ვითარდება.

• ეს ყველაზე ხშირია 1 ტიპის ნეიროფიბრომატოზის მქონე ბავშვებში.
• ეს წარმონაქმნები დროთა განმავლობაში შეიძლება უფრო დიდი გახდეს და ზოგჯერ ბავშვების კანზე ან კანქვეშ ძალიან დიდი წარმონაქმნების სახით გამოვლინდეს.
• ამან შეიძლება ზეწოლა მოახდინოს ზურგის ტვინზე ან პერიფერიულ ნერვებზე, რაც იწვევს ისეთ სიმპტომებს, როგორიცაა დამბლა , სისუსტე და დაბუჟება .
• პლექსიფორმული ნეიროფიბრომის მქონე ზოგიერთ ბავშვში, ამ სიმსივნეების ხერხემალზე ზეწოლამ შეიძლება გამოიწვიოს სქოლიოზი . მნიშვნელოვანია ამის გათვალისწინება, რადგან, როგორც მშობლები, ძალიან მგრძნობიარეები უნდა ვიყოთ, როდესაც მსგავსი რამ ბავშვზე მოქმედებს.

როგორ გამოიყურება ეს მუწუკები? (გარეგნულად)

ნეიროფიბრომის სიმსივნეები, რომლებიც კანზე ან კანქვეშ ყალიბდება, გარეგნულად ძალიან განსხვავდება პლექსიფორმული ნეიროფიბრომებისგან, რომლებიც სხეულის ღრმად ყალიბდება.

• ლოკალიზებული ნეიროფიბრომები / კანის ნეიროფიბრომები:ეს კანის ფერის კვანძებია (კვანძები) . ისინი, როგორც წესი, ტანზე, თავზე, კისერზე, ხელებსა და ფეხებზე გვხვდება. ისინი დაახლოებით ბარდის ზომისაა . შეხებისას რბილია და ოდნავ ფაფისებრი ტექსტურა აქვს . თუ ასეთ კვანძს დააჭერთ, ის კანში ჩაიძირება და როდესაც ხელს მოიშორებთ, ისევ ამოიწევს. ექიმები ამას „ღილის ნახვრეტის ნიშანს“ უწოდებენ. ის პერანგზე ნახვრეტს ჰგავს, სადაც ღილია მოთავსებული.
• დიფუზური ნეიროფიბრომები: ისინი შეიძლება გამოვლინდეს კანზე წითელი, ამობურცული უბნის სახით.
• პლექსიფორმული ნეიროფიბრომები: ისინი შეიძლება გამოიყურებოდეს როგორც დიდი, ხორციანი წარმონაქმნები , რომლებიც სხეულიდან გამოდევნილია. ექიმები მათ აღწერენ, როგორც „კანქვეშ ჭიების ტომარას“. თუ მსგავს რამეს შეამჩნევთ, უმჯობესია დაუყოვნებლივ მიმართოთ ექიმს.

რა არის ნეიროფიბრომატოზი ტიპი 1 (NF1)?

ნეიროფიბრომატოზი ტიპი 1 (NF1) არის მდგომარეობა, რომელიც 3300 ახალშობილიდან დაახლოებით 1-ს აწუხებს. ნეიროფიბრომა ამ მდგომარეობის (NF1) მხოლოდ ერთ-ერთი სიმპტომია. არსებობს სხვა სიმპტომებიც:

• ყავისფერი ლაქები: ეს არის ღია ყავისფერი, ყავისფერი, დიდი ზომის ლაქები. დროთა განმავლობაში ეს ლაქები შეიძლება უფრო დიდი გახდეს.
• თვალის ფერად ნაწილში (ფერადასფეროში) უვნებელი წარმონაქმნები: მათ ასევე ლიშის კვანძებს უწოდებენ.
• მხედველობის ნერვის სიმსივნეები: მათ მხედველობის ნერვის გზის გლიომებს უწოდებენ.

თუ ეჭვი გეპარებათ, რომ თქვენს შვილს აქვს ამ სიმპტომებიდან ერთი ან მეტი, აუცილებელია პედიატრის კონსულტაცია.

რა არის ნეიროფიბრომის გამომწვევი მიზეზები?

ნეიროფიბრომა 1 ტიპის ნეიროფიბრომატოზის (NF1) სიმპტომია. ეს მდგომარეობა გამოწვეულია NF1 გენის სახელით ცნობილი გენის მუტაციით ან ცვლილებით. NF1 გენი შეიცავს ნეიროფიბრომინის სახელით ცნობილი ცილის წარმოქმნის ინსტრუქციას.

ახლა შეხედეთ, ეს ცილა, რომელსაც ნეიროფიბრომინი ჰქვია, ძალიან მნიშვნელოვანია. ეს სიმსივნის სუპრესორი ცილაა . ეს ნიშნავს, რომ ის, როგორც წესი, ხელს უშლის უჯრედების ძალიან სწრაფ ზრდას და უკონტროლო დაყოფას. როგორ ახერხებს ის ამას? არსებობს კიდევ ერთი ცილა, სახელწოდებით Ras ცილა, რომელიც ეხმარება უჯრედებს ზრდასა და დაყოფაში. ამ Ras ცილას ნეიროფიბრომინი აკონტროლებს.

