თქვენი ბავშვის თირკმელები სწორად არ მუშაობს? მოდით, გავაცნობიეროთ პოტერის სინდრომი!

თუ მომავალი დედა ხართ, ალბათ ძალიან ღელავთ თქვენი ბავშვის ჯანმრთელობაზე, არა? ნორმალურია, გაინტერესებდეთ, კარგად იზრდება თუ არა თქვენი ბავშვი საშვილოსნოში და ყველაფერი კარგად მიდის თუ არა. დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ ძალიან იშვიათ მდგომარეობაზე, რომელმაც შეიძლება გავლენა მოახდინოს ჩვილებზე. მას პოტერის სინდრომი ეწოდება. შეიძლება შეშფოთდეთ ამის გაგონებისას, მაგრამ ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ იცოდეთ ამის შესახებ.

მარტივად რომ ვთქვათ, რა არის პოტერის სინდრომი?

კარგი, მოდით, ყველაფერი ეტაპობრივად განვიხილოთ. პოტერის სინდრომი, რომელსაც ზოგჯერ პოტერის თანმიმდევრობას უწოდებენ, იშვიათი მდგომარეობაა, რომელიც გავლენას ახდენს ბავშვის განვითარებაზე საშვილოსნოში ყოფნის დროს. ამის მთავარი მიზეზი ის არის, რომ ბავშვის თირკმელები სათანადოდ არ ვითარდება ან მათი ფუნქცია დაქვეითებულია . იცოდით, რომ როდესაც ბავშვი საშვილოსნოშია, მის გარშემო დიდი რაოდენობით სანაყოფე სითხეა. თირკმელები დიდ როლს ასრულებენ ამ სანაყოფე სითხის რაოდენობის კონტროლში. ამიტომ, როდესაც თირკმელები სწორად არ მუშაობენ, ამ სანაყოფე სითხის რაოდენობა მცირდება. ამას ექიმები ოლიგოჰიდრამნიონს უწოდებენ.

სამწუხაროდ, ზოგჯერ ბავშვი ორივე თირკმლის გარეშე იბადება, მდგომარეობა, რომელსაც „ორმხრივი თირკმლის აგენეზია“ ეწოდება და რომელიც შეიძლება ფატალური იყოს. თუმცა, ზოგიერთი ბავშვი შეიძლება გადარჩეს, თუ მათი სიმპტომები მსუბუქია ან თუ სითხის დაკარგვა არ არის მძიმე. თუმცა, ამ ბავშვებს შეიძლება ასაკის მატებასთან ერთად განუვითარდეთ ფილტვებისა და თირკმლის ქრონიკული დაავადებები.

ვისზე, სავარაუდოდ, ყველაზე მეტად იმოქმედებს ეს სიტუაცია?

სინამდვილეში, პოტერის სინდრომის სახელით ცნობილი ეს მდგომარეობა შეიძლება ნებისმიერ ბავშვზე აისახოს, რადგან ის პირდაპირ კავშირშია სანაყოფე სითხის არასაკმარის რაოდენობასთან. თუმცა, ზოგიერთმა კვლევამ აჩვენა, რომ მამრობითი სქესის ბავშვებს ეს მდგომარეობა ოდნავ უფრო მეტად უვითარდებათ .

პოტერის სინდრომი მემკვიდრეობითია?

ეს ცოტა რთულია. პოტერის სინდრომი გენეტიკური მდგომარეობა არ არის. თუმცა, არსებობს რამდენიმე მდგომარეობა, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს იგი. მოდით განვიხილოთ, თუ რას წარმოადგენს ისინი:

• პოლიკისტოზური თირკმლის დაავადება: ეს შეიძლება მემკვიდრეობით გადაეცეს დედისგან ან მამისგან (აუტოსომურ-დომინანტური) ან ორივე მშობლისგან (აუტოსომურ-რეცესიული). ეს იწვევს თირკმელებში კისტების წარმოქმნას.
• თირკმლის აგენეზი: ეს არის თირკმელების განვითარების შეფერხება. ზოგჯერ ეს შეიძლება გამოწვეული იყოს FGF20 ან GREB1L გენებში მუტაციებით. ეს მდგომარეობა შეიძლება მემკვიდრეობით გადაეცეს აუტოსომურ-დომინანტურ ან აუტოსომურ-რეცესიულ ტიპს. ეს ნიშნავს, რომ ბავშვმა ეს გენეტიკური მუტაცია უნდა მემკვიდრეობით მიიღოს ერთი ან ორივე მშობლისგან.
• სპორადული გენეტიკური ცვლილებები: ზოგჯერ, პოტერის სინდრომი შეიძლება შემთხვევითმა გენეტიკურმა ცვლილებამ გამოიწვიოს, მაშინაც კი, თუ ოჯახში არავის ჰქონია ეს მდგომარეობა.

