ბავშვს ელოდებით? მაშინ მოდით გავეცნოთ ამ ტესტებს! (პრენატალური ტესტები - პირველი ტრიმესტრი)

ბავშვს ელოდებით, არა? ამ პერიოდში ჩვენ „პრენატალურ ტესტებს“ ვუწოდებთ ტესტებს, რომლებიც ტარდება თქვენი და თქვენი პატარას ჯანმრთელობის შესამოწმებლად საშვილოსნოში. ამ ტესტებით შეგიძლიათ დაადგინოთ, აქვს თუ არა თქვენს პატარას რაიმე რისკი, თანდაყოლილი დეფექტები ან ქრომოსომული დარღვევები. ზოგიერთი ტესტი („სკრინინგული ტესტები“) მიუთითებს პრობლემის არსებობის შესაძლებლობაზე , ზოგი კი („დიაგნოსტიკური ტესტები“) ზუსტ სიტუაციას გაჩვენებთ. ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ იცოდეთ ამ ტესტების შესახებ, რადგან მათ შეუძლიათ სიმშვიდე მოგანიჭონ და დაგეხმარონ ბავშვის დაბადებისთვის მომზადებაში. თუმცა, საბოლოო ჯამში, გადაწყვეტილება, ჩაიტაროთ თუ არა ეს ტესტები, თქვენზეა დამოკიდებული.

რა გამოკვლევები ტარდება ექიმთან პირველი ვიზიტის დროს?

ექიმთან პირველად ვიზიტისას, ერთ-ერთი მიზანი ორსულობის დადასტურებაა. ისინი ასევე შეამოწმებენ თქვენთვის ან თქვენი არ დაბადებული ბავშვისთვის ჯანმრთელობის რისკებს.

ექიმი ჩაგიტარებთ სრულ ფიზიკურ გამოკვლევას, რაც მოიცავს თქვენი წონის, არტერიული წნევის შემოწმებას და მენჯის ღრუს გამოკვლევას. ამ დროს ასევე ჩაგიტარდებათ რეგულარული პაპ ტესტი , თუ საჭიროა. ეს ამოწმებს საშვილოსნოს ყელის უჯრედებში ცვლილებებს, რომლებმაც შეიძლება გამოიწვიოს კიბო. ვაგინალური გამოკვლევა ასევე ამოწმებს სქესობრივი გზით გადამდები დაავადებების (სგგდ) არსებობას, როგორიცაა ქლამიდია და გონორეა .

შემდეგ, ორსულობის დასადასტურებლად, ჩაგიტარებენ შარდის ორსულობის ტესტს. ის დაადგენს ჰორმონს, რომელსაც ჰქგ (ორსულობის ნიშანი) ეწოდება. ასევე, შარდში შემოწმდება ცილა, შაქარი და ინფექციის ნიშნები. ორსულობის დადგომის შემდეგ, მშობიარობის სავარაუდო თარიღი გამოითვლება ბოლო მენსტრუალური ციკლის ან მენსტრუაციის თარიღის მიხედვით. ზოგჯერ ამაში დასახმარებლად შეიძლება ულტრაბგერითი სკანირება ან სკანირებაც კი ჩატარდეს.

შემდეგ მოდის ყველაზე მნიშვნელოვანი ნაწილი. ისინი აგიღებენ სისხლს და გიკეთებენ ანალიზებს. ვნახოთ, რას გეტყვიან.

• თქვენი სისხლის ჯგუფი და „(Rh ფაქტორი)“: ეს ძალიან მნიშვნელოვანია. წარმოიდგინეთ, თუ თქვენი სისხლი „(Rh უარყოფითი)“-ია და თქვენი ქმრის სისხლი „(Rh დადებითი“, თქვენს ორგანიზმში შეიძლება გამოიმუშაოს ანტისხეულები, რომლებიც შეიძლება საშიში იყოს ბავშვისთვის. მაგრამ არ ინერვიულოთ, ამის გამოსავალი არსებობს. ამ სიტუაციის პრევენცია შესაძლებელია სპეციალური მედიკამენტის ინექციით, რომელიც ორსულობის დაახლოებით 28 კვირას კეთდება.
• ანემია, რაც სისხლის წითელი უჯრედების დაბალ რაოდენობას ნიშნავს: ბევრ დედას შეიძლება განუვითარდეს ეს მდგომარეობა ორსულობის დროს. ამიტომ კარგია ამის შესახებ წინასწარ იცოდეთ.
• არსებობს თუ არა რაიმე ინფექციური დაავადება, როგორიცაა „(B ჰეპატიტი)“, „(სიფილისი)“ და „(აივ)“?თუ ამ ტიპის დაავადებები არსებობს, თუ ისინი ადრეულ ეტაპზე გამოვლინდება, შესაძლებელია საჭირო ზომების მიღება ბავშვის მათგან დასაცავად.
• გაქვთ თუ არა იმუნიტეტი წითელას (წითელა) და ჩუტყვავილას (ვარიცელა ან ჩუტყვავილა) მიმართ: მნიშვნელოვანია შეამოწმოთ, გაქვთ თუ არა იმუნიტეტი ამ დაავადებების მიმართ, რადგან ორსულობის დროს დაინფიცირების შემთხვევაში, მათ შეუძლიათ პრობლემები შეუქმნან ბავშვს.
• გენეტიკური დაავადებები, რომლებსაც „კისტოზური ფიბროზი“ და „ზურგის კუნთოვანი ატროფია“ ეწოდება: ეს შედარებით იშვიათი დაავადებებია. თუმცა, ამჟამად, უმეტეს შემთხვევაში, მაშინაც კი, თუ ოჯახის არცერთ წევრს არ აქვს ამ დაავადებების ისტორია, ექიმები მაინც გვირჩევენ ამ დაავადებების გამოკვლევას.