ასე რომ, როდესაც ეს `(NF1)` გენი მუტაციას განიცდის, ის წყვეტს უჯრედების ზრდის შეჩერებას. შემდეგ უჯრედები უკონტროლოდ მრავლდებიან და სიმსივნეებს ქმნიან. გესმის?

ეს მდგომარეობა „(NF1)“ შეიძლება გადაეცეს ბავშვებს, თუ ერთ-ერთ მშობელს აქვს ეს გენეტიკური მუტაცია. შესაძლოა, ამ მშობლებს ის მშობლებისგან მემკვიდრეობით გადაეცათ. თუმცა, გასაკვირია, რომ „(NF1)“-ის მქონე ადამიანების 50%-ს, ანუ დაახლოებით ნახევარს, დაავადების ოჯახური ისტორია არ აქვს. ეს ნიშნავს, რომ ეს მდგომარეობა შეიძლება განვითარდეს ახალი გენეტიკური მუტაციის შემთხვევაშიც კი.

როგორ სვამენ ექიმები ამას დიაგნოზს?

ნეიროფიბრომის დიაგნოზის დასასმელად ექიმები, როგორც წესი, თავდაპირველად ფიზიკურ გამოკვლევას ატარებენ. ეს ნიშნავს, რომ ისინი გიყურებენ და გამოავლენენ სიმსივნეებს.

გარდა ამისა, შეიძლება გამოყენებულ იქნას ისეთი ვიზუალიზაციის ტესტები, როგორიცაა:

• კომპიუტერული ტომოგრაფია (CT) და მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია (MRI - მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია): ეს ტესტები გამოიყენება ძალიან მცირე ზომის სიმსივნეების აღმოსაჩენად. ისინი ასევე გვეხმარება იმის გარკვევაში, თუ სად მდებარეობს სიმსივნე და იმოქმედებს თუ არა ოპერაცია მიმდებარე ქსოვილებზე ან ორგანოებზე.
• პოზიტრონ-ემისიური ტომოგრაფიის (PET) სკანირება: ეს ტესტი ექიმებს ეხმარება განსაზღვრონ, სიმსივნე კეთილთვისებიანია თუ ავთვისებიანი.

რა არის ნეიროფიბრომის მკურნალობის მეთოდები?

ექიმებს ნეიროფიბრომის მკურნალობის რამდენიმე მეთოდი აქვთ:

• მონიტორინგი: თუ თქვენი ნეიროფიბრომა კეთილთვისებიანია და არ იწვევს რაიმე სერიოზულ პრობლემებს, ექიმი გირჩევთ, რომ რეგულარულად მოინახულოთ ექიმები, რათა დარწმუნდეთ, რომ რაიმე ცვლილება შეინიშნება.
• პლასტიკური ქირურგია: ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ პლასტიკური ქირურგია კანზე ან კანქვეშ უვნებელი წარმონაქმნების მოსაშორებლად.
• ქირურგიული ჩარევა: თუ თქვენ გაქვთ ნეიროფიბრომა, რომელიც აწვება თქვენს ძვლებს ან ორგანოებს, ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ ქირურგიული ჩარევა სიმსივნის რაც შეიძლება დიდი ნაწილის მოსაცილებლად, ორგანოების ან ქსოვილების დაზიანების გარეშე.

არსებობს თუ არა ოპერაციას რაიმე გვერდითი მოვლენები?

ნეიროფიბრომის ოპერაციის გვერდითი მოვლენები ოპერაციიდან ოპერაციამდე განსხვავდება. მაგალითად, კანის სიმსივნეების მოსაშორებელი ოპერაციის გვერდითი მოვლენები განსხვავდება ხერხემლის სიმსივნეების მოსაშორებელი ოპერაციისგან. თუ ნეიროფიბრომის ოპერაციას გეგმავთ, მნიშვნელოვანია, რომ ექიმს ოპერაციის გვერდითი მოვლენების შესახებ ჰკითხოთ.

არსებობს თუ არა რაიმე გზა, რომ ეს მოვლენები თავიდან ავიცილოთ?

ნეიროფიბრომა გენეტიკური დაავადებაა, ამიტომ ამ სიმსივნეების ზრდის პრევენცია რთულია.

რა მოხდება, თუ ნეიროფიბრომა მაქვს?