რამდენად გავრცელებულია ეს მდგომარეობა?

პოტერის სინდრომი ძალიან იშვიათი მდგომარეობაა . დადგენილია, რომ ეს მდგომარეობა 4000-დან 10000-მდე დაბადებული ჩვილიდან მხოლოდ ერთს აწუხებს. ამიტომ, ნუ შეშინდებით ამის შესახებ ინფორმაციის მოსმენისას. თუმცა, მნიშვნელოვანია, რომ იცოდეთ.

როგორ მოქმედებს პოტერის სინდრომი ბავშვის ორგანიზმზე?

ეს ყველაზე მნიშვნელოვანია. პოტერის სინდრომი გავლენას ახდენს ბავშვის შინაგანი ორგანოების, განსაკუთრებით თირკმელების, განვითარებასა და ფუნქციონირებაზე . როგორც იცით, თირკმელები მნიშვნელოვანი ორგანოებია, რომლებიც ჩვენი ორგანიზმიდან გამოდევნიან ნარჩენ პროდუქტებს და ზედმეტ სითხეს. როდესაც ბავშვი საშვილოსნოშია, თირკმელები შარდს გამოიმუშავებენ. ეს შარდი გადამუშავდება როგორც ამნიონური სითხე.

ამგვარად, თუ ბავშვის თირკმელები სათანადოდ არ მუშაობს, ისინი საკმარის სანაყოფე სითხეს ვერ გამოიმუშავებენ მათ გარშემო. სწორედ ეს სანაყოფე სითხე ამშვიდებს ბავშვს. როდესაც ეს სითხე იკარგება, ბავშვის ორგანოებისა და სხეულის განვითარებაზე გავლენას ახდენს. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ორგანოები სრულად არ ვითარდება . შემდეგ ეს ორგანოები ვეღარ ასრულებენ თავიანთ ფუნქციას სათანადოდ. სწორედ ეს იწვევს სიცოცხლისთვის საშიშ სიმპტომებს.

რა სიმპტომები ახასიათებს პოტერის სინდრომს?

პოტერის სინდრომის სიმპტომები შეიძლება განსხვავდებოდეს ჩვილიდან ჩვილამდე და მდგომარეობის სიმძიმეც შეიძლება განსხვავდებოდეს. ამ სიმპტომებმა ასევე შეიძლება გავლენა მოახდინოს თქვენს ორსულობაზე, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ნაადრევი მშობიარობა .

ამნიონური სითხის ნაკლებობა

ორსულობის დროს ბავშვს აკრავს გამჭვირვალე, მოყვითალო სითხე. ეს არის სანაყოფე სითხე. ის იცავს ბავშვს და ზრდის საშუალებას აძლევს. ის მოქმედებს როგორც ბარიერი საშვილოსნოს კედელსა და ბავშვს შორის. პოტერის სინდრომის მქონე ბავშვებს არ აქვთ საკმარისი რაოდენობით ეს სანაყოფე სითხე, ამიტომ საშვილოსნოს კედლიდან წამოსული წნევა გავლენას ახდენს ბავშვის ზრდაზე.

სახისა და სხეულის განსაკუთრებული მახასიათებლები

სანაყოფე სითხის ნაკლებობით გამოწვეული წნევა გავლენას ახდენს ბავშვის ორგანიზმის განვითარებაზე. ამან შეიძლება გამოიწვიოს სახის სპეციფიკური ნაკვთები. ამას „პოტერის სახის“ სინდრომი ეწოდება. ეს ნაკვთებია:

• ნიკაპი სათანადოდ არ ვითარდება (როგორც ჩანს, შიგნით არის გადაბრუნებული).
• ქვედა ტუჩის ქვეშ ნაოჭის გაჩენა.
• თვალები ერთმანეთისგან შორს არის განლაგებული.
• ნაჰაში ხიდი მიწასთან გასწორდა.
• დაბლა განლაგებული ყურები და ყურებში ხრტილის შემცირება.
• კანის ნაკეცები თვალების კუთხეებში.