რა სხვა ტესტები ტარდება პირველ ტრიმესტრში?

პირველი ვიზიტის შემდეგ, ექიმი შეამოწმებს თქვენს შარდს, აწონით და შეამოწმებს თქვენს არტერიულ წნევას ყოველი ვიზიტის დროს, სანამ თქვენი ბავშვი არ დაიბადება (ან სულ მცირე ყოველ ჯერზე). ეს დაგეხმარებათ ისეთი პრობლემების აღმოჩენაში, როგორიცაა გესტაციური დიაბეტი (დიაბეტი, რომელიც მხოლოდ ორსულობის დროს ვლინდება) და პრეეკლამფსია (სახიფათო მაღალი არტერიული წნევა, რომლის ადრეული გამოვლენა ძალიან მნიშვნელოვანია).

პირველი ტრიმესტრის განმავლობაში, თქვენ შემოგთავაზებენ კიდევ რამდენიმე ტესტს, თქვენი ასაკის, ჯანმრთელობის მდგომარეობისა და ოჯახის სამედიცინო ისტორიის გათვალისწინებით. ვნახოთ, რა არის ისინი.

• პირველი ტრიმესტრის სკრინინგი: ეს მოიცავს სისხლის ანალიზს და ულტრაბგერით გამოკვლევას. ეს ძირითადად იკვლევს ბავშვის ქრომოსომული ანომალიის, მაგალითად დაუნის სინდრომის ან თანდაყოლილი დეფექტის, მაგალითად გულის პრობლემების, განვითარების რისკს. ეს დანამდვილებით არ ამბობს, არსებობს თუ არა პრობლემა, მაგრამ მიუთითებს, არსებობს თუ არა რისკი.
• ულტრაბგერითი გამოკვლევა: ეს ძალიან უსაფრთხო და უმტკივნეულო ტესტია. ის იყენებს ბგერით ტალღებს ბავშვის ფორმის, პოზიციისა და ზრდის გამოსახულების მისაღებად. მისი ჩატარება შესაძლებელია ორსულობის ადრეულ ეტაპზე ორსულობის თარიღის დასადგენად. ასევე შესაძლებელია ჩატარდეს 11-დან 14 კვირამდე პერიოდში, პირველი ტრიმესტრის სკრინინგის ფარგლებში. მაღალი რისკის მქონე ორსულ ქალებს შეიძლება დასჭირდეთ ულტრაბგერითი გამოკვლევის რამდენჯერმე ჩატარება პირველი ტრიმესტრის განმავლობაში.
• ქორიონული ხაოების ნიმუშის აღება (CVS): ეს ოდნავ უფრო რთული ტესტია. ის გულისხმობს პლაცენტიდან უჯრედების მცირე ნიმუშის აღებას და ქრომოსომული ანომალიების, მაგალითად, დაუნის სინდრომის , გამოვლენას. ეს, როგორც წესი, ორსულობის მე-10 და მე-13 კვირას შორის პერიოდში ტარდება. ეს დიაგნოსტიკური ტესტია , რაც იმას ნიშნავს, რომ მას მაღალი დარწმუნებით შეუძლია გითხრათ, დაიბადება თუ არა თქვენი ბავშვი კონკრეტული ქრომოსომული დარღვევით. თუმცა, ის ყველასთვის არ ტარდება და თითოეულ შემთხვევაში ინდივიდუალურად ტარდება.
• უუჯრედო დნმ-ის ტესტირება (არაინვაზიური პრენატალური სკრინინგი ან NIPS): ესეც ახალი სისხლის ანალიზია. ის ძალიან საინტერესოა, რადგან დედის სისხლში ბავშვის დნმ-ის მცირე რაოდენობაა. ეს დნმ-ის ფრაგმენტები ტესტირდება იმის დასადგენად, არის თუ არა ბავშვი ქრომოსომული დარღვევის, მაგალითად, დაუნის სინდრომის , განვითარების რისკის ქვეშ. ეს შეიძლება ჩატარდეს ორსულობის 10 კვირის შემდეგ ნებისმიერ დროს. თუმცა, ეს არ არის დიაგნოსტიკური ტესტი , რაც იმას ნიშნავს, რომ თუ ეს პრობლემის არსებობის მინიშნებას იძლევა, მის დასადასტურებლად ან გამოსარიცხად საჭიროა სხვა ტესტი, როგორიცაა CVS. ეს ხშირად რეკომენდებულია დედებისთვის, რომლებსაც მაღალი რისკის ქვეშ არიან, ან იმიტომ, რომ ისინი ხანდაზმულები არიან, ან წარსულში ჰყავდათ ბავშვი ქრომოსომული დარღვევით.

