მოდით ვისაუბროთ ვილსონის დაავადებაზე, მდგომარეობაზე, რომლის დროსაც ორგანიზმში სპილენძი გროვდება.

სპილენძი, მინერალი სპილენძი, ძალიან მცირე რაოდენობით აუცილებელია ყველა ჩვენგანის ჯანსაღი ფუნქციონირებისთვის. მაგრამ წარმოიდგინეთ, რა მოხდება, თუ ეს აუცილებელი სპილენძი ორგანიზმში საჭირო რაოდენობაზე მეტად დაგროვდება? სწორედ ამ დროს ვლინდება იშვიათი, მაგრამ პოტენციურად სერიოზული მდგომარეობა, რომელსაც ვილსონის დაავადება ეწოდება. ნუ შეგეშინდებათ ამის მოსმენის. მისი წარმატებით მართვა შესაძლებელია სათანადო ინფორმირებით და სათანადო მკურნალობის ძიებით. დღეს ჩვენ ამაზე მარტივად, თქვენთვის გასაგებ ენაზე ვისაუბრებთ.

რა არის ზუსტად ვილსონის დაავადება?

მარტივად რომ ვთქვათ, ვილსონის დაავადება გენეტიკური დაავადებაა . ის თაობიდან თაობას გადაეცემა. ღვიძლი ჩვენი სხეულის მთავარი ორგანოა, რომელიც ფილტრავს სპილენძს, რომელიც ჩვენს ორგანიზმში შედის. ის წყლის ფილტრს ჰგავს. თუმცა, ვილსონის დაავადების მქონე ადამიანში არსებობს გენში (ATP7B გენი), რომელიც დაკავშირებულია სპილენძის ფილტრაციის ამ პროცესთან.

ეს იწვევს იმ ფაქტს, რომ ღვიძლი ვერ ახერხებს თავისი ფუნქციის სათანადოდ შესრულებას. შედეგად, ზედმეტი სპილენძი იწყებს დაგროვებას ძირითად ორგანოებში, როგორიცაა ღვიძლი, ტვინი და თვალები, ორგანიზმიდან გამოდევნის ნაცვლად. დროთა განმავლობაში, სპილენძის ამ დაგროვებამ შეიძლება დააზიანოს ეს ორგანოები და გამოიწვიოს სხვადასხვა სიმპტომები.

მნიშვნელოვანია, რომ რადგან ეს გენეტიკური დაავადებაა, დაავადების განვითარებისთვის ბავშვმა ეს დეფექტური გენი როგორც დედისგან, ასევე მამისგან უნდა მიიღოს მემკვიდრეობით. თუ ის მხოლოდ ერთი მშობლისგან არის მემკვიდრეობით მიღებული, სიმპტომები არ გამოვლინდება, მაგრამ შესაძლოა ეს ადამიანი დაავადების მატარებელი იყოს. ეს ნიშნავს, რომ მათ შეიძლება ეს გენი შვილებს გადასცენ.

რა არის ამ დაავადების სიმპტომები?

ვილსონის დაავადების სიმპტომები მაშინვე არ ვლინდება. რადგან სპილენძს ორგანიზმში დაგროვებისთვის გარკვეული დრო სჭირდება, სიმპტომები გარკვეული დროის შემდეგ იწყება გამოვლენა. ასევე, სიმპტომები შეიძლება განსხვავდებოდეს იმ ორგანოს მიხედვით, რომელშიც სპილენძი ყველაზე მეტად არის დაგროვილი. მოდით ვნახოთ, რა არის ეს ძირითადი სიმპტომები.

სხვა მახასიათებლები

ზემოთ ხსენებული ძირითადი სიმპტომების გარდა, ორგანიზმში სპილენძის მომატების გამო შეიძლება სხვა პრობლემებიც წარმოიშვას.

• თირკმლის კენჭები
• არარეგულარული მენსტრუალური ციკლები ქალებში
• დაბალი ძვლის სიმკვრივე და ართრიტის მდგომარეობები
• ფრჩხილების ლურჯი შეფერილობა

✨ Hair care Verified Partner

Natural solutions for hair fall

100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.

Check Availability →

ვის აქვს ამ დაავადების განვითარების უფრო მაღალი რისკი?

ვინაიდან ეს გენეტიკური დაავადებაა, მთავარი რისკ-ფაქტორი ოჯახური ისტორიაა .

თუ თქვენი ოჯახის რომელიმე წევრს, განსაკუთრებით თქვენს მშობლებს, ძმას ან დას, აქვს ვილსონის დაავადება, თქვენც გაქვთ დაავადების განვითარების ან მატარებლობის რისკი.

სიმპტომები, როგორც წესი, 5-დან 40 წლამდე ასაკში ვლინდება. თუმცა, არსებობს ცნობები სიმპტომების გაცილებით ადრეულ ასაკში გამოვლენის შესახებ, მათ შორის 9 თვის ჩვილსა და 70 წლის ზრდასრულში.

თუ თქვენს ოჯახში ვინმეს ეს დაავადება აქვს, საუკეთესო გამოსავალია მიმართოთ ექიმს და ყოველგვარი ყოყმანის გარეშე ესაუბროთ ამ საკითხზე. საჭიროების შემთხვევაში, მდგომარეობის დასადასტურებლად შესაძლებელია გენეტიკური ტესტირების ჩატარება.

როგორ მკურნალობენ მას?

მიუხედავად იმისა, რომ ვილსონის დაავადების შესახებ მოსმენა შეიძლება საშიში იყოს, კარგი ამბავი ის არის, რომ მისი სამკურნალო ეფექტური მეთოდები არსებობს . მკურნალობას ორი მთავარი მიზანი აქვს.

1. ორგანიზმში უკვე დაგროვილი ჭარბი სპილენძის მოცილება:

ამისათვის ექიმები სპეციალური ტიპის მედიკამენტებს განსაზღვრავენ. მათ „ხელატურ აგენტებს“ უწოდებენ. ეს მედიკამენტები ორგანიზმში არსებულ ზედმეტ სპილენძის ნაწილაკებთან მიმაგრებით და ორგანიზმიდან შარდის მეშვეობით მათი გამოდევნით მოქმედებენ. ამ მკურნალობის გაგრძელებისას ორგანიზმში სპილენძის დონის კონტროლი შესაძლებელია. თუმცა, ამ მედიკამენტების მიღებისას, ჭრილობების შეხორცება შეიძლება შეფერხდეს. ამიტომ, თუ ოპერაციას აპირებთ, ამის შესახებ წინასწარ უნდა აცნობოთ ექიმს.

2. საკვებიდან სპილენძის ორგანიზმში შეწოვის პრევენცია:

ამისათვის ინიშნება თუთიის დანამატები. თუთია ამცირებს სპილენძის შეწოვას საჭმლის მომნელებელ სისტემაში. ზოგჯერ, ექიმები თუთიით მკურნალობას იმ ადამიანებშიც კი იწყებენ, რომლებსაც დაავადების დიაგნოზი დაუსვეს, მაგრამ ჯერ არ განუვითარდათ სიმპტომები.

ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ ეს მკურნალობა მთელი ცხოვრება მიიღოთ, როგორც ეს ექიმს გირჩევთ, ერთი დღის გამოტოვების გარეშე. ექიმმა ასევე შეიძლება გირჩიოთ სპილენძით მდიდარი საკვების (მაგ., მოლუსკების, ღვიძლის, შოკოლადის, თხილის) შეზღუდვა.