ამ წნევამ ასევე შეიძლება გავლენა მოახდინოს ბავშვის სხეულის სხვა ნაწილების განვითარებაზე. მაგალითად:

• ხელებისა და ფეხების ქოშინი.
• სახსრების სწორად დაჭიმვისა და გასწორების შეუძლებლობა და შებოჭილობა (კონტრაქტურები).
• ბავშვის ზომა გესტაციურ ასაკთან შედარებით მცირეა.

განუვითარებელი ან დეფორმირებული ორგანოები

ორგანოებზე მოქმედი სიმპტომები ყველაზე სიცოცხლისთვის საშიშია.პოტერის სინდრომის დროს ბავშვის განვითარება შეფერხებულია, ამიტომ შინაგანი ორგანოები ვერ იღებენ სათანადო განვითარებისთვის საჭირო ინსტრუქციებს ან დროს. შედეგად შეიძლება გამოვლინდეს შემდეგი სიმპტომები:

• თანდაყოლილი გულის დაავადებები.
• თვალის დაავადებები (მაგალითად, კატარაქტა, ბროლის ამოვარდნილობა).
• თირკმლის დაავადებები (თირკმლის ქრონიკული უკმარისობა, თირკმლის აგენეზი, პოლიკისტოზური თირკმლის დაავადება).
• ფილტვების დაავადებები (ქრონიკული ფილტვის დაავადება, სუნთქვის უკმარისობა).

თირკმლის ანომალიური განვითარება ასევე გავლენას ახდენს ახალშობილის მიერ გამოყოფილი შარდის რაოდენობაზე. ესეც ის სიმპტომია, რომელსაც ექიმები პოტერის სინდრომის დიაგნოზის დასმისას აკვირდებიან.

რა არის პოტერის სინდრომის გამომწვევი მიზეზები?

პოტერის სინდრომის გამომწვევი რამდენიმე ფაქტორი არსებობს. ესენია:

• თირკმელები სწორად არ ვითარდება ან საერთოდ არ აქვთ თირკმელები.
• პოლიკისტოზური თირკმლის დაავადება.
• სველი მუცლის სინდრომი (სველი მუცლის სინდრომი / არწივ-ბარეტის სინდრომი)
• საშარდე გზების ბლოკირება.
• ამნიონური სითხის გაჟონვა მემბრანების რღვევის გამო.
• დედის უკონტროლო სამედიცინო მდგომარეობები, მაგალითად, ტიპი 1 დიაბეტი.

ეს სიმპტომები, განსაკუთრებით თირკმელებზე მოქმედი, ვლინდება იმის გამო, რომ საშვილოსნოში არ არის საკმარისი ამნიონური სითხე ბავშვის გარშემო .

რატომ მცირდება ამნიონური სითხე?

მოდით, ეს საკითხი უფრო დეტალურად განვიხილოთ. მთავარი მიზეზი თირკმელების ანომალიური ზრდაა .

იცოდით, რომ ორსულობის დროს თქვენი ბავშვი ტივტივებს გამჭვირვალე, მოყვითალო სითხეში, რომელსაც სანაყოფე სითხე ეწოდება. ეს სითხე იცავს თქვენს პატარას და ეხმარება მას ზრდაში მთელი ორსულობის განმავლობაში? ორსულობის ადრეულ ეტაპზე ეს სანაყოფე სითხე შედგება წყლისა და თქვენი ორგანიზმიდან მიღებული საკვები ნივთიერებებისგან. თქვენი ბავშვი სვამს ამ სანაყოფე სითხეს. 16-დან 20 კვირამდე თქვენი ბავშვი იწყებს ამ სანაყოფე სითხის შექმნაში მონაწილეობას. როგორ იცით? შარდვით! თქვენი ბავშვი სვამს ამ სითხეს და შემდეგ გამოყოფს შარდის სახით. ეს ხდება ციკლურად.

ამგვარად, თუ თქვენს პატარას პოტერის სინდრომი აქვს, მისი შარდის წარმომქმნელი ორგანოები, კერძოდ, თირკმელები, სათანადოდ არ არის განვითარებული, ან არ არსებობს, ან არ ფუნქციონირებს. იმის გამო, რომ პატარას არ შეუძლია შარდვა, მას არ შეუძლია წვლილი შეიტანოს მის დამცავ სანაყოფე სითხის რაოდენობაში. სწორედ ამიტომ არის საშვილოსნოში ნაკლები სანაყოფე სითხე.

არსებობს თუ არა პოტერის სინდრომის სხვადასხვა ტიპი?