კიდევ რა ტესტების შემოთავაზება შეგიძლიათ?

ზოგჯერ ექიმებმა შეიძლება დამატებითი ტესტები შემოგთავაზონ. ეს იმიტომ ხდება, რომ ისინი ითვალისწინებენ თქვენს (და თქვენი ქმრის) პირად ჯანმრთელობის ისტორიას, თქვენს სხვა სამედიცინო მდგომარეობებს და რისკ-ფაქტორებს, როგორიცაა ოჯახური ისტორია.

ყველაზე მნიშვნელოვანია გენეტიკურ კონსულტანტთან კონსულტაცია, თუ არსებობს რისკი, რომ თქვენს პატარას მემკვიდრეობითი დაავადებები ჰქონდეს. ისინი ამას დეტალურად აგიხსნიან. მაგალითად, თუ თქვენი ოჯახის რომელიმე წევრს გენეტიკური დაავადება აქვს, შეგიძლიათ ამის შესახებ ექიმთან კონსულტაცია გაიაროთ, საჭიროების შემთხვევაში კონსულტანტთან შეხვედრა და საჭირო ანალიზების ჩატარება.

ამ მდგომარეობებისთვის ასევე შეიძლება რეკომენდებული იყოს დამატებითი სკრინინგის ან დიაგნოსტიკური ტესტები:

• ფარისებრი ჯირკვლის დაავადება
• ტოქსოპლაზმოზი - ეს არის ინფექცია, რომელიც ზოგჯერ შეიძლება გადაეცეს კატის განავლით და ა.შ. ორსულობის დროს ამ ინფექციასთან სიფრთხილეა საჭირო.
• C ჰეპატიტი
• ციტომეგალოვირუსი (CMV)
• ტეი-საქსის დაავადება - ეს ძალიან იშვიათი გენეტიკური დაავადებაა.
• მყიფე X სინდრომი - ეს ასევე გენეტიკური მდგომარეობაა, რომელმაც შეიძლება გავლენა მოახდინოს ინტელექტუალურ განვითარებაზე.
• ტუბერკულოზი
• კანავანის დაავადება - ეს ასევე ძალიან იშვიათი დაავადებაა, რომელიც ნერვულ სისტემაზე მოქმედებს.

ბოლოს და ბოლოს, კარგია ამის გახსენება?

ალბათ უკვე გესმით, რომ ორსულობის დროს მრავალი ტესტის ჩატარებაა შესაძლებელი. თუმცა, ამის ნუ შეგეშინდებათ. გახსოვდეთ, რომ ყველა ეს ტესტი უბრალოდ *რეკომენდებულია* თქვენთვის. თქვენ გაქვთ სრული უფლება გადაწყვიტოთ, გაიკეთოთ თუ არა ისინი.

იმის დასადგენად, თუ რომელი ტესტებია თქვენთვის შესაფერისი და რა გჭირდებათ, მიმართეთ ექიმს ან ბებიაქალს. დარწმუნდით, რომ გესმით, რატომ არის რეკომენდებული ტესტი, რა რისკები და სარგებელი მოაქვს მას და რას ამბობენ სინამდვილეში შედეგები - და რას *არ ამბობენ* ისინი. შემდეგ კი სწორი გადაწყვეტილების მიღებას ყოველგვარი ეჭვის გარეშე შეძლებთ.

ეს ყველაფერი თქვენი და თქვენი ჯერ არ დაბადებული ბავშვის დასაცავად კეთდება. ნუ მოგერიდებათ ექიმთან კონსულტაცია ნებისმიერი კითხვის ან შეშფოთების შესახებ, კარგი? გისურვებთ ძალასა და გამბედაობას, რათა ჯანმრთელი ბავშვი მოევლინოთ ამ ქვეყნად!

ორსულობის ტესტები, პირველი ტრიმესტრი, დაუნის სინდრომი, ულტრაბგერითი გამოკვლევა, CVS ტესტი, NIPS ტესტი, ორსულობის ჯანმრთელობა