სხეულზე ყავისფერი ლაქა ხომ არ წითლდება და ქავილი გაწუხებთ მისი შეზელვისას? შესაძლოა, ეს პიგმენტური ურტიკარია იყოს!

შეგიმჩნევიათ ოდესმე წითელ-ყავისფერი ლაქა თქვენი შვილის ან თქვენს სხეულზე? შესაძლოა, უბრალოდ ნაზად მოეფერეთ ლაქას თითით და უეცრად ლაქა გაწითლდა, ქავილი დაეწყო და თავზე პატარა ბუშტუკი გაჩნდა. თუ ეს გამოცდილება თქვენთვის ნაცნობია, ძალიან მნიშვნელოვანია იცოდეთ იმ მდგომარეობის შესახებ, რომელზეც დღეს ვსაუბრობთ.

მარტივად რომ ვთქვათ, რა არის პიგმენტური ურტიკარია?

პიგმენტური ურტიკარია კანზე გამონაყარის სახეობაა. ის ყველაზე ხშირად მცირეწლოვან ბავშვებსა და ახალგაზრდებში გვხვდება. სინამდვილეში, ეს მდგომარეობის ერთ-ერთი ფორმაა, რომელსაც „მასტოციტოზი“ ეწოდება.

ახლა შეიძლება გაინტერესებთ, რა არის „მასტოციტოზი“. ეს ძალიან მარტივია. „მასტოციტები“ ჩვენი ორგანიზმის იმუნურ სისტემაში უჯრედების განსაკუთრებული ტიპია. ისინი ორგანიზმის დაცვის ფუნქციას ასრულებენ. როდესაც რაიმე მიზეზით ეს მასტოციტები კანის ერთ უბანში ჭარბად გროვდება, ამას პიგმენტური ურტიკარია ეწოდება. თუმცა, ეს მასტოციტები შეიძლება დაგროვდეს არა მხოლოდ კანში, არამედ ზოგჯერ სხვა ორგანოებშიც, როგორიცაა ძვლები და ნაწლავები. შემდეგ ეს მდგომარეობა „სისტემურ მასტოციტოზად“ გადაიქცევა. მაგრამ არ ინერვიულოთ, უმეტეს შემთხვევაში, ბავშვებში პიგმენტური ურტიკარია კანით შემოიფარგლება.

რატომ ხდება ასეთი რამ?

ამის მთავარი მიზეზი „მასტუჯრედებია“ , რომლებზეც ადრე ვისაუბრეთ. ეს არის სისხლის თეთრი უჯრედების ტიპი, რომელიც წარმოიქმნება ჩვენი ძვლის ტვინში. ეს უჯრედები გვხვდება ჩვენი სხეულის ყველა ნაწილში, განსაკუთრებით იქ, სადაც გარე სამყაროსთან შეხებაში ვართ, მაგალითად, კანში, ფილტვებსა და ნაწლავებში. როდესაც ორგანიზმში რაიმე მიკრობი, მაგალითად, ხვდება, ეს მასტოციტები გამოყოფენ ქიმიურ ნივთიერებას, რომელსაც „ჰისტამინი“ ეწოდება ორგანიზმის დასაცავად.

პიგმენტური ურტიკარია გამოწვეულია გენეტიკური მუტაციით, რომელიც იწვევს ამ მასტოციტების ჭარბ დაგროვებას კანში. ეს გენეტიკური ცვლილება, როგორც წესი, ხდება მაშინ, როდესაც ბავშვი ჯერ კიდევ საშვილოსნოშია. თუმცა, ეს არ არის ისეთი რამ, რაც მშობლებიდან შვილებზე მემკვიდრეობით გადაეცემა . ამ მუტაციის ზუსტი მიზეზი ჯერ კიდევ არ არის დადგენილი.

თუ ეს მდგომარეობა მოზრდილებშიც განვითარდება, ის შეიძლება ცოტა უფრო მძიმედ მიმდინარეობდეს. მას „ინდოლენტური სისტემური მასტოციტოზი“ ეწოდება. ამ შემთხვევაში, მასტოციტები კანის გარდა, ძვლის ტვინშიც გროვდება. ძალიან იშვიათად, ეს მდგომარეობა შეიძლება განვითარდეს სიმსივნურ დაავადებად, რომელსაც „მასტოციტების ლეიკემია“ ეწოდება. თუმცა, ეს ძალიან იშვიათი შემთხვევებია . ბავშვებში პიგმენტური ჭინჭრის ციების 99% არც ისე მძიმეა.

რა არის ამ დაავადების სიმპტომები?

მთავარი და ყველაზე აშკარა სიმპტომია „დარიეს ნიშანი“, რომელზეც ვისაუბრეთ. ანუ ყავისფერი ლაქები შეხებისას წითლდება და ქავილს იწვევს. გარდა ამისა, ზოგიერთ ადამიანს შეიძლება ასევე აღენიშნებოდეს შემდეგი სიმპტომები.