დიახ, ექიმები განასხვავებენ პოტერის სინდრომის სხვადასხვა ტიპს, თირკმელებზე მოქმედი სიმპტომების მიხედვით.

• კლასიკური პოტერის სინდრომი: ეს ყველაზე გავრცელებული ტიპია. ის ვითარდება, როდესაც ბავშვი ორივე თირკმლის გარეშე იბადება.
• პოტერის სინდრომი ტიპი I:ამ ტიპის მდგომარეობა გამოწვეულია პოლიკისტოზური თირკმლის დაავადებით, რომელიც ორივე მშობლისგან მემკვიდრეობით გადაეცემა და აუტოსომურ-რეცესიული მდგომარეობაა. ამ მდგომარეობის დროს თირკმელებში კისტები წარმოიქმნება.
• პოტერის სინდრომი ტიპი II: ამ ტიპის სინდრომი გამოწვეულია თირკმლის განვითარების ანომალიებით, რომლებიც ორსულობის დროს საშვილოსნოში ვითარდება.
• პოტერის სინდრომი III ტიპი: ესეც გამოწვეულია პოლიკისტოზური თირკმლის დაავადებით, I ტიპის მსგავსად. თუმცა, ის მემკვიდრეობით მხოლოდ ერთი მშობლისგან გადაეცემა (აუტოსომურ-დომინანტური).
• პოტერის სინდრომი ტიპი IV: ამ ტიპის სინდრომს იწვევს საშარდე გზების ობსტრუქცია (ობსტრუქციული უროპათია), რაც გამოწვეულია საშვილოსნოში ბავშვის ანომალიური ზრდით.

როგორ დიაგნოზირებულია პოტერის სინდრომი?

პოტერის სინდრომის დიაგნოზის დასმა ორსულობის დროს შესაძლებელია პრენატალური გამოკვლევის მეშვეობით . ერთ-ერთი ნიშანი იმისა, რომ ორსულობის დროს შეიძლება გქონდეთ ეს მდგომარეობა, არის ბავშვის გარშემო ამნიონური სითხის ნაკლებობა. ექიმი ამას ულტრაბგერითი სკანირების დროს დააკვირდება. ისინი ასევე დააკვირდებიან ფიზიკურ სიმპტომებს, როგორიცაა სახსრების შებოჭილობა (კონტრაქტურები).

თუ ეს ბავშვის დაბადებამდე არ გამოვლინდა, ექიმი დაბადების შემდეგ ჩაატარებს ფიზიკურ გამოკვლევას სიმპტომების შესამოწმებლად. ეს სიმპტომები მოიცავს:

• შარდის ძალიან დაბალი გამოყოფა.
• სახის სპეციფიკური ნაკვთების ქონა.
• სუნთქვის გაძნელება.

რა ტესტები ტარდება ამის დასადასტურებლად?

დიაგნოზის დასადასტურებლად ექიმს შეუძლია რამდენიმე ტესტის ჩატარება:

• გენეტიკური სისხლის ტესტი სიმპტომების გამომწვევი გენის დასადგენად.
• შეამოწმეთ თქვენი ბავშვის ფილტვები, თირკმელები და საშარდე გზები ისეთი ვიზუალიზაციის ტესტებით, როგორიცაა რენტგენი, მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია ან ულტრაბგერითი გამოკვლევა .
• სისხლის ან შარდის ტესტები ელექტროლიტებისა და ფერმენტების დონის შესამოწმებლად.
• ექოკარდიოგრაფიული გამოკვლევა გულის დაავადების ნიშნების დასადგენად.

რა მკურნალობა არსებობს ამისთვის?

პოტერის სინდრომის მკურნალობა დამოკიდებულია თქვენს შვილზე მოქმედი ფილტვისა და გულის გართულებების (ფილტვის ჰიპოპლაზია) სიმძიმეზე, ასევე ბავშვის თირკმლის ფუნქციის მხარდასაჭერად არსებულ ვარიანტებზე.

დაფიქრდით, თქვენი მზარდი ბავშვი მთელი ორსულობის განმავლობაში ფილტვების სწორად განვითარებისთვის ამნიონური სითხით უნდა იყოს გარშემორტყმული. თუ ბავშვის მკერდი დიდი ხნის განმავლობაში შეშუპებულია, მან შეიძლება დაკარგოს საკმარისი ფილტვის ქსოვილი დაბადების შემდეგ გადარჩენისთვის.