ზოგადად, ნეიროფიბრომის მქონე ადამიანების უმეტესობას ეს მდგომარეობა არ აწუხებს . თუმცა, მრავლობითი ან დიდი სიმსივნის მქონე პირებს შეიძლება აწუხებდეთ საკუთარი გარეგნობა და იგრძნონ, რომ ეს მათი ცხოვრების ხარისხზე მოქმედებს. თუ ეს მდგომარეობა გაქვთ, მიმართეთ ექიმს ქირურგიული ჩარევის შესახებ, რათა მოიცილოთ ხილული სიმსივნეები, რომლებიც დისკომფორტს და თავბრუსხვევას იწვევს. ნეიროფიბრომები ოპერაციის შემდეგ ძალიან იშვიათია.

როგორ მოვუარო საკუთარ თავს, თუ ნეიროფიბრომა მაქვს?

ნეიროფიბრომები კეთილთვისებიანი სიმსივნეებია და იშვიათად იწვევს სერიოზულ ჯანმრთელობის პრობლემებს . თუმცა, მრავალი ნეიროფიბრომის მქონე ან დიდი სიმსივნის მქონე ადამიანები ზოგჯერ შეიძლება შეშფოთებულები იყვნენ თავიანთი გარეგნობით. ასეთ შემთხვევებში, ქირურგიული ჩარევა შეიძლება კარგი ვარიანტი იყოს.

კეთილთვისებიანი სიმსივნის დიაგნოზის დასმა შესაძლოა ისეთი საშიში ან დამაშინებელი არ იყოს, როგორც სიმსივნური სიმსივნის დიაგნოზის დასმა. თუმცა, ნეიროფიბრომის მსგავს კეთილთვისებიან სიმსივნესაც კი შეუძლია თქვენს ცხოვრებაზე გავლენა მოახდინოს.

ამან შეიძლება გავლენა მოახდინოს თქვენს გარეგნობაზე. ზოგიერთ ადამიანს უვითარდება ნეიროფიბრომა, რომელიც შეიძლება საკმარისად გაიზარდოს და დააზიანოს ახლომდებარე ორგანოები და ქსოვილები. თუ თქვენ დაგისვეს ნეიროფიბრომის დიაგნოზი, მიმართეთ ექიმს ნეიროფიბრომის ამოსაკვეთად ქირურგიული ოპერაციის შესახებ.

ასევე, გახსოვდეთ, რომ ნეიროფიბრომა შეიძლება იყოს იშვიათი, მემკვიდრეობითი დაავადების, ნეიროფიბრომატოზის, სიმპტომი, რომელმაც შეიძლება სერიოზული ჯანმრთელობის პრობლემები გამოიწვიოს. ამიტომ, ძალიან მნიშვნელოვანია, მიმართოთ ექიმს, არის თუ არა თქვენი სიმსივნე ნეიროფიბრომატოზის სიმპტომი.

სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება

კარგი, აქ მოცემულია რამდენიმე ყველაზე მნიშვნელოვანი რამ, რაც უნდა გახსოვდეთ იმის გათვალისწინებით, რაზეც ვისაუბრეთ:

• ნეიროფიბრომა არის სიმსივნის სახეობა, რომელიც ნერვული უჯრედებიდან ვითარდება და , როგორც წესი, უვნებელია .
• ეს შეიძლება იყოს გენეტიკური დაავადების, ნეიროფიბრომატოზის, სიმპტომი.
• მიუხედავად იმისა, რომ უმეტეს შემთხვევაში ეს არ იწვევს სერიოზულ ჯანმრთელობის პრობლემებს, ზოგიერთმა დიდმა ან პლექსიფორმულმა ტიპმა შეიძლება გართულებები გამოიწვიოს .
• პლექსიფორმული ტიპების მცირე პროცენტს აქვს კიბოდ გადაქცევის რისკი .
• სიმპტომები მრავალფეროვანია, დაწყებული კანის გამონაყარით, დაბუჟებით, ტკივილით და ზოგჯერ სერიოზული ნერვის დაზიანებითაც კი.
• დიაგნოზის დასმა ხდება სამედიცინო გამოკვლევების და, საჭიროების შემთხვევაში, კომპიუტერული ტომოგრაფიის, მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფიის და პოზიტრონ-ემისიური ტომოგრაფიის მეშვეობით.
• მკურნალობა არის დაკვირვება ან საჭიროების შემთხვევაში ოპერაცია.
• ესენიმისი პრევენცია შეუძლებელია, რადგან ის გენეტიკურია, მაგრამ სიმპტომების მართვა შესაძლებელია.
• თუ ასეთ სიმსივნეზე ეჭვი გეპარებათ, უმჯობესია არ ჩავარდეთ პანიკაში და მიმართოთ ექიმს .

გახსოვდეთ, თქვენ მარტო არ ხართ. ამ მდგომარეობების შესახებ ინფორმირებულობა და საჭირო სამედიცინო დახმარების მიღება დაგეხმარებათ ჯანმრთელობის შენარჩუნებაში.

ნეიროფიბრომა , ნეიროფიბრომატოზი, NF1, კანის კვანძები, ნერვის სიმსივნეები, „ყავისფერი ლაქები“, გენეტიკური დაავადებები