პიგმენტური ურტიკარიათი დაავადებული პაციენტების 75%-ზე მეტი 10 წლამდე ასაკის ბავშვია. ბავშვების უმეტესობაში ეს მდგომარეობა კანით შემოიფარგლება და ასაკთან ერთად უმჯობესდება.

როგორ დასვამს ექიმი ამას დიაგნოზს?

შემთხვევათა უმეტესობაში, ექიმს ამ მდგომარეობის დიაგნოზის დასმა კანზე არსებული ლაქების დათვალიერებით და დარიეს ნიშნის შემოწმებით მარტივად შეუძლია. სხვა ტესტები საჭირო არ არის.

თუმცა, თუ არსებობს რაიმე ეჭვი იმის შესახებ, რომ ეს მდგომარეობა არ შემოიფარგლება მხოლოდ კანით, არამედ სხეულის სხვა ნაწილებზეც მოახდინა გავლენა, ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ შემდეგი ტესტების ჩატარება.

• სისხლის ანალიზი („სისხლის რაოდენობა“): გაიგეთ მეტი სისხლში უჯრედების სხვადასხვა ტიპისა და რაოდენობის შესახებ.
• შრატის ტრიპტაზას ტესტი: ამოწმებს სისხლში ანძოვანი უჯრედების მიერ გამოყოფილი ფერმენტის არსებობას.
• ძვლის სიმკვრივის სკანირება: ნახეთ, რამდენად ძლიერია თქვენი ძვლები.
• ძვლის ტვინის ანალიზი: ამოწმებს, გამოიმუშავებს თუ არა ძვლის ტვინი ჯანსაღ უჯრედებს.

მკურნალობის მეთოდები და დაავადების კონტროლის გზები

კარგი ამბავი ის არის, რომ ბავშვების უმეტესობაში პიგმენტური ურტიკარია თავისით გაივლის ასაკის მატებასთან ერთად . არ არსებობს სპეციფიკური მკურნალობა ახალი ლაქების წარმოქმნის თავიდან ასაცილებლად. არსებული ლაქების გაქრობას შეიძლება წლები დასჭირდეს.

თუ მდგომარეობა მხოლოდ კანით შემოიფარგლება, როგორც წესი, სერიოზული მკურნალობა არ არის საჭირო. ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ შემდეგი სიმპტომების მართვისთვის:

• პერორალური ანტიჰისტამინური საშუალებები: აჩერებს ქავილს და შეშუპებას.
• კორტიკოსტეროიდული კრემები: წაისვით ქავილის მქონე ადგილებში.
• კრომოლინის ნატრიუმი: პრეპარატი, რომელიც გამოიყენება ისეთი სიმპტომების სამკურნალოდ, როგორიცაა ღებინება და დიარეა.
• ეპიპენი: მოწყობილობა, რომელიც გადაუდებელ შემთხვევებში გამოსაყენებლად ეძლევათ იმ ადამიანებს, რომლებსაც აქვთ ძალიან მძიმე ალერგიული რეაქცია (ანაფილაქსიური რეაქცია). ეს ყველას არ სჭირდება.

განსაკუთრებით უნდა მოერიდოთ

ამ დაავადების დროს ყველაზე მნიშვნელოვანია სიმპტომების გამწვავების გამომწვევი ფაქტორებისგან თავის შეკავება, ანუ იმ ფაქტორებისგან თავის შეკავება, რომლებიც ლაქების ქავილს და სიწითლეს იწვევს.

მნიშვნელოვანია: თუ თქვენ ან თქვენს შვილს სხვა დაავადების სამკურნალოდ მედიკამენტების მიღება გჭირდებათ, აუცილებლად აცნობეთ ექიმს პიგმენტური ჭინჭრის ციების შესახებ.

შეიძლება გართულებები წარმოიშვას?

ძალიან იშვიათად, ეს მდგომარეობა შეიძლება გადაიზარდოს „სისტემურ მასტოციტოზში“. ასეთ ადამიანებს აქვთ მძიმე ალერგიული რეაქციის, ანაფილაქსიური შოკის, განვითარების მომატებული რისკი, რომელიც შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს. თუ თქვენ შეამჩნევთ ისეთ სიმპტომებს, როგორიცაა სუნთქვის გაძნელება და გონების დაკარგვა , დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოთ საავადმყოფოს გადაუდებელი დახმარების განყოფილებას .

სისტემური მასტოციტოზის სხვა გართულებებია:

• ოსტეოპოროზი: ძვლების შესუსტება.
• ციტოპენია: ორგანიზმში სისხლის უჯრედების წარმოების შემცირება.
• ღვიძლის პრობლემები.
• კიბო (ძალიან იშვიათი).

კიდევ ერთხელ, ეს ძალიან იშვიათი გართულებებია. ისინი ძალიან იშვიათია პიგმენტური ჭინჭრის ციების მქონე ბავშვებში.