თირკმლის სრული უკმარისობის მქონე ახალშობილის მკურნალობა შეიძლება ძალიან რთული იყოს. ზოგიერთ შემთხვევაში, ინტენსიური თერაპიის ჩარევები შეზღუდულია და ახალშობილთა პალიატიური მზრუნველობა გამოიყენება ბავშვისა და მშობლების ერთად შესანარჩუნებლად და ბავშვისთვის კომფორტის უზრუნველსაყოფად.მეთოდოლოგიური მკურნალობა შეიძლება იყოს ვარიანტი.

თუ თქვენი ბავშვი დაბადების შემდეგ გადარჩა, მკურნალობა ძირითადად სიცოცხლისთვის საშიში სიმპტომების პრევენციაზე იქნება ორიენტირებული. ეს მკურნალობა შეიძლება მოიცავდეს:

• სუნთქვის დამხმარე მოწყობილობების გამოყენება (მაგალითად, ხელოვნური სუნთქვის აპარატი ).
• დამხმარე პრეპარატები, რომლებიც ხელს უწყობენ ფილტვების ფუნქციონირებას.
• ქირურგიული ჩარევა საშარდე გზების ბლოკირების აღსადგენად ან მოსაშორებლად.
• ქირურგიული ჩარევა კვების გასაუმჯობესებლად ინტრავენური კვების თერაპიის, ნაზოგასტრალური მილის ან კვების მილის მეშვეობით.
• დიალიზი არის მკურნალობა , რომელიც მიზნად ისახავს თირკმლის დარღვევების გამო სისხლში დაგროვილი ტოქსინების მოცილებას. თუ დიალიზის მკურნალობა რამდენიმე წლის შემდეგ უშედეგო იქნება, ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ თირკმლის გადანერგვა .

დიაგნოზის დასმის თარიღიდან გამომდინარე, მკურნალობა შეიძლება ორსულობის დროს დაიწყოს. ასევე შეიძლება გქონდეთ კვლევითი მკურნალობის, მაგალითად, ამნიონეფუზიის, ჩატარების უფლება, რომელიც ამნიონურ ღრუში სითხეს ამატებს ბავშვის გარშემო არსებული სითხის ჩასანაცვლებლად. ეს მკურნალობა საუკეთესოდ მოქმედებს ორსულობის 22 კვირამდე.

შესაძლებელია თუ არა პოტერის სინდრომის პრევენცია?

სამწუხაროდ, პოტერის სინდრომის პრევენციის საშუალება არ არსებობს .

რას უნდა ველოდო, თუ ჩემს შვილს პოტერის სინდრომი აქვს?

პოტერის სინდრომის განკურნება შეუძლებელია . შემთხვევათა უმეტესობაში, თუ მდგომარეობა ორსულობის ადრეულ ეტაპზე დაისმება, ექიმს შეუძლია უსაფრთხო მშობიარობის დაგეგმვა და მკურნალობის ჩატარება, რათა თქვენი ბავშვი დაბადების შემდეგ გადარჩეს.

პოტერის სინდრომის სიმპტომები სიცოცხლისთვის საშიშია. თუმცა, თუ თქვენი ბავშვის ფილტვები და თირკმელები სიმპტომებით მძიმედ არ არის დაზიანებული, თქვენს პატარას შესაძლოა ოდნავ უკეთესი პროგნოზი ჰქონდეს.

რადგან მკურნალობა დაბადებისთანავე იწყება, ყველა მკურნალობა წარმატებული არ არის. შესაძლოა, მათ სიცოცხლის ადრეულ ეტაპზე რამდენიმე ოპერაციის გაკეთება დასჭირდეთ.

რა არის პოტერის სინდრომის მქონე ბავშვის სიცოცხლის ხანგრძლივობა?

პოტერის სინდრომის დიაგნოზით დაავადებულ ბავშვებს შეიძლება ძალიან მოკლე სიცოცხლის ხანგრძლივობა ჰქონდეთ. ეს ყველასთვის განსხვავებულია და სიმპტომებზეა დამოკიდებული. თუ სიმპტომები მძიმეა და დაზიანებულია ძირითადი ორგანოების, როგორიცაა გული, ფილტვები და თირკმელები, განვითარება და ფუნქცია, პროგნოზი არც თუ ისე კარგია. ბავშვების უმეტესობა სიცოცხლის პირველ რამდენიმე დღეს ვერ გადარჩება . მსუბუქ შემთხვევებში, როდესაც სიმპტომები არც ისე მძიმეა და ორგანოები დიდად არ არის დაზიანებული, სიცოცხლის ხანგრძლივობა შეიძლება ოდნავ გაიზარდოს.

ექიმი გესაუბრებათ თქვენი ბავშვის დიაგნოზის რისკებზე და გირჩევთ მკურნალობას მისი სიცოცხლის გასახანგრძლივებლად. თუ თქვენი ბავშვის დიაგნოზი სერიოზულია, პალიატიური მზრუნველობა შეიძლება იყოს გზა, რომელიც დაგეხმარებათ საყვარელი ადამიანის დაკარგვის მწუხარების დაძლევაში.ასევე შეიძლება რეკომენდებული იყოს მწუხარების ან დანაკარგის დროს კონსულტაციის გაწევა.

როდის უნდა მივმართო ექიმს?

თუ ორსულობის დროს რაიმე ცვლილებას შეამჩნევთ, განსაკუთრებით თუ თქვენი ბავშვი მოულოდნელად შეწყვეტს მოძრაობას კარგად მოძრაობის შემდეგ , დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. შესაძლოა, თქვენი ბავშვი მოსალოდნელზე ადრე დაიბადოს. ამიტომ, ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ რეგულარულად ჩაიტაროთ პრენატალური გამოკვლევები ექიმთან, რათა მოემზადოთ ბავშვის დაბადებისთვის.

რა კითხვები უნდა დავუსვა ექიმს?

ასეთ დროს გონებაში ბევრი კითხვა გიჩნდებათ. სცადეთ, ექიმს შემდეგი კითხვები დაუსვათ:

• რა არის ჩემი ბავშვის დიაგნოზის ძირითადი მიზეზი?
• დამჭირდება თუ არა ოპერაცია ბავშვის დაბადების შემდეგ?
• რა გვერდითი მოვლენები აქვს თქვენს მიერ რეკომენდებულ მკურნალობას?
• რა არის პოტერის სინდრომის მქონე ბავშვის მშობიარობის ყველაზე უსაფრთხო გზა?
• რა შემიძლია გავაკეთო, რომ ჩემი პატარა გადარჩეს?

შეიძლება ძალიან ტრავმული და რთული გამოცდილება იყოს იმ ამბის მიღება, რომ თქვენი ბავშვი შესაძლოა სიცოცხლისთვის საშიში დიაგნოზის შემდეგ ვერ გადარჩეს. ექიმი მჭიდროდ ითანამშრომლებს თქვენთან თქვენი ბავშვის დიაგნოზის დასადგენად. ისინი დარწმუნდებიან, რომ თქვენი ბავშვი უსაფრთხოა და დაბადების შემდეგ სიმპტომების შესამსუბუქებლად დროულ მკურნალობას მიიღებს.

და ბოლოს, გასახსენებელი რამ

პოტერის სინდრომი ნამდვილად გულდასაწყვეტი მდგომარეობაა. როდესაც ამის შესახებ შეიტყობთ, შეიძლება ძალიან მოწყენილი და შეშინებული იგრძნოთ თავი. ეს ნორმალურია.

• გახსოვდეთ, რომ ეს ძალიან იშვიათი სიტუაციაა .
• ამის მთავარი მიზეზი ის არის, რომ ბავშვის თირკმელები სათანადოდ არ ვითარდება და შესაბამისად, ამნიონური სითხის რაოდენობა მცირდება .
• ორსულობის დროს ადრეული გამოვლენა მნიშვნელოვანია .
• თუ სიმპტომები მძიმეა, ბევრი ჩვილი ვერ გადარჩება . ამის ცოდნა ძალიან რთულია, მაგრამ მნიშვნელოვანია ამაზე გულახდილად საუბარი.
• თქვენ მარტო არ ხართ. თქვენი სამედიცინო გუნდი, ოჯახი და მეგობრები ამ რთულ დროს დაგეხმარებიან . საჭიროების შემთხვევაში, ნუ მოგერიდებათ კონსულტაციის მიღება.

ვიმედოვნებთ, რომ ეს ინფორმაცია დაგეხმარებათ ამ იშვიათი მდგომარეობის შესახებ გარკვეულწილად გაგებაში. თუ დამატებითი კითხვები გაგიჩნდებათ, ნუ მოგერიდებათ ექიმთან კონსულტაცია.

პოტერის სინდრომი, პოტერის სინდრომი, ბავშვი, თირკმელი, სანაყოფე სითხე, ორსულობა, სიმპტომები, მკურნალობა